Бывают ли куры гермафродиты

Опубликовано: 25.03.2024

Начиная со второго года ее годовая яйценоскость снижается на 10-15%, на третий год - больше. В фермерских хозяйствах кур содержат в течение одного продуктивного периода, после чего выбраковывают. В приусадебных хозяйствах кур содержат по два, порой, в зависимости от ценности, три года. При ревизии старого поголовья в стаде оставляют наиболее высокопродуктивных несушек. Из-за каких-то недополученных от них в будущем сезоне 15-20 яиц нет смысла ежегодно заниматься выращиванием молодняка: и накладно; и хлопотно.

Следующий кандидат на передержку - хорошо проявившая себя при насиживании, выводе и выращивании цыплят наседка. Несушек с высокой материнской ответственностью можно оставить и на третий год. Чтобы определить лучших несушек, более достоверным методом будет систематический индивидуальный учет яйценоскости. В тех хозяйствах, где его не ведут, лучших несушек отбирают по комплексу признаков. Не задумываясь оставляют тех несушек, которые позже других и в короткие сроки перелиняли (менее двух месяцев). Тех несушек, которые начали летнюю линьку и перелиняли за 3-4 месяца, для дальнейшего использования не оставляют. Лучших несушек можно отличить и ежедневным недельным контролем за их яйцекладкой. Ранним утром каждую несушку исследуют на наличие яйца. Для этого курицу левой рукой берут за основание крыльев, а большим и указательным пальцами правой руки слегка надавливают на клоаку, определяя, есть яйцо или нет. Отличная несушка каждый день будет иметь яйцо. Плохие несушки образовывают яйцо один раз в три-четыре дня, а то и реже.

Хорошую несушку можно распознать и по расстоянию между ложными костями. У хорошо несущейся курицы между лонными костями умещаются 4-5 пальцев взрослого человека. При этом концы лонных костей гибкие. Если умещаются 1-2 пальца и концы лонных костей не гибкие, курица давно не навещала гнездо - она не несется.

О яйцекладке можно судить и по внешнему виду курицы. Опытный птицевод обратит внимание на гребень и сережки. Если они большие, красные, нежные и мягкие - курица несется. Маленькие, бледные, сморщенные - признак не несущейся курицы. Кроме того, у первых головные украшения теплые, у вторых - холодные. Можно определять несушку и по состоянию клоаки. У несущейся она большая, влажная, удлиненная, бледной окраски, у не несущейся - маленькая, сухая, плотная и сжатая.

После того как выбраны достойные из старшего поколения, отбирают молодок для ремонта стада. Отбор ведут по внешним признакам: на племя оставляют крепких и здоровых молодок однотипного развития. Хорошо развитая молодка активная, энергичная, всегда находится в движении, меньше времени проводит в курятнике, больше занята обследованием подворья, поисками дополнительного корма. Лучшие молодки всегда находятся вдали от птичника. Для обследования телосложения и упитанности молодку берут в руки, ощупывают грудные мышцы, исследуют киль грудной кости. Если обнаружено его искривление, это признак нарушения минерального обмена. На высокую продуктивность надеяться нельзя. Обследуют глаза и клюв птицы. Из-за недостатка витамина А глаза могут быть припухшими или один из них полностью закрыт отеком. Встречаются куры с врожденным пороком клюва - плотно не закрывается или его концы находятся не в одной плоскости. Это будет затруднять склевывание ею кормов, а значит, не будет и высокой продуктивности. Таких кур на племя не оставляют.

Молодки еще не успели растратить свои витаминные запасы, поэтому ноги, клюв, клоака должны иметь желтый оттенок. С возрастом, по мере яйцекладки и расхода каротинного пигмента, эти органы обесцвечиваются, бледнеют. Оперение хорошо развитых молодок должно быть плотным, крылья не должны отвисать, а быть плотно прижатыми к корпусу туловища. Живот объемистый, мягкий. Ноги прямые, крепкие, широко расставлены. При получении пищевого яйца в хозяйстве можно обойтись и без петуха. Но даже в этом случае птичий двор без петуха остается бедным. Куры хотя и откладывают яйца, но без «сильной половины» чувствуют себя пугливо. Не зря ведь петуха считают хозяином двора. Но чаще всего его оставляют в хозяйстве для получения оплодотворенных яиц, чтобы вывести потомство.

Поэтому к отбору петуха подходят ответственно. Еще в период выращивания цыплят подбирают будущего хозяина стада. В двухмесячном возрасте это определяют по развитию и выраженности вторичных половых признаков - гребешка, косиц и хвоста. При окончательном отборе предпочтение отдают тем петухам, которые лучше развиты, у которых выше жизненная и половая активность, хорошо развит и ярко окрашен гребень, пышный хвост, блестящее оперение.

Опытные специалисты связывают высокие воспроизводительные качества петуха с количеством зазубрин на гребне. Хороший петух их должен иметь не менее семи. При отборе стада неопытные птицеводы иногда оказываются в затруднительном положении. В стаде кур нередко встречаются гермафродиты. В народе их называют кураи. Они обладают промежуточными формами тела. От кур гермафродитов можно отличить по косицам загривка: у кур-несушек они короче и шире, от петухов настоящих их отличают по положению хвоста - у кураев он приспущен, у петухов - высоко поднят.

В абсолютном большинстве приусадебных хозяйств кур содержат напольно. Лишь отдельные любители применяют клеточное содержание. При напольном содержании лучше использовать глубокую несменяемую подстилку, которую закладывают в этом месяце.

Преимущество глубокой несменяемой подстилки состоит в том, что она не только сохраняет, но и выделяет тепло за счет происходящих в ней биологических процессов. В результате жизнедеятельности организмов температура в подстилке поднимается до 32 °С и выше, что при небольших морозах позволяет поддерживать плюсовую температуру. Образуемая в ней температура обезвреживает болезнетворную микрофлору, задерживает разложение помета. В подстилке синтезируется витамин В12.

Но все это возможно при соблюдении технологии закладки подстилки. Делают это следующим образом: на сухой глинобитный пол вначале насыпают известь гашеную из расчета 0,50,7 кг на 1м2 . Затем стелят слоем 10-15 см подстилочный материал. В процессе эксплуатации по мере накопления небольшого помета подстилку ворошат вилами и подсыпают свежую, доведя толщину подстилки к концу зимовки до 20-25 см. После подсыпки свежую подстилку перемешивают со старой.

В качестве подстилочного материала можно использовать соломенную резку, дробленые стержни кукурузы, просяную, гречневую, рисовую или подсолнечную лузгу, древесные опилки, сухой опавший лист деревьев, торф и другой гигроскопический материал. Подстилку постоянно следует содержать в рыхлом состоянии. Некоторые птицеводы в подстилку подсыпают отходы зерна. Выискивая зерно, куры регулярно ворошат подстилку. Смена подстилки производится раз в году. На глубокой подстилке можно содержать и другие виды птицы.

DELETED

Дмитрий Шабунов

DELETED

Дмитрий Шабунов

DELETED

Татьяна Максимова

Татьяна Максимова

Полина Лужина

Алексей, это очень интересно. Генетика определение пола у птиц не типична. У птиц нет X, Y хромосом; у них есть Z, W хромосомы. ZZ=самец, ZW=самка. Правило определения пола тоже не ясно: толи две Z хромосомы делают самца, толи отсутствие W хромосомы. Птица с ZZW генотипом разрешила бы этот вопрос, но такой (или такого) ещё не нашли. Не исключено что Ваш фазан имел ZZW генотип, но потом потерял одну Z.

Так что почитайте литературу о ZW, и поищите лабораторию с которой Вы бы смогли бы по-сотрудничать по этому вопросу. И берегите Вашего фазана от хищных птиц! )))

Я согласна с Дмитрием что трудно поверить в изменение анатомических структур в высших организмах, но если это может происходить у рыб, то почему бы не у птиц? К тому же этот фазан мог быть анатомическим гермафродитом от рождения.

Дмитрий Шабунов

Полина Лужина>> Не исключено что Ваш фазан имел ZZW генотип, но потом потерял одну Z.

Это как так? Если бы фазан был одноклеточным, такое можно было бы представить, но в нем, как минимум, несколько триллионов клеток - в каждой клетке произошел лизис одной хромосомы в зрелом возрасте? :-/

Оля Пупасова-Максимова

DELETED

Полина Лужина

DELETED

Полина Лужина

Алексей, по поводу того как теряются хромосомы в клетках. Во время деления клеток можно "уронить" хромосому. Возможна спонтанная деактивация части хромосомы где находится ген определяющий пол. У обоих гипотез свои проблеммы.

Я нашла интересную книгу в Google Books: Sex Chromosome and Sex Determination in Vertebrates, by Alberto Solari. В четрвёртой главе, на страние 66, обсуждается изменение пола у птиц, самопроизвольное и экспериментальное. Если левый яичник птиц перестаёт функционировать, то правый "яичник" может стать похожим на яичко; то есть, левый яичник выделяет что-то что подавляет тенденцию правой гонады стать яичком. Есть также линии голубей которые анатомические гемофродиты: с лева самка, с права самец. Есть птицы которые выглядят как самка с лева и как самец с права (гонадоморфы). На следующих страницах так же описаны некоторые физиологические механизмы этих необычных явлений.

Это всё не совсем то что Вы описали, но во всяком случае Вы будете знать на что смотреть при вскрытии.

помогите определить курица это или петух?!

Очень-очень редко но в природе случается инверсия пола у кур, когда курица "превращается" в петуха (наоборот не бывает).

Такая спонтанная инверсия пола изменяет только фенотип: генетически остается самкой, по внешнему виду похожей на самца.

Кукарекает курам на смех!

Генотип или фенотип.

Половое различие у птиц зависит от наличия W хромосомы (аналог Y хромосомы у людей). Птицы отличаются от млекопитающих тем, что генетически самцы птиц гомозиготные (ZZ), а самки гетерозиготные (ZW), у млекопитающих самец гетерозиготен (XY), а самка гомозиготна (XX).

Через нескольких дней после оплодотворения, эмбрионы самок отличаются накоплением первичных зародышевых клеток в левой гонаде (половые, репродуктивные железы) . Но к десятому дню инкубации гонады уже одинаковые в развитии.

В ходе эмбрионального развития не проявляются экстерьерные различия между полами птиц. На выводе они одинаковы (вес и перья), за исключением специфических генетических вариантов по цвету пуха или длине пера. Нет проявлений каких-либо различий вторичных половых признаков.

По мере созревания птицы по воздействием гормональной секреции семенников (андрогены) или яичников (эстрогенов) формируются вторичные половые признаки птиц:

  • Андрогены провоцируют рост сережек и гребня у петухов и формируют характерной для петухов голоса. А вот рост шпор определяется генетическим полом птицы.
  • Эстрогены стимулируют изменение цвета оперения самок (феминизирует перьевые фолликулы и направляет формирование пера женского типа) и снижение пигментации по перьевым плосам (для некоторых пород).

Птица, кто ты?

Половое различие.

В зависимости от возраста, самца называют петушком или петухом, а самку - молодкой или курицей. Возраст созревания зависит от типа выращиваемой птицы:

  • чистопородная птица после 1 года;
  • в промышленном производстве от 5 меясцев.

Характерные отличия по вторичным половым признакам, кроме того, что петухи кукарекуют, у самцов:

  • больше размеры тела, гребня и сережек;
  • у пород с листовидным гребнем набухший и прямостоячий (у самок свисает на один бок);
  • более развитые шпоры;
  • в многоцветных вариациях цвет самцов более изменчива;.
  • более длинные и заостренные покрывающие перья;
  • есть перья седла.

Однако встречаются исключения из этих различий. Например, самцы пород Компайн (Campine) и Себрайт (Sebright) имеют оперение самок. Данные породы обладают генной мутацией: избыточной продукцией ароматазы в некоторых тканях, включая перьевые фолликулы.

Ароматаза - фермент, ответственный за превращение андрогенов в эстрогены.

Характерное для самок оперение зависит от присутствия эстрогена. Эстроген направляет формироание пера (перьевые фоликулы) по женскому типу. Именно у ровень эстрогена в перьевых фолликулах основной фактор формированию перьев женского типа. А у самцов пород Sebright и Campine в самих перьевых фолликулах под воздействием ароматаза андроген превращается в эстрогена. После к астрации самцов Sebright или Campine у них прекращается выработка андрогенов, что вызывает реверсию их фенотипа из самочной в самцовый.

Как происходит инверсия пола у птиц?

Большинство случаев спонтанной инверсии пола являются результатом болезненной ситуации который приводит к нарушению левого яичника. Обычно у самок функционирует только левый яичник.

Правый яичник и яйцевод присутствуют только на стадии эмбриогенеза, но не развиваются у взрослых кур

Спонтанная инверсия пола это результат патологических условий (цисты яичника или опухоль, больный надпочечники и т.п.), которые вызывают регрессию левого яичника. Остаточные ткани правого яичника начинают развиваться в условиях отсутствия левого яичника.

Эту регенерированную правую гонаду называют овотестисом

Овотестис может содержать ткани характерные яичнику или семеннику (иногда обоим видам). Овотестис гормонально функционален и следовательно способен секретировать как андрогены, так и эстрогены. У птицы развиваются вторичные половые признаки. Поэтому, когда птица генетически является самкой, по фенотипу она может быть самцом. Есть сведения, когда овотестис продуцировал семя, способное давать жизнеспособное потомство. Однако большинство таких птиц никогда не отложат яиц и не дадут нормальное потомство.

Наверное, большинство читателей знает, что многие любители выводят помеси канареек, для чего самца чижа или щегла спаривают с самкой канарейки. В результате получается обычно, если отцом был чиж, невзрачное, зеленоватого цвета потомство. От щегла же получаются пестрые гибриды с хорошо заметным красным цветом на лицевом оперении и с примесью желтого в прочем оперении, в том случае, конечно, если матерью была желтая птица, а не серо-зеленая.

Эти помеси, по крайней мере самки их, никогда не бывают плодовиты, тогда как скрещивание домашней канарейки с близко родственной ей дикой дает потомство, способное к размножению. Как правило, помеси птиц, очень близко стоящих друг к другу в систематическом отношении, плодовиты, а филогенетически отдаленных друг от друга видов — неплодовиты, как это можно видеть хотя бы из приведенного выше примера. Помеси от фазанов, в узком смысле этого слова, как охотничий фазан, монгольский и китайский ошейниковый (словом, между всеми видами рода Phasianus), размножаются неограниченно. Это относится и к потомству обоих видов воротниковых фазанов, т. е. к золотому и алмазному фазану, и к различным широкохвостым фазанам, из которых наиболее известны серебряный и черноспинный. Можно также при длительном содержании вместе добиться потомства от воротниковых фазанов и фазанов в собственном смысле слова и получить даже помесь от домашней курицы и фазана, но эти помеси не способны к размножению. Известно даже потомство павлина и цесарки, а также потомство от домашнего петуха и цесарки, и обратно. Но это потомство имеет совершенно неразвитые зародышевые клетки, в результате чего невозможно определить, имеем ли мы дело с самцом или с самкой. Не вполне нормальны эти помеси и в «психическом» отношении. Окрашены они всегда очень невзрачно.

Бастард, грубо определяя его, представляет собой не сумму родительских признаков, а их разность. Для пышного оперения фазана или для образования замечательных пятен цесарки необходимы наследственные свойства от двух павлинов (павлина и павлинки) в первом случае и от двух цесарок во втором. Признаки обеих исходных форм, так сказать, обрываются у помеси, поскольку только один павлин и одна цесарка принимают участие в их создании. Также спаривание яркого селезня кряквы с каролинской уткой, и обратное, не приводит к селезню, имеющему особо замечательную окраску — соединение расцветки и переливчатости оперения обоих видов; гибридные селезни имеют однообразное шоколадно-коричневое оперение со слабым глянцем. Понятно, что и они не способны к размножению, так как исходные формы кряквы и каролинской утки стоят (в филогенетическом отношении) довольно далеко друг от друга. Однако при скрещивании настоящих уток между собой потомство плодовито. Это относится к потомству от кряквы и шилохвости, а также от нашей кряквы и черной кряквы. Установлено, что в результате скрещивания колпика и ибиса, которые даже внешне далеки друг от друга, потомство странным образом плодовито. Можно получить таким образом ибиса или колпика на три четверти чистой крови, если скрестить помесь с одной из исходных форм.

Некоторые птицы в результате длительного совместного проживания в неволе проявляют совершенно неожиданные «извращения». Так, было отмечено спаривание между австралийским многоцветным лори (т. е. попугаем) и синей султанкой, т. е. пастушковой птицей. Возможно, что в данном случае известным стимулом для пробуждения полового чувства послужило наличие синего цвета в оперении. Но совершенно невозможно объяснить факт, когда южноамериканская утка-пароход «влюбляется» в африканскую гребенчатую утку, непрестанно следует за ней и позволяет покрыть себя. Разумеется, отложенные яйца, если они вообще возможны, остаются неоплодотворенными.

В результате скрещивания далеко отстоящих видов получаются преимущественно самцы. Однако еще не выяснено, происходит ли это потому, что только самцы могут пройти в яйце полное развитие, а самки отмирают на самых ранних его стадиях, или же самки не зарождаются вовсе. В общем, все это только отдельные случаи, которые наблюдались в зоологических садах и у любителей, но они убеждают нас, что смешанные браки у птиц в противоположность млекопитающим заключаются сравнительно легко. У птиц, более склонных к длительному браку, персональное, так сказать, знакомство имеет гораздо большее значение, чем у большинства млекопитающих, у которых самец не принимает участия в заботах о потомстве.

В самых общих чертах можно утверждать, что те виды птиц, которые легко спариваются и дают плодовитое потомство, стоят в систематическом отношении очень близко друг к Другу и, возможно, представляют собой только географические расы одного и того же вида. Наоборот, те виды, которые скрещиваются только в определенных условиях, именно в неволе, и при отсутствии другого представителя того же вида, дают неплодовитое потомство, — филогенетически далеко отстоящие формы. Существуют, однако, исключения, как уже упомянутый случай помеси колпика и ибиса.

Заслуживает внимания, что достоверно доказанных данных о наличии помесей между мандаринскими и Каролинскими утками мы еще не имеем. Восточно-азиатская мандаринка и североамериканская Каролинская утка имеют очень сходных самок, оба вида гнездятся в дуплах, имеют определенное сходство в голосах, и у обоих видов самцы имеют яркое брачное оперение. Их можно рассматривать как представителей одного и того же рода уток, довольно далеко отстоящего от других благородных уток. Если их держать в вольере или вместе на воле, то почти всегда образуются смешанные пары, супруги очень нежны между собой, спариваются и совместно ищут место для гнезда, после чего самка откладывает полное число яиц. Из всего их поведения можно заключить, что оба эти вида весьма расположены друг к другу. К сожалению, яйца их, как показывают многочисленные опыты, остаются неоплодотворенными. Если же спарить каролинскую утку того или другого пола (держа их изолированно от других представителей того же вида) со свиязью, кряквой или с красноголовым нырком, то из яиц выведутся птенцы, которые, однако, останутся неплодовитыми. Мандаринские же утки, которые легко спариваются с мелкими домашними утками, т. е. в сущности с разновидностью кряквы, и рядом других уток, потомства, тем не менее, никогда не дают. Это значит, что их многочисленные яйца, несмотря на повторные спаривания, остаются неоплодотворенными. Причина, почему мандаринка, спариваясь с другими утками, не дает потомства, остается пока невыясненной. Другие утки, а так же и куриные птицы образуют между собой помеси довольно легко.

У птиц, как и у насекомых, установлено наличие латерального бисексуализма; подобные гермафродиты имеют с одной стороны мужские, а с другой — женские половые клетки. Если речь идет при этом о певчих птицах или о дятлах, у которых оба пола имеют различное оперение, то подобный гермафродит имеет с одной стороны оперение самца, а с другой — оперение самки, что придает ему, естественно, весьма своеобразный вид. У меня был подобный гермафродитный снегирь, который казался посетителям то самцом, то самкой в зависимости от того, какой стороной он к ним оборачивался. Одна половина груди была у него красная, а другая светлосерая с коричневым оттенком. Любопытно, что подобная, резко разграниченная по сторонам половинная окраска гермафродита в других группах птиц не наблюдается. Во всяком случае, она ни разу не была обнаружена среди миллионов поступающих на рынок диких уток и фазанов, а также среди домашней птицы.

Можно было бы думать, что у «половинных» гермафродитов в цвет самки окрашена левая сторона, так как у птиц яйцевод существует только с этой стороны. На деле же, несмотря на наличие яйцевода слева, а семенников справа, это удивительное существо имеет внешние соотношения как раз обратные: левая сторона имеет у него мужскую, а правая — женскую расцветку.

Источник: Оскар Хейнрот. Из жизни птиц. Научно-популярный очерк. Пер. Н.А. Гладкова. По ред. Г.П. Дементьева. Гос. изд-во иностранной литературы. Москва. 1947

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Гермафродитизм (hermaphroditismus; син.: двуполость, интерсексуализм, бисексуализм) — наличие у одного и того же индивидуума признаков обоих полов.

В греческой мифологии сына Гермеса и Афродиты прекрасного юношу Гермафродита полюбила нимфа источника Салмакида; боги вняли ее страстным мольбам о вечном соединении с ним, тела их слились воедино, образовав двуполое существо.

Компонентами, определяющими пол, являются: набор половых хромосом, генеративные элементы гонад, содержание в организме половых гормонов, вторичные половые признаки, внутренние и наружные половые органы, психо-сексуальная направленность (см. Пол). В широком смысле, если какой-либо из компонентов пола у субъекта не соответствует остальным, его можно отнести к группе гермафродитов. В практике гермафродитами называют субъектов с двуполым строением наружных половых органов; все остальные формы патологии полового развития объединяют в понятие «интерсекс», или «интерсексуальность» (см. Интерсекс).

Гермафродитизм — врожденная патология, в большинстве случаев генетически обусловленная. При количественных или качественных нарушениях в наборе хромосом нарушается и формирование гонад: они не образуются вообще (агенезия гонад) или содержат герминативные структуры обоих полов (истинный, гонадный, Гермафродитизм), являясь неполноценными анатомически, морфологически и функционально.

Известно, что парамезонефральные протоки являются предшественниками женских, мезонефральные — мужских внутренних половых органов. Атрофия парамезонефральных протоков происходит под влиянием нормальных эмбриональных яичек; при их отсутствии или несостоятельности (дисгенезии) независимо от наличия яичника парамезонефральные протоки формируются в матку, маточные трубы в своды влагалища. Т. о., женские внутренние половые органы будут развиваться при агенезии гонад (см. Дисгенезия гонад), дисгенезии яичек. Мезонефральные протоки развиваются в мужские внутренние половые органы, для чего необходимо присутствие гормональноактивных яичек: в их отсутствие они атрофируются (независимо от наличия яичника). Наружные половые органы подвергаются маскулинизации только под действием определенного уровня андрогенов у эмбриона в период между 12-й и 20-й нед. эмбриогенеза при условии нормальной чувствительности к ним тканей-мишеней. Если нет воздействия андрогенов, то независимо от генетического и гонадного пола эмбриона наружные половые органы сохраняют нейтральный (женский) тип строения.

Наружные половые органы гермафродита: неполная маскулинизация (недоразвитие полового члена и несращение мошоночного шва, наличие влагалища).

Недостаточность андрогенов у мужского эмбриона между 12-й и 20-й нед. эмбриогенеза или избыток их у женского эмбриона проявляется неполной маскулинизацией наружных гениталий, напр, недоразвитием полового члена и несращением мошоночного шва (рис.).

Различают Гермафродитизм истинный (гонадальный) и ложный (наличие признаков, противоположных гонадальному полу субъекта).

Истинный Г.— редкое заболевание. В мировой литературе описано 146 истинных гермафродитов [Оверцир (К. Overzier), 1961].

Ложный Г. включает все формы тестикулярной и экстрагенитальной (надпочечниковой, медикаментозной и др.) врожденной патологии полового развития, каждая из которых имеет четкую клиническую характеристику (см. Псевдогермафродитизм).

Истинный Г., согласно данным литературы, характеризуется женским набором половых хромосом (46 XX), встречаются различные формы мозаики; мужской набор хромосом (46 XY) встречается редко.

Морфологические герминативные структуры гонад мужского (семенные канальцы) и женского (фолликулы) пола могут быть сгруппированы в одной гонаде (ovotestis). Вторая гонада может быть однополой (яичник или яичко) или также двуполой. Может быть комбинация яичника с одной и яичка с другой стороны.

У истинных гермафродитов обычно имеются матка, трубы, свод влагалища. При наличии яичка с одной стороны матка формируется однорогой («половина матки») со стороны оставшегося яичника. Вторичные половые признаки обычно имеют элементы обоих полов: низкий тембр голоса, смешанный тип фигуры, в той или иной мере развитые молочные железы и оволосение по мужскому типу.

У подавляющего большинства гермафродитов зрелого возраста функционально превалирует овариальная часть гонады, что проявляется появлением менструаций.

В яичниковой части гистологически обнаруживают желтые тела, а в тестикулярной, напротив, прогрессирующий гиалиноз канальцев. Зачатия от достоверно обследованных гермафродитов в литературе не описано, хотя наличие матки и овуляции как бы свидетельствует о такой возможности.

Одним из важных лечебных мероприятий при Гермафродитизме является оперативное изменение пола. Такого рода хирургические вмешательства можно проводить в соответствующем возрасте с учетом желания и последующей социальной адаптации больных. Перемена пола у детей 3—4 лет не вызывает психологических трудностей.

В возрасте 4—10 лет такая перемена переносится тяжело, т. к. обычно в этом возрасте твердо устанавливается сознание половой принадлежности, а понятия пола в смысле половой функции еще не существует. Поэтому детям трудно объяснить и обосновать необходимость смены пола. Они резко негативны, долго сохраняют после операции прежние привычки и манеру поведения (не хотят менять одежду и т. п.). С пубертатного возраста дети начинают осознавать свою интерсексуальность и становятся еще более ранимыми. Нередко они сами настаивают на определении пола. В юношеском возрасте (16—17 лет) эта проблема осложняется в связи с появлением тщательно скрываемых и подавляемых половых влечений (обычно гетеросексуальных по отношению к тому полу, в к-ром воспитывался больной).

В целом у больных в возрасте 16—20 лет адаптация к перемене женского пола на мужской психологически происходит легче, чем при перемене мужского на женский (особенности мужского поведения приобретаются легче). Смена пола в более старшем возрасте затруднительна по социальным причинам: большинство больных приобрели определенную специальность, общественное положение и т. п.

При выборе пола учитывают функциональное превалирование (женской или мужской части) гонады. Элементы гонады, противоположной избранному полу, по возможности удаляют, производя пластическую операцию реконструкции наружных половых органов.

Психические расстройства при гермафродитизме

Выраженные психозы и грубое интеллектуальное снижение наблюдаются редко. Интеллектуальное развитие гермафродитов обычно протекает без существенных отклонений от нормы, хотя известны единичные описания гермафродитов с глубокой олигофренией (вплоть до имбецильности и идиотии). Чаще наблюдают психическую незрелость (психический инфантилизм) этих больных с детскостью в поведении.

Достаточно характерно при Г. изменение личности, что, по-видимому, обусловлено не только эндокринными влияниями, но и той ситуацией, в к-рой оказываются такие больные. Иногда с раннего детства у них устанавливают характерологические особенности, обусловленные сознанием «постыдной неполноценности». С возрастом такие больные чувствуют себя одинокими и изолированными от жизни и общества. Это создает благоприятную почву для появления депрессивных реакций и суицидальных тенденций, особенно ситуационно обусловленных.

В целом психике гермафродитов свойственны контактность, мягкость и одновременно с этим настороженность, стеснительность, обидчивость, ранимость, сочетающиеся иногда с недружелюбностью и откровенной враждебностью в отношении окружающих.

Прямой зависимости между психическим складом и типом половых желез при Г. не отмечено. Известны случаи, когда психический склад и сексуальная направленность менялись в течение жизни у одного и того же больного. Важную, а подчас и решающую роль в формировании психического склада гермафродитов играют условия воспитания.

Психозы, возникающие у гермафродитов, имеют обычно характер затяжных депрессивных состояний, реже депрессивно-параноидных психозов с бредом отношения и преследования.

Лечение выраженных психических расстройств у больных Г. не имеет каких-либо отличий по сравнению с лечением других психически больных: применяют антидепрессанты, «большие» и «малые» транквилизаторы. В коррекции изменений личности особенно важны медико-педагогические воздействия.

Судебно-медицинское значение гермафродитизма

Экспертиза Гермафродитизма представляет один из видов суд.-мед. исследований спорных половых состояний (см. Половые состояния спорные). Эту экспертизу производят по постановлению органов дознания, следствия и суда. Поводом для экспертизы Г. являются следующие случаи: определение годности к воинской службе, поступление в специальные учебные заведения, получение документов, удостоверяющих личность, расследование дел об оскорблениях и половых преступлениях. Экспертиза Г. может быть назначена в связи с рассмотрением исков об алиментах, расторжением брака (напр., при невозможности нормальных половых сношений, отсутствии способности к зачатию или оплодотворению).

При суд.-мед. освидетельствовании по поводу Г. пол субъекта устанавливают на основании комплексных исследований: тщательный сбор специфического анамнеза, общий осмотр тела, антропометрические измерения, определение характера и степени выраженности вторичных половых признаков, осмотр наружных половых органов, установление наличия половых желез и их функциональных проявлений.

При сборе анамнеза необходимо выявить мнение самого обследуемого о его половой принадлежности, особенности половых влечений и их проявления, установить возраст, в к-ром выявились вторичные половые признаки, и половую функцию. Отклонения в половом влечении могут быть связаны и с половыми извращениями (см.).

При общем осмотре освидетельствуемого обращают внимание на общий вид и размеры частей тела, форму и размер таза, характер и отклонения в состоянии вторичных половых признаков (оволосение на лице и теле, развитие молочных желез, тембр голоса и др.). Однако данные такого осмотра не могут сами по себе служить основанием для решения вопроса о половой принадлежности.

При обследовании наружных половых органов отмечают их строение и соотношение отдельных частей (топографически и по величине). Преобладание мужского или женского типа строения наружных половых органов (без учета их функциональных проявлений) также не может служить основанием установления пола. Следует иметь в виду, что могут быть и самостоятельно существующие пороки развития наружных половых органов. Диагностическое значение имеют выделения из половых органов: семенная жидкость или менструальные выделения. Отсутствие семенной жидкости не исключает наличия яичек, т. к. они могут быть недоразвитыми или их секрет вследствие пороков развития может не поступать из половых органов. У лиц мужского пола могут быть псевдоменструальные выделения, которые, правда, не имеют определенной цикличности; в то же время у лиц женского пола менструация может отсутствовать в связи с возрастом, гормональными изменениями, заболеваниями и т. д. Поэтому для установления истинного характера выделений из половых органов проводят лабораторные исследования.

Мед. документы о лечении у урологов, акушеров-гинекологов, о беременностях, родах, абортах также способствуют решению вопроса о поле и половых функциях.

При необходимости проводят повторные и комиссионные освидетельствования, стационарные наблюдения. В условиях стационара делают лабораторные исследования выделений, гормональные исследования, а в исключительных случаях (при обязательном согласии испытуемого) и биопсию тканей и пунктата половых желез. При суд.-мед. исследовании трупа гермафродита необходимо провести и соответствующие микроскопические исследования.

Нередко одновременно с определением пола при ложном Г. разрешается вопрос о способности у гермафродитов мужского типа к оплодотворению (см.) или у гермафродитов женского типа к зачатию (см.).

Гермафродитизм у животных

Многие животные являются гермафродитами, т. е. у особи имеются одновременно яичники и семенники (симультанный Г.) или на протяжении жизни особь производит то яйцеклетки, то сперматозоиды (последовательный Г.). В тех случаях, когда Г. является неотъемлемой морфо-физиологической чертой вида, говорят о закономерном Г. В типичном случае Г. развитие обеих половых систем идет с одинаковой скоростью и особь одновременно функционирует и как самец, и как самка. Таких животных называют истинными гермафродитами, или эугермафродитами (некоторые брюхоногие моллюски, кольчатые черви). Часть истинных гермафродитов (напр., паразитические ленточные черви) способна к самооплодотворению. Однако для большинства из них характерно не самооплодотворение, а соединение двух особей в процессе копуляции, причем каждая особь оплодотворяет другую (дождевой червь). У некоторых видов Г. самооплодотворению препятствует развитие семенников и яичников в разные сроки.

Большинство беспозвоночных животных раздельнополо, но в каждом типе имеются гермафродиты. Иногда Г. характерен для целых типов беспозвоночных: губки, плоские черви. В то же время среди сосальщиков следует указать род Schistosomum как представителя раздельнополых, а внутри типов моллюсков и кольчатых червей одинаково распространены как Г., так и раздельнополость.

Среди позвоночных животных встречается как закономерный Г., так и патологический Г. Закономерный Г. известен только у костистых рыб.

Выделяют две формы закономерного Г. у рыб: функциональный, или синхронный (функционирующие гонады одновременно содержат и зрелые яйца, и сперму; самооплодотворения, как правило, не происходит, хотя оно и возможно), и нефункциональный (части гонады функционируют не одновременно, т. к. яичники развиваются раньше семенников или наоборот; такие особи могут начать функционировать как самки, затем яичник редуцируется, овоциты резорбируются и функционирует семенник). У типично раздельнополых рыб описан патологический Г., который обнаружен среди осетровых, радужной форели, карпа, сельди, кижуча, сардины и др.; в одних случаях мужские и женские гонады развиты одинаково, в других преобладают гонады одного из полов.

У более высокоразвитых позвоночных животных закономерный Г. не встречается, однако нет такой группы позвоночных, где бы не наблюдалось явления патологического Г.

Патологический Г. у высших позвоночных может вызываться двумя причинами. Первая — наличие в соматических клетках мозаичного набора хромосом, что обусловливает развитие определенных половых признаков (женских или мужских) в разных участках тела. Напр., у кур и некоторых певчих птиц одна половина тела типично мужская, а другая — женская. Это явление более выражено у насекомых (см. Гинандроморфизм). Вторая причина — воздействие на развивающийся эмбрион гормонов противоположного пола, приводящее к развитию Г. независимо от генетической конституции частей тела.

Биологический смысл Гермафродитизма у животных в ряде случаев ясен. Напр., самооплодотворение у ленточных гельминтов в кишечнике человека имеет важное значение для сохранения вида, поскольку в организме хозяина часто живет лишь одна особь.

Изучение Г. у животных помогает раскрыть эндокринные механизмы регуляции пола. На практике эти механизмы используют для регуляции пола у с.-х. животных. Путем воздействия различными гормональными препаратами удается получить у ряда животных реверсию пола вплоть до способности формирования измененными особями половых клеток противоположного пола. Так, гормональная обработка куриных яиц для инкубации дает возможность превратить особи мужского пола в особи женского, но только на эмбриональной стадии, т. к. при развитии генотипа у цыплят наблюдается полная обратная реверсия к мужскому полу. И наконец, на модели экспериментального Г. у животных проводят испытание (тестирование) гормональных препаратов.

Библиография: Голубева И.В. Адаптация интерсексов к перемене пола, Журн. невропат. и психиат., т. 70, в. 6, с. 911, 1970, библиогр.; Либерман Л. Л. Врожденные нарушения полового развития, Л., 1966, библиогр.; Савченко H. Е. Гипоспадия и гермафродитизм, Минск, 1974, библиогр.; Старкова Н. Т. Основы клинической андрологии, М., 1973; Тетер Е. Гормональные нарушения у мужчин и женщин, пер. с польск., Варшава, 1968; Boczkоwski K. Inter-seksualizm, Warszawa, 1970, bibliogr.; Guinet P. L’hermaphrodism vrai, Ann., Endocr. (Paris), t. 26, p. 37, 1965, bibliogr.; Kraatz H. u. Fischer W. Gynakologisch-urologische Operationen, S. 135, Lpz., 1972.


И. B. Голубева; E. 3. Бронштейн (суд.), Д. Д. Орловская (псих.), Д. В. Понов(биол.).

Читайте также: