Как проверить котенка на генетические заболевания
Опубликовано: 14.05.2024
Кошачий генетический код — это детальный план, который определяет всё: от цвета шерсти до особенностей характера и количества пальцев на лапах. Гены вашего питомца — это причина того, что сиамские кошки такие разговорчивые, рэгдоллы ласковые, сфинксы лысые, а у персов сплющенные морды. Хотя многие заболевания являются мультифакториальными (то есть возникают по нескольким причинам, которые могут быть как генетическими, так и внешними), исследователи с помощью генетического секвенирования хромосом определили, что у кошек встречаются генетические мутации, которые предполагают развитие определенных заболеваний. Некоторые из этих условий могут быть специфическими для конкретной породы.
Генетические мутации
Как и у людей, у кошек могут происходить мутации в геноме, которые неправильно кодируют последовательности и предрасполагают их к развитию определенных заболеваний. По сути, это означает, что ДНК, которая определяет формирование животного, может быть нарушена в какой-либо момент развития, в результате чего кошка становится более склонна к развитию заболеваний. Это изменение в генетическом строении похоже на ошибку в коде. Известно, что некоторые заболевания — поликистоз почек у персов и гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердца) у мейн-кунов и рэгдоллов — имеют генетическую составляющую, пишет International Cat Care. Другие проблемы со здоровьем, например, астма или косоглазие у сиамских кошек, наиболее часто встречаются у конкретной породы, однако общий ген для них еще не был идентифицирован.
Риски для чистопородных животных
Хоть генетическая мутация, которая вызывает заболевание, может развиться у любой кошки, генетические расстройства, как правило, чаще встречаются у чистопородных животных. Это связано с тем, что заводчики выбирают особей для разведения по определенным признакам, которые могут увеличить риск наследственных проблем. Они также могут разводить кошек, которые слишком тесно связаны с точки зрения родства (инбридинг). В некоторых случаях, например в случае с манчкинами (карликовые кошки с короткими ногами) или брахицефалическими (с коротким носом) породами, такими как персы, сама порода может иметь характеристики, негативно влияющие на качество жизни кошки. Владельцы домашних животных и те, кто еще только задумывается о том, чтобы завести себе питомца, должны знать о проблемах ухода, характерных для определенных пород.
Например, манчкины очень милые (вы только посмотрите на них!), но важно помнить, что карликовость на самом деле является генетической мутацией, из-за которой у животного могут возникать проблемы со здоровьем. У карликовых кошек чаще встречаются проблемы с суставами и искривленным позвоночником, что повышает риск появления грыжи межпозвоночных дисков. Кроме того, такие кошки могут быть очень дорогими (стоимость некоторых котят превышает 70 тысяч рублей), а ничего не подозревающие владельцы домашних животных часто не в курсе, какие счета за ветеринарные услуги их ждут.
Пушистые родословные
Знаете ли вы, что ДНК кошек и людей совпадает более чем на 90 процентов?Согласно данным Технического музея инноваций Стэнфордского университета, если вы выстроите последовательность из ста букв генетического кода, только десять из них между вами и вашей кошкой будут отличаться. Наша ДНК также на 98 процентов совпадает с ДНК шимпанзе и на 80 процентов с коровами (и более чем на 60 процентов с бананами, по данным Национального института исследования генома человека, так что, возможно, нам не стоит слишком радоваться).
Зачем вообще сравнивать генетику кошек? Анализ и сравнение генетики животных — это эффективный способ изучения инфекционных заболеваний, таких как вирус иммунодефицита у кошек (ВИК) и людей (ВИЧ). Изучение генетики кошек не только помогает нам лучше заботиться о наших кошачьих друзьях,но и понять наши собственные генетические расстройства и разрабатывать новые способы противостояния и лечения болезней, которые имеют генетическую составляющую.
В наши дни вы можете проверить генетику своей кошки с помощью простого сбора образцов в местной ветеринарной клинике. Ветеринарный врач отправит образец в лабораторию для анализа, а вы сможете получить результаты уже через несколько недель. ДНК-тесты могут показать такую информацию, как риски заболеваний, наиболее вероятные предки и даже сходство вашего домашнего пушистика с некоторыми видами диких кошек.
Понимание кошачьей генетики может помочь вам заранее позаботиться о предотвращении заболеваний и поддержании наилучшего качества жизни вашего любимца. При этом, вы можете получить информацию о предках вашего питомца и определить, есть ли у него какие-либо генные дефекты, приводящие к наследственным заболеваниям.
Важно отметить, что даже если у вашей кошки есть генетическая мутация, которая кодирует болезнь, это не обязательно означает, что она заболеет. Это связано с тем, что многие из этих заболеваний являются мультифакторными или полигенными, и для их развития может потребоваться участие нескольких генов или определенные условия. Ветеринарный врач подскажет вам, как лучше всего использовать результаты генетического теста вашей кошки. Генетическое тестирование поможет вам изучить вашего любимца от и до и обеспечить наилучшие условия и уход, чтобы вы могли прожить вместе долгую и здоровую жизнь.
Знаете ли вы, что генетические исследования также помогают выбрать правильный корм для кошки? Фактически специалисты в Hill's Pet Nutrition расшифровали кошачий геном еще в 2008 году и передали результаты в Morris Animal Foundation для дальнейших исследований. Мы используем такие исследования для создания кошачьих кормов, в которых учитывается естественная биология животного, для счастливой и здоровой жизни.
Меры предосторожности при разведении
Если вы планируете разводить кошек, то, зная генетические предрасположенности породы и проверяя животных-производителей на генетические заболевания, вы сможете избежать передачи каких-либо генетических мутаций потомству. Так было, например, с поликистозной болезнью почек (ПБП) у кошек с плоской мордой. ПБП вызывает образование кист в почках пораженных кошек, что приводит к преждевременной почечной недостаточности. ПБП является простым аутосомно-доминантным генетическим заболеванием, то есть оно передается потомству, даже если мутация есть только у одного из родителей. Был разработан простой анализ крови, чтобы обнаружить эту генетическую мутацию, и распространенность ПБП была значительно снижена с помощью тестирования кошек при выборе особей для спаривания.
Если вы владелец домашнего животного, рекомендуем вам стерилизовать или кастрировать своего питомца, чтобы избежать селекционную программу у себя дома. Вместо того чтобы завести чистопородного котенка, вы можете взять котенка или взрослую кошку в местном приюте для животных. У них могут быть различные гены, но вы обязательно сможете найти ту, которая станет для вас идеальным компаньоном.
Если вы хотите проверить гены своей кошки, то можете обратиться в компании, которые делают генетические тесты, с помощью которых можно узнать породу ее предков и получить рекомендации по поддержанию здоровья и хорошего самочувствия.
Знать генетическое строение шерсти вашего любимца очень захватывающе, однако также важно относиться к нему, как к индивидуальности со своими потребностями и чертами характера, которые вы и ваш ветеринарный врач, знаете лучше всего. Обеспечивая хорошее питание и здоровое окружение, а также принимая во внимание генетику, вы можете положительным образом влиять на здоровье и благополучие своей кошки.
Contributor Bio
Д-р Сара Вутен
Д-р Сара Вутен окончила Школу ветеринарной медицины при Калифорнийском университете в Дэвисе в 2002 году. Являясь членом Американского общества ветеринарных журналистов, д-р Вутен также работает в ветеринарной клинике для мелких домашних животных, публично выступает на смежные темы лидерства, работы с клиентами и журналистики. Ей нравится ходить в походы со своей семьей, кататься на лыжах, заниматься подводным плаванием и участвовать в триатлоне.
Инструкция отбора и отправки материала на генетические исследования
| Код | Наименование услуг | Цена | Экспресс | Доступность экспресс | Ед. измер. | Материалы | Заказать |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2717 | Остеохондродисплазия кошек - вислоухость (Fold) | 1 800 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2733 | Прогрессирующая атрофия сетчатки бенгалов (b-PRA) | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2736 | Тест на наследование окраса кошек (2 окраса) | 3 500 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2737 | Тест на наследование окраса кошек (3 окраса) | 5 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2744 | Ганглиозидоз 2-го типа бурманских кошек (GM2 ) | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2746 | Ганглиозидоз 1 типа (GM1) кошек | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2747 | Окрас,Доминантный белый и белая пятнистость, локус W | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2753 | Мукополисахаридоз VI (MPS VI) кошек | 1 600 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2760 | Генетический комплекс для бенгальской кошки | 2 100 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2764 | Полидактилия, Hw аллель, кошек | 1 300 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2834 | Поликистоз почекPKD | 1 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2836 | Тест на наследование окраса кошек (1 окрас) | 1 800 p | 1 исслед. | I X | Подробнее | ||
| 2845 | Гипертрофическая кардиомиопатия (1 мутация) НСМ | 1 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2847 | Прогрессирующая атрофия сетчатки (rdAC-PRA) кошек | 1 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2850 | Спинально-мышечная атрофия (SMA) мейн кун | 1 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2852 | Группа крови кошек (генетический анализ) | 1 200 p | 1 исслед. | I C | Подробнее | ||
| 2856 | Гликогеноз IV норвежских лесных кошек | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2857 | Дефицит эритроцитарной пируваткиназы (PK deficiency) | 1 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2858 | Длина шерсти кошек 4 мутации | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2877 | Генетический комплекс для абиссинской, сомали породы. | 3 050 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2878 | Генетический комплекс для британской, шотландской, священная бирма и сибирской породы | 3 250 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2879 | Генетический комплекс для породы мейн-кун | 2 900 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2896 | Гипокалиемия бурм (BHК) | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2897 | Черепно-лицевая дисплазия бурм (FND) | 1 650 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2900 | Генетический комплекс для ориентальной породы | 3 050 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2901 | Генетический комплекс для персидской/ экзотической породы | 4 250 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2927 | Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации | 1 900 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2928 | Генетический комплекс для породы мейн-кун расширенный | 3 700 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2951 | Угольный окрас бенгальских кошек | 1 750 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2954 | Окрас (Cердолик (cornellian) курильских бобтейлов) | 1 900 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2955 | Красный окрас бурм | 1 900 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2958 | Прогрессирующая атрофия сетчатки персов (PRA-pd) | 1 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2959 | Врожденный миастенический синдром девон рексов и сфинксов (CMS) | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2960 | Генетический комплекс для бурмы | 3 850 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2963 | Альбинизм кошек | 1 400 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2972 | Прогрессирующая атрофия сетчатки кошек Rdy (PRA-Rdy) | 1 200 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2975 | Курчавость селкирк-рексов | 1 800 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее | ||
| 2994 | Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром кошек (ALPS, FALPS) | 2 100 p | 1 исслед. | I X C | Подробнее |
Материал
aМазок в пробирку со средой Кери-Блера
bМазок в пробирку со средой Эймса (Стюарта)
eСмывы со слизистых в пробирку Эппендорфа (с физраствором 0.5 мл)
fКал в контейнере с ложечкой
gСодержимое желудка 10-30 мл
iКровь 2-3 мл. на фильтр-бумаге, высушенная для генетических исследований
kОбразцы тканей не более 2х2 см в контейнере с 10% раствором формалина
lМатериал берется только в лаборатории!
mМазок на стекло
nМолоко в контейнере 10-30 мл
pКровь в пробирку с К3ЭДТА (К2ЭДТА)
sКровь в пробирку для получения сыворотки/сыворотка
tКлещ (не > 2 шт.), плотно закрытая сухая пробирка типа Эппендорф
uМоча во флаконе 3 - 10 мл
vВыпоты или биологические жидкости в контейнере или в шприце
wВолос (шерсть) в пробирке Эппендорфа
xСмывы буккального эпителия
zБиопсийный эндоскопический материал в 10% растворе формалина. До 10 фрагментов с одной локации.
rРектальный смыв в пробирку Эппендорфа (с физрастворм 0,5 мл)
оМазок-отпечаток на стекло
c Паренхиматозные органы в герметичном пакете
hКровь в пробирку для определения гемостаза (цитрат Na 3,8%)
jЭякулят в стерильном контейнере
qБронхо-альвеолярный лаваж в контейнере или шприце (5-10 мл)
yБиоптат слизистой желудка в пробирку Эппендорфа (с физраствором 0.5 мл)
смотри специальные условия на сайте
ПРИМЕЧАНИЕ: Время исполнения анализов отсчитывается с момента поступления и регистрации материала в лаборатории
* ВРЕМЯ ИСПОЛНЕНИЯ исследований в срочном режиме (экспресс), может быть увеличено в зависимости от количества посетителей.
ВНИМАНИЕ. Система менеджмента качества Лаборатории "Шанс Био" сертифицирована по стандартам качества ISO 9001 и требует особых условий взятия и транспортировки материала для исследований. Получить информацию о взятии, хранении и доставки материала можно круглосуточно по тел.: +7 495 260 0 260
- О лаборатории
- Анализы и цены
- Ветеринарные центры
- Владельцам
- Врачам и клиникам
- Бланки лаборатории
- Банк донорской крови
- Адреса лабораторий
© 1996-2021
Независимая ветеринарная
лаборатория Шанс Био
Все права защищены и охраняются законом. Товарный знак №395740 от 2008 г. ООО "ШАНС БИО"
У кошек, как и у любых других животных, заболевания могут передаваться от родителей или прародителей. Так же возможна мутация определенных генов, что приводит к появлению определенных видов заболеваний.
Любую болезнь лучше выявить заблаговременно и заранее принять меры по лечению, а также снизить факторы риска, оказывающие пагубное влияние на организм кошки.
Чтобы понять, как лучше поступить конкретно в Вашей ситуации, или узнать о других ДНК исследованиях для кошек, Вы можете воспользоваться бесплатной консультацией по телефону +7 (495) 066-15-82 или заказать звонок , и наш сотрудник Вам обязательно перезвонит и проконсультирует.
Мы предоставляем следующие виды ДНК анализов на исследование наследственных заболеваний у кошек:
- OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 1 мутация, A31P)
Код исследования: 11-003
Породы: Мейн Кун
Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки. - OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия мейн кунов 2 мутации)
Код исследования: 11-004
Породы: Мейн Кун
Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки. - OMIA: Cardiomyopathy, hypertrophic (Гипертрофическая кардиомиопатия рэгдоллов)
Код исследования: 11-005
Породы: Рэгдолл
Заболевание, при котором происходит утолщение мышц и стенок, в основном, левого желудочка сердца, что приводит к нарушению сократительной способности сердца и преждевременной смерти кошки. - OMIA: Glycogen storage disease IV (Гликогеноз IV типа норвежских лесных кошек)
Код исследования: 11-006
Породы: Норвежская лесная кошка
Заболевание, при котором нарушается метаболизм гликогена. В результате происходит смерть от гипогликемии. - OMIA: Pyruvate kinase deficiency of erythrocyte (Дефицит пируваткиназы)
Код исследования: 11-007
Породы: Абиссинская кошка, Бенгальская, Домашняя кошка, Египетская мау, Лаперм, Мейн Кун, Норвежская лесная кошка, Ориентальная короткошерстная, Персидская, Саванна, Сибирская, Сингапурская, Сомали, Экзотическая
Заболевание, при котором нарушается стабильность зрелых эритроцитов. В результате появляется вялость, плохой аппетит, диарея, ухудшается шерсть, желтуха. - OMIA: Polycystic kidney disease (Поликистоз почек)
Код исследования: 11-008
Породы: Американская короткошерстная, Британская длинношерстная, Британская короткошерстная, Бурмилла, Гималайская, Персидская, Русская голубая, Рэгдолл, Священная бирма, Селкирк рекс, Сибирская, Турецкая ангора, Шартрез, Шотландская вислоухая, Экзот
Заболевание, при котором почти расширяются из-за наличия большого количества кист, что может привести к полному отказу почек у кошки. - OMIA: Retinal degeneration II (Прогрессирующая атрофия сетчатки rdAc)
Код исследования: 11-009
Породы: Абиссинская кошка, Американская короткошерстная, Американский ваерхаер, Американский керл, Балийская, Бенгальская, Корниш-рекс, Короткошерстный колорпойнт, Манчкин, Ориентальная короткошерстная, Оцикет, Петерболд, Сиамская, Сингапурская, Сомали, Тонкинийская
Заболевание, при котором происходит разрушение палочек и колбочек. В результате кошка может полностью ослепнуть. - OMIA: Spinal muscular atrophy (Спинальная мышечная атрофия)
Код исследования: 11-010
Породы: Мейн Кун
Заболевание, при котором дегенерируют моторные нейроны спинного мозга. Что приводит к атрофии мышц и может закончится смертью кошки.
Так же Вы можете проверит вашу кошку на наследственные заболевания в комплексе, которые характерны для конкретной породы кошки. Это лучше обезопасит Вашу кошку и даст экономию средств до 30%.
Какие образцы требуются для проведения ДНК анализа на наследственные заболевания у кошек:
В качестве образцов используется так называемый стандартный образец — буккальный эпителий с внутренней стороны щеки (мазок или соскоб ватной палочкой), или, как говорят в народе, «тест по слюне».
Данный забор биоматериала Вы можете провести у нас в ДНК центре или взять дома самостоятельно с помощью нашего набора (также возможно использовать ватные палочки, купленные в аптеке, проконсультируйтесь у нас). Инструкция для самостоятельного забора.
Наша компания также делает ДНК исследования на определение родства у собак и других животных (коровы, лошади и т.д.).
Наш питомник тестирует своих производителей на:
1) генетические заболевания.
PK Def - дефицит пируваткиназы (анемия) .
Мы сдавали тесты в Veterinary Genetics Laboratory University of California, Davis.
Тест на PKdef показывает наличие дефицита пируваткиназы, которая в свою очередь проявляется смертельным заболеванием практически не поддающимся лечению - анемией.
- PKdef N/N - животное здорово и не является носителем,
- PKdef N/K - животное здорово, но является носителем,
- PKdef K/K - больное животное.
Если оба родителя N/N , то все дети N/N !
PRA - Прогрессирующая атрофия сетчатки глаза кошки.
Прогрессирующая атрофия сетчатки (PRA - Progressive retinal atrophy) или дегенерация (PRD) - обобщенное название нескольких заболеваний, прогрессивно развивающихся и ведущих к слепоте. К сожалению, прогрессирующая атрофия сетчатки неизлечима, можно лишь затормозить ее развитие. Хотя слепота неизбежна, кошки обладают очень высокой приспособляемостью и в привычной обстановке могут отлично ориентироваться. Слепота явно проявляется только в незнакомой обстановке или, например, при перестановке мебели.
Болезнь передается по наследству, т.е. имеет генетические корни.
- N/N - присутствуют две нормальные копии гена. Кошка здорова, не несет заболевание.
- N/ PRA - присутствуют одна мутантная и одна нормальная копии генов. Кошка здорова, но может передавать заболевание потомству.
- PRA/PRA - присутствуют две копии мутантного гена. Заболевание будет развиваться с высокой вероятностью. Все котята в потомстве будут нести как минимум одну копию мутантного гена
PKD - поликистоз почек.
Поликистоз почек (Polycystic Kidney Disease) – PKD. Это прогрессирующее генетическое заболевание.
2) опаснейшие вирусные заболевания.
FIV - иммунодефицит кошек.
Иммунодефицит кошек - тяжелое заболевание, вызываемое вирусом иммунодефицита кошек, поражающего иммунную и нервную системы. Болезнь характеризуется медленным, постепенным развитием, полиморфностью клинических проявлений, высокой летальностью.
FeLV - вирусная лейкемия кошек или лейкоз кошек.
Вирусная лейкемия кошек (FeLV)- чрезвычайно распространенное вирусное заболевание, характеризующееся иммунодефицитом, прогрессирующей анемией, нередко — миелодиспластическим синдромом, истощением, поражением мочевыделительной системы, фибросаркомой и опухолями молочной железы. Это одна из наиболее распространенных причин смерти молодых кошек.
3) заболевание сердца.
НСМ - Гипертрофическая кардиомиопатия кошек.
Гипертрофическая кардиомиопатия (Hypertrophic Сardiomyopathy, HCM) – заболевание сердца, характеризующееся утолщением (гипертрофией) папиллярных мышц и стенок преимущественно левого желудочка. Следствием гипертрофии стенок становится уменьшение диастолического объёма желудочка, что приводит к нарушению сократительной способности сердца. HCM является одной из самых распространенных сердечных заболеваний, приводящих внезапной смерти среди кошек молодого возраста, и в большинстве случаев имеет наследственную природу.
Кошка, страдающая HCM, может вести активный образ жизни вплоть до необратимых изменений сердечной мышцы. Поэтому с HCM связан высокий риск внезапной смерти и таких заболеваний, как сердечная недостаточность и артериальная тромбоэмболия. Основными признаками HCM являются затруднённое дыхание, обмороки, апатия и вялость животного, учащенное сердцебиение, на поздних сроках заболевания – скопление жидкости в грудной и брюшной полостях, отёк лёгких. Также может наблюдаться паралич задних конечностей из-за закупорки артерий тромбом. Гипертрофия сердечных стенок может быть вызвана наличием другого заболевания – артериальной гипертензии (повышенное давление). В таком случае говорят о ненаследственной вторичной HCM.
С помощью метода эхокардиографии (ЭХО КГ) гипертрофию стенок желудочка можно диагностировать с первого года жизни.
Лечение HCM у кошек медикаментозное и напрямую зависит от своевременности диагностики. В основном используются АПФ блокаторы и селективные бета 1-адреноблокаторы. При развитии тромбоэмболии дополнительно включают антиагреганты, на поздних сроках заболевания для снятия отёков назначают диуретик.
Так же кошкам нашего питомника периодически проводится профилактика от глистов и простейших!
Уважаемые клиенты!
В связи с большой загруженностью лаборатории, возможны задержки по всем исследованиям до 5 рабочих дней.
Приносим извинения за доставленные неудобства.
| Арт. | Название | Цена, руб | Срок выполнения, раб.дней |
|---|---|---|---|
| CSG001 | Группы крови кошек | 1050 | 4 |
Группа крови – признак, определяемый индивидуальными антигенными характеристиками эритроцитов – красных кровяных телец крови.
В отличие от человека, собаки, лошади и большинства других видов млекопитающих, для домашней кошки описана только одна система группы крови, включающая два основных типа – группу крови А и группу крови B, а также очень редкую группу крови АB (группы крови принято обозначать латинскими буквами).
Большинство кошек имеет группу крови А, но существует ряд пород, в которых группа B также распространена. Например, частота встречаемости группы крови B у британских кошек, корниш и девон рексов достигает от 25 до 50%, в то время как для сиамской и близких ей пород она крайне редка.
Знание группы крови питомца, как правило, важно в двух случаях:
- при необходимости трансфузии (переливания крови);
- при планировании вязки.
Подобно человеческой АB0 системе группы крови, у кошек одной группы в крови присутствуют антитела к другой. Однако антитела разных групп крови проявляют разную активность. Так антитела кошек с группой крови B активно связывают чужеродные эритроциты, содержащиеся в крови кошки с группой А, и уничтожают их, в то время как антитела, циркулирующие в крови кошки группы крови А, проявляют значительно меньшую активность. Интересно отметить, что кошки группы крови АB являются универсальными реципиентами, т.е. не проявляют реакции «отторжения» крови других типов, что связано с отсутствием антител к другим группам.
Котят, родившихся от пары, где кошка имеет группу крови B, а кот – А, может ждать печальная участь – «Синдром внезапной смерти котят». Котята нормально развиваются в утробе матери, но вскоре после рождения умирают.
Первое время иммунная система котенка очень слаба, и мать вместе с молоком передает ему свои антитела, которые всасываются через стенку кишечника малыша и попадают в его кровоток. В случае несовместимости группы крови кошки и котенка (у кошки группа крови B, у котенка - А), антитела матери атакуют эритроциты котенка, вызывая их агглютинацию, т.е. разрушение. В результате у малыша наступают анемия и нарушение обмена веществ, что может привести к смерти.
В некоторых случаях, несмотря на несовместимость, котята выживают. Это связано с индивидуальными особенностями организма, такими как, например, низкая всасываемость стенками кишечника в первые дни после рождения.
В настоящее время группу крови кошки можно определить ДНК-тестом.
Для обозначения групп крови используют следующую генетическую номенклатуру:
a ab /a ab , a ab /b
Аллель группы крови А доминантен по отношению к аллелям a ab и b, аллель a ab доминирует над аллелем b (А> a ab >b). Генетический тест определяет кошек группы крови B, имеющих две копии аллеля b, и кошек-носителей, у которых только одна копия аллеля b. Во втором случае животное может иметь группу крови А или АB. Т.к. генетический тест не разделяет аллели А и a ab , для формирования ответа принято использовать условное обозначение «не B» аллель (Non-B или просто «N»)
- группа крови А или редкая группа АB
- группа крови А или АB, носитель группы крови B
Правильно подобрав пару, можно избежать проблемы гемолиза у потомства. В таблице представлены возможные варианты генотипов котят в зависимости от генотипов родителей.
КОТ
N/N
N/b
b/b
КОШКА
N/N
N/N
N/N, N/b
N/b
N/b
N/N, N/b
N/N, N/b, b/b
N/b, b/b
b/b
N/b
N/b , b/b
b/b
Прим.: голубым цветом выделены генотипы кота, розовым – генотипы кошки, зеленым – генотипы котят. Красным выделены генотипы котят группы риска.
| Арт. | Название | Цена, руб | Срок выполнения, раб.дней |
|---|---|---|---|
| DCI001 | Установление родства двух животных (кобель+щенок, мать бесплатно) | 3500 | до 15 |
| DCI002 | Дополнительная проба (щенок, кобель, сука) к DCI001 | 1600 | до 15 |
| DCI003 | Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в ЗООГЕН | 300 | до 3 |
| DCI004 | Сравнение паспортов генетической идентификации: 1-ый выдан в ЗООГЕН + 2-ой в сторонней организации | 600 | до 5 |
| DCI005 | Сравнение паспортов генетической идентификации, выданных в сторонней организации | 800 | до 5 |
Для более подробной информации о Паспорте генетической идентификации перейдите по ссылке Генетический паспорт
| Арт. | Название | Цена, руб | Срок выполнения, раб.дней |
|---|---|---|---|
| DSI001 | Паспорт генетической идентификации | 1800 | 15 |
| DSI006 | Выдача паспорта генетической идентификации собакам, выполнявшим установление родства в ЗООГЕН (DCI001) | 400 | 5 |
Для подробной информации об установлении родства перейдите по ссылке Установление родства
В соответствии с международным стандартом ISAG, собакам проводится генетическая идентификация с использованием системы полиморфных локусов (STR - Short Tandem Repeats), которая включает в себя 21 идентифицирующий локус (AHTk211, CXX279, REN169O18, INU055, REN54P11, INRA21, AHT137, REN169D01, AHTh260, AHTk253, INU005, INU030, FH2848, AHT121, FH2054, REN162C04, AHTh171, REN247M23, AHTh130, REN105L03, REN64E19) и один локус для установления пола (Amelogenin). Система уникально идентифицирует собаку и позволяет проводить установление родства для подтверждения родословной и при множественных вязках.
Как выглядит результат
Бланк составлен на двух языках: русском и английском.
Верхняя часть бланка содержит информацию о животном. Обратите внимание на данные о клейме или электронном чипе и идентификации животного. Если указано, что собака идентифицирована - это означает, что сдаче биоматериала клеймо или чип были проверены нашим сотрудником, сотрудником ветеринарной клиники, ветеринарным врачом или представителем клуба.
В разделе "Генотип" содержится информация о размере полиморфных локусов, которые в совокупности представляют собой уникальный "цифровой код" животного, унаследованный от отца и матери.
Как это происходит
Одним из удивительных свойств ДНК животных является ее избыточность, т.е. в геноме содержится огромное количество последовательностей, изменения в которых ни каким образом не сказываются на признаках, они не являются генами не кодируют белки. Одной из таких последовательностей является группа коротких тандемных повторов (STR – short tandem repeat) – они присутствуют на всех хромосомах, а всего в геноме их может быть несколько сотен. Область хромосомы, в которой находится повтор принято называть локусом. Отличительной особенностью STRявляется то, что они состоят из много раз повторенных одних и тех же блоков, количество которых может варьировать в различных пределах, определяя длину всего локуса, т.е. в геноме животного содержится множество локусов, STRв которых имеют разную длину. Все животные, включая человека, уникальны не только по видимым признакам, но и по сочетанию длин STRв серии локусов. Логично, что если измерить длины STRв одном и том же локусе у разных животных – они могут отличаться, но могут и совпасть (варьирование длин ограниченно), поэтому, как было подсчитано статистически, чтобы идентифицировать практически уникально каждое животное внутри одного вида необходимо измерить длины STRкак минимум в 18-24 разных локусах у одного животного – это позволит с вероятностью не менее 99,7% утверждать, что на планете больше нет животного с таким же сочетанием длин STR. Оставшиеся 0,3% - вероятность того, что все-таки может найтись еще одно такое же животное – событие крайне редкое, но все-таки вероятное. Чем больше локусов будет взято для измерения – тем меньше вероятность случайного совпадения с другим животным. Измерение размеров 18 локусов в пределах одной породы позволяет с вероятностью не менее 99,9% идентифицировать каждое животное в популяции – это называется генетическая идентификация.
Читайте также: