Можно ли эпримек стельным коровам

Опубликовано: 15.05.2024

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инъекций прозрачный, желтоватого цвета.

1 мл
эприномектин	10 мг

Вспомогательные вещества: диметилацетамид, бензиловый спирт, триглицериды среднецепочечные (MCTs).

Расфасован по 10, 100 и 500 мл в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 и 100 мл упакованы поштучно в картонные пачки, флаконы по 500 мл упакованы в транспортную тару. Каждая потребительская упаковка снабжена инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Противопаразитарный препарат широкого спектра действия. Оказывает воздействие на имагинальные и личиночные фазы развития нематод ЖКТ и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.

Основной мишенью действия эприномектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

Выводится из организма в основном с фекалиями и мочой.

Эпримек по степени воздействия на организм относится к мало опасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия; токсичен для рыб и пчел.

Показания к применению препарата ЭПРИМЕК

Крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам:

при нематодозах: диктиокаулез, трихостронгилятозы, стронгилоидоз, аскаридатозы, буностомоз, телязиоз;
при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе;
для борьбы с падальными и мясными мухами.

при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.

при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах;
при саркоптозе и вшивости.

Собакам и кошкам:

при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.

Порядок применения

Эпримек вводят животным с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам - подкожно или внутримышечно 1 мл Эпримека на 50 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы), свиньям - внутримышечно 1 мл Эпримека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно.

В случае если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов - сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов - по показаниям.

Каждую партию препарата (при применении его сельскохозяйственным животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Собакам и кошкам Эпримек вводят из расчета 0.2 мл препарата на 10 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг массы).

Применяется однократно, при необходимости возможно повторное введение, но не ранее 14 дней после последней инъекции Эпримека.

Побочные эффекты

При повышенной индивидуальной чувствительности у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение.

При передозировке наблюдается саливация, возбуждение, учащение дефекации. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

Противопоказания к применению препарата ЭПРИМЕК

индивидуальная повышенная чувствительность животных к авермектинам;
возраст до 4 месяцев.

Запрещено применение Эпримека собакам пород колли, шелти, бобтейл и их метисам.

Особые указания и меры личной профилактики

Эпримек не следует смешивать в одном шприце с другими фармакологическими препаратами.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней – не ранее чем через 28 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.

Меры личной профилактики

При работе с препаратом Эпримек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эпримеком. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей.

Условия хранения ЭПРИМЕК ®

Препарат следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 5°С до 25°С.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

ЭПРИМЕК (Eprimec)

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Эпримек — противопаразитарный препарат широкого спектра действия для борьбы с нематодозами и арахно-энтомозами крупного рогатого скота, оленей, верблюдов, свиней, мелкого рогатого скота, кошек и собак. Препарат в 1 мл содержит в качестве действующего вещества 10 мг эприномектина и вспомогательные компоненты: диметилацетомид, бензиловый спирт и триглицериды. По внешнему виду Эпримек представляет собой прозрачный раствор желтоватого цвета для инъекций. Расфасовывают в стеклянные флаконы по 100 мл, упакованные в картонные коробки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Эпримек обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также на саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов. Эприномектин нарушает работу глутаматчувствительных хлорных каналов мембран клеток, а также рецепторов гамма аминомасляной кислоты у круглых гельминтов, клещей и личинок оводов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов. Выводится Эпримек из организма в основном с фекалиями и мочой. Эпримек по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для рыб, гидробионтов и пчел.

ПОКАЗАНИЯ
Назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам при нематодозах: диктиокаулезе, трихостронгилятозах, стронгилоидозах, аскаридозе, буностомозе, телязиозе; при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе, а также для борьбы с падальными и мясными мухами. Лошадям назначают при стронгилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе,свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах, а также при саркоптозе и вшивости. Собакам и кошкам назначают при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе, отодектозе, демодекозе и поражении блохами.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Эпримек вводят животным однократно с соблюдением правил асептики и антисептики: крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям и верблюдам подкожно или внутримышечно из расчета 1 мл препарата на 50 кг массы тела (или 200 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела), свиньям — внутримышечно по 1 мл Эпримека на 33 кг массы тела (или 300 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела). В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, то его вводят животному в несколько мест. Против нематод животных дегельминтизируют перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов обрабатывают сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям. При применении препарата на сельскохозяйственных животных его предварительно испытывают на небольшой группе (7 – 10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней после инъекции приступают к обработке всего поголовья. Собакам и кошкам Эпримек вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг массы тела животного (или 200 мкг действующего вещества на 1 кг массы тела). Препарат применяется однократно, но при необходимости можно ввести повторно, но не ранее, чем через 14 дней.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При повышенной индивидуальной чувствительности к Эпримеку у некоторых животных могут наблюдаться возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы, как правило, самопроизвольно проходят без применения лекарственных средств. В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства, адреналин, кортикостероиды или другое симптоматическое лечение. При передозировке у животных наблюдаются саливация, возбуждение, учащение дефекации.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к авермектинам. Препарат не применяется у молодых животных до 4 месяцев, а также собакам породы колли, шелти, бобтейл и их метисам. Эпримек не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней — не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений. При проведении манипуляций с препаратом не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям, страдающим аллергией, следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение, имея при себе инструкцию по применению препарата или этикетку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов в закрытой упаковке производителя при температуре от 5 до 25 °C. Срок годности — 2 года. Открытые флаконы с препаратом можно хранить не более 28 дней.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ООО НПО «Апи-Сан», Россия.
Адрес: 143985, Московская обл., Балашихинский р-н, Новомилетский с/о, пос. Новый Милет, Полтевское шоссе, влад. 4.
Тел./факс: (495) 580-77-13

Инструкция по применению препарата Эпримек
при паразитарных болезнях КРС, оленей, верблюдов, свиней, МРС, кошек и собак
(организация-разработчик ООО «Апи-Сан», г.Москва)

I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Эпримек (Eprimec).
Международное непатентованное наименование: эприномектин.

Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Эпримек в 1 мл содержит в качестве действующего вещества эприномектин - 10мг/мл, в качестве вспомогательных веществ диметилацетомид - 50 мг/мл, бензиловый спирт 10 мг/мл, триглицериды до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет прозрачный раствор желтоватого цвета.

Эпримек расфасован в стеклянные флаконы, закрытые резиновыми пробками и закатанные алюминиевыми колпачками. Каждый флакон упаковывают в картонную пачку.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке - 2 года со дня производства, после вскрытия флакона - не более 28 суток.
Запрещается применение Эпримека по истечении срока годности.

Эпримек хранят в закрытой упаковке производителя, в сухом защищенном от света месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 5°С до 25°С.

Эпримек следует хранить в местах, недоступных для детей.

Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

II. Фармакологические свойства
Эпримек обладает широким спектром противопаразитарного действия на имагинальные и личиночные фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта и легких, а также саркоптоидных клещей, насекомых и личинок оводов, паразитирующих у сельскохозяйственных животных.
Основной мишенью действия эприномектина являются глутаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты у нематод, личинок оводов и эктопаразитов. Изменение величины тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток нарушает проведение импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

Максимальная концентрация эприномектина в плазме крови животных отмечается через 1,5-2 часа после инъекционного введения лекарственного средства.
Выводится Эпримек из организма в основном с фекалиями и мочой.

Эпримек по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия; токсичен для рыб и пчел.

III. Порядок применения
Эпримек назначают:

Крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам — при нематодозах: диктиокаулез, трихостронгилятозы, стронгилоидоз, аскаридатозы, буностомоз, телязиоз; при гиподерматозе, эстрозе, псороптозе, саркоптозе, сифункулятозе, маллофагозе, а также для борьбы с падальными и мясными мухами.
Лошадям — при строигилятозах, параскаридозе, оксиурозе, саркоптозе и гастрофилезе.
Свиньям — при аскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, стефанурозе, метастронгилезе и других нематодозах, а также при саркоптозе и вшивости.
Собакам и кошкам — при токсокарозе и токсаскаридозе, анкилостомозе и унцинариозе, саркоптозе и отодектозе, демодекозе и поражении блохами.

Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к авермектинам.
С осторожностью применяют собакам и кошкам (не более 2 раз с интервалом 10-14 дней, при этом следует тщательно соблюдать дозировку эпримека).

Запрещено применение Эпримека собакам породам колли, шелти, бобтейлы и их метисам. Эти породы особенно чувствительны к авермектинам, возможен летальный исход!

Вводят животным с соблюдением правил асептики: свиньям вводят внутримышечно в область внутренней поверхности бедра или шеи, другим
видам животных вводят подкожно или внутримышечно — в область крупа или шеи в дозах:

Крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, оленям — 1 мл эпримека на 50 кг веса животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса) однократно.
Свиньям — 1 мл Эпримека на 33 кг массы животного (300 мкг действующего вещества на 1 кг массы) однократно.

Против нематод препарат применяют животным перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против личинок оводов — сразу после окончания лета оводов, против возбудителей арахно-энтомозов — по показаниям.

Каждую партию препарата (при применении его с/х животным) предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

Собакам и кошкам Эпримек вводят из расчета 0,2 мл препарата на 10 кг массы животного (200 мкг действующего вещества на 1 кг веса).
Для точности дозирования препарата мелким животным его можно развести стерильной дистиллированной водой в нужное количество раз.

Эпримек применяется однократно.

При повышенной индивидуальной чувствительности к Эпримеку у некоторых животных наблюдается возбуждение, усиление саливации (у собак рвота), учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств.

Эпримек не следует смешивать в одном шприце с другими фармакологическими препаратами.

Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 21 сутки, свиней - не ранее чем через 28 суток после последнего введения лекарственного препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки.
Молоко можно использовать в пищевых целях без ограничений.

IV. Меры личной профилактики
При работе с препаратом Эпримек следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.
Во время работы не разрешается курить, пить, и принимать пищу. По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством проточной воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Эпримеком. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой тары из-под препарата для бытовых целей.

Организация-производитель: ООО НПО «Апи-Сан», Московская обл., Балашихинский р-он, Полтевское шоссе, владение 4.
Инструкция разработана ООО «АПИ-САН»; 117437, Москва, ул. Академика Арцимовича, д. 3, корп. 1, кв. 222.

Енгашев С.В. * , Муромцев А.Б. ** , Ефремов А.Ю. ** .

* ООО «Научно – внедренческий центр Агроветзащита», г. Москва, ул. Кольская, д.1.

** ФГБОУ ВПО «Калининградский государственный технический университет», г. Калининград, Советский проспект, д.1.

Ключевые слова: крупный рогатый скот, телята, гастроэнтероколит, обменные процессы, Айсидивит, эффективность.

В настоящее время в скотоводстве широкое распространение имеют заболевания незаразной этиологии. Среди них наиболее часто встречаются неинфекционные заболевания молодняка крупного скота, такие как болезни обмена веществ, гипотрофия, диспепсия, гастроэнтероколит. Одним из путей решения этой проблемы является разработка эффективных и безопасных лечебно-профилактических средств. В ветеринарной практике применяются препараты Достим, Фоспренил, Гамавит, Анандин, способствующие повышению неспецифической резистентности организма животных (1, 4). Препараты испытаны во многих областях практической ветеринарии.

Несмотря на имеющиеся данные по применению биологически активных веществ актуальным остается разработка, изучение и внедрение в ветеринарную практику новых препаратов отдельно и в комбинации с другими средствами борьбы с заболеваниями желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота.

Целью наших исследований явилась разработка, оценка фармакологических свойств нового препарата Айсидивит (ООО «НВЦ Агроветзащита»), установление его влияния на некоторые биологические показатели (адаптация, обменные процессы), обуславливающие повышение естественной резистентности организма животных, профилактической и лечебной эффективности при заболеваниях желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота, ускорение темпов роста и развития, снижение заболеваемости, повышение сохранности и продуктивности телят.

Испытывался препарат Айсидивит который выпускается в форме раствора для инъекций содержащий в качестве действующих веществ в 1 мл: АСД 2 – Ф субстанцию – 0,04 г, витамин А – 15000 ЕД, витамин Е – 10 мг, янтарную кислоту – 0,05 г.

Препарат активизирует трофические процессы в тканях, повышает обмен веществ в здоровом организме и восстанавливает обменные процессы в случае их нарушения при различных заболеваниях. «Айсидивит» обладает свойствами адаптогена, ускоряет регенерацию поврежденных тканей, что в значительной степени объясняет системное профилактическое и лечебное противовоспалительное действие препарата «Айсидивит» (5).

«Айсидивит» применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам с лечебной и профилактической целью при болезнях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, нарушениях обмена веществ, повышения естественной резистентности у ослабленных и переболевших инфекционными и инвазионными болезнями, а также для стимуляции роста и развития молодняка, повышения продуктивности животных. Производится Айсидивит ООО «НВЦ Агроветзащита С-П.» с 2010 года (2, 3).

Материалы и методы.

Работа проводились на 25 телятах голштинской и черно – пестрой пород в ООО «Светлогорский» Калининградской области. Животных разделили на опытную и контрольную группы. Опытная группа включала 15 телят, а контрольная - 10 телят 2012 года рождения.

Телятам в опытной группе препарат «Айсидивит» применяли пятикратно, внутримышечно в дозе 1 мл на 10 кг массы тела животного с интервалом 48 ч. В опытной группе препарат назначали в сочетании с традиционной схемой лечения патологии. Молодняку крупного рогатого скота контрольной группы препарат «Айсидивит» не вводили, используя общую схему лечения.

Гематологические и биохимические исследования крови проводили на 1, 5 и 10 день лечения. Определяли следующие показатели: лейкоцитарную формулу, количество лейкоцитов и эритроцитов, гемоглобина, СОЭ, общий белок (г/л), мочевину (ммоль/л), креатинин (мкмоль/л), общий кальций (ммоль/л), аспартатаминотрансферазу – АсАт (Ед/л) и аланинаминотрансферазу – АлАт (Ед/л), осуществляли ежедневный клинический осмотр опытных животных до полного выздоровления особей (исчезновение клинических признаков).

Результаты исследований и их обсуждение.

У больных животных отмечались яркие признаки диспепсии – выраженный астенический синдром, признаки интоксикации, частая дефекация жидкой консистенции. Телята отказывались от пищи, проводя основное время в лежачем положении.

Включение в схему выпаивания энтеросорбента Вермикулита и препарата Ветом 1.1. в лечебных дозах в сочетаниями с инъекциями «Айсидивита» оказывало положительное влияние на клинические проявления диспепсии. На 3-ий день терапии нормализовалась дефекация, улучшились аппетит и активность телят. Достигнутые положительные результаты имели дальнейшую положительную динамику, и к 10-му дню лечения удалось полностью нивелировать патологические изменения в клиническом статусе животного без следов астенического синдрома.

Содержание общего белка в крови телят опытной и контрольных групп на протяжении периода исследований изменялся, а именно увеличивался в среднем соответственно с 75,7 и 78 – 59,8 г/л до 76,8 и 82,8 – 67,8 г/л, в конце опыта - до 81,4 и 83,3 – 76,2 г/л.

С другой стороны уровень мочевины, как в опытной, так и в контрольных группах снижался в среднем соответственно с 2,57 и 2,78 – 3,04 ммоль/л до 2,16 и 2,56 – 2,94 ммоль/л и в конце опыта составлял 2,51 и 1,83 – 2,44 ммоль/л.

Концентрация креатинина в у опытных и контрольных животных вначале увеличивалась, а через три - четыре дня постепенно уменьшалась в среднем соответственно с 83,7 и 78,1 – 82,2 мкмоль/л до 91,3 и 94 – 72,2 мкмоль/л, в конце опыта - 72,3 и 88 – 78 мкмоль/л.

Динамика общего кальция характеризовалась некоторым повышением его концентрации в крови телят опытной группы вначале и затем снижением к концу опыта в среднем соответственно с 2,53 до 2,49 и 2,43 ммоль/л, а в контрольных группах – с 2,55 – 2,35 ммоль/л до 2,66 – 2,55 ммоль/л, 2,44 – 2,26 ммоль/л.

Активность фермента аспартатаминотрансферазы (АсАт) у телят опытных и контрольных групп постепенно снижалась и стабилизировалась в среднем соответственно - 83 и 89,6 – 97,4 Ед/л до 63,1 и 83,5 – 81,2 Ед/л, в конце опыта – 66,5 и 75,1- 58,6 Ед/л. В целом, уровень АсАт был выше на 6-9-14 и 20 Ед/л у телят контрольных групп, по сравнению с животными опытной группы.

Существенных изменений в содержании аланинаминотрансферазы (АлАт) в крови телят опытной и контрольных групп не отмечено.

При изучении гематологических показателей установлено, что количество эритроцитов у телят опытной группы на протяжении периода исследований было выше, чем у контрольных животных, в среднем соответственно - 4,93 и 4,46 млн./мкл, 4,65 и 4,52 млн./мкл, 4,89 и 4,62 – 4,08 млн./мкл. Уровень гемоглобина в крови также более высокий у телят опытной группы, по сравнению с контрольными животными, в среднем соответственно 9,8 и 8,17 г %, 9,28 и 8,27 г %, 9,36 и 8,2 г %.

Количество лейкоцитов, по срокам исследований, в среднем составляло: 14,7 и 15,3 – 11,1 тыс./мкл, 12,03 и 15,3 – 11,3 тыс./мкл., 11,6 и 11,1 – 9,2 тыс./мкл (по группам).

Скорость оседания эритроцитов почти во всех случаях соответствовала физиологическим параметрам, и составляла соответственно 1,48 и 1,01 мм/ч, 1,28 и 1,1 мм/ч, 1,12 и 0,89 мм/ч. Полученные результаты подтверждают отсутствие выраженного воспалительного процесса в тканях.

Данные по динамике общего белка в крови опытных животных свидетельствуют о постепенном увеличении его концентрации после применения препарата с 75,7 до 81,4 г/л, тогда как в контрольных группах существенного увеличения содержания белка на протяжении опыта не наблюдали.

Уменьшение уровня билирубина в крови животных опытной и контрольной групп, а также низкие показатели скорости оседания эритроцитов характеризуют постепенное прекращение воспалительного процесса в желудочно-кишечном тракте телят. Концентрация билирубина была выше у телят контрольной группы, по сравнению с опытными животными, что еще раз доказывает регулирующее действие препарата «Айсидивит» на процессы регенерации в слизистой оболочке кишечника.

По увеличению количества эритроцитов и концентрации гемоглобина в крови телят опытной группы можно констатировать стимулирующее действие препарата на кроветворную функцию организма.

Ежедневный клинический осмотр и лабораторные исследования указывают, что телята, инъецированные препаратом «Айсидивит» по сравнению с контрольными животными подвергшихся стандартным общепринятым терапевтическим схемам, выздоравливали на 3-4 дня раньше, в опытной группе снизилась летальность, не установлено хронизации заболеваний. Препарат «Айсидивит» способствовал активизации гемопоэза, нормализации обменных и окислительно-восстановительных процессов в организме телят, выражено повышение неспецифической иммунной резистентности.

Проведенное нами эффективное лечение диспепсии указывает на высокие терапевтические возможности «Айсидивита». Обладая антитоксическим действием, и в сочетании с комплексным лечением, данный препарат воздействует на основные патогенетические звенья диспепсии, значимо нормализуя гомеостаз организма у телят с диспепсией, и улучшает обмен веществ.

Таким образом, препарат «Айсидивит», использованный телятам в дозе 1 мл на 10 кг живой массы, пятикратно с интервалом 48 ч является эффективным средством при лечении диспепсии и гастроэнтеритов телят.

Применение «Айсидивита» способствует нормализации обмена веществ организма животных, оказывает профилактическое действие, повышает естественную резистентность, стимулирует рост и развитие телят, полностью нормализует клиническое состояние животных.

Для практического применения в ветеринарии в качестве лечебно-профилактического средства, повышающего неспецифическую резистентность молодняка, целесообразно назначать препарат «Айсидивит» как составной элемент комплекса мер при гипотрофии, диспепсии и гастроэнтероколита у телят и можно рекомендовать его для широкого применения в животноводческих хозяйствах.

Therapeutic efficacy Asidivit with gastro - intestinal tract of young cattle.

Engashev S.V.,* Muromtsev A.B.,** Yefremov A.Y. **

* "Research - innovation center Agrovetzaschita" Str. Kola, 1.

** FGBOU VPO "Kaliningrad State Technical University", Kaliningrad, Soviet avenue, 1.

Keywords: cattle, calves, gastroenterocolitis, metabolism, Asidivit, efficiency.

For practical use in veterinary medicine as a therapeutic and prophylactic agent that increases the non-specific resistance of young animals, it is reasonable to assign the drug "Asidivit" as a component of a package of measures with malnutrition, dyspepsia and gastroenterocolitis calves and can be recommended for wide use in animal husbandry.

Список литературы.

1. Анохин Б.М. Внутренние болезни животных / Б.М. Анохин, А.В. Коробов, Г.Г. Щербаков. – М., Лань, 2005. – 736 с.

2. Енгашев С.В., Даугалиева Э.Х., Новак М.Д., Анисимова М.А., Соколова В.М., Калябина О.В. Эффективность препаратов «Эйметерм диклазурил», «Монизен» и «Айсидивит» при смешанных инвазиях молодняка крупного рогатого скота, свиней и овец.// журнал «Ветеринария», №5, 2012.

3. Енгашев С.В., Даугалиева Э.Х., Новак М.Д., Енгашева Е.С. Применение препарата «Айсидивит» для коррекции обменных процессов у крупного рогатого скота Голштинской породы в послеродовой период./ Материалы VIII Международной научно-практической конференции «Дни науки», Прага, 7-15 марта, 2012 г.

4. Коробов А.В. Комплексная терапия и терапевтическая техника в ветеринарной медицине / А.В. Коробов, А.А. Стекольников, Г.Г. Щербаков. – М.: Лань, 2007. – 288 с.

5. Новак М.Д., Енгашев С.В., Даугалиева Э.Х. Особенности адаптации крупного рогатого скота голштинской породы в Центральном регионе Российской Федерации и использование препарата «Айсидивит» для коррекции иммунного статуса и обменных процессов// журнал «Ветеринарная патология», №3 (30), 2009 г.

I. Общие сведения

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

- торговое наименование – Ивермек ® (Ivermek);

- международное непатентованное наименование – ивермектин, витамин Е.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций и раствор для орального применения.

Ивермек ® в 1 мл в качестве действующих веществ содержит: ивермектин – 10 мг и токоферола ацетат (витамин Е) – 40 мг, а также вспомогательные вещества: диэтиленгликоля моноэтиловый эфир, полиоксиэтилированное-35-касторовое масло, бензиловый спирт, вода для инъекций (для инъеционной формы) или вода очищенная (для оральной формы).

3. По внешнему виду препарат представляет собой слегка опалесцирующую жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 2 года со дня производства, после первого вскрытия первичной упаковки – не более 42 суток. По истечении срока годности Ивермек ® не должен применяться.

4. Ивермек ® в форме раствора для инъекций выпускается расфасованным по 1, 20, 50, 100, 250 мл в стеклянные флаконы и по 500 мл в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Ивермек ® для орального применения - по 20, 50, 100 мл в полимерные флаконы и по 500 и 1000 мл в полимерные бутылки, укупоренные навинчивающимися пластмассовыми крышками с контролем первого вскрытия.

Флаконы фасовкой 1 мл по 50 шт. упаковывают в картонные пачки.

Полимерные флаконы по 100 мл и полимерные бутылки по 500 мл упаковывают в индивидуальные картонные пачки.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению лекарственного препарата.

5. Хранят Ивермек ® в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от света месте, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Ивермек ® следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Ивермек ® отпускается без рецепта ветеринарного врача.

II. Фармакологические cвойства

9. Ивермек ® относится к противопаразитарным лекарственным препаратам системного действия класса макроциклических лактонов.

10. Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз, личинки подкожных, носоглоточных, желудочных оводов, вшей, кровососок и саркоптоидных клещей.

Механизм действия ивермектина заключается в его влиянии на величину тока ионов хлора через мембраны нервных и мышечных клеток паразита. Основной мишенью являются глютаматчувствительные хлорные каналы, а также рецепторы гамма-аминомасляной кислоты. Изменение тока ионов хлора нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразита.

После парентерального введения препарата ивермектин быстро всасывается из места инъекции и распределяется в органах и тканях животного, обеспечивая паразитоцидное действие в течение 10-14 дней. Выводится из организма животных с мочой и желчью, у лактирующих животных также с молоком.

После перорального введения птицам ивермектин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте, поступает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации в крови через 1 час, и равномерно распределяется в органах и тканях. Выводится ивермектин из организма сельскохозяйственных птиц с пометом.

По степени воздействия на организм согласно ГОСТ 12.1.007-76 Ивермек ® относится к веществам «умеренно опасным» (3 класс опасности), действующее вещество – ивермектин относится к веществам «чрезвычайно опасным» (1 класс опасности). В рекомендуемых дозах препарат не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия, во внешней среде быстро разрушается. Препарат токсичен для пчел, а также для рыб и других гидробионтов.

III. Порядок применения

11. Ивермек ® назначают животным с лечебно-профилактической целью при арахно-энтомозах и нематодозах:

- крупному рогатому скоту при стронгилятозах, трихоцефалезе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозах, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе и хориоптозе;

- овцам и козам при диктиокаулезе, протостронгилезе, мюллериозе, гемонхозе, остертагиозе, нематодирозе, маршаллагиозе, коопериозе, эзофагостомозе, буностомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, мелофагозе, эстрозе, псороптозе и хабертиозе;

- оленям при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе, эдемагенозе, цефеномиозе и саркоптозе;

- верблюдам при диктиокаулезе, остертагиозе, нематодирозе, стронгилоидозе, трихоцефалезе и саркоптозе;

- свиньям при трихоцефалезе, аскаридозе, метастронгилезе, эзофагостамозе, стронгилоидозе, стефанурозе, гематопинозе и саркоптозе.

12. Противопоказанием к применению препарата Ивермек ® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам лекарственного препарата (в том числе в анамнезе). Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным.

13. При работе с препаратом Ивермек ® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустые флаконы и бутылки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Не допускается применение препарата больным инфекционными болезнями и истощенным животным, беременным самкам, молоко которых будет использоваться в пищевых целях, менее чем за 28 суток до начала лактации. Не допускается применение препарата курам несушкам, ремонтному молодняку кур менее чем за 14 суток до начала яйцекладки, в связи с накоплением ивермектина в яйцах.

15. Ивермек ® вводят однократно внутримышечно с соблюдением правил асептики: свиньям в область шеи или внутренней поверхности бедра, жвачным животным – в область крупа или шеи в следующих дозах:

– крупному рогатому скоту, овцам, козам, оленям и верблюдам – 1,0 мл на 50 кг массы животного (200 мкг ивермектина на 1 кг массы);

– свиньям – 1,0 мл на 33 кг массы животного (300 мкг ивермектина на 1 кг массы).

В тяжелых случаях заболевания животных саркоптоидозами обработку проводят двукратно с интервалом 8-10 дней.

В случае, если объем вводимого раствора составляет более 10 мл, его следует вводить животному в несколько мест.

Обработку животных против нематодозов проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выводом на пастбище, против оводовых инвазий – сразу после окончания лёта оводов, против возбудителей арахно-энтомозов – по показаниям.

Каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных. При отсутствии осложнений в течение 3 дней приступают к обработке всего поголовья.

– курам (цыплятам-бройлерам, племенной птице, ремонтному молодняку и птице в период линьки) Ивермек ® применяют перорально групповым способом с водой для поения в суточной дозе 0,04 мл на 1 кг массы птицы (400 мкг ивермектина на 1 кг массы птицы).

Для приготовления лечебного раствора Ивермек ® в разовой дозе, рассчитанной на обрабатываемое поголовье птиц, разводят в 1/4 части суточной нормы потребляемой питьевой воды. Выпаивают приготовленный лечебный раствор при нематодозах однократно, при арахно-энтомозах - трехкратно: два раза с интервалом 24 часа, а затем один раз через 14 суток.

Для гарантированного получения птицам лечебной дозы препарата за 2 часа до выпаивания раствора преращают подачу питьевой воды.

16. Побочных явлений и осложнений при применении лекарственного препарата Ивермек ® в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается. У некоторых животных возможно усиление саливации, учащение дефекации и мочеиспускания, атаксия. Указанные симптомы проходят, как правило, самопроизвольно без применения терапевтических средств. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам лекарственного препарата и появлении аллергических реакций животному назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

17. При передозировке препарата у животного может наблюдаться угнетенное состояние, тремор, усиленная саливация, отказ от корма, жидкий стул. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.

18. Ивермек ® не следует применять одновременно с лекарственными препаратами, содержащими макроциклические лактоны, вследствие возможного взаимного усиления токсического действия.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не выявлено.

20. Следует избегать нарушений схемы применения препарата, так как это может привести к снижению его эффективности. В случае пропуска очередной обработки ее следует провести как можно скорее в той же дозе.

21. Убой на мясо жвачных животных, верблюдов и свиней разрешается не ранее чем через 28 суток, птиц - не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата Ивермек ® . В случае вынужденного убоя животных ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

Молоко дойных животных разрешается использовать в пищевых целях не ранее чем через 28 суток после последнего введения препарата. Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.

Читайте также: