Что такое гомозиготный кот

Опубликовано: 01.05.2024

Понятие гомозиготности и гетерозиготности

За каждую наследственную характеристику отвечает пара генов (один из которых получен от матери, другой – от отца), называемая аллелью, а сами гены – аллельными. Гены могут быть не равноценными по силе проявления наследственного признака во внешнем облике (фенотипе) организма. Более «сильный» ген, в первую очередь реализующий свое влияние на появление в фенотипе определенного признака – это доминантный, уступающий ему – рецессивный. Аллель, таким образом, может состоять из:

1. Двух доминантных генов. Такую аллель называют гомозиготной по доминантному признаку.

2. Доминантного и рецессивного. Аллель называют гетерозиготной.

3. Двух рецессивных. Аллель называют гомозиготной по рецессивному признаку.

Соответственно, в первых двух случаях фенотип по данному признаку будет определять доминантный ген и только в последнем случае – рецессивные. По фенотипу невозможно определить, является данный организм гомозиготным по доминантному признаку или гетерозиготным, поэтому невозможно предсказать точно какое будет потомство, можно только рассчитать какие признаки могут проявиться, а какие – нет.

В генетике доминантные гены обычно записывают заглавными буквами, а рецессивные – прописными.

Гены и хромосомы

Половые клетки, посредством которых осуществляется наследование признаков, несут в себе информацию о признаках и свойствах организма. Эта информация заключена в молекулах ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота), которые в виде закрученных спиралей располагаются в ядре клеток и называются хромосомами. Свое название они получили за свойство интенсивно окрашиваться основными красителями при исследовании структуры клеточного ядра. Внешне хромосомы выглядят как длинные нити, с нанизанными на них тысячами бусинок. Эти «бусинки» называются генами и являются элементарными единицами наследования, отвечающими за проявление определенного признака. У любого организма данного вида каждый ген располагается в одном и том же месте строго определенной хромосомы – локусе. В половом (одинарном, гаплоидном) наборе хромосом есть только один ген, определяющий развитие данного признака. В диплоидном (двойном, соматическом) наборе хромосомы являются парными. Они гомологичны (то есть похожие, одинаковые), построены по одному структурному принципу и, соответственно, за признак отвечают два гена. Гаплоидный набор хромосом присущ только половым клеткам – яйцеклеткам (женским) и сперматозоидам (мужским). При их слиянии образуется диплоидный набор хромосом, и организм получает, таким образом, половину наследственных характеристик от отца и половину от матери. У кошек 19 пар хромосом, 18 из которых (аутосомы) гомологичны. 19 пара определяет наследование пола. У кошек она состоит из двух Х-хромосом, а у котов из Х- и У- хромосом. Половые клетки кота, имеющие гаплоидный набор хромосом, несут, соответственно, либо Х-хромосому (и тогда при оплодотворении яйцеклетки, также несущей Х-хромосому, таким сперматозоидом получится кошка), либо У-хромосому (при оплодотворении получается кот).

Совокупность всех генов, передаваемая от родителей данному организму, называется генотипом.

Митоз и мейоз

В процессе оплодотворении, как уже говорилось выше, мужская и женская половые клетки, несущие гаплоидный набор хромосом, сливаются и образуют клетку с диплоидным набором. Для того чтобы из одной клетки вырос целый организм, потребуются многочисленные деления клеток. Чтобы каждая новая клетка получала необходимый набор хромосом, несущих наследственную информацию не только о внешнем облике, но и обо всех процессах жизнедеятельности, существует процесс деления клеточного ядра, называемый митозом.

Перед началом деления в клеточном ядре происходит удвоение (репликация) хромосом путем их продольного расщепления. Фактически получается два диплоидных набора хромосом, которые затем распределяются между двумя дочерними клетками. Таким образом, митоз (от греч. mitos - нить), кариокинез, непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток, обеспечивающий тождественное распределение генетического материала между дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений. Размножение клеток (организмов) с помощью митотического деления называют вегетативным.

При образовании гамет (половых клеток) диплоидный набор хромосом должен наполовину уменьшиться (редуцироваться). Если бы этого не происходило, то в каждом поколении слияние гамет приводило бы к удвоению набора хромосом. Редукция до гаплоидного числа хромосом происходит в результате редукционного деления – мейоза.

Мейоз (от греч. meiosis - уменьшение), редукционное деление, деления созревания, способ деления клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза и одна диплоидная клетка (содержащая два набора хромосом) после двух быстро следующих друг за другом делений даёт начало 4 гаплоидным. Биологическое значение мейоза заключается в обеспечении генетического разнообразия при половом размножении.

Решетка Пиннета.

Задача прогнозирования возможности появления у потомства того или иного наследственного признака решается при помощи решетки Пиннета (английский ученый, предложивший данную схему для демонстрации принципов наследственности). При построении решетки существуют определенные правила: гены кота всегда записываются в верхней строке горизонтально, слева направо, а гены кошки – по вертикали, сверху вниз.

Рассмотрим простой пример использования решетки: предположим, что кот имеет генотип LL (гомозиготен по короткой шерсти), а мать – ll (гомозиготна по длинной шерсти).

§ 1. Параграф в клеточку

Все живые организмы состоят из множества клеток. Клетки бывают соматические (кожа, кровь, органы и т.д.) и половые — сперматозоиды и яйцеклетка.
Внутри клетки — ядро. Внутри ядра — хромосомы. Что такое хромосома? Это часть нити ДНК. Как выглядит ДНК, знают практически все — это две спирально закрученные нити. ДНК обеспечивает хранение и передачу из поколения в поколение наследственной информации.

Итак, хромосома это часть нити ДНК. Ген — это кусочек этой нити, несущий некую информацию, которую условно можно назвать «единица наследственности». Расположение генов в хромосоме похоже на бусы. Бусинки-гены расположены на определенном расстоянии друг от друга, местоположение отдельного гена называется локусом.

Соматическая клетка организма обладает двойным набором хромосом, поэтому каждый ген представлен в двух экземплярах. Такие пары хромосом называются гомологичными (построенные по одному и тому же принципу).

А вот половая клетка имеет только половину набора, поэтому каждая из хромосом не имеет пары и представлена в единичном экземпляре.
Одинарный набор хромосом у половых клеток объясняется просто. При оплодотворении сливаются две половые клетки, каждая из которых несет половинный набор (половина хромосом от матери, половина — от отца). В результате новая клетка обладает необходимым двойным набором хромосом.
Теперь попробуем понять, что такое аллель. Вспомним, что клетка обладает двойным набором хромосом, поэтому каждый ген представлен фактически два раза. Эти два варианта одного и того же гена есть так называемые аллельные варианты. Говоря по-другому, два аллеля одного отдельно взятого гена занимают одинаковые локусы в гомологичных хромосомах.

А почему один и то же ген обозначается то заглавной, то строчной буквой английского алфавита? Узнаем об этом в следующем параграфе

§ 2. Кто главнее?

Итак, каждый ген фактически есть сумма его аллелей.
Аллели гена принято обозначать буквами английского алфавита, которые в свою очередь являются первыми буквами в названии гена. Например, ген, отвечающий у кошки за белый окрас, называется White и его аллели обозначаются буквой W.
Если аллели одинаковые, то организм называется гомозиготным по такому гену. Если разные — гетерозиготным. Попробуем разобраться, что значит одинаковые или разные.
Существуют такие понятия как доминантность и рецессивность. Доминантность означает «наступление», а рецессивность — «отступление». Доминантной аллелью считается та, которая подавляет действие другой аллели (рецессивной).
Доминантная аллель гена пишется заглавной буквой, а рецессивная — строчной, причем доминантная аллель всегда записывается первой

Таким образом, аллели отдельно взятого гена могут быть обе доминантные или обе рецессивные (организм является гомозиготным по такому гену). Или же возможен вариант разных аллелей, когда одна аллель доминантная, а другая рецессивная (организм является гетерозиготным по такому гену).
Вернемся к нашему гену белого окраса White. Если обе аллели этого гена доминантны (WW) или хотя бы одна из аллелей является доминантной (Ww), то кошка будет иметь белый окрас. В случае же, когда ген представлен двумя рецессивными аллелями (ww) кошка будет не белой.

Внимательный читатель наверняка уже задает себе вопрос: а что значит «не белая кошка»? Это значит, что кошка будет иметь какой-то цвет (черный, например или рыжий), причем ее окрас будет формироваться под влиянием различных генов.
Итак, мы подошли к понятиям генотипа и фенотипа.

§ 3. Генотип и фенотип

Совокупность всех генов называется генотипом, а внешнее проявление генетической информации, которую несут эти гены — фенотипом.
Фенотип в общем случае — это то, что можно увидеть (окрас кошки), услышать, ощутить (запах), а также поведение животного. Договоримся, что мы будем рассматривать фенотип только с точки зрения окраса.
Что касается генотипа, то о нем чаще всего говорят, имея в виду некую небольшую группу генов. Пока же давайте считать, что наш генотип состоит всего лишь из одного гена W (в следующих параграфах мы будем последовательно добавлять к нему другие гены).
У гомозиготного животного генотип совпадает с фенотипом, а у гетерозиготного — нет.
Действительно, в случае генотипа WW, обе аллели отвечают за белый окрас, и кошка будет белой. Аналогично ww — обе аллели отвечают за не белый окрас, и кошка будет не белой.
А вот в случае генотипа Ww кошка внешне (фенотипически) будет белой, однако в своем генотипе она будет нести рецессивную аллель не белого окраса w.

Видно, что по генотипу окрас определяется однозначно, чего нельзя сказать об обратной задаче — определение генотипа по окрасу.
Допустим, у нас есть кошка не белого окраса. Мы можем с уверенностью сказать, что генотип этой кошки ww. Для белой же кошки точно назвать можно лишь первую аллель W, а вот значение второй аллели неоднозначно (W или w).
В подобных случаях вместо второй аллели принято ставить знак прочерка «–» и генотип белой кошки запишется как W– (в следующих параграфах мы узнаем, каким образом можно узнать точное значение второй аллели).
Кстати, как вы думаете, какого цвета может быть не белая кошка? Оказывается только красной или черной.

§ 4. Красное и черное

Как бы это удивительно не звучало, но у кошек существует всего два базовых окраса — красный (рыжий) и черный. На основе этих двух окрасов получаются все другие окрасы, за исключением белого.
Ген, отвечающий у кошки за красный окрас, называется Orange и его аллели обозначаются буквой O. Доминантная аллель O — красный окрас, рецессивная о — не красный. Не красный окрас здесь означает, что цвет будет формироваться под действием других генов.
Вернемся немного назад. Из первого параграфа мы знаем, что хромосомы всегда объединены в пары. Такие пары хромосом называются гомологичными (построенные по одному и тому же принципу). Исключением являются лишь половые хромосомы, которые называются Х и Y хромосомами.
Так вот, оказывается, ген O расположен на половой хромосоме Х.
У кошки две Х хромосомы, у кота — одна Х и одна Y хромосома.

Поэтому для кошки возможны варианты генотипа OO, Oo, oo. А вот для кота, у которого на Y хромосоме ген O отсутствует — OY или oY. Здесь важно понять, что буква Y в записи генотипа показывает отсутствие второй аллели.
Следовательно, коты могут быть только красными (OY) и не красными (oY). Кошка же может быть красной (OO), не красной (oo) и так называемого черепахового окраса (Oo) о котором мы поговорим чуть позже.

В начале этого параграфа было замечено, что существует всего два базовых окраса — красный и черный. Но при этом мы весь параграф почему-то говорим «не красный окрас». Причину этого узнаем далее.

§ 5. Оттенки черного

Погодите-ка! — черный он и есть черный, какие у него могут быть оттенки?! Оказывается, могут.
Ген черного окраса называется Black и его аллели обозначаются буквой B.
В прошлых параграфах мы говорили, что цвет не белой или не красной кошки будет определяться другими генами. Так вот, окрас, прежде всего, будет определяться геном B.
Доминантная аллель В формирует черный окрас, а вот рецессивных аллелей будет две — b и еще более рецессивная b'. Эти аллели отвечают за темно-коричневый или шоколадный окрас (b) и светло-коричневый или циннамон (b').
Черный окрас и производные от него — шоколадный и циннамон являются окрасами с полной пигментацией. Пигмент располагается равномерно и плотно по каждому волоску, делая цвет шерсти кошки глубоким и чистым.
За такое распределение пигмента в волосе отвечает ген Dilutor (разбавитель), аллели которого обозначаются буквой D. Именно доминантная аллель D располагает пигмент плотно и равномерно по всей длине волоса.

Рецессивная же аллель d дает разреженное расположение пигмента. Подобное расположение пигмента приводит к разбавленному (более светлому) окрасу.
Итак, генотипы полных окрасов черной серии записываются следующим образом.

Генетика разведения Селкирк Рексов

Автор: Екатерина Курчевская

В 1944 году было совершено научное открытие, равных которому по значимости с тех пор ещё не делалось. Был установлен носитель наследственных характеристик всего живого – ДНК. С тех пор прошло уже более 60-ти лет. Проблемы, которые казались когда-то неразрешимыми, обрели свое решение, а предложения, представлявшиеся фантастическими, стали общеизвестными фактами. Молекулярная биология сейчас достигла больших высот.
В 1830-х годах немецкие биологи Шлейден и Шванн выдвинули клеточную теорию. С этой точки зрения всё живое состоит из крошечных клеток, видимых только под микроскопом. Эти-то клетки и являются первичными единицами жизни.
До 1860-х годов с наследованными механизмами никто толком не экспериментировал. Лишь в эти годы были сделаны первые точные наблюдения с записанными и тщательно проанализированными результатами. Автором этих экспериментов был монах – августинец по имени Георг Мендель, увлечённо занимающийся ботаникой в своем монастыре в Африке. ОН выращивал различные виды гороха, целенаправленно скрещивал их и отмечал, каким образом в потомстве наследовались различные свойства – цвет, внешний вид семян, длина стебля. Некоторые из простых заключений сейчас называют «законами Менделя».
С применением этих законов к наследованию у кошек, был сделан вывод, что вклад обоих родителей, кота и кошки, в наследственность потомка одинаков. В простейшем случае каждый родитель предлагает один вариант для каждого свойства котенка.
В начале ХХ века носители «вариантов» наследственных свойств стали называться «генами», от греческого слова «genos» - «происхождение», а наука о закономерностях передачи наследственной информации – генетикой.
Кошка – это сложный биологический организм, поэтому их внешние проявления свойств являются результатом совместного действия нескольких генов. Более того, свойства, диктуемые генами, сами могут в определённых пределах изменять свои проявления в зависимости от внешних условий. Тогда разобрать запутанные наследственные связи становится нелегко. Наследование признаков не всегда происходит без сучка и задоринки. Иногда у потомства наблюдаются новые свойства, не похожие на свойства ни одного из родителей. Это и называется мутацией, от латинского «mutation» - «изменение». Так произошло и в случае появления новой породы – Селкирк Рекс.

Ген кудрявой шерсти принято обозначать символом «Se», а его рецессивную аллель, отвечающую за прямую шерсть соответственно «se». У гомозиготных кошек в ДНК имеются оба гена кудрявой шерсти: SeSe. У гетерозиготных кошек присутствует только один ген кудрявой шерсти, а второй ген – прямой шерсти Sese. Страйты же в своём генетическом коде несут два гена прямой шерсти: sese, т.е. исходя из генетики видно, что при вязке двух страйтов мы никогда не получим кудрявую шерсть у потомков, даже если мы будем повторять эти вязки из поколения в поколение!

Какие котята могут родиться при вязке гомозиготного рекса (SeSe) со страйтом или при ауткроссинге ( sese ):

Se se

Se se

Se se

Se se

100% гетерозиготные кудрявые потомки. В итоге: 100% кудрявых котят.

Какие котята могут родиться при вязке гомозиготного рекса (SeSe) с гетерозигоным рексом (Se se ) :

SeSe

SeSe

Se se

Se se

50% гомозиготных потомков и 50% гетерозигоных потомков. В итоге: 100% кудрявых котят

Какие котята могут родиться при вязке двух гетерозигоных рексов (Se se ):

SeSe

Se se

Se se

sese

25% гомозигоных, 50% гетерозиготных, 25% страйтов. В итоге: 75% кудрявых котят и 25% прямошерстных.

Какие котята могут родиться при вязке гетерозиготного Рекса (Se se ) со страйтом или при ауткроссинге ( sese ):

50% гетерозиготных, 50% страйтов. В итоге: 50% кудрявых котят и 50% прямошерстных.

Но вы должны учитывать, что это только теория!, которая «работает» безотказно лишь с гомозиготными кошками. В случаях с гетерозиготными представителями породы вы можете получить сюрприз при каждой новой вязке: рождение всех кудрявых котят, или рождение всех страйтов, также ваша кошка может порадовать вас лишь одним кудряшом или не слишком огорчить одним прямошерстым потомком.

Почему гомозиготные потомки часто имеют отличную от стандарта внешность? Как я уже писала, в № 11 за 2006 год, при многочисленных лайнбридингах , которые неизменно имеют место быть при создании любой новой породы, мы неминуемо возвращаемся к первоначальному животному, с которого началась порода. На мой взгляд, Мисс де Песто оф Нофейс была похожа на старотипную ориентальную кошку. К сожалению, в ходе создания породы были проведены обратные скрещивания матери с сыном, что далеко не улучшало тип создаваемой породы. В начале 90-х годов один из котят от такой вязки, Noface Grace Slick, попал в Швейцарию к заводчице Мэри Харрингтон. Утверждают, что Грация только за один год принесла 21-го котенка, которые все без исключения были с вьющейся шерстью, что дало основание считать её гомозиготной. Грация была колорного окраса с голубыми глазами, а по внешнему виду напоминала кошку восточного типа. Этой необычной кошкой заинтересовалась француженка Регина Лоре. К её большой радости Мэри согласилась продать Грацию. Так Грация оказалась во Франции. Для сохранения окраса Регина решила скрестить кошку с котом окраса блюю-поинт бирманской породы, что явно не пошло на пользу в улучшении типа селкирков. Некоторые из котят попали в Германию к заводчикам, занимавшимся британскими короткошерстными и персидскими породами. Таким образом разведение пошло по двум направлениям.
Мне кажется, что именно в этом скрывается секрет получения некоторых гомозиготных котят с нестандартной внешностью. Анализируя многие родословные селкирков и внешний вид многих гомозиготных потомков, я пришла к выводу, что при работе, где преобладают британские животные, заводчики часто получают гомозиготных потомков с ухудшенным типом: большими ушами, длинноватыми носами, более утончённым, но не облегчённым телом. Это связано с тем, что породе нет и 20-ти лет. Четырнадцать лет назад тип чистокровных британских кошек был гораздо проще, чем сейчас. Крепышу британу было просто не под силу всего за несколько поколений «исправить» тип родоначальницы породы, тем более, что ему не давали это сделать. Многие заводчики для получения гомозиготных котят. всё время возвращались путём лайнбридинга к неприглядному по типу предку.
Тем кудрявым котятам, которые сразу попали в руки заводчиков персов и экзотов повезло больше. Тип этих пород значительно улучшил первых, ещё «сырых» кудряшей. Как правило, при получении гомозиготных потомков от пар «богатых» персами и экзотами в родословных владельцы редко сталкиваются с упрощённым типом. Многие заводчики Америки могут подтвердить тот факт, что порой не могут с уверенностью сказать – какой котёнок получился гомозиготный, а какой гетерозиготный при вязке двух селкирков.
Довольно часто в различной литературе о селкирках авторы пишут, что гомозиготные потомки похожи на девон-рексов потому, что гены кудрявой шерсти этих двух пород похожи. Давайте же сравним гены кудрявой шерсти у некоторых пород и посмотрим как они работают.

Гены строения шерсти:

Эти гены отвечают за длинну и текстуру шерсти.
Гены Сфинкса (Sphinx gene) определяют будет кошка лысой или нет. Естесственная аллель "Hr" доминантна и формирует обычную шерсть. Мутация "hr" рецессивна и приводит к бесшерстности (или почти бесшерстности) Сфинксов.
Ген длинношерстности (longhaired gene) определяет короткая или длинная будет шерсть. Естесственная аллель "L" доминантна и формирует короткую шерсть. Мутация "l" рецессивна и образует длинную шерсть Персидской, Ангорской, Сибирской и других кошек.
Ген Корниш Рекса (Cornish Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель "R" доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "r" рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Корниш Рексов.
Ген Девон Рексов (Devon Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель "Re" доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "re" рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти Девон Рексов. В отличие от Корнишей, у шерсти Девон Рексов есть жесткие волосы.
Ген Немецкого Рекса (German Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель "Rg" доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "rg" рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Немецкого Рекса.
Ген Орегонского Рекса (Oregon Rex gene) определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель "Ro" доминантна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "ro" рецессивна и приводит к очень короткой кудрявой шерсти у Орегонского Рекса. Как и у Корнишей отсутствуют жесткие волосы.
Обратите внимание, что последние четыре мутации приводят к одинаковому результату, но вызывают их четыре различных гена.
Ген Американской Жесткошерстной Кошки (American Wirehair) определяет жесткость шерсти. Естесственная аллель "wh" рецессивна и формирует обычную мягкую шерсть. Мутация "Wh" доминантна и приводит к образованию короткой упругой, ''проволочной'' шерсти у Американской Жесткошерстной Кошки.
Ген Селкирк Рекса (Selkirk Rex) определяет определяет прямая или кудрявая будет шерсть. Естесственная аллель "se" рецессивна и формирует прямые волосы шерсти. Мутация "Se" доминантна и приводит к образованию кудрявой шерсти у Селкирк Рекса.

Как видно из сказанного выше, у всех рексов, кроме Селкирков и Американской Жесткошерстной, ген кудрявой шерсти рецессивный. У селкирка же он доминантный. Доминантность – это способность аллелей полноценно проявляться в фенотипе независимо от того, находятся они в гомо- или гетерозиготном состоянии. Аллели, фенотипическая эксперссия которых маскируется или подавляется доминантными аллелями, называются рецессивными. Из определений «доминантность» и «рецессивность» можно сделать вывод, что гены кудрявой шерсти девон рекса и селкирк рекса разные! Они ни при каких обстоятельствах не могут быть похожи. Более того, хочу добавить, что все гены кудрявой шерсти у корнишей, девонов, немецкого и орегонского Рексов рецессивны, но и они разные!.
Когда был обнаружен первый девон рекс , заводчики корнишей решили улучшить завиток у своей породы и скрестили этих двух кошек между собой. Каково же было их удивление, когда в первом поколении они получили всех прямошерстных потомков! Это доказывало то, что гены «r» и «re» несут разную информацию о кудрявой шерсти в своей ДНК, т.е. это РАЗНЫЕ гены. Нужно запомнить, что разные гены могут проявляться одинаково. Вот и в нашем случае гены , отвечающие за кудрявую шерсть могут быть “re”, “r”, “rg”, “ro”, “Wh”, “Se”.
Ген кудрявой шерсти у селкирков до конца еще не изучен. Мы ничего не знаем об исследованиях количественных признаков, которые контролируются многими генами, образующими полигенные системы.
Полигены, это генетические модификаторы, не имеющие собственного локуса. При сочетании с другими генами они могут усиливать или ослаблять проявление главного эффекта. Полигены отвечают за интенсивность определённых признаков. Например, некоторые чёрные кошки абсолютно чёрные, в то время как другие серовато-чёрные. Обе такие кошки генетически чёрные, но влияние полигенов производит разный внешний эффект. Тоже самое происходит и у рексов: у некоторых шерсть сильно-завитая, у других только слегка волнистая. На это влияет множество факторов: длина и структура волоса, окрас шерсти, условия окружающей среды, гормонально состояние животного, но, возможно, есть и определённое воздействие полигенов, которые усиливают или наоборот ослабляют модификацию завитка.
В заключение хочу сказать, что при разведении любой породы нужно учитывать все возможные генетические особенности ваших питомцев, при этом не забывая о стандарте, который описывает идеальный образ породы. Научитесь видеть достоинства и недостатки ваших животных, правильно сформируйте поставленную перед собой цель и продвигайтесь к ней, учитывая все «минусы» и «плюсы».
Селкирк рекс ещё молодая порода, поэтому главная задача заводчиков – это работа над получением «лица» породы, а не безмерное количество кудрявых потомков.

Термины, используемые в статье:

Аллели (от греч. allelon — друг друга, взаимно) - наследственные задатки (гены), расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом и определяющие направление развития одного и того же признака.

Ген (от греч. genos — род, происхождение), элементарная единица наследственности, представляющая отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК (у некоторых вирусов — рибонуклеиновой кислоты — РНК).

Генотип - совокупность всех генов, присущих организму.

Гетерозиготность, присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена или различаются по взаиморасположению генов.

Гомозиготность - состояние следственного аппарата организма, при котором гомологичные (парные) хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена. Переход гена в гомозиготное состояние приводит к проявлению в структуре и функции организма (фенотипе) рецессивных аллелей, эффект которых при гетерозиготности подавляется доминантными аллелями.

Инбридинг (англ. inbreeding, от in — в, внутри и breeding — разведение), скрещивание близкородственных форм в пределах одной популяции организмов (близкородственное скрещивание).

Лайнбридинг - подобен инбридингу: спариваются также родственники, но их общий предок обнаруживается только в третьем - четвертом поколении. Конечно, чем более дальнее родство, тем больше будет варьировать тип получаемых потомков. При лайнбридинге, также как и при инбридинге, очень важно устранять из племенной работы всех кошек, которые не удовлетворяют стандарту.

Локус - место на хромосоме, в котором расположен ген. Термин часто используется как синоним термина ген.

Модификации в биологии – это ненаследственные изменения признаков организма (его фенотипа), возникающие под влиянием изменившихся условий внешней среды.

Мутации (от лат. mutatio — изменение, перемена) - внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической информации.

Наследственность - присущее всем организмам свойство повторять в ряду поколений одинаковые признаки и особенности развития; обусловлено передачей в процессе размножения от одного поколения к другому материальных структур клетки, содержащих программы развития из них новых особей.

Полигены - неаллельные гены, влияющие на проявление количественных признаков.

Фенотип - Совокупность характеристик, присущих индивиду на определённой стадии развития. Фенотип формируется под действием генотипа, опосредованного рядом внешнесредовых факторов. Все клинически определяемые признаки индивида — рост, масса тела, цвет глаз, форма волос, группа крови и т. д. являются фенотипическими.

Хромосомы - органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов.

Экспрессия – выразительность.

При подготовке статьи были использованы материалы книги А.Азимова «Генетический код», Большая Советская Энциклопедия.

БРИТАНСКИЕ СОВЕТЫ (британцы, кошки, котята)

РИСУНОК (Агути) - продолжение

14) Каких котят можно получить от кошки Аа и кота аа?

Аа, аа
От отца все котята унаследуют а. От матери часть получит А, другая часть – а. Поэтому одни котята будут иметь рисунок (Аа), другие будут без рисунка (аа)
(см. схема 3 предыдущего поста, слева )
Решение данной задачи с помощью решетки Пеннета - рисунок 1 в этом посте.

15) Каких котят можно получить от кошки аа и кота аа?

аа
Все котята будут иметь в генотипе аа, потому что и от мамы и от папы в любом случае получат а.
(см. схема 2 предыдущего поста, по центру)

16) Каких котят можно получить от кошки Аа и кота Аа?

АА, аа, Аа
Гетерозиготные по агути родители дадут нам котят всех трёх вариантов. Потому что и папа и мама, могут передать потомству как А, так и а
(см. рисунок 2 в данном посте)
Решение данной задачи с помощью решетки Пеннета - рисунок 3 в этом посте.

БРИТАНСКИЕ СОВЕТЫ (британцы, кошки, котята)

ГЕНЫ В И D (От чёрного до фавна)

1) Какой генотип имеет чёрная кошка?
B-D-
Если мы видим чёрную кошку, мы не можем определить только её фенотип, но никак не генотип. Поэтому на месте второй аллели ставим прочерк.
Чёрная кошка может иметь в генотипе один из следующих вариантов: BBDD, BbDD, Bb1DD, BBDd, BbDd, Bb1Dd.
При расчётах формулы нам придётся учитывать все варианты.
Так же выяснить точный генотип кошки можно:
- сдав анализы: тест на шоколад, на ген осветления и на цинномон
- путём экспериментальных вязок (по котятам)
- в некоторых случаях при внимательном изучении родословной.

2) Что передаст детям кошка с генотипом BBDD?
BD – всем
Котята получат один ген из пары BB и один ген из пары DD. В данном случае возможна только одна комбинация.
B+D=BD
(схема 1, вверху, слева)

3) Что передаст детям кошка с генотипом BBDd?
BD или Bd
Котята получат один ген из пары BB и один ген из пары Dd. Т.е. они в любом случае получат B и либо D, либо d
B+D=BD
B+d=Bd
(схема 1, внизу, слева)

4) Что передаст детям кошка с генотипом BbDD?
BD или bD
Котята получат один ген из пары Bb и один ген из пары DD. Т.е. они в любом случае получат D и либо B, либо b

B+D=BD
b+D=bD
(схема 1, вверху, справа)

5) Что передаст детям кошка с генотипом BbDd?
BD, bd, Bd или bD
Котята получат один ген из пары Bb и один ген из пары Dd.
Мы можем сложить гены последовательно B+D и b+d или перекрёстно B+d и b+D, соответственно каждую букву из одной пары надо сложить с каждой буквой из второй пары.
(схема 1, внизу справа)

6) Какими будут дети кошки BBDD и кота bbdd?
BbDd (черные)
Кошка передаст всем детям BD, кот всем детям передаст bd. Соответственно, у чёрной гомозиготной кошки и гомозиготного лилового кота, все дети будут чёрными гетерозиготными (будут нести и шоколад и осветление).
Схема 2

7) Какими будут дети кошки BbDD и кота bbdd?
BbDd и bbDd (черные и шоколадные)
Кот всем детям передаст bd. От мамы часть детей унаследует BD, а другая часть bD.
BD+bd= BbDd
bD+bd=bbDd
Схема 3, слева

8) Какими будут дети кошки BbDD и кота Bbdd?
BBDd, BbDd и bbDd (черные и шоколадные)
Кот передаст всем детям Bd или bd, а кошка BD или bD
Каждую из полученных формул от кошки нужно сложить с каждой из полученных формул кота.
Bd+BD=BBDd; Bd+bD=BbDd; bd+BD=BbDd; bd+bD=bbDd

Внимательно изучаем список. Один из генотипов (BbDd) повторяется дважды. Это значит, что вероятность появление таких котят – выше.
Схема 3, справа

БРИТАНСКИЕ СОВЕТЫ (британцы, кошки, котята)

ГЕНЫ В И D (От чёрного до фавна) - продолжение

9) Какими будут дети кошки BbDd и кота BbDd?
BBDD. BBDd, BBdd, BbDD, BbDd, Bbdd, bbDD, bbDd, bbdd
(Черные, голубые, шоколадные и лиловые)
Кошка может дать BD, Bd. bD или bd
Кот так же может дать BD, Bd. bD или bd
Каждую из полученных формул от кошки нужно сложить с каждой из полученных формул кота.

BD от кошки со всеми 4 формулами кота
BD+BD=BBDD
BD+Bd= BBDd
BD+bD=BbDD
BD+bd=BbDd

Bd от кошки со всеми 4 формулами кота

Bd+BD=BBDd
Bd+Bd=BBdd
Bd+bD=BbDd
Bd+bd=Bbdd

bD от кошки со всеми 4 формулами кота

bD+BD=BbDD
bD+Bd=BbDd
bD+bD=bbDD
bD+bd=bbDd

bd от кошки со всеми 4 формулами кота

bd+BD=BbDd
bd+Bd=Bbdd
bd+bD=bbDd
bd+bd=bbdd
Внимательно изучаем список. Практически все генотипы (кроме лилового bbdd) повторяются несколько раз. Это значит, что вероятность появление таких котят – выше. Выписываем коды в строчку (каждый код только один раз), так мы узнаем возможные генотипы. При необходимости, можно рассчитать процент вероятности. Например, вероятность появления лилового котёнка от этой пары 1:16, т.е. 6,25%

10) Какими будут дети кота голубого, гетерозиготного (не носитель циннамона) и кошки-циннамона, гетерозиготной по гену осветления?

bb1dd, bb1Dd, Bb1dd и Bb1Dd
(лиловый, шоколадный, голубой, чёрный - все носители циннамона)

Генотип кота Bbdd
Генотип кошки b1b1Dd
От этой пары можно получить котят
b1D+bd=bb1Dd (шоколад, носитель циннамона)
b1d+bd=bb1dd (лиловый, носитель циннамона)

11) Каких котят могут дать голубые родители?
BBdd, Bbdd, Bb1dd, bbdd, bb1dd, b1b1dd
(голубой, лиловый, фавн)

Оба родителя голубые, но мы не знаем, несут ли они шоколад или циннамон, поэтому необходимо это учесть при расчёте.
B-dd + B-dd.
Поэтому мама может передать Bd, bd или b1d
папа может передать то же самое: Bd, bd или b1d
Каждую из полученных формул от кошки нужно сложить с каждой из полученных формул кота.

12) Каких окрасов могут получиться котята от гомозиготной голубой кошки и гомозиготного шоколадного кота?
BbDd (чёрные)
гомозиготный шоколадный кот - bbDD
гомозиготная голубая кошка – BBdd
bD +Bd=BbDd

БРИТАНСКИЕ СОВЕТЫ (британцы, кошки, котята)

РИСУНОК (виды рисунка)

1) За что отвечает ген Т?

T – отвечает за рисунок

2) Какие формы (варианты) гена Т существуют?
Ta – T – ts – tb
Ta – абиссинский окрас, тикированный, самый доминантный в этой цепочке (Внимание в некоторых лекциях встречаются устаревшие данные. Ta доминантен по отношению к T, ts и tb)
T – тигровый, полосатый, макрель, доминантен по отношению к ts и tb
ts – пятнистый, доминантен по отношению к tb
tb – мраморный рисунок, самый рецессивный из всех.

3) Какой окрас будет у кошки, содержащей в генотипе T и ts?
Tts – тигровый, носитель пятна
T доминантен по отношению к ts.

4) Какой окрас будет у кошки, содержащей в генотипе Tа и tb?
Tatb – тикированный, носитель мрамора
Ta доминантен по отношению к tb.

5) Какой окрас будет у кошки, содержащей в генотипе tb и ts?
tstb – пятнистый, носитель мрамора
ts доминантен по отношению к tb.

6) Что получится от вязки кошки АА Tts и кота АА tsts?
AA Tts, АА tsts

Оба родителя гомозиготны по агути и имеют рисунок, поэтому ген А в дальнейших расчётах можно не учитывать.
От мамы котята могут получить T или ts. От папы – только ts.
Решение данной задачи при помощи решетки Пеннета – схема 1 (рисунок 1).
Схематичное изображение данной вязки – на схеме 2.

7) Что получится от вязки кошки Аа TT и кота аа tsts?

Аa Tts, аa Tts
Полосатый (гетерозиготный по агути, носитель пятна) и котенок без рисунка, генетически полосатый, носитель пятна)
Кошка Аа TT – тигровая (гомозиготная по рисунку, но гетерозиготная по его проявлению). Она может передать своим детям генотип А T или a ts

Кот – гомозиготен по обоим признакам. Всем своим детям он передаст a ts

Решение данной задачи при помощи решетки Пеннета – схема 1 (рисунок 2).
Схематичное изображение данной вязки – на схеме 3.

8) Что получится от вязки кошки АA Ttb и кота аа tstb?
Aa Tts, Aa tstb, Aa Ttb, Aa tbtb

Полосатый, носитель пятна (гетерозиготный по агути)
Пятнистый, носитель мрамора (гетерозиготный по агути)
Полосатый, носитель мрамора (гетерозиготный по агути)
Мраморный (гетерозиготный по агути)

Кошка может передать детям AT или Atb
Кот: ats или atb
Получаем формулы:

AT + ats
AT + atb
Atb + ats
Atb + atb

Решение данной задачи при помощи решетки Пеннета – схема 1 (рисунок 3).
Схематичное изображение данной вязки – на схеме 4.

9) Что получится от вязки кошки А- Tаtb и кота Аа tstb?
AaTats Aatstb aaTats aatstb
AaTatb Aatbtb aaTatb aatbtb

Тикированный, носитель пятна (гетерозиготный по агути)
Пятнистый, носитель мрамора (гетерозиготный по агути)
Без рисунка, генетически тикированный, носитель пятна
Без рисунка, генетически пятнистый, носитель мрамора
Тикированный, носитель мрамора (гетерозиготный по агути)
Мраморный (гетерозиготный по агути)
Без рисунка, генетически тикированный, носитель мрамора
Без рисунка, генетически мраморный

А- - означает, что мы не можем с уверенностью сказать, гомозиготна кошка (АА) или гетерозиготна (аа)
Поэтому условно считаем её гетерозиготной (Аа)
Поскольку кот имеет в генотипе аа, то часть котят получася без рисунка (аа), другая часть будет рисунок иметь (Аа)
Что касается самого рисунка, то кошка – тикированная, носитель мрамора. Кот – пятнистый, носитель мрамора.
Кошка может передать детям ген Ta или tb.
Кот: ts или tb
В результате имеем следующие формулы:
Ta + ts
Ta + tb
tb + ts
tb + tb
И учитываем, что каждый из получившихся котят может так же иметь генотип Аа или аа
Решение данной задачи при помощи решетки Пеннета – схема 1 (рисунок 4).

БРИТАНСКИЕ СОВЕТЫ (британцы, кошки, котята)

РИСУНОК (виды рисунка) - продолжение

10) Что получится от вязки кошки АA Tа- и кота AA tbtb?
AATatb, AATtb, AAtstb, AAtbtb

Оба родителя имеют в генотипе АА, поэтому все дети будут иметь рисунок.
Запись Ta- означает, что мы не знаем точно, носителем какого рисунка является эта тикированная кошка. Соответственно, она может иметь любой из 4 возможных генотипов TaTa, TaT, Tats, Tatb.
От отца дети в любом случае получат tb. Поэтому котята могут получиться тикированные, полосатые, пятнистые и мраморные.

11) Что получится от вязки кошки АA T- и кота aa Ttb?
АаTT, AaTts, AaTtb, Aatstb, Aatbtb

От мамы все котята унаследуют А, от папы а. поэтому по агути все дети будут гетерозиготны Аа.
От папы дети могут получить T или tb
От мамы T, ts или tb
Каждую из полученных формул от кошки нужно сложить с каждой из полученных формул кота.

12) Что получится от вязки кошки aa T- и кота A- Tts?
AaTT, AATts, aaTT, aaTts, Aatsts, aatsts, AaTtb, Aatstb, aaTtb, aatstb
От папы котята могут получить АT, aT, Ats или ats.
От мамы: аT, ats или аtb
Каждую из полученных формул от кошки нужно сложить с каждой из полученных формул кота.

БРИТАНСКИЕ СОВЕТЫ (британцы, кошки, котята)

КОМПЛЕКСНЫЕ ЗАДАНИЯ: ГЕНЫ A, B, D, T

1) Какой генотип будет иметь кошка окраса фавн с мраморным рисунком?
A-b1b1ddtbtb

Кошка имеет рисунок, значит в генотипе будет как минимум одна А. Мы не знаем гетерозиготна она (Аа) или гомозиготна (АА), поэтому ставим в формуле «-»
Формула лилового окраса b1b1dd, мрамор обозначается как tbtb (он самый рецессивный в своей группе). Гены A, B, C, D – принято записывать в алфавитном порядке.

2) Какой генотип будет у шоколадной кошки с тигровым рисунком?

A-b-D-T-
Кошка имеет рисунок, значит в генотипе будет как минимум одна А. Мы не знаем гетерозиготна она (Аа) или гомозиготна (АА), поэтому ставим в формуле «-»
Мы не можем определить на глаз, несёт ли кошка циннамон и ген осветления, поэтому и при записи окраса нам понадобится «-» b-D- (bbDD, bb1DD, bbDd, bb1Dd).
Аналогичная ситуация с геном T- При рассчётах придётся рассмотреть следующие варианты: TT, Tts и Ttb.

3) Какой генотип имеет кот солидный, голубой, генетически пятнистый?

aaB-ddts-
Рисунок не проявляется, значит генотип aa. B- мы записываем потому что, голубой кот может иметь в генотипе BB, Bb или Bb1. ts- так же может оказаться: tsts или tstb.

4) Как записать генотип голубого гомозиготного кота, если мы планируем вязать его с шоколадной кошкой?

Если кошка шоколадная солидная (b-D-) то при расчёте будущего потомства достаточно использовать только запись генов B и D, отвечающих за окрас. Не имеет смысла удлинять формулу, отмечая что оба они без рисунка aa и прописывать [t] - какой-то рисунок.

5) Как записать генотип голубого гомозиготного кота, если мы планируем вязать его с шоколадной кошкой с мраморным рисунком?

aaBBdd[t] или aaBBddTa- или с более конкретными указаниями рисунка, если это известно

Исходим из данных кошки. Она с рисунком (А- tbtb), значит помимо генов, отвечающих за цвет (B и D), в формуле кота тоже необходимо указать ген агути (аа) и рисунок. Если мы не знаем, какой рисунок несёт солидный кот - его можно указать как [t], и просчитывать как Ta-. Однако обычно установить, какой именно рисунок прописан в генах солидного кота - не трудно. В младенчестве котята рождаются с остаточными полосками, пятнами или мраморным муаром. Если у котёнка нет остаточного рисунка, стоит предполагать, что он генетически тикированный.

6) Каких окрасов будут котята, полученные от кота тебби
Aa bb Dd tbtb и солидной кошки aa bb dd Ttb?

AabbDdTtb aabbDdTtb AabbddTtb aabbddTtb AabbDdtbtb aabbDdtbtb Aabbddtbtb aabbddtbtb
Кот может передать детям 4 варианта комбинаций (AbDtb abDtb Abdtb abdtb), кошка – 2 (abdT abdtb) . Каждый вариант от кота необходимо сложить с каждым вариантом от кошки.
Решетка Пеннета – схема 1.

7) Какие дети получатся от голубого гомозиготного солидного кота, генетически пятнистого и кошки-тебби голубой гомозиготной с пятнистым рисунком?

AaBBddtstb, aaBBddtstb, AaBBddtsts, aaBBddtsts, AaBBddtbtb, aaBBddtbtb.
Голубой гомозиготный окрас обозначаем BBdd.
Кошка имеет рисунок, поэтому её формула А-BBddts-.
Кот имеет формулу aaBBddts-.
Поскольку для решения данной задачи нам не важна вероятность получения тех или иных котят в процентах, упростим формулы до: AaBBddtstb и aaBBddtstb.
Все котята таким образом будут голубыми (BBdd), часть котят будет солидными (aa), другие будут иметь рисунок: tsts, tstb, tbtb
Решётка Пеннета рассчитывается аналогично предыдущей задаче (4 варианта от кошки, 2 от кота).

БРИТАНСКИЕ СОВЕТЫ (британцы, кошки, котята)

ГЕН СИАМСКОГО ОКРАСА (C и cs)

1) Какой генотип имеет гомозиготный блю-поинт (голубой поинт)?

BBddcscs или BBcscsdd

Голубой гомозиготный окрас обозначается BBdd, поинт всегда гомозиготный и рецессивный cscs. Некоторые специалисты предпочитают размещать гены в алфавитном порядке (тогда ген C встаёт между генами B и D). Поэтому обе формулы: BBddcscs и BBcscsdd. Выберайте вариант удобный для вас или придерживайтесь требований вашего преподавателя.

2) Каких окрасов могут получиться котята от гомозиготной голубой кошки и гомозиготного шоколадного кота, оба не являются носителями гена cs?

Технически оба родителя имеют генотип СС. Кошка BBddCC (BBCCdd), кот bbDDCC (bbCCDD). Но при вязки солидов, которые однозначно не несут ген сиамского окраса, ген С в формуле не прописывается.
bD +Bd=BbDd

3) Каких окрасов могут получиться котята от гомозиготной голубой кошки и гомозиготного шоколадного кота, оба родителя являются носителями гена cs?

BbDdCC, BbDdCcs, BbDdcscs

Кошка BBddCcs
Кот bbDDCcs
От мамы дети могут получить BdC или Bdcs. От папы bDC или bDcs. Соответственно, по окрасу все будут чёрные гетерозиготные: BbDd. Часть котят будет солидного окраса, часть – сиамского, и часть солидного, носителем сиамского.

4) Каким будет фенотип котят от кошки Bbl Сcs dd и кота Bb cscs Dd?

Котята: чёрный, сил-поинт, шоколад, шоколад-поинт, голубой, лиловый, блю-поинт, лайлак-поинт

Bbl Сcs dd – голубая кошка, носитель циннамона и сиамского окраса
Bb cscs Dd – сил-поинт (гетерозиготный) по окрасу и гену осветления
Подробный рассчёт и формулы – см. схема 1

5) Каким будет генотип котят от кота лайлак-поинт (оба его родителя были мраморными тебби и не несли циннамон) и голубой пятнистой кошки, рождённой от кошки лайлак-поинта и мраморного кота (оба родителя не несут циннамон)?

AaBbddCcststb, aaBbddCcststb, AabbddCcststb, aabbddCcststb, AaBbddcscststb, aaBbddcscststb, Aabbddcscststb, aabbddcscststb, AaBbddCcstbtb, aaBbddCcstbtb, AabbddCcstbtb, aabbddCcstbtb, AaBbddcscstbtb, aaBbddcscstbtb, Aabbddcscstbtb, aabbddcscstbtb.
Исходя из фенотипа кошки (голубая пятнистая), мы могли бы записать её формулу так А-B-ddC-ts-. Однако информация о родителях позволяет нам уточнить генотип животного.
Отец нашей кошки был мраморным, значит в генотипе кошки будет присутствовать пара tstb.
Если мать была лиловой, не рисунчатой, с сиамским окрасом и не несла циннамон, то она имела генотип aabbddcscsts-, соответственно всем своим детям должна была передать abdcs. Ген ts – кошка так же получила от матери. Генотип нашей кошки в связи с этим получается: АаBbddCcststb
Уточним генотип кота: если родители были мраморными тебби и не несли циннамон, то кот так же будет генетически гомозиготным мраморным и не будет нести циннамон. Его формула aabbddcscstbtb.

Итак, необходимо рассмотреть все варианты.
Кот всем детям передаст одно и то же: abdcstb
Кошка может передать много вариаций: ABdCts, aBdCts, AbdCts, abdCts, ABdcsts, aBdcsts, Abdcsts, abdcsts, ABdCtb, aBdCtb, AbdCtb, abdCtb, ABdcstb, aBdcstb, Abdcstb, abdcstb.
Теперь все эти варианты надо сложить с полученным от кота abdcstb

Как установил Г. Мендель, каждый признак, присущий родителям и потомству, обусловлен факторами, передаваемыми потомству генами.

Установлено, что ген с биохимической точки зрения представляет собой часть молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты и кодирует один из передающихся по наследству признаков.

Различные формы одного и того же гена называют аллелями. Например, у кошки ген, характеризующий длину волосяного покрова, включает аллель (признак), определяющий короткую шерсть, и аллель, характерную для породы длинношерстной. В соответствии с фенотипом каждого индивида аллели (признаки) могут быть доминантными (их обозначают прописными буквами - А, Б и т. д.) и рецессивными (их обозначают строчными буквами - а, б и т. д.).

Рис. 17. Схема результатов спаривания черного кота с красной кошкой

Рис. 17. Схема результатов спаривания черного кота с красной кошкой

Подавляющее большинство генов заложено в ядрах клеток. Носителями генов являются хромосомы. Под микроскопом после соответствующей окраски видно, что хромосомы в метафазе клеточного деления представляют собой линейные образования, количество которых для каждого признака стабильно. Основу хромосомы составляют парные образования, среди которых имеется набор особой пары, так называемые хромосомы пола, или гоносомы, обозначаемые у млекопитающих через X и У. Остальные хромосомы в парах идентичны и называются аутосомами.

Рис. 18. Схема результатов спаривания красного кота с черной кошкой

Рис. 18. Схема результатов спаривания красного кота с черной кошкой

Кошка имеет 38 хромосом, причем хромосомы пола кота и кошки отличаются друг от друга: один из полов (кошки) имеет одинаковые половые хромосомы - XX, другой (кот) - разные - X и У.

При созревании половых клеток происходит их редуцированное деление, называемое мейозом, при котором количество хромосом в половых клетках уменьшается вдвое, а при оплодотворении (слиянии яйцеклетки со спермой) в новом зародыше - зиготе - число хромосом удваивается. В зиготе наблюдается обычное количество, причем половина происходит от отца, половина - от матери. Все яйцеклетки содержат хромосому X, а в сперме половина содержит хромосомы X, половина - У, следовательно, пол определяется отцом. То место в хромосоме, где находится ген, получило название локуса.

У диплоидных организмов, к которым относятся и кошки, отдельные гены представлены парой признаков (аллелей), наделенных нарой одинаковых хромосом. Сходство признаков (аллелей) обеих пар называют гомозиготным и обозначают АА, аа. Если эти признаки неодинаковы, такое свойство называют гетерозиготным и обозначают как Аа. Признаки, которые фенотипически проявляются и как гомозиготные, и как гетерозиготные, называют доминантными. Аллели (признаки), которые фенотипически проявляются только в состоянии гомозиготном, называют рецессивными. Совокупность генов ядра или индивида называют генотипом. Внешним выражением генотипа является фенотип, то есть совокупность признаков, характеризующих определенный индивид.

В фенотипе гены подразделяются на:

  1. гены наиболее активные, так называемые майоргены, или олигогены, которые при образовании признаков практически не подвержены влиянию внешней среди (именно они-то и положены в основу теории Г. Менделя). У кошек, например, такие гены определяют окрас и тин волосяного покрова.
  2. гены менее активные, так называемые миноргены, или полигены, определяющие возникновение признаков под влиянием внешней среды. У кошек эти гены определяют плодовитость, молочность, рост.

Некоторые признаки обусловлены взаимодействием больше генов неаллельных (локусов), что называется интеракцией (взаимодействием) генов. Превосходство или подчиненность генов при таком взаимодействии носит название эпистаза и гипостаза. У кошек взаимодействие гена А определяет окрас шерсти агути - aguti (однотонный), А генов T a , T и т b - окрас типа абиссинская, тигровая, мраморная.

Рис. 19. Схема результатов спаривания черного кота с черепаховой кошкой

Рис. 19. Схема результатов спаривания черного кота с черепаховой кошкой

Перенос генетической информации происходит в соответствии с определенными закономерностями, главные из которых названы по имени ученых, установивших их, - законы Менделя и Моргана.

Рис. 20. Схема результатов спаривания красного кота с черепаховой кошкой

Рис. 20. Схема результатов спаривания красного кота с черепаховой кошкой

Генерация родителей обозначается буквой Р (от латинского слова parentes - родители), а индивиды-производители спариваются по правилам гомозиготных признаков. Потомство, получаемое путем скрещивания индивидов парентальной генерации, обозначается как филиальное (сыновнее) поколение F1(от латинского слова filius - сын). Спариванием индивидов F1 поколений между собой дает генерацию F2 и т. п.

Закон Менделя можно кратко сформулировать следующим образом:

Закономерности однородности F1 поколения, расщепления и идентичности при взаимообратных скрещиваниях. При спаривании раздельных гомозиготных индивидов родительского набора первое (сыновнее поколение) образуется всегда без изменений (униформное). Потомство, полученное при спаривании индивидов F1 поколений, между собой, расщепляется и генотипически, и фенотипически в определенных соотношениях, которые различны в зависимости от того, каково различие признаков у спариваемых индивидов. При спаривании гомозиготов результаты одинаковы, если соответствующий признак имеется у отца или матери. Например, при спаривании гомозиготных белых и черных кошек можно получить белое потомство, если спаривать белую кошку с черным котом илии черную кошку с белым котом.

Результаты окраса шерсти котят при спаривании индивидов с аллелей О или о на хромосоме пола X

Результаты окраса шерсти котят при спаривании индивидов с аллелей О или о на хромосоме пола X

Закон чистоты признаков. При спаривании индивидов с доминантными аллелями (признаками) и индивидов с рецессивными признаками эти аллели (признаки) не смешиваются, но рецессивные признаки остаются неизменными, хотя в гетерозиготном состоянии могут проявиться. Но как только они попадают в гомозиготное состояние, они снова проявляются в фенотипе. Например, при спаривании кошки мраморного окраса с гомозиготным котом тигрового окраса все потомство полунеизменными, хотя в гетерозиготном состоянии и не могут проявиться. Значит тигровый окрас, так как признаки тигрового окраса являются доминантным признаком. При взаимном спаривании этих индивидов тигрового окраса F1 поколения между собой получим несколько экземпляров мраморного окраса, как и при спаривании матери мраморного окраса с сыном тигрового окраса. При втором липе спаривания, называемом испытательным (тестаментным), соотношение тигровых и мраморных индивидуумов будет 1:1.

Рис. 21. Образцы рисунка окраса шерсти. 1 - мраморный окрас, 2 - тигровый окрас, 3 - пятнистый (точками) окрас

Рис. 21. Образцы рисунка окраса шерсти. 1 - мраморный окрас, 2 - тигровый окрас, 3 - пятнистый (точками) окрас

Закон свободного комбинирования признаков. Если родители отличаются двумя или несколькими парами признаков, эти индивидуальные пары признаков передаются по наследству независимо друг от друга, то есть аллели генов отца и матери комбинируются свободно, без какой-либо закономерности. Морган дополнил данную закономерность: законы вступают в силу в том случае, если каждая пара признаков содержится на своей хромосоме. Такая зависимость дает возможность для большого количества комбинаций у потомства.

У кошек с генетической точки зрения особенно важны следующие признаки: тип, размер (длина), рост, окрас волосяного покрова. Все эти качества обусловлены генами, взаимодействие которых происходит по закону Менделя.

Результаты окраса шерсти при спаривании чистокровных кошек

Результаты окраса шерсти при спаривании чистокровных кошек

Чтобы пользоваться единой генетической терминологией, в 1968 г. разработаны Стандарты генетической номенклатуры для домашних кошек (СГНДК), где приведены обозначения для генов, определяющих окрас волосяного покрова, тип кошки и некоторые другие признаки. В 1971 г. в них внес дополнения Робинсон. В такой редакции эти стандарты представлены в настоящей книге. Отдельные признаки характеризуются следующим:

  • Ген а - нон агути (non aguti) влияет на единый окрас волосяного покрова без вкраплений или примесей. Этот ген является стойким но отношению к генам Ta, T и tb.
  • Ген А - агути (aguti) определяет неравномерность пигментации шерсти, то есть в окрасе волосяного покрова наблюдаются темные и светлые участки. В некоторых случаях темный окрас заметен только на конце волосков. Данный ген взаимодействует с генами T a , T и t b .
  • Ген b - определяет окрас у кошек однотонной окраски, коричневый или шоколадный: у сиамских кошек - коричневый или шоколадный цвет.
  • Ген c ch - серебристый; определяет у домашних кошек серебристый окрас шерсти, у чистопородных кошек в комбинации с другими генами определяет также дымчатый" шиншилла и камея.
  • Ген с h - определяет окрас на определенных местах, т. н. бирманский ("бармский") окрас, типичный для бирманских кошек - голова, конечности и хвост темнее, чем окрас тела.
  • Ген с s - сиамский окрас, определяет т. н. акромеланнческий окрас - окрас определенных термальных участков тела, типичный для сиамских кошек.
  • Ген с - признак альбиносности, определяет белый окрас. Настоящие альбиносы отличаются не только белым окрасом шерсти, но и красным цветом глаз.
  • Ген d - признак разреженного голубого окраса, определяет фенотипичное проявление темного серо-голубого цвета, характерного, например, для британской голубой кошки, для картузской и русской голубой кошек. Этот ген определяет также разреженно-черные цвета у голубовато-полосатых и голубовато-черепаховых кошек. У кошек красного окраса этот ген определяет появление кремового оттенка в окрасе. У сиамских кошек ген d определяет голубой окрас.
  • Ген h - признак безволосого покрова, определяет бедность волосяного покрова на коже, которая бывает почти лысой, толстой и покрыта шерстью (очесами) только в местах кожных сгибов.
  • Ген l - типичен для персидских длинношерстных кошек, определяет образование длинного и тонкого волосяного покрова с густым подшерстком.
  • Ген М - типичен для мэнских бесхвостых кошек (Великобритания), определяет отсутствие хвоста у мэнских кошек, отличающихся характерным строением задней части тела.
  • Ген О - признак оранжевого (красного) окраса, локализованного в хромосоме иола X: этот тип окраса зависит от иола особи. Интенсивность оранжево-рыжего окраса весьма разнообразна и определяется также другими генами. Если ген О имеется в обеих хромосомах у кошки-самки, то появляется окрас красный (оранжевый); когда же ген О присутствует только в одной хромосоме X, образуется черепаховый окрас. Если его нет ни в одной из хромосом X, образуется черный окрас. У котов присутствие гена О в хромосоме X вызывает красноватый окрас, при его отсутствии - черный. Так как у котов обычно одна хромосома X, а другая - Y, у них не бывает черепахового окраса. Такой редкий окрас может иногда появиться и у кота, но такие индивиды считаются по экстерьеру промежуточными (интерсексы), у них лишь одна хромосома X (2n = 39 XXY); они бесплодны.
  • Гены r, re, rg, ro определяют волнистость шерсти у различных пород кошек рекс. Эти гены индивидуально специфичны: при взаимном скрещивании отдельных племен этих кошек рекс не появляется промежуточный тип кошки "рексового" волнистого, с очесами волосяного покрова: отмечаются индивиды с нормальной шерстью.
  • Ген S - белая пятнистость - определяет образование белых пятен в окрасе волосяного покрова, причем соотношение белого и другого цвета на поверхности тела может варьировать: имеются индивиды с едва заметными пятнышками, с несколькими белыми пятнами средних размеров и белыми пятнами, занимающими значительную часть поверхности волосяного покрова. Величина этих пятен определяется другими генами. У чистопородных кошек этот ген дает белую окраску у кошек с двухцветным окрасом (биколор) и у кошек с белесо-черепаховым окрасом (трехцветная окраска).
  • Ген Т а - абиссинский окрас, определяет абиссинский окрас кошек, при котором на отдельных волосках встречаются светлые и темные участки, а кончик волоска темный, что типично для меланжевой окраски. Среди чистопородных особей такой окрас встречается у абиссинских и сомалийских кошек.
  • Ген Т - тигровый окрас, определяет характерный окрас шерсти - полосатый: в виде полос, расположенных вертикально от спины до брюшной полости. Эти полосы темнее основного тона, иногда черные или темно-красные (у красных тигровых видов). Данный ген является гипостатичным по отношению к генам Тa, но доминантным по отношению к гену tb. Модифицированной формой тигрового окраса является крапинка, определяемая другими генами независимо от генов Т и tb.
  • Ген t b - мраморный окрас, определяет мраморный рисунок на основном тоне окраса: выступает обычно в форме неправильных меандров (см. рис.), которые расположены несимметрично по обеим сторонам туловища. Окрас такого типа появляется только у гомозиготов, причем разной формы, размещается на различных участках волосяного покрова, но основной окрас не должен быть белым.
  • Ген w - доминантный белый окрас, определяет белый окрас шерсти у кошек неальбиносов. При комбинации доминантного белого окраса с голубыми глазами у некоторых кошек наблюдаются нарушения состояния здоровья (глухота, стерильность котов и под.), что обусловлено, очевидно, генами, взаимосвязанными с генами, в которых белый окрас и голубоглазость являются доминирующим признаком.
  • Ген Wh - признак волнистости шерсти, определяет волнистую шерсть у кошек.

Аллели (признаки) генов по СГНДК Соответствующие противоположные признаки
а - нон агути = одинаковый окрас по всей длине волоса А - агути = окрас
b - коричневый окрас В - неразреженный цвет окраса
С - однотонный окрас *
c ch - серебристый разреженный окрас S - однотонный окрас
с h - бирманский ("бармский") окрас С - однотонный окрас
с s - "сиамский" окрас С - однотонный окрас
с - альбиносы С - однотонный окрас
d - голубой разреженный окрас D - неразреженный окрас
h - безволосый кожный покров Н - нормальный кожный покров
l - персидский длинношерстный волосяной покров L - нормальная длина волосяного покрова
М - отсутствие хвоста (мэнские кошки) *
О - оранжевый окрас (зависит от пола) о - черный окрас
r - корнрекс R - нормальная шерсть
re - шерсть девонрекс R - нормальная шерсть
rg - немецкий рекс R - нормальная шерсть
ro - шерсть т. н. "орегон-рекс" R - нормальная шерсть
S - белая пятнистость на волосяном покрове S - отсутствие белых пятен на волосяном покрове
Т a - абиссинский окрас *
Т - тигровый окрас *
t b - мраморный окрас *
W - доминантный белый окрас w - окрас не белого, иного цвета
Wh - волнистость шерсти wh - нормальная шерсть

Группировка отдельных аллелей (признаков), определяющих тип и окрас шерсти, создает генотипы пород кошек, которые проявляются в их фенотипе - иными словами, в действительности существующем типе и окрасе шерсти. В качестве примера можно привести несколько случайно выбранных пород чистопородных кошек, генотип которых отражает наследственность типа и окраса шерсти; аналогичным образом это можно определить и у любых других пород. При описании генотипов необходимо помнить, что некоторые стабильные доминантные признаки (напр., LL - нормальная длина шерсти, АА - агутный окрас и т. д.) в генотипах не упоминаются, когда очевидно, что они отсутствуют. Приведем примеры:

* генотип
европейская короткошерстная кошка, окрас белесо-черепаховый aaOoS-
белая европейская короткошерстная кошка W-
картузская кошка aadd
сиамская кошка с лиловыми отметинами cscsbbdd
персидская красно-белая кошка (биколор) llO-S-
персидская дымчатая кошка llaacchcch
персидская голубовато-кремовая кошка llOodd
коричневая мраморная европейская короткошерстная кошка tbtb

При содержании чистопородных кошек знание генетики необходимо для выведения редких по экстерьеру индивидов или для выведения новых пород. Надо постоянно помнить о законах генетики и для спаривания отбирать особи среди отдельных пород с учетом соответствующего окраса, чтобы получить индивид, отвечающий стандарту. Знание основных законов генетики позволяет специалистам точно определить, является ли тот или иной индивид (в зависимости от окраса шерсти) действительно потомком определенной родительской пары и избежать различного рода подлогов.

В данной книге невозможно подробно описать все типы спаривания и генетических комбинаций, но для контроля специалистам предлагаются следующие таблицы окраса индивидов при спаривании чистопородных кошек. Там, где имеется больше возможностей (например, при спаривании кошек черепахового окраса с красными и черными котами), при малом количестве котят отмечают и некоторые случайные явления: наличие одноцветности в окрасе у всех котят в помете, если они одного пола.

Читайте также: