Ген заболевания у кошек
Опубликовано: 02.05.2024
По материалам сайта www.icatcare.org
Наследственными называют болезни, которые возникают из-за наличия аномальных генов, передающихся от одного поколения к другому. Генетически обусловленные нарушения могут быть очевидны с самого рождения, но иногда могут или не проявляться совсем, или быть незаметными до достижения кошкой определенного возраста.
Кошки, как и другие животные, имеют некоторые наследственные болезни. Однако, среди породистых животных такие болезни встречаются чаще, так как они подвержены селективному отбору и инбридингу (вязкам между очень близкими родственниками). Это делают с целью закрепления в породе определённых особенностей. Более того, в некоторых случаях, сама порода основана на наличии некоторых врождённых аномалий, что может, вообще говоря, быть очень вредным для здоровья кошки.
Генетическое тестирование кошек.
Достижения учёных в области генетики сделали возможным идентифицировать генные дефекты, связанные со многими наследственными болезнями. Понимание их генетической основы, а также разработка диагностических тестов для многих заболеваний позволяет сейчас выявлять больных кошек и "носителей" дефектных генов.
Хотя некоторые заболевания имеют простую генетическую основу, когда нарушение присутствует в определённой паре генов, во многих случаях механизм передачи наследственных расстройств может быть намного сложнее. Для многих заболеваний причина лежит в сочетании отклонений во многих генах (полигенные нарушения). Кроме того, причина может крыться в сочетании генетических и экологических факторов (многофакторные причины). Простые генетические отклонения гораздо проще выявить и исследовать, для них намного проще разработать диагностические тесты.
Исторически, в популяциях кошек в различных регионах мира, некоторые генетические заболевания встречались чаще (или даже только в этих регионах), чем в других. Однако, с развитием международного сообщения (и среди людей, и среди кошек), многие болезни стали встречаться во всех странах. При этом, их частота может отличаться по географическому признаку.
Многие ветеринарные диагностические лаборатории могут проводить тесты ДНК для выявления различных генетических отклонений. Во многих лабораториях также доступны ДНК-тесты, позволяющие, кроме этого, определить гены, ответственные за окрас шерсти и выяснить происхождение кошки.
Правда ли, что некоторые породы генетически более здоровы, чем другие?
Инбридинг, применяемый селекционерами для закрепления признаков породы, неизбежно увеличивает риск появления наследственных дефектов. Хотя наследственные болезни возможны и среди домашних, и среди породистых кошек, всё же у породистых они встречаются чаще.
В селекции некоторых пород инбридинг применяется чаще, чем в других, что должно (по крайней мере, в теории) увеличивать риск появления наследственных заболеваний. Однако, трудно или даже невозможно утверждать, что какие-то породы генетически более здоровы, а какие-то менее. Для некоторых пород описано большее количество наследственных нарушений. Это обычно лишь отражает более глубокое изучение этих пород, а вовсе не более высокую частоту болезней среди её представителей.
Исключением являются случаи, когда наследственное заболевание связано с особенностями, специально культивируемыми для породы. Ярким примером являются кошки породы Манкс или Шотландская Вислоухая, а также экстремальный вариант Персидской породы (с очень плоской мордой). В этих случаях отличительные породные признаки основаны на мутациях генов, вредных для здоровья кошки.
Можно ли контролировать наследственные заболевания у кошек.
Если механизм наследования простой и существуют доступные тесты ДНК, контролировать наследственные заболевания не трудно. В противном случае все становится гораздо сложнее.
Хорошим примером борьбы с наследственными заболеваниями является поликистоз почек у Персов. В прошлом, 50% и более Персидских кошек страдали от этого заболевания, которое часто приводило к развитию хронической почечной недостаточности и преждевременной смерти кошки. Было выяснено, что поликистоз наследуется простым аутосомно-доминантным способом, то есть за него отвечает один определённый ген. В каждой клетке тела гены представлены парой, по одной на каждой из двух цепочек ДНК (хромосом). При аутосомно-доминантных заболеваниях, если хотя бы один из генов дефектный, он становится доминантным над нормальным геном, в результате чего болезнь проявляется. Для заболеваний такого типа не существует понятия носителей (здоровых кошек с дефектным геном), все кошки, у которых есть дефектные гены, становятся больными.
Прежде поликистоз у кошек выявляли по результатам УЗИ почек, но сейчас стали доступными точные ДНК-тесты (выполняемые по образцам крови или мазкам изо рта). Кошек с дефектными генами можно легко выявлять и выводить из селекционных программ. И хотя впереди еще много работы, и не все заводчики придерживаются правил ответственного разведения кошек, во многих странах частоту поликистоза почек удалось резко сократить.
Наиболее распространённые наследственные заболевания кошек.
- Альфа-Маннозидоз;
- Несовместимость групп крови или неонатальный изоэритролиз;
- Бурмезский дефект головы;
- Глухота;
- Миопатия Девон Рэксов;
- Ганглиозидоз;
- Гликогеноз VI типа;
- Гипертрофическая кардиомиопатия;
- Гипертрофическая мышечная дистрофия;
- Гипокалиемическая полимиопатия;
- Манкс-синдром;
- Мукополисахаридоз;
- Болезнь Ниманна-Пика (сфингомиелиноз);
- Остеохондродисплазия шотландских вислоухих кошек;
- Поликистоз почек;
- Полидактилия;
- Прогрессирующая атрофия сетчатки;
- Дефицит пируваткиназы;
- Спинально-мышечная атрофия у Мейн-кунов;
Некоторые кошачьи породы были намеренно выведены для усиления определённых экстремальных внешних особенностей или характеристик. В настоящее время среди заводчиков сформировалось понимание, что если такие генетические черты угрожают здоровью или благополучию кошки, мутации не должны закрепляться в программах разведения. К таким мутациям относят, например, сильную брахицефалию (плоскомордость, Персы), коротколапость (Манчкины) и даже бесшерстность (Сфинксы).
Часто наблюдается очень заметная предрасположенность к заболеванию кошек определённой породы (т.е. оно встречается гораздо чаще у тех или иных пород или в определенных линиях в пределах породы). Хотя во многих случаях гены, отвечающие за болезнь, еще не обнаружены, это является очень веским аргументом в пользу того, что болезнь или основной компонент заболевания передаётся по наследству.
Примерами таких заболеваний являются:
- Кошачий орофациальный болевой синдром;
- Сахарный диабет у Бурмезских;
- Астма у Восточно-ориентальных;
- Синдром плоской груди у котят у Бурмезских;
- Медиастинальная лимфома у Восточно-ориентальных;
- Вывих надколенника;
- Дисплазия тазобедренного сустава;
- Стеноз или дисфункция пилоруса у Восточно-ориентальных;
- Амилоидоз;
- Небольшие кишечные аденокарциномы у Восточно-ориентальных;
- Страбизм (косоглазие) у Восточно-ориентальных;
Рубрика: Биология
Дата публикации: 06.09.2014 2014-09-06
Статья просмотрена: 207 раз
Библиографическое описание:
Зятьков, С. А. Связь наследственных заболеваний с генами окраса и структуры шерсти Felis catus / С. А. Зятьков, А. А. Можаровская. — Текст : непосредственный // Молодой ученый. — 2014. — № 15 (74). — С. 131-133. — URL: https://moluch.ru/archive/74/12485/ (дата обращения: 27.03.2021).
Первые генетические исследования домашней кошки (Felis catus L.) были начаты еще в 20-е годы XX века. Хотя некоторые данные о наследовании экстерьерных признаков у F. catus обнаруживаются в более ранних работах. Так, в XIX веке Чарльз Дарвин анализировал происхождение F. catus и обратил внимание на разительное многообразие ее фенотипических форм. Он описывал бесхвостых (о. Мэн) и вислоухих кошек (Китай), отмечал связь между белым окрасом шерсти, цветом глаз и врожденной глухотой [1].
Важнейший вклад в изучение генетики F. catus был сделан английским генетиком Роем Робинсоном, который установил характер наследования многих признаков и опубликовал ряд работ по генетике Кошачьих [2].
Начиная с 80-х годов XX века, на территории СНГ проводятся исследования генетической структуры в популяций F. catus. Среди отечественных ученых необходимо отметить таких как П. М. Бородин, Г. Г. Гончаренко, Лопатин О. Е., Манченко Г. П. [3,4].
Исследования последних лет показали, что домашняя кошка является удачным модельным объектом для генетического анализа [5,6]. Кроме того, полученные в результате расшифровки генома кошек молекулярно-генетические данные выявили, что среди млекопитающих наиболее близким геномом к приматам и человеку обладают именно F. catus, это привело к выявлению новых наследственных болезней [7]. В то время как некоторые из этих патологий у кошек были изучены, большинство же генетических факторов, которые дают начало этим отклонениям еще не установлены [8]. В связи с этим использование F. catus в качестве модельного объекта для изучения аналогичных болезней у человека является крайне актуальным.
Цель работы: выявить спектр наиболее часто встречаемых заболеваний у F. catus в популяциях г. Гомеля, а также оценить их связь с частотами мутантных аллелей, ответственных за окраску и структуру шерсти.
Материалы и методы
Идентификация заболеваний проводилась с помощью методов патологоанатомического вскрытия, клинического осмотра, гематологических методов, рентгенографии на базе Гомельской городской ветеринарной станции.
Установление генотипов осуществлялось методом визуального типирования характера и окраски шерстного покрова больных животных. При сборе материала использовался журнал учета, в котором фиксировались описания объекта (длина и окраска шерсти, пол по — возможности) с указанием заболевания. Всего было проанализировано 288 взрослых животных.
Расчет частот встречаемости мутантных аллелей проводился по 7 генам окраса и структуры шерсти: сцепленного с полом гена Orange (доминантный аллель О), а также шести аутосомных генов (Agouti — рецессивный аллель а, Dilute — рецессивный аллель d, Long hair — рецессивный аллель l, Piebald spotting — доминантный аллель S, White — доминантный аллель W, Tabby — рецессивный аллель t b ). Все мутантные аллели, за исключением аллеля l, влияют на окраску шерстного покрова и характер его распределения. Аллель l в гомозиготе определяет длинную шерсть. Фенотипическое проявление аллелей, их взаимодействие и полный расчет аллельных частот подробно описаны ранее [2, 4, 6, 9].
Результаты и их обсуждение
В результате проведенной работы было выявлено 26 различных заболеваний, которыми чаще всего подвержены особи F. catus г. Гомеля (таблица 1). Среди них 8 оказались наследственными, из которых 3 имели моногенный характер наследования (мукополисахаридоз, гемофилия, врожденный поликистоз почек) и 5 — полигенный (грыжа, врожденная кишечная непроходимость, врожденная гипоплазия суставов, мочекаменная болезнь, новообразования различного генеза).
Спектр и инцидентность заболеваний у кошек F. catus в г. Гомеле
Разделы
- болезни кошек
- Кошачьи болезни кожи
- Кошачьи глаза
- Выделения у кошек из глаз и носа
- Гиперсаливация (повышенное слюноотделение) у кошек
- Если кот пьет много жидкости
- Запоры у котов
- Болезни мочевыделительной системы
- Болезни половой системы у котов
- Выпадение и грыжа матки у кошек
- Слабый рост и выпадение шерсти
- Кошачий нос
- Инфекции дыхательных путей у котов
- Болезни кошек при воспалении ротовой полости
- Плохой аппетит у кошек
- Лечение поноса у кошки
- Заболевания нервной системы у котов
- Как осуществляется кастрация кошек и котов
- Ожирение у домашних кошек и котов
- Кошачий кожный покров и его производные
- Опухоли
- Кошачьи заболевания глаз
- Причины и способы устранения неприятного запаха изо рта у кошки
- Пищеварительная система кошки
- Причины рвоты у кошек
- Болезни почек
- Заболевания дыхательной системы у кошек
- Каннибализм и другие патологии у кошек при родах
- выбор кошки
- Выбор кошки и породы
- Кот или кошка: кто лучше?
- Кошка кусается и царапается: что делать?
- Игры и общение с кошками
- Покупка котят: на что обратить внимание
- Как выбрать кошку, которой предстоит жить в квартире
- Взрослая кошка или котенок
- Придумать имя для кошки и установить контакт
- Поведение котенка в новом доме и адаптация
- Как помочь котенку адаптироваться в новом доме
- генетика
- Разведение кошек и основы селекции
- Мутации кошек, связанные с породой
- Селекция кошек и способы ее проведения
- Британская кошка белого окраса
- Окрас табби у британских кошек
- Британская кошка шоколадного окраса
- Генетические болезни кошек разных пород
- Окрас шерсти
- Словарь генетических терминов
- Золотой окрас британских кошек
- Британская кошка тигрового окраса
- Британские кошки — только прямоухие
- Кошки с белыми пятнами и окрасом
- Красный окрас у кошек
- Предупреждение генетических дефектов
- Генетические болезни породистых кошек
- Британские кошки мраморного окраса
- Британская кошка черепахового окраса
- инфекция
- Инфекционная панлейкопения кошек
- Вирус иммунодефицита кошек
- Анкилостомы у кошек
- Лямблии у кошек
- Зооантропонозы кошек
- Эктопаразиты кошек. Часть 1
- Как уберечь кошек от бытовых травм
- Инфекционный ринит
- Лейкоз
- Цестоды у кошек
- Криптоспоридиоз у кошек
- Организация контроля кишечных паразитов в питомнике
- Эктопаразиты кошек. Часть 2
- Инфекционные болезни кошек: лечение, диагностика, симптомы
- Инфекционный перитонит
- Аскариды у кошек
- Кокцидиоз у кошек
- Трихомоноз у кошек
- Правила вакцинации кошек
- Дегельминтизация и вакцинация домашних кошек
- как понять кошку
- Странное поведение кошки: че объяснить?
- Как одомашнивание сказалось на характере кошек
- Характер кошки и его виды
- Отношение кошки к человеку
- Кошка и ребенок в доме
- кошка в доме
- Предметы для кошек и прочие принадлежности
- Кошачье дерево
- Почему ей необходимо точить когти?
- Сможет ли кошка дружить с другими животными?
- Стоит ли заводить вторую кошку?
- Яд для кошек: что ядовито для этих животных
- Как вывести блох у домашней кошки
- Как научить кошку командам
- Обустройство балкона для безопасности кошки
- Ядовитые растения для кошек и другие опасности
- Как лучше назвать британскую кошку
- Место для кошачьего отдыха
- Игры для котят и взрослых кошек
- Смогут ли ужиться кошка с собакой?
- лечение кошек
- Сотрясение у кота. Травматический шок у кошек
- Как помочь кошке при отравлении
- Помощь коту при удушье. Что делать, если питомец задыхается
- Признаки болезни у котов
- Помощь кошкам при поражении током
- Как делать уколы кошкам
- Все о температуре у кошек
- Как давать кошке таблетки и другие лекарства
- Что делать, если у кошки панлейкопения
- Как помочь кошке, получившей рану или змеиный укус
- Лечение непроходимости кишечника, запора и поноса у кошек
- Оказание первой помощи кошке при обморожении и переохлаждении
- Помощь кошке, получившей ожог
- Остановка кровотечения у кошек
- Укусы клещей и других насекомых у кошек
- Как закапывать коту капли
- Как измерить коту пульс
- Что делать, если кошка упала с высоты?
- Как перевозить кошку, получившую травмы
- Утопление кошек: как помочь пострадавшему любимцу
- Помощь кошке, получившей тепловой или солнечный удар
- Когда вашему коту нужна скорая помощь
- Фиксация кошки: как сделать, чтобы питомец сидел смирно
- Как ухаживать за беременной кошкой и принимать у нее роды
- Как сделать кошке искусственное дыхание. Массаж сердца коту
- Паразиты у котов: блохи, глисты, ушные клещи
- обустройство питомника
- Основные принципы обустройства питомника
- Уход за кошкой в питомнике
- Обустройство питомника для кошек по секторам
- Разведение кошек в домашних условиях
- Аксессуары для кошек в питомнике
- Как ухаживать за кошкой в питомнике
- питание
- Рацион здоровой кошки
- Энергетические потребности кошки
- Как кормить кошку и как приучить ее к новому корму?
- Как правильно кормить домашнюю кошку?
- Полноценное питание для кошки
- Программы правильного питания для кошек и их цели
- поведение
- Коррекция поведения кошек. Проблемы поведения
- Расстройства у кошки, вызванные ограничением пространства
- Общение британских кошек
- Прогулки на поводке
- Когда котята начинают ходить: переходный период и социализация
- Рефлекс у новорожденных кошек
- породы
- Американская жесткошерстная
- Ангорская кошка
- Бирманская священная
- Бурманская кошка
- Гавана
- Европейская короткошерстная кошка
- Канадский сфинкс
- Корниш-рекс
- Манчкин
- Немецкий рекс
- Американский бобтейл
- Балийская кошка
- Бомбейская кошка
- Бурмилла
- Голубоглазка
- Египетская мау
- Кимрийская кошка
- Лаперм
- Мэйн-кун
- Норвежская лесная
- Абиссинская кошка
- Американский керл
- Бенгальская кошка
- Британская короткошерстная
- Восточная короткошерстная
- Девон-рекс
- Калифорнийская в блестках
- Корат
- Мандарин
- Мэнская кошка
- размножение
- 11 основных причин абортов у кошек. Часть 2
- Бесплодие у кошек при затяжных и нормальных течках
- Течка у кошек и предотвращение ее
- Ветеринарный контроль
- Патологии родов
- Как принимать роды у кошек. Часть 2
- Сексуальная активность кошек и управление их половым поведением
- Признаки беременности у кошек
- Бесплодие у кошки
- Методы наблюдения за половыми циклами кошки
- Осложнения после родов у кошки
- Половая зрелость у кошек.
- Уход за кошкой в период беременности
- 11 основных причин абортов у кошек. Часть 1
- Проблема бесплодия кота
- Выбор производителя
- Осложненные роды у кошки
- Отсутствие течки у кошек
- Как принимать роды у кошек. Часть 1
- Анатомия половых органов кошек
- рост
- Искусственное вскармливание кошек
- Вскармливание котят
- После родов: что нужно делать и как определить пол котят?
- Рост и развитие котят
- Смертность у котят при родах и в первые дни жизни
- Как идет развитие котенка?
- Группы крови у кошек
- Кошка бросила котят
- Рост и развитие котят
- Рост и развитие котенка: факторы, влияющие на рост
- уход за кошкой
- Подготовка кошки к выставке
- Как ухаживать за шерстью кошки
- Уход за кошкой перед выставками и в обычное время
Это дегенерация сетчатки, приводящая к потере зрения. Время начало болезни различно у больных особей. Типичные признаки – расширенные зрачки и поведение животного с плохим зрением. В рецессивной форме заболевание проявляется к 12-15 месяцу. Сильная дегенерация сетчатки проявляется к трем годам. Возможная причина заболевания – генные мутации.
Гипотиреоз
Рецессивная форма отмечается у абиссинских кошек. Гомозиготные особи растут медленно. Их размеры меньше, чем у нормальных животных. Наблюдаются базедовая болезнь и запоры.
Вывих коленной чашечки
Вследствие нагрузки надколенник смещается. Это происходит самопроизвольно или из-за физических повреждений. Уплощение сустава при гипоплазии часто развивается в обычный вывих. Кошка может самопроизвольно вправить его, но иногда требуется хирургическое вмешательство.
Животные с дисплазией таза имеют повышенный шанс вывиха.
Маннозидоз
Так называется дефицит ферментов, в результате которого развивается патология ЦНС. Большинство котят с маннозидозом погибают в первые дни жизни или до рождения. У выживших наблюдают следующие симптомы: диарея, летаргия, тремор, атаксия. Больные кошки не могут стоять, голос становится слабым, а желудок вздувается из-за увеличенной печени.
Мегаэзофагус
Значительное увеличение пищевода. Имеет наследственный характер. Моторика пищевода нарушена из-за расширения. Заболевание проявляется после отъема животного. Кошка непроизвольно срыгивает корм. При кормлении животного нужно поднимать миску, чтобы пища и вода легче проходили в него. Без лечения зверь потеряет вес.
Мукополисахаридоз 1 и 6
Мутации одного и того же гена вызывают две формы этой болезни. Мукополисахаридоз представляет собой патологию снижения активности ферментов. Передается по рецессивному типу. Дефицит ферментов приводит к нарушениям нервной деятельности, костной и сердечно-сосудистых систем.
У животного изменяется лицевая часть черепа. Происходит помутнение роговицы, глаза уменьшаются в размере. Кошке приходится сидеть съежившись, выставив перед собой лапы. Шейные позвонки укрупняются, становятся ассиметричными. Часто соединяются вместе. Грудина приобретает впадину. Селезенка и печень увеличиваются, раздувая живот.
Нейроаксонная дистрофия
Дегенерация нейронов ствола головного мозга. Обусловлена рецессивным геном. Поражает кошек лилового окраса и не-агути. В возрасте пяти недель котята начинают покачивать головой, к 6 неделям качка усиливается. В 8 месяцев появляется расстройство координации движений при ходьбе. Болезнь прогрессирует, симптомы усложняются. Появляются нарушения слуха, зрения. Начинается отставание в росте.
Аномалия Pelger-Huet
Случается из-за доминантной мутации. В результате ее ядра кровяных телец гранулоцитов начинают аномально сегментировать ядра. Аномалия не причиняет вреда здоровью.
Порфирия
Доминантная мутация. Порфирины – предшественники активной части гемоглобина, синтезируемые в костном мозге. Мутация приводит к их избыточной продукции с последующим отложением в тканях. Избыток порфирина удаляется с мочой, которая окрашена в характерный красный цвет. Под ультрафиолетовым излучением зубы и кости кошки также имеют схожий оттенок.
Вторая форма порфирии более тяжелая. При ней наблюдается анемия и летаргия. Механизм ее наследования неизвестен.
Пилорический стеноз
Сужение отверстия между желудком и двенадцатиперстной кишкой. Дефект диагностируют рентгенографией.
После отъема проявляются клинические признаки заболевания. Животное неспособно удерживать корм в желудке, что приводит к плохому росту и истощениям. Наблюдается частая рвота, особенно после еды.
Исследователи полагают, что болезнь наследственная, но механизм передачи пока никто не изучил.
Дефицит пируваткиназы
Пируваткиназа – фермент, нужный для синтеза энергии в эритроцитах. Если в красных кровяных тельцах возникает дефицит этого вещества, клетки теряют способность обеспечивать метаболизм. Наблюдается анемия, слабость, спленомегалия и сердечные шумы.
Рецессивная мутация, которая приводит к недостатку пируваткиназы, найдена у сомалийской и абиссинской кошек. Этим породам специально проводят тест ДНК
Мышечная дистрофия
Другое название спастичность. У породы девон-рекс и сфинкса обнаружено наследственное заболевание мускулатуры. Симптомы проявляются на 4-7 неделе жизни. У некоторых котят – на 12-14. Больные животные держат лопатки приподнятыми, а шею согнутой книзу, что мешает им нормально глотать пищу. Питание также ухудшается нарушением перистальтики пищевода. С годами болезнь усиливается. Кошка теряет активность, лежит, облокотившись головой на какой-нибудь предмет.
Сфингомиелиноз
Рецессивное заболевание. Недостаток фермента фосфолипазы вызывает накапливание лизосом. Это приводит к тяжелым нарушениям неврологического характера. Котята перестают есть, теряют интерес к окружающему миру. Наступает расстройство движений. Печень и селезенка увеличиваются.
Носителя дефекта выявляют с помощью теста крови.
Спинальная мускульная атрофия
Некроз нейронов в первые месяцы жизни. Вызывает слабость, мышечную атрофию. Впервые проявляется в возрасте 3-4 месяцев. Походка больных животных странная. Задняя часть тела покачивается. Когда кошка стоит, ее скакательные суставы соприкасаются. В 5-6 годам развивается сильная слабость задних конечностей. Мышечная масса уменьшается. Кошки с такими патологиями живут благополучно в течение долгих лет.
У мейн-кунов в 2005 году была обнаружена причина такой атрофии. Дело в том, что во время деления хромосома теряет 2 гена.
Для выявления недуга разработали тест ДНК.
Тремор и расстройство координации движения
У некоторых пород на 2-4 неделе жизни наблюдается наследуемая форма неврологических нарушений. Проявляется шаткая походка и тремор всего тела. Больные кошки покачиваются, хвост описывает круги. Результат вскрытия показывает мозжечковую гипоплазию. Происходит это из-за инфекций, поразивших мать во время беременности. Патология мозжечка не выявляется. Котята выздоравливают при некоторых формах тремора. В других случаях – погибают.
Пупочная грыжа и «волчья пасть»
Патологии возникают из-за недостаточного слияния сторон эмбриона в начале развития.
Самые тяжелые случаи приводят к рождению котят с кишками, выходящими вне его тела. Такие врожденные аномалии имеют наследственный характер и точные механизмы передачи неизвестны. За развитие патологий несут ответственность факторы внешней среды: отравление токсинами, нехватка питания, употребление лекарств или заражение вирусами во время беременности.
Снижение частоты детей с небной расщелиной происходит, если добавлять в рацион кошки-матери фолиевую кислоту.
Генетические заболевания кошек – это врожденные патологии органов, систем, которые обусловлены сцеплением генов, несущих неправильную наследственную информацию. В результате рождается либо нежизнеспособное потомство, либо особь, с явными внешними или внутренними отклонениями.
Генетические заболевания кошек: как передаются
Если рассматривать пути передачи тривиально, то дефектные гены присутствуют у кошек всегда. Но находятся они в гомозиготном, гетерозиготном или, даже, в полулетальном виде.
Некоторые гены опасны только в гетерозиготном состоянии, другие – в гомозиготном. Но особое коварство у генетических болезней, которые передаются рецессивно. Дефектный ген находится в ДНК кошки или кота, и может не проявлять себя многие поколения, пока не соединятся в гомозиготном состоянии в ДНК котенка.
Чаще генетические заболевания диагностируются у высокопородистых кошек и объясняется это близкородственным скрещиванием (инбридингом), которым грешат заводчики. В питомниках практикуют внутрилинейное разведение особей, скрещивают кошек, имеющих одного общего предка. В результате скрытые рецессивные гены однажды переходят в гомозиготную форму, и у котенка проявляется весь дефектный «букет» заболеваний.
Патологии, которые проявляются при рождении:
- менингоцеле (грыжа мозговых оболочек);
- плоскогрудие;
- циклопия;
- волчья пасть;
- отсутствие носа (ноздрей).
При заболеваниях, которые видны сразу у котенка при рождении, пару, участвующую в вязке выбраковывают и стерилизуют. Появление больных котят говорит о том, что кот, кошка несут в своем ДНК дефектную наследственность.
Некоторые болезни проявляются не сразу, а с возрастом. Это – поликистоз почек (персы), прогрессивная атрофия сетчатки глаза, ГКМП и т.п. Они «закрепляются» за определенными породами (шотландские вислоухие, манчкины, британцы, ориенталы, мей-куны).
Есть генетические заболевания кошек, которые обусловлены не только наличием в ДНК дефектного гена, но и сочетанием определенных факторов внешней среды, которые действуют на животное.
Список редких генетических патологий у кошек
Заболевания, которые проявляются у новорожденного котенка сразу, несут меньше проблем, чем те, которые диагностируются спустя несколько месяцев или лет. В списке подобных значатся:
- кожная астения (дерма хрупкая, свисает складками, рвется, растягивается), чаще диагностируется у сиамских и ориенталов;
- менингоцеле, менингоэнцефалоцеле (грыжа мозговых оболочек) у бурманских кошек;
- краниофациальная аномалия (волчья пасть, гидроцефалия, один глаз и пр.) является «прерогативой» бурманской кошки, именно она несет в себе эти дефектные гены;
- синдром Чедиака-Хигаси проявляется как появление на радужке рисунка в виде плетеной корзины. Особи с таким заболеванием не доживают до года из-за кровотечений и слабого иммунитета;
- порфирия (нарушение синтеза гемоглобина) можно обнаружить по анемии, розоватому окрасу зубной эмали и мочи или по значительному изменению в составе крови, что чаще встречается у сиамских и ориенталов.
Меньше всего генетических патологий у кошек-дворянинов, так как они скрещиваются произвольно, вероятность близкородственной вязки снижается почти до 0%. При приобретении породистого животного, особенно в питомниках, нелишне поинтересоваться наследственными болезнями и посмотреть по родословной, кого с кем вязали, чтобы исключить инбридинг.
Болезни, передающиеся котятам «по наследству»
В списке редких, но значимых генетических аномалий также числятся:
- гемофилия (типа А и В);
- гиперхиломикронемия (аномальное количество липидов);
- болезнь Виллебранда (повышенная кровоточивость слизистых);
- прогрессивная атрофия сетчатки глаза;
- катаракта;
- первичная глаукома;
- эдема и мумификация роговицы;
- отек, дистрофия роговицы;
- дефицит орнитин-аминотрансферазы;
- ахалазия пищевода;
- пилоростеноз;
- врожденный поликистоз почек;
![]()
- гипероксалурия;
- почечный амилоидоз;
- нейроаксональная дистрофия;
- первичный эндокардиальный фиброэластоз;
- ГКМП;
- плоскогрудость у котят;
- остеохондродисплазия, пороки остеогенеза;
- спастичность, гипоплазия тимуса;
- манноцидоз, мукополисахаридоз 1 (У-1);
- GMG1 ганглиоцидоз, глобулярная лейкодистрофия;
- болезнь накопления гликогена, болезнь сферических лизосом, сфингомиелиноз;
- дефицит тиамина, тремор, эпизодическая мышечная слабость.
Если у кошек выявлен факт рождения неполноценных котят с явными генетически наследуемыми пороками, то оба родителя выводятся из разведения. Или не вяжутся между собой. Не все аномалии смертельные, при некоторых из них при должном уходе кошки благополучно доживают до солидного возраста, но в разведение также не допускаются.
Если Вы решили приобрести породистую кошку с родословной, можно посетить ВЦ «РосВет» и узнать о генетических патологиях, «закрепленных» за этой породой. Также при рождении котят с явными аномалиями нелишне обследовать кошку и затем стерилизовать ее. По всем вопросам обращайтесь лично в клинику или по телефону: +7 (495) 256-11-11, круглосуточно. При необходимости ветеринарный врач выйдет на дом, прием ведется 24 часа в сутки.
Наиболее распространенные генетические заболевания кошек мы уже описали в наших статьях про врожденные пороки котят, но есть и редкие наследственные болезни, о которых также необходимо знать. Многие из этих генетических заболеваний могут быть обнаружены только спустя некоторое время после рождения котят.
Кожная астения у кошек
При кожной астении кожа у кошек растягивается, свисает складками, становится очень хрупкой и легко рвется.
Кожная астения у кошек наиболее распространена у сиамо-ориентальных пород.
Менингоцеле и менингоэнцефалоцеле у кошек
Менингоцеле и менигнгоэнцефалоцеле – это грыжа мозга и мозговых оболочек у кошек, которая приводит к выпячиванию мозга или его оболочки сквозь отверстие в черепе.
Наиболее часто данная аномалия встречается у кошек бурманской породы.
Краниофациальная аномалия у кошек
Краниофациальная аномалия у кошек – это различные дефекты передней части черепа: один глаз, отсутствие носа, волчья пасть, перекосы челюсти, вывернутотсть ушных раковин, гидроцефалия и др.
Это генетическое заболевание присуще исключительно бурманским кошкам, и все бурманские кошки экстремального типа являются носителями данного заболевания.
Синдром Чедиака-Хигаси у кошек
Синдром Чедиака-Хигаси у кошек можно обнаружить по слабой пегментированности глаз с наличием на радужке рисунка в виде плетеной корзины.
Котята с данным синдромом не доживают до зрелого возраста, т.к. склонны к кровотечениям и обладают чрезвычайно слабым иммунитетом.
Порфирия у кошек
Порфирия у кошек – это заболевание, при котором нарушается синтез гемоглобина. Сегодня выделяют два вида порфирии кошек.
Признаками порфирии первого типа являются розоватый цвет зубов и мочи у кошек, а также легкая форма анемии. Первый тип наиболее часто встречается у беспородных кошек.
Второй тип порфирии характеризуется значительными изменениями состава крови, данное заболевание обнаружено только в популяции сиамо-ориентальных кошек.
Гемофилия у кошек
Гемофилия у кошек бывает двух типов А (не хватет VIII фактора крови) и B (не хватает IX фактора крови). Как и у людей заболевание сцеплено с полом (Х-хромосомой), следовательно болеют в подавляющем большинстве самцы. При обоих типах гемофлий кровь плохо сворачивается, что ведет к образованию гематом и кровотечений. Тип В переносится легче .
Также есть недостаточность фактора свертываемости крови XII, которая по клиническим признака сходна с гемофилией, но не сцеплена с полом.
Гиперхиломикронемия у кошек
Гиперхиломикронемия у кошек - это аномальное содержание липидов (жиров) в крови, вызванное недостатком расщепляющих ферментов.
Котята нормально развиваваются до 8-9 месяцев, а потом перестают поднимать веки, вытягивать пальцы, отказываются от пищи, затем образуются гематомы сдавливающие перефрические нервы, теряется чувствительность.
Болезнь Виллебранда у кошек
Болезнь Виллебранда – это повышенная кровоточивость слизистых оболочек, сопровождающаяся изъязвлением слизистой рта и желудка.
На данный момент болезнь Виллебранда была выявлена только у одной кошки.
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек
Прогрессивная атрофия сетчатки глаза у кошек бывает трех типов:
• сетчатка медленно, но необратимо деградирует; симптомы начинают проявляться с 1-1,5 лет и за 2-4 года кошка становится совершенно слепой. Наиболее часто такой тип атрофии встречается у абиссинских кошек.
• сетчатка атрофируется стремительно – котята слепнут в первые дни жизни. Встречается только у абиссинских кошек.
• сетчатка глаза начинает атрофироваться в возрасте 12-15 недель. Встречается только у персидских кошек.
Катаракта у кошек
Катаракта у кошек - это помутнение хрусталика глаза, препятствующее прохождению лучей и снижающее остроту зрения.
Катаракта, вызванная генетическими причинами, встречается только у персидских кошек окраса колор-поинт. Наследственная катаракта кошек проявляется у них в возрасте 12 недель.
Первичная глаукома у кошек
Глаукома – глазное заболевание, характеризующееся периодическим или постоянным повышением внутриглазного давления, с последующим развитием дефектов зрения.
Первичная глаукома кошек приводит к полной слепоте котят в возрасте 15 недель.
Эдема роговицы у кошек
Эдема роговицы у кошек - это отек роговицы, при котором нарушаются зрение и в глаз может проникнуть инфекция.
Эдема обнаруживается у котят в возрасте 4 месяцев.
Мумификация роговицы у кошек
Мумификация роговицы у кошек – это генетическое заболевание кошек, вызывающее высушивание роговицы в возрасте от 10 месяцев до 8 лет.
Отек роговицы глаза у кошек
Отек роговицы глаза у кошек проявляется в возрасте 4 месяцев и, обычно, приводит к возникновению бактериальной инфекции в глазу.
Дистрофия роговицы глаза у кошек
Дистрофия роговица глаза у кошек характеризуется помутнением роговицы обоих глаз.
Проявляется в возрасте 4 месяца.
Встречается только у кошек породы мэнкс.
Дефицит орнитин-аминотрансферазы у кошек
Дефицит орнитин-аминотрансферазы у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к атрофии сетчатки глаза.
Ахалазия пищевода у кошек
Ахалазия пищевода у кошек – это нарушение сократительной функции пищевода. Из-за ахалазии пищевод увеличивается, а кошка мучается рвотой.
Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у сиамо-ориентальных кошек.
Пилоростеноз у кошек
Пилоростеноз у кошек - сужение отверстия привратника желудка.
У кошек с этой болезнью наблюдается постоянная рвота. Облегчение остсояния возможно при оперативном вмешательстве.
Врожденный поликистоз почек у кошек
Врожденный поликистоз почек у кошек – это образование кист в почках, приводящее к острой почечной недостаточности.
Поскольку кисты растут вместе с животным, то обнаружить кисты в почках можно только у котят не младше 10 недель с помощью УЗИ или рентгена. Кошки с поликистозом могут прожить до 7 лет, а при совеверменном обнаружении заболевания и соблюдении правильной диеты животные живут 10 лет и более.
Наиболее часто врожденный поликистоз почек встречается у кошек длинношерстных и полудлинношерстных пород; а чаще всего у представителей персидской породы.
Гипероксалурия у кошек (первичная)
Гипероксалурия у кошек - это накопление в организме оксалатов (солей и эфиров щавелевой кислоты).
Окслаты взывают острую почечную недостаточность, из-за которой котята умирают за несколько дней в возрасте 5-9 месяцев.
Почечный амилоидоз у кошек
Почечный амилоидоз у кошек - это накопление в почках белково-полисахаридного комплекса (амилоида).
Почечный амилоидоз приводит к острой или хронической недостаточности. Кошки с диагрностированным заболеванием умирвают, как правило, в течение года. Однако некторые особи могут жить долго и почти счастливо, если амилоидоз медленно прогрессирует.
Чаще всего амилоидоз обнаруживается у самок абиссинов, сиамов и ориенталов в возрасте 1-5 лет.
Нейроаксональная дистрофия у кошек
Нейроаксональная дистрофия у кошек приводит к прогрессирующему нарушению координации движений, вызванной неправильным развитием клеток мозга. Также наблюдаюдатся негативные изменения во внутреннем ухе и ухудшение зрения.
Котята с данной болезнью имеют голубовато-лиловую шерсть.
Проявляется нейроаксональная дистрофия у котят в возрасте 6 недель.
Первичный эндокардиальный фиброэластоз у кошек
Первичный эндокардиальный фиброэластоз у кошек - это хронический отек эндокарда (сердца), который приводит к затрудненному дыханию у котят.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни.
Первичный эндокардиальный фиброэластоз встречается только у сиамо-ориентальных и бурманских кошек.
Первичная гипертрофическая кардиомиопатия кошек
Первичная гипетрофическая кардиомиопатия (ГКМП, HCM) кошек - заболевание сердца, при котором стенки желудочков утолщаются, а полости их не увеличиваются.
Симптомами кардиомопатии являются: одышка, повышенная утомляемость, увеличение сердца, посинение слизистых, шумы в сердце. В итоге у кошки может развиться отек легких и тромбоэболия. Тромбы же приводят к параличам или смерти. К сожалению, очень часто кардимиопатия протекает бессимптомно, и внешне здоровое животное умирает внезапно. Даже генетическая диагностика не дает однозначного ответа на вопрос стнает ли кардиомоипатия смертельной или нет, у большинства кошек с "неправильным геном" даже при кардиообследовании не обнаруживается никаких изменений сердечной мышцы.
Кардиомиопатия чаще всего развивается у самцов в возрасте 3х-5ти лет. Наиболее распространена первичная гипертрофическая кардиомиопатия в породах мейн-кун, рэгдолл, норвежская лесная и канадский сфинкс, у двух последних она не диагноструется с помощью генетическх тестов и вызвана иными генетическими особенностями, нежели у первых двух. Также в последнее время, ГКМП стали все чаще обнаруживать у шотландских и британских кошек.
Плоскогрудость у котят
Плоскогрудость у котят - это сильное сжатие грудной клетки, затрудняющее дыхание и сердечную деятельность. Котята с данным заболеванием плохо растут и почти не развиваются.
Заболевание обнаруживается у котят в возрасте 2-6 недель, и они очень быстро погибают.
Заболевание было обнаружено у персидских и сибирских кошек, а также беспородных.
Пороки остеогенеза у кошек
Пороки остеогенеза у кошек (пороки развития костей) связаны с нарушениями выработки коллагена.
Симптомы порока остеогненеза у кошек: внезапные переломы при незначительных травмах или даже без них.
Остеохондродисплазия у кошек
Остеохондродисплазия у кошек - это заболевание, вызываемое генетическим дефектом остеогенеза (развития костей). При данном заболевании хвост и лапы у животных утолщаются, деформируются и теряют подвижность, возникают артриты и артрозы, хромота, болезненность конечностей. Кошки становятся вялыми, мало двигаются.
Болезнь обнаруживается в возрасте от нескольких недель до нескольких месяцев, но прогрессирует с возрастом. Для нормальной жизни таким кошкам требуется поддерживающее лечение, облегчающее болевой синдром. Вылечить животное окончательно невозможно, хотя был зафиксирован единственный случай успешного излечения с помощью лучевой терапии.
Остехондродисплазия заболевание присущее только кошкам с генами вислоухости: скоттишам, украинским левкоям, флэппигам и хайлендам. Считается, что заболевание развивается только у гомозигот по гену вислоухости, поэтому двух вслоухих особей и не вяжут между собой. Однако даже гетерозиготы могут иметь серьезные проблемы с остеогенезом и иметь предрасположенность к артритам и артрозам
Спастичность у кошек
Спастичность у кошек - это повышенный мышечный тонус, который затрудняет нормальные движения.
Котята с данным заболеванием с трудом меняют положение тела, держат голову на груди, высоко задирают передние лапы при ходьбе, часто кашляют и срыгивают.
Заболевание устанавливается в возрасте 3 месяцев.
Спастичность часто встречается у породы девон-рекс.
Гипоплазия (атрофия) тимуса у кошек
Гипоплазия (атрофия) тимуса у кошек – это недоразвитость тимуса (железы внутренней секреции).
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни.
Манноцидоз у кошек
Манноцидоз у кошек – это накопление вещества маннозы в клетках.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; котята умирают в первые дни жизни или рождаются мертвыми.
Мукополисахаридоз 1 у кошек
Мукополисахаридоз 1 у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к уплощению морды, увеличению глазных орбит, уменьшению ушных раковин, порокам сердца, помутнению роговицы, подвывихам тазобедренных суставов, сращению шейных позвонков.
Мукополисахаридоз У-1 у кошек
Мукополисахаридоз У-1 у кошек – генетическое заболевание, которое приводит к тем же отклонениям в развитии, что и мукополисахаридоз 1. Котята больные данной болезнью меньше сверстников, они передвигаются мелкими шажками, держат голову в сторону, не могут прыгать.
Наиболее часто мукополисахаридоз У-1 встречается у сиамо-ориентальных кошек.
GMG1 ганглиоцидоз у кошек
GMG1 ганглиоцидоз у кошек – это нехватка ганглиоцидазы, преводящее к неврологическому синдрому.
У котят с ганглиоцидозом после 2-3 месяцев начинает появляться термор передних и задних конечностей, к 7-8 месяцам наступает паралич конечностей.
Наиболее часто GMG1 ганглиоцидоз встречается у сиамо-ориентальных кошек.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна.
Глобулярная лейкодистрофия - болезнь, связанная с дефицитом миелина (электроизолирующей оболочки нейронов).
Глобулярная лейкодстрофия обнаруживается в возрасте 5-6 недель. У таких котят наблюдается мышечная слабость лап и тремор.
Предположительно наследуется рециссивно.
Болезнь накопления гликогена у кошек
Болезнь накопления гликогена у кошек приводит к возникновению тремора, рвоты, мышечной дистрофии. Проявляется у котят в возрасте 5 месяцев.
Наиболее часто данное генетическое заболевание встречается у норвежских лесных кошек.
Болезнь сферических лизосом у кошек
Болезнь сферических лизосом вызывается накоплением в лизосомах (органах клеточного питания) загадочной субстанции, которая затем поглощается защитными клетками организма, что пиводит к их перегрузке. Симптомами болезни являются: тремор, нарушения координации движений, истощение (котята не могут есть).
Проявляется в возрасте 8-12 недель.
Сфингомиелиноз у кошек
Сфингомиелиноз у кошек – это дефицит фермента сфингомиелиназы, который приводит к задержке развития и роста, поражению печени, тремору, слепоте и нарушению координации движений.
Проявляется в возрасте 4-5 месяцев.
Наиболее часто сфингомиелиноз встречается у сиамо-ориентальных кошек.
Данная генетическая болезнь кошек смертельна; кошки не доживают до 1 года.
Дефицит тиамина у кошек
Дефицит тиамина у кошек приводит к тремору, нарушению координации, судорогам. Проявляется в возрасте 4-10 месяцев, лечится инъекциями витаминов.
Данное генетическое заболевание встречается только у бурманских кошек.
Тремор у кошек - это непроизвольное дрожание головы, туловища и конечностей.
Обнаруживается в возрасте 2-4 недель. Котята имеют плохую координацию движений и медленно растут, но могут спокойно прожить многолетпри должном уходе.
Эпизодическая мышечная слабость
Эпизодическая мышечная слабость у кошек возникает внезапно при реакции на стресс. Передние лапы перестают сгибаться, задние разъезжаются, голова опускается на грудь и начинает подергивать вверх-вниз. Зрачки расширяются, когти выпускаются. Кошки не могут прыгать и предвигаться на большие расстояния. Болезнь диагностируется в 4-10 недель.
Чаще всего встречается у бурмансих кошек.
Любые генетические заболевания у кошек приводят к их выведению из племенных программ питомников и клубов, а их родителей больше не вяжут между собой. Между тем, многие генетические заболевания кошек не являются приговором, и кошки, с такими заболеваниями, при должном лечении и уходе могут жить.
Читайте также: