Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят
Опубликовано: 02.05.2024
- Известно, что «трехшерстные» кошки — всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи. Какова вероятность получения в потомстве трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
а) трехшерстной кошки с черным котом?
б) от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
F1 ХАХА ХАХа ХАY ХаY
кошка кошка кот кот
черн трехц черн рыж.
2.Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с X-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
Ген признак
ХГ гипоплазия эмали
Хг норм. эмаль
Р ХГХг х ХГY
G ХГ Хг ХГ Y
F1 ХГХГ ХГХг ХГY ХгY
все больны 75% 25 % здоровы
Ответ: Здоровыми могут быть только дети мужского пола -25%
3.Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с X хромосомой, признак. Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с нестрадающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей? Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей ?
1) Мужчина Ха Y0, а небольная женщина может быть здоровой ХА ХА или носительнецей Ха ХА
В любом из этих случаев могут родиться небольные дочери и сыновья. Которые вступив в брак с лицами не страдающими гемофилией дадут здоровое потомство.
Но также в случае, если "небольная женщина" окажется носительницей, то их дети будут:
ХаХа 25% - больная дочь
ХАХа 25% - здоровая дочь, носительница гена
XaY0 25% - больной сын
XAY0 25% - здоровый сын
. учитывая, что по условию дети их здоровы, то это дети с генотипами ХАХа и XAY0.
XAY0 мальчик женившись на здоровой женщине даст 100% здоровое потомство.
А вот девочка, выйдя замуж за здорового мужчину ХАХа х XAY0 даст
50% здоровых внучек, 25% из которых будут носительницами,
25% здоровых мальчиков
25% - больных мальчиков. вот и выплыла гемофилия
2) ХаY0 х ХАХа
Изобразив решётку Пенета (сегодня ну никак не хочет вставляться сюда) получим ответ: 25%% здоровых мальчиков ХАY0 и 25% здоровых девочек, носительниц гена гемофилии ХАХа
4.У человека ген, вызывающий одну из форм цветовой слепоты, или дальтонизм, локализован в Х хромосоме. Состояние болезни вызывается рецессивным геном, состояние здоровья — доминантным. Девушка, имеющая нормальное зрение, отец которойобладал цветовой слепотой, выходит замуж за нормальногомужчину, отец которого также страдал цветовой слепотой. Какое зрение ожидать у детей от этого брака?
5. Нормальные в отношении зрения мужчина и женщина имеют: а) сына, страдающего дальтонизмом и имеющего нормальную дочь; б) нормальную дочь, имеющую одного нормального сына и одного сына дальтоника; в) еще нормальную дочь, имеющую пятерых нормальных сыновей. Каковы генотипы родителей, детей и внуков?
6.Ангидрозная эктодермальная дисплазия у людей передается как рецессивный, сцепленный с X хромосомой признак. Юноша, не страдающий этим недостатком, женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность того, что дети отэтого брака будут страдать отсутствием потовых желез? Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождаются больная девочка и здоровый сын. Определите вероятность рождения следующего ребенка без аномалии.
Дано: ХD - ген нормы
Хd – ген ангидрозной эктодермальной дисплазии
а) Р: ♀ XDXd х ♂ XDY
Г: XD, Xd XD , Y
F1: XD XD , XDY, XD Xd , Xd Y,
Вероятность рождения больных детей - 25%
б) Р: ♀ XDXD х ♂ Xd Y
F1: XD Xd , Xd Y
Вероятность рождения здоровых детей - 50%
7.Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с Y хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец обладает гипертрихозом?
Дано:
А --- отсутствие волос х уА
а --- гипертрихоз х уа
Найти:
вероятность детей с генотипом х уа --- ?
Решение:
отсутствие волос гипертрихоз
у девочек у мальчиков
Ответ: все мальчики унаследуют ген отца и будут страдать гипертрихозом(50%).
8.Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен с Х хромосомой?
9.Потемнение зубов может определяться двумя доминантными генами, один из которых расположен в аутосомах, другой в Х хромосоме. В семье родителей, имеющих темные зубы, родились дочка и мальчик с нормальным цветом зубов. Определите вероятность рождения в этой семье следующего ребенка тоже без аномалий, если удалось установить, что темные зубы матери обусловлены лишь геном, сцепленным с Х хромосомой, а темные зубы отца — аутосомным геном, по которому он гетерозиготен.
A - potemneniye zubov
a - normalnye zuby
XA - potemneniye zubov
Xa - normalnye zuby
vnachale po chromosomam :
P : XAXa x XaY
F₁ : XAXa ; XAY ; XaXa ; XaY (veroyatnost togo , 4to popadet dominantnyi gen = 1/2)
teper po autosomam :
F₁ : Aa ; Aa ; aa ; aa (veroyatnost togo , 4to popadet dominantnyi gen = 1/2)
dlya togo 4to by rodilsya rebenok s potemenevwimi zubami, nado 4to by po autosomam i chromosomam u nego byli kak minimum po odnomu dominantnomu genu, togda budet sleduyuwii razultat :
½*½ = ¼ , toest 25%
(veroyatnosti nado peremnojit, tak kak fenotip proyavlaetsya tolko togda, kogda est po odmonu dominantnomu genu po autosome i chromosomnomu naslediyu)
10.Одна из форм агаммаглобулинемии наследуется как аутосомно-рецессивный признак, другая — как рецессивный, сцепленный с X хромосомой. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где известно, что мать гетерозиготна по обеим парам генов, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены анализируемых аллелей.
XAXa Aa x XAY AA
XAXA AA XaXA Aa
XAY AA XAY Aa
XaY AA XaY Aa
XAXa AA XAXa Aa
100x2/8 = 25 %
11.У человека дальтонизм обусловлен сцепленным с X хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
| Х d - дальтонизм | P | X D X - Aa | x | X D Yaa |
| Х D - норма | F | X d YAa, следовательно: | ||
| А - талассемия | P | X D X d Aa | x | X D Yaa |
| а - норма АА - тяжелая форма талассемии | G | X D A, X D a, X d A, X d a | X D a, Ya | |
| Аа - менее тяжелая форма | F | X D X d Aa; X D YAa; X D X d aa; X D Yaa; X d X d Aa; X d YAa; X d X d aa; X d Yaa |
Х D Yаа - 12,5% по отношению ко всем детям;
среди всех мальчиков - 25%.
12.У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
фенотип ген генотип
норма хА хАхА,хАха,хАу
гемофилия ха хаха,хау
предположим что мать и отец является носительницей гемофилии и альбинизма
Р мать хАхаСс*отец хАуСс
G хА ха Сс хА у Сс
F1 хАхаСс ,хАуСс, хахАсС, хаусс.
дев здор мал здор дев здор, мал гемофилик и альбинос
Ответ: Все девочки будут здоровыми, но будут носителями альбинизма и гемофилии. 50% того что мальчик родится больным по 2 признакам.
13.Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине, нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родились сын глухой и дальтоник и дочь — дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рождения в этой семье дочери с обеими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивные признаки, но дальтонизм сцеплен с X хромосомой, а глухота — аутосомный признак.
Гены дальтонизма и глухоты сцеплены с Х хромосомой,следовательно генотипы родителей следующие :
Х'У и Х'Х по обеим признакам
Р : Х'Х'УУ × Х'Х'ХХ
F: X'X'YY- глухой сын дальтоник
Х'ХУУ - глухой сын
ХХ'УУ- сын дальтоник
ХХУУ- здоровый сын
Х'Х'Х'Х'- глухая дочь дальтоник
Х'Х'Х'Х- глухая дочь носительница дальтонизма
Х'ХХ'Х' - дочь дальтоник носитель глухоты
Х'ХХ'Х- дочь носитель обеих признаков
ХХХХ- здоровая дочь
Вероятность рождения больной дочери 1/8 или 12,5 %
14.У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальной по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будетдевочка, нормальная по обоим признакам? Какова вероятность того, что следующим ребенком у нихбудет нормальный сын?
Ген признак
А норм. пигмент
Xd дисплазия
Р АаXDXd х АаXDY
G AXD AXd aXD aXd AXD AY aXD aY
F1 aaXdY сын альбинос, с заболеванием дисплазией
Ответ: вероятность рождения здорового сына 18,75%
15. У людей одна из форм дальтонизма обусловлена сцепленным с Х хромосомой рецессивным геном. Способность различать вкус фенилтиокарбамида обусловлена аутосомным доминантным геном. Женщина с нормальным зрением, но различающая вкус фенилтиокарбамида, вышла замуж за дальтоника, не способного различать вкус фенилтиокарбамида. У них было две дочери, не страдающие дальтонизмом, но различающие вкус фенилтиокарбамида, и четыре сына, ни один из которых не страдал дальтонизмом, но двое различали вкус фенилтиокарбамида, а двое не различали. Определите вероятные генотипы родителей и детей.
Ген признак
А способность различать вкус фенилтиокарбамида
а не способность различать вкус фенилтиокарбамида
Р XDXDAa x XdYaa
Определите вероятные генотипы родтелей и детей
РЕШЕНИЕ
Р XDXDAa x XdYaa
G XDA XDa Xda Ya
F1 XDXdAa XDXdaa XDYАа XdYаа
дев. дев. мал. мал.
нос. гена нос.гена зр. здор дальт.
дальт. дальт. разл.вкус. не разл.вкус.
разл.вкус. не разл. вкус
Ответ:
генотипы родителей --- мать ---XDXDAa, отец --- XdYaa
XDXdaa ---- дев. нос.гена дальт. не разл.вкус.
XDYАа ----- мал. зр. здор разл.вкус.
XdYаа ----- мал. дальт. не разл.вкус.
16. Гипертрихоз передается через У хромосому, а полидактилия — как доминантный аутосомный признака. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
F1 АаХХ ааХХ АаХY(г) ааХY(г)
дев. шестипалая, дев. мал. шестипалый мал. пятипалый
но в генотипе здорова и гипертрихоз и гипертрихоз
имеется ген по обоим
Ответ: вероятность = 25 % ( и только у девочек)
17.Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза. Определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий и какого они будут пола.
F1 ХАХА дев. без аномалий
ХАХа дев. без аномалий, но является носителем гена ихтоиоза
ХАYг мал, гипертрихрз
ХаYг мал, ихтиоз и гипертрихоз
Ответ: без аномалий 100% девочек.
18.Пигментный ретинит может наследоваться тремя путями: как аутосомный доминантный, аутосомный рецессивный и рецессивный, сцепленный с X хромосомой, признаки. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где мать больна пигментным ретинитом и является гетерозиготной по всем трем парам генов, а отец здоров и нормален по всем трем признакам.
В данной задаче очень важно правильно обозначить гены (см. ниже).
Напомним, что указание о нахождении генов в разных хромосомах указы-
вает на то, что данное скрещивание подчиняется третьему закону Менделя.
Выражение «…а в остальном нормален» свидетельствует о том, что по аутосомным генам отец не имеет патологических аллелей, т. е. является гомозиготой. Записываем генотипы родителей и проводим скрещивание (нужный нам фенотип отметим жирным курсивом, имея в виду, что у здоровых девочек не должно быть «больных» генотипов ни по одному из представленных генов):
А – ретинит В – норма Х – норма
а – норма b – ретинит Xr – ретинит
Р : ♀ АаВbХХr х ♂ ааВВXrY
ABX AaBBXXr AaBBXY
ABXr AaBBXrXr AaBBXrY
AbX AaBbXrX AaBbXY
AbXr AaBbXrXr AaBbXrY
аBX аaBBXrX aaBBXY
аBXr аaBBXrXr aaBBXrY
аbX aaBbXrX aaBbXY
аbXr aaBbXrXr aaBbXrY
Ответ: вероятность рождения здоровых дочерей равна 2/16 = 1/8 или
19. Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь, левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет левшой и страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой — доминантные аутосомные несцепленные между собой признаки, а дальтонизм — рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?
Признак ген генотип
зрение норма D XDXD XDXd XDY
дaльтоник d Xd Xd XdY
родители Ж АаВв XDXd × М АаввXdY
32 возможных генотипа, вероятность рождения голубоглазого левши дальтоника 1÷ 16. У больных детей возможны и голубые и карие глаза.
Множественные аллели
1. Родители имеют II и III группы крови. Какие группы крови можно ожидать у их детей?
если родители чистые (гомозыготные), то у детей возможна только 4 группа крови ІАІВ.
если родители гетерозиготные (грязные), то у детей может быть каждая группа крови по 25 %.
2. Мать со II группой крови имеет ребенка с I группой крови. Установите возможные группы крови отца.
Фенотип генотип
ОО - 1гр JОJО;
АО - 2гр JАJА; JАJО;
ВО - 3гр JвJВ; JВJО;
АВ - 4гр JАJВ;
1 вариант)
Предположим ,что отец имеет 1 группу крови
Р мать JАJО * отец JОJО
Этот вариант нам подходит.
2 вариант)
Предположим ,что отец имеет 2 группу крови
Р мать JАJО * отец JАJО
Этот вариант тоже нам подходит.
3 вариант)
Предположим ,что отец имеет 3 группу крови
Р мать JАJО * отец JВJО
F1 JАJВ, JАJО,JВJО,JОJО
Этот вариант подходит)
4 вариант)
Предположим ,что отец имеет 4 группу крови
Р мать JАJО * отец JАJВ
F1 JАJА, JАJВ,JВJО,JАJО
2 гр 4 гр 3 гр 2 гр
Вот этот вариант нам НЕ подходит.
4. Наследование признаков, сцепленных с полом
Задача 4.1 .
Известно, что "трехшерстные кошки" – всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х-хромосоме, но ни один из них не доминирует, а при сочетании
рыжего и черного цвета формируются "трехшерстные" особи. Какова вероятность получения в потомстве
трехшерстных котят от скрещивания трехшерстной кошки с черным котом? Какое потомство можно ожидать
от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
Задача 4.2 .
Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х-хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали отмеченной аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет их второй сын?
Задача 4.3 .
Классическая гемофилия передается как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой, признак .
Мужчина, больной гемофилией, женится на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия и какова вероятность появления больных в семьях дочерей и сыновей?
Задача 4.4 .
Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией. Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей?
Задача 4.5 .
Задача 4.7 .
Нормальная женщина выходит замуж за мужчину, больного ангидрозной эктодермальной дисплазией. У них рождается больная девочка и здоровый сын. Определите рождение следующего ребенка без аномалий .
Задача 4.8 .
Гипертрихоз наследуется как признак сцепленный с Y- хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом?
Задача 4.10 .
Кареглазая женщина, обладающая нормальным зрением, отец которой имел голубые глаза и страдал цветовой слепотой, выходит замуж за голубоглазого мужчину, имеющего нормальное зрение. Какого потомства можно ожидать от этой пары, если известно, что ген карих глаз наследуется как аутосомный доминантный признак, а ген цветовой слепоты рецессивный и сцеплен в Х- хромосоме?
Задача 4.13 .
У человека дальтонизм обусловлен специальным с Х- хромосомой рецессивным геном. Талассемия наследуется как аутосомный доминантный признак и наблюдается в двух формах: у гомозигот тяжелая, часто смертельная, у гетерозигот менее тяжелая. Женщина с нормальным зрением, но с легкой формой талассемии в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына дальтоника с легкой формой талассемии .
Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?
Задача 4.14 .
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х- хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе аномалии одновременно?
Задача 4.15 .
Мужчина, страдающий дальтонизмом и глухотой, женился на женщине нормальной по зрению и хорошо слышащей. У них родился сын глухой и дальтоник и дочь - дальтоник, но с хорошим слухом. Определите вероятность рожденья в этой семье дочери с обоими аномалиями, если известно, что дальтонизм и глухота передаются как рецессивный признак, но дальтонизм сцеплен с Х- хромосомой, а глухота – аутосомный признак .
Задача 4.16 .
У человека альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. Ангидротическая эктодермальная дисплазия передается как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. У супружеской пары, нормальным по обоим признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что их вторым ребенком будет девочка, нормальная по обоим признакам? Какова вероятность того, что следующим ребенком будет здоровый сын?
Задача 4.18 .
Гипертрихоз передается через Y-хромосому, а полидактилия – как доминантный аутосомный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать - полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
Задача 4.21 .
Женщина правша с карими глазами и нормальным зрением выходит замуж за мужчину правшу, голубоглазого и дальтоника. У них родилась голубоглазая дочь левша и дальтоник. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет страдать дальтонизмом, если известно, что карий цвет глаз и умение владеть преимущественно правой рукой – доминантные аутосомные не сцепленные между собой признаки, а дальтонизм – рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак? Какой цвет глаз возможен у больных детей?
Задача 4.22 .
В семье, где жена имеет I группу крови, а муж - IV, родился сын дальтоник с III группой крови, Оба родителя различают цвета нормально. Определите вероятность рождения здорового сына и его возможные группы крови. Дальтонизм наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак .
Задача 4.23 .
У родителей со 2 группой крови родился сын с I группой крови и гемофилик. Оба родителя не страдают этой болезнью. Определите вероятность рождения второго ребенка здоровым и его возможные группы крови. Гемофилия наследуется как рецессивный, сцепленный с X-хромосомой признак .
Задача 9.1 .
В процессе овогенеза человека в анафазе I нарушилось расхождение 21 пары аутосом. Отразится ли данная мутация на фенотипе данной женщины. Рождение каких детей возможно у этой женщины, если у мужа сперматозоиды нормальные? Напишите хромосомный набор всех возможных детей этого брака. Как называется такая мутация? Какой метод генетики человека следует использовать при диагностике этого типа мутаций?
Задача 9.12 .
Если зигота человека имеет добавочную 21 хромосому, то при этом может родиться с синдромом Дауна, если в зиготе отсутствует одна хромосома из 21 пары, то зигота гибнет. В кариотипе матери одна из 21 пары хромосом транслирована на 1 5 хромосому, а отец имеет нормальный кариотип. Напишите хромосомные наборы возможных зигот и укажите их судьбу .
Задача 9.14 .
У одного из родителей ребенка с болезнью Дауна обнаружена транслокация 21 хромосомы на ее гомолог. Каков риск повторного рождения больного ребенка? а) 25%; б) 50%; в) 100% .
Задача 9.13 .
Сколько типов яйцеклеток образуется у женщины, если в, процессе овогенеза в анафазе-I половые хромосомы окажутся в одном из овоцитов 2 порядка? Напишите хромосомные наборы яйцеклеток этой женщины. Как называется такой тип мутации - соматическая или генеративная?
Задача 9.8 .
Какие дети по признаку пола могут родится в семье, если в процессе сперматогенеза у мужа произошла транслокация Н-У-генного локуса на аутосому 15. Яйцеклетки жены нормальные. Напишите хромосомный набор всех возможных детей и укажите их фенотипы по полу .
Задача 9.11 .
Какие дети по признаку пола могут родится в семье, если в У-хромосоме сперматозоидов мужа произошла делеция Н-У-генного локуса (детерминирует мужской пол гонад)? Напишите хромосомные наборы всех детей и их пол (по фенотипу). Вычислите вероятность рождения в этой семье по фенотипу мальчиков и девочек .
10. Методы генетики человека
Задача 10.1 .
Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По линии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы .
Они имеют только здоровых детей. По материнской линии дальше известно, что бабушка больна, дедушка здоров; сестра бабушки больна, а брат здоров, прадедушка (отец бабушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны; прапрадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух больных сыновей, также болен. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда .
Задача 10.2 .
Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона. По линии отца пробанда аномалии не отмечено. Мать пробанда с белым локоном. Она имеет трех сестер. Две сестры с локоном, одна без локона. У одном из теток пробанда со стороны матери сын с локоном и дочь без локона. У второй -сын и дочь с локоном и дочь без локона. Третья тетка пробанда со стороны матери без локона имеет двух сыновей и одну дочь без локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локоны, а еще двое были без локонов. Прадед и прапрадед также имели белый локон надо лбом. Определите вероятность рождения детей с белым локоном надо лбом в случае, если пробанд вступит в брак со своей двоюродной сестрой, имеющей этот локон .
Задача 10.9 .
Пробанд болен врожденной катарактой. Он состоит в браке со здоровой женщиной и имеет больную дочь и здорового сына. Отец пробанда болен катарактой, а мать здорова. Мать пробанда имеет здоровую сестру и здоровых родителей. Дедушка по линии отца болен, а бабушка здорова. Пробанд имеет по линии отца здоровых родных тетю и дядю. Дядя женат на здоровой женщине. Их три сына здоровы. Какова вероятность появления в семье дочери пробанда больны, внуков, если она выйдет замуж за гетерозиготного по катаракте мужчину?
Задача 10.10 .
У пробанда полидактилия. Отец его также многопалый, а мать с нормальным строением кисти .
Дальнейшая родословная известна только по линии отца. У отца есть брат и сестра с нормальным строением кисти и брат и сестра многопалые. Многопалый дядя пробанда был дважды женат на женщинах с нормальным строением кисти. От одного брака у него была дочь с полидактилией, от второго брака было шестеро детей: две дочери и один сын с полидактилией и два сына и одна дочь с нормальным строением кисти. Тетя пробанда с нормальной кистью была замужем за мужчиной без анализируемой аномалии. У них было три мальчика и три девочки с нормальным строением кисти. Дедушка пробанда без аномалии, а бабушка многопалая. Какова вероятность рождения многопалых детей в семье пробанда, если он вступит в брак с женщиной, имеющей нормальное строение кисти?
Задача 10.3 .
Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины было две сестры, нормально владеющие правой рукой, и три брата - левши. Мать женщины - правша, отец - левша. У отца есть сестра и брат левши и сестра и два брата правши. Дед по линии отца правша, бабушка - левша. У матери женщины есть два брата и сестра - все правши. Мать мужа - правша, отец - левша. Бабушки и дедушки со стороны матери и отца мужа нормально владеют правой рукой. Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой рукой .
Задача 10.4 .
Пробанд - здоровая женщина - имеет двух здоровых братьев и двух братьев, больных алькаптонурией. Мать пробанда здорова и имеет двух здоровых братьев. Отец пробанда болен алькаптонурией и является двоюродным дядей своей жены. У него есть здоровый брат и здоровая сестра. Бабушка по линии отца была больной и состояла в браке со своим двоюродным здоровым братом. Бабушка и дедушка пробанда по линии матери здоровы, отец и мать деда также здоровы, при этом мать деда - родная сестра деда пробанда со стороны отца. Определите вероятность рождения больных алькаптонурией детей в семье пробанда при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину, мать которого страдала алькаптонурией .
Задача 10.6 .
Пробанд страдает легкой формой серповидно-клеточной анемии. Его супруга здорова. Она имеет дочь также с легкой формой анемии. Мать и бабушка пробанда страдали этой же формой серповидноклеточной анемии, остальные сибсы матери и ее отец здоровы. У жены пробанда есть сестра, больная легкой формой анемии, вторая сестра умерла от анемии. Мать и отец жены пробанда страдали анемией, кроме того, известно, что у отца было два брата и сестра с легкой формой анемии и что в семье сестры отца двое детей умерли от серповидно-клеточной анемии. Определите вероятность рождения детей с тяжелой формой анемии в семье дочери пробанда, если она выйдет замуж за такого же мужчину, как ее отец?
Задача 10.5 .
Пробанд - здоровая женщина. Ее сестра также здорова, а два брата страдают дальтонизмом. Мать и отец пробанда здоровы. Четыре сестры матери пробанда здоровы, мужья их также здоровы. О двоюродных сибсах со стороны матери пробанда известно: в одной семье один больной брат, две сестры и брат здоровы; в двух других семьях по одному больному брату и по одной здоровой сестре; в четвертой семье - одна здоровая сестра. Бабушка пробанда со стороны матери здорова, дедушка страдал дальтонизмом. Со стороны отца пробанда больных дальтонизмом не отмечено. Определите вероятность рождения у пробанда больных дальтонизмом детей при условии, если она выйдет замуж за здорового мужчину .
Задача 10.12 .
Зарегистрировано 48 пар однояйцевых близнецов и 35 пар двуяйцевых близнецов. При опросе выяснено, что в 38 парах однояйцевых близнецов шизофренией болели оба, в группе двуяйцевых близнецов оба болели в 14 семьях. Вычислить конкордантность (в %) по этому признаку отдельно для каждой семьи .
Задача 10.13 .
Обследовано 65 пар однояйцевых близнецов и 87 пар двуяйцевых близнецов. При опросе выяснено, что в 63 парах однояйцевых близнецов корью болели оба, а у двуяйцевых близнецов корью болели оба в 82 парах. Вычислить конкордантность в % отдельно для каждой группы близнецов. На основании этого решить, существует ли наследственное предрасположение к этому заболеванию .
Задача 10.14. Аня и Ася – однояйцевые сестры-близнецы, а Ваня и Вася – однояйцевые братья-близнецы (дети других родителей). Аня и Ася имеют I(0) группу крови, а Ваня и Вася 4 (АВ). Ваня женился на Ане, а Вася на
«УПРАВЛЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ АДМИНИСТРАЦИИ СОВЕТСКОГО РАЙОНА ГУО " Ясли сад № 432 г. Минска" Проект по теме "Энергоша"Автор: Матюшёнок Г.Е., заместитель заведующего по основной деятельности Минск 2010 Актуальность темы Сегодня перед Республикой Беларусь стоит важная задача – пере. »
«Сообщение о принятии решения о размещении ценных бумаг 1. Общие сведения 1.1. Полное фирменное наименование Закрытое акционерное общество "Управление отходами" эмитента (для некоммерческой организации наименование) 1.2. Сокращенное фирменное ЗАО "Управление отходами" наименование эмитента 1.3. Место нахождения эми. »
«ДЕПАРТАМЕНТ ОБРАЗОВАНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ ГО СУ ДА РСТВЕН Н О Е БЮ Д Ж Е ТН О Е П РО Ф ЕС С И О Н А Л ЬН О Е О БРА ЗО В А ТЕЛ ЬН О Е У Ч РЕЖ Д ЕН И Е ГОРОДА М О СКВЫ "М О СКО ВСКИ Й ГО СУ ДА РСТВЕН Н Ы Й О БРА ЗО В А ТЕЛ ЬН Ы Й КО М П ЛЕК С" П РИКАЗ 201./ Т года ЗС " /X с г. Москва Об утв ер ж ден и и П олож ения об уч етн ой п ол и ти к е Г Б П О У М Г О К В соотв. »
2018 www.new.z-pdf.ru - «Библиотека бесплатных материалов - онлайн ресурсы»
Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 2-3 рабочих дней удалим его.
 | Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 |
Решения задач Полный текст
Вакансии
Курсы
Консультации
Ген цвета шерсти у кошек - ХА – чёрный, Ха – рыжий
Генотипы кошек по цвету шерсти - ХАХа - трёхшерстные кошки,
ХАY - чёрные коты
ХаY - рыжие коты
Ответ по фенотипу: F1 Р трёхшерстные кошки = 0,25; 25%;
Р рыжие кошки =0,25; 25%;
Р черные коты =0,25; 25%;
Р рыжие коты =0,25; 25%.
Ответ по фенотипу: Р трёхшерстные кошки = 05, 50%;
Р рыжие коты = 05, 50%.
Задача 4. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями.
Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявятся также обе анамалии одновременно?
Ген крови человека - ХH – норма,
Ген цвета кожи – А – норма
Р ♀ ХH Х_ А_ х ♂ ХHY А_
Найти: F1 ХhY аа - ?
Родившийся сын унаследовал аномальный ген гемофилии (Хh) от матери, как носительницы данного гена, а так же ген альбинизма (а) от обоих родителей, которые сами не болели данными заболеваниями, так как были гетерозиготными по данным признакам. Генотипы родителей были следующими: матери - ХH Хh Аа, отца - ХHY Аа.
Р ♀ ХHХh Аа х ♂ ХHY Аа
G ХHА ХHа ХhА Хhа ХHА ХHа YА Yа
Количество клеток в решётке Пённета: 4 х 4 + 8 + 1 = 25 (5 х 5).
Ответ: вероятность того, что следующий ребёнок будет сыном равна Ѕ.
Р (ХhYаа) = 1/8. Окончательный результат: появление сына с обеими анамалиями - 1/2 х 1/8 = 1/16.
Задача 5. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передаётся через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь.
Какова вероятность того, что следующий ребёнок в этой семье будет также без обеих аномалий?
Ген гипертрихоза - Yz
Ген количества пальцев человека – А – полидактилия
Р ♀ ХХ А_ х ♂ Х Yz аа
Найти: F1 нормальный - ?
Решение. Родившаяся дочь унаследовала Х – хромосомы от обоих родителей, и поэтому не имела и не могла иметь гипертрихоз, так как этот ген сцеплен с Y – хромосомой, характерной для мужчин. Так же она унаследовала от обоих родителей ген пятипалости, так как у отца не было полидактилии, а мать хотя и страдала полидактилией, но была носительницей гена нормального количества пальцев, имела генотип Аа.
Р ♀ ХХ Аа х ♂ Х Yz аа
Ответ: вероятность рождения в данной семье ребёнка, не страдающего обеими аномалиями, равна ј, или 25%.
Получить полный текстПодготовиться к ЕГЭ
Найти работу
Пройти курс
Упражнения и тренировки для детей
Иногда в популяции оказывается не два (одна пара) аллельных гена, а три, четыре и больше: А1, а1, а2 и т. д. У каждой особи их может быть не более двух. У двух скрещивающихся особей – не более четырёх, но в популяции возможности их попарных комбинаций могут быть довольно разнообразны. Так, у морских свинок окраска шерсти определяется пятью аллелями одного локуса, которые в различных сочетаниях дают одиннадцать вариантов окраски. Взаимодействия генов при множественном аллелизме могут быть разнообразны. Нередко они образуют последовательные ряды доминирования: А доминирует над а1, а2 и а3 , а1 доминирует над а2 и а3, а2 доминирует над а3. Но бывают и более сложные комбинации.
Задача 1. У кроликов гены нескольких типов окраски находятся в одних и тех же локусах и являются видоизменениями доминантного гена, дающего дикий (сплошной) тип окраски. Ген дикой окраски (С) доминирует над всеми остальными окрасками. Ген шиншиловой (сch) и гималайской (сh) доминируют над геном альбинизма (с).
Гетерозиготы от шиншиловой и гималайской окраски дают светло-серую окраску.
Селекционер скрещивал кроликов шиншиловой окраски с гималайскими. Всё первое поколение было светло-серым. Полученные гибриды скрещивались между собой. При этом было получено 99 крольчат светло-серых, 48 гималайских и 51 шиншиловых. Составьте генотипы родителей и потомков первого и второго поколений. Селекционер скрестил кроликов дикой окраски с гималайскими и получили 81 крольчонка. Из них было 41 с окраской дикого типа, 19 гималайских и 21 альбинос. Определите генотипы скрещиваемых особей и потомков.
Ген окраски кроликов – С – дикий тип
Генотипы кроликов по окраске – СС, Ссch, Ссh, Сс - дикий тип
сchсch, сchс – шиншиловая
сhсh, сhс – гималайская
а) ♀ Р сchс_ х ♂ сhс-
б ) ♀ Р сchсh х ♂ сchсh
F2 сchсh = 99, сhс_ = 48, сchс - = 51
Найти: Р -? F1 - ? F2 - ?
По условиям пункта 1а скрещивались шиншиловые кролики с гималайскими кроликами. И те и другие могут быть как гомозиготными, так и гетерозиготными. Однако потомство от их скрещивания получилось всё единообразным. Так как из признаков этих двух окрасок ни одна не доминирует над другой, а в сочетании они дают светло-серую окраску (генотип сchсh), ясно, что скрещивались гомозиготные особи сch сch и сhсh.
Р ♀ сch сch х ♂ сhсh
Ответ: F1 Р сch сh - светло-серые = 1; 100%.
В линии 28 на ЕГЭ по биологии учащиеся должны решить задачу по генетике.
В предлагаемом ресурсе рассматривается наследование окраски шерсти у кошек как пример наследования признака, сцеплённого с полом. состоит из теоретического обоснования темы, двух решённых задач и пяти задач для самостоятельной работы. Материал можно использовать при изучении данной темы в 10 классе, а также для подготовки к олимпиаде по биологии и ВПР.
| Вложение | Размер |
|---|---|
| stseplenie_s_polom.docx | 179.63 КБ |
Предварительный просмотр:
МБОУ «Карагайская СОШ № 2»
с. Карагай, Пермский край
Решение задач по генетике
«Наследование признаков, сцеплённых с полом»
(на примере наследования гена окраски шерсти у кошек)
ЕГЭ по биологии, линия 28
УМК любой, 11 класс
Трефилова Раиса Поликарповна,
МБОУ «Карагайская СОШ № 2»
Теоретическое обоснование темы
«Наследование, сцеплённое с полом»
У мужских и женских организмов все пары хромосом, кроме одной, одинаковы и называются аутосомами. Хромосомы, которые имеют отношение к определению пола, называются половыми и обозначаются Х и Y. Если у организма обе половые Х-хромосомы, то такой организм гомогаметен, т.е. даёт одинаковые гаметы: Х и Х. Если у организма Х и Y половые хромосомы, то такой организм гетерогаметен, т.е. даёт гаметы Х и Y.
В половых хромосомах имеются гены, которые отвечают не только за пол организма, но и контролируют обычные признаки. Аллели могут быть только в Х-хромосоме, т.к. их две, они парные. Признаки, определяемые этими генами, наследуются сцеплено с полом. У человека наследуются сцеплено с полом по Х-хромосоме гены, отвечающие за развитие гемофилии (несвёртываемость крови) и дальтонизм (цветовая слепота).
Если же ген находится в Y-хромосоме, то он наследуется по линии пола, имеющего Y-хромосому. У человека по Y-хромосоме передаётся гипертрихоз (волосатые уши), развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Гены, находящиеся в Y-хромосоме человека, наследуются только от отца к сыну.
Ген, который находится в Х-хромосоме, гетерогаметного организма в одинарной дозе, проявляет себя полностью и называется гемизиготным , а сам организм – гемизиготой. Например, у человека это гены гемофилии, дальтонизма, у дрозофилы – ген белоглазости. Гемизиготами являются самцы млекопитающих, большинства рыб, дрозофилы (половые хромосомы ХY), а также самки птиц, рептилий (половые хромосомы ХY), бабочек (у моли Х0, т.е. у самки отсутствует вторая хромосома, а пол самца определяется ХХ).
Трёхшерстные кошки, или по-научному, кошки с черепаховой окраской бывают только женского рода, коты не могут иметь черепаховую окраску. Оказывается, ген окраски шерсти сцеплен с Х-хромосомой. Ген рыжей окраски доминантен В (Б большое), сцеплён с Х-хромосомой и обозначается при решении задач как Хᴮ, ген чёрной окраски – рецессивен b (б малое), обозначается как Х b . Гетерозигота имеет генотип ХᴮХ b , следовательно, по полу это будет кошечка, а окраска – черепаховая, коты могут быть только рыжими ХᴮY или чёрными - Х b Y.
Из общепринятого правила есть исключения. Оказывается, при оплодотворении яйцеклетки иногда происходит сбой, и будущий котёнок получает не две половые хромосомы, а три. Генотип таких животных ХХУ. И от родителей такой котёнок наследует одну «рыжую» Х-хромосому, и одну «чёрную». Тогда появляется черепаховый кот. Вероятность появления такого кота: один черепаховый на миллион котов с другой окраской. Это - «ошибка природы», генетический сбой. Такие животные абсолютно стерильны и иметь потомство не способны.
Рассмотрим задачи по теме «Сцеплённое с полом наследование» на примере кошек. В условии задачи обозначения признаков могут быть отмечены разными буквами.
У кошек и котов ген чёрной окраски шерсти (А) и рыжей окраски (В) локализованы в Х-хромосоме и при сочетании неполное доминирование – черепаховую окраску – трёхшёрстность (АВ). От чёрной кошки родились черепаховый и два чёрных котёнка. Определите генотип кошки, фенотип и генотип кота, а также пол черепахового и чёрных котят. Составьте схему скрещивания и обоснуйте результаты.
Признак, фенотип Ген, генотип
Чёрная окраска шерсти Хᴬ
Рыжая окраска шерсти Хᴮ
Черепаховая окраска шерсти Хᴬ Хᴮ
F ₁ : 1 черепаховый ?
1. По условию задачи определяем генотипы родителей: чёрная кошка будет иметь генотип ХᴬХᴬ, т.к. если бы у неё был генотип Хᴬ Хᴮ, то она была бы черепаховой. Генотип отца: ХᴮY (Хромосома Y не участвует в наследования окраски, в данном случае она определяет мужской пол).
2. Записываем схему решения задачи:
Р: ♀ Хᴬ Хᴬ х ♂ ХᴮY
F ₁ : Хᴬ Хᴮ ; Хᴬ Y
3)Объяснение решения задачи: у кошек пол определяется так же, как у человека, т.е. самка гомогаметна (ХХ), а самец гетерогаметен (Х Y). Генотип чёрной кошки Хᴬ Хᴬ, рыжего кота ХᴮY. Среди родившихся котят один имеет черепаховую окраску шерсти, это возможно только при слиянии гаметы кошки Хᴬ и гаметы кота Хᴮ. Следовательно, это кошечка, обе гаметы несут Х-хромосому. Генотип кошечки с черепаховой окраской - Хᴬ Хᴮ. Если в потомстве появилась черепаховая кошка, то отец имел рыжую окраску, его генотип - ХᴮY. Чёрные котята – это котики с генотипом Хᴬ Y.
Ответ: 1) генотип чёрной кошки - Хᴬ Хᴬ.
2) Генотип кота - ХᴮY, фенотип – рыжая окраска шерсти.
3) Генотипы, фенотипы и пол котят - ♀ черепаховая кошечка, генотип - Хᴬ Хᴮ.
♂ ХᴮY – чёрные котики.
4) Проявляется наследование признака, сцеплённого с полом.
В следующих задачах признаки обозначены иначе. Например, рыжая окраска шерсти - Хᴮ (доминантный признак), чёрная окраска шерсти - Х b (рецессивный признак), тогда черепаховая кошка будет иметь генотип - Хᴮ Х ᴮ , чёрная кошка - Х b Х b , чёрный кот - Х b Y, рыжий кот - Хᴮ Y.
От черепаховой кошки родилось несколько котят, один из которых оказался рыжей кошечкой. Каковы генотипы родителей и котёнка? Определите тип взаимодействия генов. Составьте схему скрещивания и обоснуйте результаты.
Признак, фенотип Ген, генотип
Рыжая окраска шерсти Хᴮ
Чёрная окраска шерсти Х b
Черепаховая окраска шерсти Хᴮ Х b
Р: ♀ черепаховая Хᴮ Х b
1) По условию задачи определяем генотипы родителей: если родилась рыжая кошечка, то её генотип будет Хᴮ Хᴮ. Одну гамету Хᴮ она получит от матери, т.к. мать с черепаховой окраской шерсти ХᴮХ b , а вторую гамету Хᴮ она должна получить от отца, следовательно, кот рыжий, его генотип ХᴮY.
2) Записываем схему решения задачи:
Р: ♀ Хᴮ Х b х ♂ ХᴮY
F ₁ : Хᴮ Хᴮ ; ХᴮY; Хᴮ Х b ; Х b Y
♀ рыжая ♂ рыжий ♀ черепаховая ♂ чёрный
Ответ: 1) Генотип черепаховой кошки - Хᴮ Х b .
2) Генотип рыжего кота - ХᴮY.
3) Генотип рыжей кошечки - Хᴮ Хᴮ . Кроме неё у этой пары могли родиться: чёрный котик - Х b Y, рыжий котик - ХᴮY.
4)Тип взаимодействия генов – сцеплённое с полом наследование.
Задачи для самостоятельного решения
От черепаховой кошки и чёрного кота родились два чёрных котёнка. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, а также пол чёрных котят.
От чёрного кота и черепаховой кошки получили пять котят, две из них кошки. Напишите схему решения задачи. Ответьте на вопросы: Сколько котят имели рыжую масть? Сколько кошечек были рыжей масти? Сколько кошечек были черепаховыми? Сколько котят были чёрными? Сколько котиков имели чёрную масть?
Гены окраски кошек расположены в Х - хромосоме. Черная окраска определяется геном Х b , рыжая Хᴮ, гетерозиготы имеют черепаховую окраску. От черной кошки и рыжего кота родились: один черепаховый и один черный котенок. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы родителей и потомства, возможный пол котят.
Доминантный ген B и рецессивный ген b участвуют в определении окраски у кошек и расположены в Х-хромосоме. Ген B обусловливает черную окраску, ген b -рыжую, гетерозиготы Bb имеют черепаховую окраску. У черепаховой кошки от черного кота родились 4 котенка, какой они масти?
Ген короткой шерсти (А) у кошек доминирует над геном длинной шерсти (а) и наследуется аутосомно. Ген окраски кошек сцеплен с Х-хромосомой. Чёрная окраска определяется геном ХВ, рыжая – геном Хb. Гетерозиготы имеют черепаховую окраску. Длинношёрстная кошка черепаховой окраски была скрещена с рыжим короткошёрстным (Аа) котом. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, а также вероятность рождения чёрной кошки. Объясните результат скрещивания. Какие законы наследования проявляются в этих скрещиваниях?
1. Гончаров О.В. Генетика.Задачи. – Саратов: Лицей, 2008.
2. Кириленко А.А. Биология. Сборник задач по генетике. Базовый и повышенный уровень ЕГЭ: учебно-методическое пособие/А.А.Кириленко. – Ростов-на-Дону: Легион, 2009.
3. Кириленко А.А., Колесников С.И. Биология. Подготовка к ЕГЭ-2013: учебно-методическое пособие/А.А.Кириленко, С.И.Колесников. – Ростов-на-Дону: Легион, 2012.
4. Фотографии кошек с черепаховой окраской
Кошки с черепаховой окраской
Почему же именно черепаховым был назван окрас кошек-пеструшек? Чтобы увидеть сходство, возьмите гребень из отшлифованного черепахового панциря и посмотрите сквозь него на солнце – сходство очевидно!
Сцепленное наследование признаков черного и рыжего цвета шерсти у кошек
Задача 1
Известно, что «трехшерстные» кошки – всегда самки. Это обусловлено тем, что гены черного и рыжего цвета шерсти аллельны и находятся в Х – хромосоме. Ни один из них не доминирует, а при сочетании рыжего и черного цвета формируются «трехшерстные» особи.
1. Какова вероятность получения в потомстве «трехшерстных» котят от скрещивания «трехшерстной» кошки с черным котом?
2. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного кота с рыжей кошкой?
Решение:
Интересное сочетание: гены черного и рыжего цвета не доминируют друг над другом, а в сочетании дают «трехшерстную» масть. Здесь наблюдается кодоминирование (взаимодействие генов). Возьмем: А – ген отвечающий за черный цвет, В – ген отвечающий за рыжий цвет; гены А и В равнозначны и аллельны ( А=В ), но эти гены находятся в Х – хромосоме. Поэтому мы обозначаем ген черного цвета ХA, ген рыжего цвета – ХВ.
По условия пункта 1 скрещиваются трехшерстная кошка с черным котом.
По условиям пункта 2 скрещиваются рыжая кошка с черным котом:
При решении задачи использовали закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование. Взаимодействие генов: кодоминирование. Вид скрещивания: моногибридное.
У человека гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак
Задача 2
Классическая гемофилия передается как рецессивный сцепленный с Х – хромосомой признак.
1. Мужчина, больной гемофилией, жениться на женщине, не имеющей этого заболевания. У них рождаются нормальные дочери и сыновья, которые все вступают в брак с не страдающими гемофилией лицами. Обнаружится ли у внуков вновь гемофилия, и какова вероятность появления больных в семье дочери или сына?
2. Мужчина, больной гемофилией, вступает в брак с нормальной женщиной, отец которой страдал гемофилией.
Определите вероятность рождения в этой семье здоровых детей.
Решение:
По условиям пункта 1 ясен генотип больного мужчины: Хh. Так как женщина не страдает гемофилией, у нее обязательно должен быть доминантный ген «нормы» – ХH. Второй ген женщины также доминантный (ХH), в генотип женщины ХHХH. Генотипы детей от такого брака:
Иначе говоря, все мальчики будут здоровы, гена гемофилии у них не будет, а все девочки будут гетерозиготными – в рецессиве у них будет ген гемофилии.
Если все мальчики в последствии вступят в брак со здоровыми в отношении гемофилии лицами (ХHХH), гемофилия у внуков не проявится. Если дочери (ХHХh) вступят в брак со здоровыми мужчинами (ХHY), вероятность проявления гемофилии у внуков будет равна1/4, или 25%. По полу это будут мальчики:
По условиям пункта 2 в брак вступает больной мужчина (генотип XhY) с женщиной, не страдающей болезнью. Следовательно, у женщины один ген обязательно «норма» – ХH. Но второй ген из этой пары у нее должен быть геном гемофилии – Хh, так как отец этой женщины страдал гемофилией, а женщина получает всегда одну Х – хромосому от матери, а вторую – от отца. Генотип женщины – ХHХh. Вероятность рождения здоровых детей в этой семье равна 1/2. Девочки с генотипом ХhХh погибают.
Задача 3
У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с Х – хромосомой рецессивный признак. Альбинизм (отсутствие пигментации) обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына в этой семье проявится также обе аномалии одновременно?
Решение:
По условиям задачи оба родителя нормальны, следовательно, у них обязательно есть по доминантному гену из каждой пары ХH и А. Сын имеет обе аномалии, его генотип ХhYаа. Х – хромосому с геном гемофилии он мог унаследовать только от матери. Один из генов альбинизма сын получил от матери, другой – от отца. Таким образом, генотип матери ХHХhАа, генотип отца ХHYАа. При таком браке вероятны генотипы детей:
Вероятность того, что следующий ребенок будет сыном, равна 1/2. Из числа сыновей лишь 1/8 может иметь одновременно обе аномалии. Для вычисления окончательного результата вероятности перемножаются: 1/2 х 1/8=1/16.
Гипертрихоз передается как сцепленный с Y – хромосомой признак
Задача 4
Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) передается через Y – хромосому, а полидактилия (шестипалость) – как доминантный аутосомный ген. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать – полидактилию, родилась нормальная в отношении обоих признаков дочь. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет также без обеих аномалий?
Решение:
В условиях задачи ген гипертрихоза обозначим звездочкой (*), находящейся в Y*– хромосоме, в Х – хромосоме нет гена аллельного гену гипертрихозу:
Так как отец имел гипертрихоз и был пятипалым, его генотип XY*aa. У матери не было гипертрихоза (и не могло быть, так как у нее нет Y – хромосомы), но она была шестипалой. Следовательно, у нее должен быть хотя бы один ген шестипалости – А. В этой семье родилась нормальная девочка. Ее генотип ХXаа. Один ген пятипалости она получила от отца, а второй ген пятипалости могла получить только от матери. На основе этого решаем, что мать была гетерозиготна по гену шестипалости. Ее генотип ХХАа. Вероятны генотипы детей:
Без обоих аномалий возможна лишь 1/4 детей, или 25%.
Наследование отсутствия потовых желез у человека как рецессивного сцепленного с полом признака
Задача 5
У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый. Дать цитологическое обоснование.
Решение:
ак как оба родителя были здоровы, значит ген отсутствия потовых желез является рецессивным и находиться в Х – хромосоме у женщины, т.к. она имеет две Х – хромосомы (в одной Х – хромосоме доминантный ген нормы, а в другой Х – хромосоме – рецессивный ген. Оба родителя гетерозиготы по гену глухоты, потому что у них родился больной сын
Вероятность рождения в этой семье больного ребенка с обоими аномалиями (ааХbY) – 1/16 или 0,0625%.
Цитологическое обоснование.
(Гены находятся в хромосомах: – Х-хромосома с генами, – У)
Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задачи: чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого наследования признаков.
Задача 6
У дрозофилы гены определяющие окраску глаз, локализованы в Х – хромосоме. Доминантный аллель W детерминирует красную окраску глаз, его рецессивный аллель w – белую. Скрещивали гомозиготную красноглазую самку с белоглазым самцом. В F1 получили 48 потомков. От скрещивания их между собой получено 192 мухи в потомстве F2.
Определите:
1. Сколько женских особей было в F1?
2. Сколько самцов в F1 имело красную окраску глаз?
3. Сколько самок F1было красноглазых?
4. Сколько самцов в F2 было белоглазых?
5. Составить схему скрещивания.
Решение:
ХW– ген определяющий красные глаза
Хw – ген определяющий белые глаза
1). Скрещивание гомозиготной красноглазой самки с белоглазым самцом:
Соотношение особей в потомстве 1:1. По фенотипу все особи красноглазые.
Поэтому:
1. Женских особей в F1 было 48:2=24особи.
2. В F1 все самцы (24особи) имели красные глаза.
3. Все самки в F1 были красноглазыми (24 особи).
2). Скрещивание между собой гибридов F1:
Соотношение особей в потомстве 1:1:1:1
Поэтому: в F2 белоглазых самцов было (192:4; х2 = 96 особей).
Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики: закон чистоты гамет и сцепленное с полом наследование.
Задача 7
Селекционеры в некоторых случаях могут определить пол только что вылупившихся цыплят.
При каких генотипах родительских форм, возможно это сделать, если известно, что гены золотистого (коричневого) и серебристого (белого) оперения расположены в Х – хромосоме и ген золотистого оперения рецессивен по отношению к серебристому? Не забудьте, что у кур гетерогенным полом является женский!
Решение:
А – ген серебристого окрашивания
а – ген золотистого окрашивания
При скрещивании серебристой курочки с золотистым петушком курочки будут все золотистые, а петушки серебристые. Таким образом, петушки с серебристой окраской оперения будут иметь генотип ХAХa, а курочки с золотистой окраской оперения – ХAY.
Задача 8
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У – хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ретинита (ночная слепота) наследуется как рецессивный, сцепленный с Х – хромосомой признак. В семье, где женщина по обоим признакам здорова, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с ретинитом. Определить вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза. Определить вероятность рождения в этой семье детей без обоих аномалий и какого, они будут пола.
Решение:
XA – ген нормального ночного зрения;
Хa –ген ночной cлепоты;
Y* – ген гипертрихоза;
Y – ген нормы
Соотношение особей в потомстве 1:1:1:1
Вероятность проявления у первого сына гипертрихоза – 100%. Вероятность рождения здоровых детей – 50% (они будут только девочки).
Задача 9
У человека есть несколько форм стойкого рахита. Одна из его форм наследуется доминантно сцеплено с полом, вторая рецессивно – аутосомная. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготная по обоим формам рахита, а отец здоровый все его родственники здоровы?
Решение:
ХА – рахит (первая форма);
Хa – норма;
В – норма;
b – рахит (вторая форма).
Из условия задачи видно, что генотип женщины XАXaBb, а мужчины — XaYBB – он гомозиготен по второй паре генов, т.к. все его родственники здоровы.
Вероятность больных детей 4/8 или 50%. Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задач: закон чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого комбинирования признаков.
Задача 10
У некоторых пород кур гены, определяющие белый цвет и полосатую окраску оперения, сцеплены с Х – хромосомой, полосатость доминирует над белой сплошной окраской. Гетерогаметный пол у кур женский. На птицеферме белых кур скрестили с полосатыми петухами и получили полосатое оперение как у петушков, так и у кур. Затем скрестили особи, полученных от первого скрещивания, между собой и получили 594 полосатых петушка и 607 полосатых и белых курочек. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколения.
Решение:
ХА – полосатые;
Хa – белые
У кур гетерогаметный пол, у петухов гомогаметный. Если в F1 все потомки независимо от пола полосатые, то петух гомозиготен и полосатость – доминантный признак. Во втором поколении наблюдается расщепление признака, поэтому петушок в F2 будет гетерозиготен.
a)
Какова вероятность получения в потомстве трёхшерстных котят от скрещивания трёхшерстной кошки с чёрным котом? Какое потомство можно ожидать от скрещивания чёрного кота с рыжей кошкой?
Ген цвета шерсти у кошек – ХА – чёрный, Ха – рыжий
Генотипы кошек по цвету шерсти – ХАХа – трёхшерстные кошки,
Читайте также: