Что такое пероральное применение препарата для собак

Опубликовано: 14.05.2024

*Доп. оплачиваются расход. материалы: да

Доп. оплачивается амбулат. прием: нет

Пероральное введение лекарственных средств – это введение препарата внутрь через рот (per os). Данный способ введения – наиболее простой и распространённый способ приёма лекарственных средств.

9.jpg

ПРЕИМУЩЕСТВА:

  • Простой и удобный в использовании.

Владелец животного может самостоятельно задавать своим питомцам прописанные ветеринарным врачом лекарственные препараты.

  • Разнообразный спектр лекарственных форм.

Для внутреннего применения выпускаются лекарственные препараты в виде пилюль, драже, таблеток, порошков, капсул, микрокапсул, суспензий, сиропов, растворов, эмульсий, настоев.

  • Незаменимый в случаях, когда требуется непосредственное воздействие на пищеварительный тракт.

Прием противокислотных препаратов – для лечения язвенной болезни желудка или двенадцатиперстной кишки; применение ферментативных препаратов – при нарушении секреции пищеварительных желез, обволакивающие средства при гастритах и язвенной болезни.

10.jpg

  • Не подходит для экстренной терапии.

Эффект препарата развивается примерно через 20 – 40 мин, так как введенный препарат продолжительное время всасывается, только потом поступает в кровеносное русло.

  • Имеют место некоторые трудности в создании и поддержке определенной концентрации в крови лекарственного препарата.

Часть лекарственного препарата разрушается в пищеварительном тракте или печени животного.

  • Некоторые препараты вызывают значительное раздражение пищеварительного тракта.

  • Практически не эффективно для определенных видов животных.

У котов горькое, соленое, кислое, терпкое и т.п. вызывает повышенную саливацию (слюнотечение), в связи с этим часть препарата выходит наружу.

Лекарство задают, удерживая одной рукой верхнюю челюсть, другой приоткрывают пасть животного и кладут таблетку на корень языка, затем смыкают челюсти. Затем спринцовкой или БЕЗИГОЛЬНЫМ шприцем вливают за щеку (между клыками и премолярами) воду для активизации глотательных движений и лучшего прохождения лекарства по пищеводу.

2 (1).jpg

Таблетированные формы лекарственных средств, если их задать без воды, могут прилипнуть к стенке глотки или пищевода вызывая в этом месте некроз слизистой оболочки.

Порошок высыпают на язык животному и через несколько минут дают запить.

Перед дачей жидких лекарственных средства: суспензий, сиропов, растворов, эмульсий, настоев животному приподнимают кверху голову, и лекарство вливают за щеку, ожидая глотательного движения.

1 (1).jpg
Share2016-02-10-40d7d63bf01664eea363e54f59a671f233217288c99408245a58159eb16400e8-Picture.jpg

Некоторые препараты можно смешивать с любимым лакомством вашего питомца. Однако этот способ не подходит для всех лекарств, так как некоторые субстанции препарата при взаимодействии с пищей, становятся мало или вовсе не активными. Кроме этого подмешивания лекарства в корм может привести к неправильной дозировки, так как больное животной может мало есть. Некоторые животные, в частности коты и грызуны весьма избирательны в своих привычках и могут вовсе отказаться от еды или питья, если почувствуют изменения вкуса пищи или воды.

Шиншиллы, будучи любознательными, как правило, принимают таблетки, спрятанные в изюм.

Иногда ветеринарным врачам необходимо назначить медицинские препараты. Если питомец легкий, то назначается малая часть от таблетки, например 1/20, 1/50 и т.д. У хозяев возникает вопрос как же дать такую дозу? Разделить её в сухом виде просто нереально.

В том случае, когда таблетку невозможно разделить на определенные дозой части, ее следует растворить водой и выпоить своего питомца ТЕМ нужным количеством, которое рассчитает ВАШ ДОКТОР.

Такие препараты задают животным БЕЗИГОЛЬНЫМ шприцем. Ветеринарный доктор, прописывая препарат, расскажет его дозу и кратность, объяснит, как и в какое время суток стоит его применять для лучшего терапевтического или профилактического эффекта.

От хозяина требуется разобраться и понять объяснения доктора и выполнять назначения педантично, если появляются вопросы можно позвонить в клинику, где ответят на все Ваши вопросы.

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки для орального применения (для собак) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском "NA" на одной стороне и оттиском "АК" на другой стороне.

1 таб.
робенакоксиб 5 мг

Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза порошкообразная, ароматизатор идентичный говядине, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Расфасованы по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Робенакоксиб - НПВС группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима, выполняет защитные функции, в т.ч. в ЖКТ и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима, отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ 2 , вызывающих боль, воспаление и жар.

После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, при пероральном введении - быстро всасывается в кишечнике. Поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в плазме при применении раствора для инъекций отмечается через 1 ч, биодоступность составляет 69% у кошек и 88% у собак. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается через 0.5 ч, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% - без корма.

Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично - с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1.2 ч, кошек - 1.1-1.7 ч.

Онсиор ™ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению препарата ОНСИОР ™

Назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, в т.ч.:

  • острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи);
  • воспалительные заболевания мягких тканей;
  • в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Порядок применения

Раствор для инъекций

Применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного).

При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 мин до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней.

При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата препарат применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба/кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом в форме таблеток в соответствии с инструкцией по применению.

Применяют собакам и кошкам индивидуально, 1 раз/сут, в дозах, указанных в таблице:

Вид и масса животного Доза действующего вещества (мг/таб.) и количество таблеток на животное
6 мг 5 мг 10 мг 20 мг 40 мг
Кошки
от 2.5 кг до 6 кг 1 таб.
от 6 кг до 12 кг 2 таб.
Собаки
от 2.5 кг до 5 кг 1 таб.
от 5 кг до 10 кг 1 таб.
от 10 кг до 20 кг 1 таб.
от 20 кг до 40 кг 1 таб.
от 40 кг до 80 кг 2 таб.

Рекомендуется давать препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.

Онсиор ™ таблетки для кошек применяют при оперативных вмешательствах за 30 мин до введения в наркоз в дозе 1-2.4 мг/кг массы животного; лечение можно продолжать в течение периода длительностью до 2 дней после операции; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат применяют до 6 дней.

Онсиор ™ таблетки для собак применяют за 30 мин до или после кормления в дозе 1-2 мг/кг массы животного.

Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач. Как правило, продолжительность лечения составляет 7 дней. Если по истечении 10 дней клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

При передозировке у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство ЖКТ, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Противопоказания к применению препарата ОНСИОР ™

  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата;
  • гиповолемия;
  • артериальная гипотензия;
  • состояние дегидратации;
  • масса животного менее 2.5 кг.

При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.

Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

Особые указания и меры личной профилактики

Запрещено применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Онсиор ™ раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Онсиор ™ таблетки не следует применять одновременно с другими НПВС и в течение 24 ч после их отмены, диуретиками, а также ингибиторами АПФ и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.

Меры личной профилактики

При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Онсиор ™ . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ОНСИОР ™ ТАБЛЕТКИ

Онсиор ™ раствор для инъекций следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С.

Онсиор ™ таблетки следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 4 года с даты производства.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Эта информация не заменяет собой необходимость ветеринарной помощи. Всегда следуйте указаниям вашего ветеринара.

На фотографиях ниже нос собаки направлен вправо. Существуют разные варианты этих инструкций.

Ваш ветеринар расскажет вам, можно ли давать собаке лекарство с пищей или его нужно принимать натощак. Если таблетку или капсулу можно давать с пищей, вы можете сделать «фрикадельку», поместив лекарство в центр небольшого шарика из консервированного корма для собак или сыра. Всегда давайте пробную «фрикадельку» вашей собаке, чтобы убедиться, что она готова ее съесть, а также посмотреть, жует она ее или проглатывает целиком. Чаще всего собаки проглатывают «фрикадельку», не прожевывая. Если они жуют «фрикадельку» и выплевывают таблетку или капсулу, она частично растворяется и с ней становится очень трудно справиться. Если собака укусит таблетку или капсулу, которая оставит неприятный привкус во рту, ей будет труднее дать лекарство во второй раз. Таким образом, вам придется решить, какой способ лучше всего подходит вашей собаке.

Инструкции, приведенные ниже, помогут вам дать лекарство, если вы не можете дать его во «фрикадельке». Будьте осторожны, давая собаке пероральные лекарства, чтобы избежать укуса. Во рту собаки содержится много бактерий. Если вас укусила ваша собака, тщательно очистите рану и обратитесь за медицинской помощью.


Препараты для перорального применения могут быть в таблетках, капсулах или в жидкой форме.


Если вы правша, держите голову собаки сверху левой рукой. Если у собаки длинный нос, зажмите верхнюю челюсть между большим и указательным пальцами. Если у собаки короткий нос, держите ей голову, как кошке.


Наклоните голову назад. Собаки имеют более сильные жевательные мышцы, чем кошки, и в отличие от кошки нижняя челюсть обычно не раскрывается настолько, чтобы поместить таблетку или капсулу на основание языка.


Аккуратно закройте зубы верхней губой, когда откроете рот. Если собака будет кусаться, она прикусит губу и не укусит вас за руку. Положите большой палец на небо собаки. Закрывать зубы собаки губой не обязательно, но это снижает вероятность быть укушенным.


Держите таблетку или капсулу в правой руке между большим и указательным пальцами. Средним пальцем правой руки откройте нижнюю челюсть. Держите средний палец над маленькими резцовыми зубами, но НЕ над острыми клыками.


Бросьте таблетку или капсулу как можно дальше на язык, затем немедленно закройте пасть и подуйте на нос собаки, что заставит ее проглотить.


Если вам не удастся забросить таблетку далеко на корень языка, собака выплюнет ее. Возможно, вам придется использовать указательный и большой пальцы, чтобы протолкнуть таблетку к задней части языка.

ВАЖНО: Если вы используете большой и указательный пальцы, чтобы протолкнуть таблетку к основанию языка, ваши пальцы будут во рту собаки, и вы должны действовать быстро, чтобы не быть укушенным.

Закройте рот и погладьте собаку по шее или резко подуйте ей на нос, чтобы заставить собаку проглотить.

Убедитесь, что губа собаки все еще закрывает верхние зубы, чтобы защитить руку от укуса.

Существует несколько типов специальных устройств, которые можно использовать, чтобы положить таблетку или капсулу на основание языка, не помещая пальцы в рот собаки.


Жидкие лекарства вводятся в мешочек между зубами и щекой.


Лекарство быстро впрыскивают в этот мешочек, держа рот закрытым, а шею гладят или резко дуют на нос, чтобы заставить собаку глотать.

Жидкости чаще случайно попадают в трахею, чем таблетки или капсулы. Чтобы жидкость не попала собаке в трахею, не наклоняйте ее голову назад.

Если вам трудно дать вашей собаке таблетку или капсулу, поговорите с ветеринаром о том, как растворить таблетку или капсулу в жидкости. Некоторые лекарства можно растворять в жидкости, в то время как другие теряют свою эффективность в виде суспензии. Всегда консультируйтесь со своим ветеринаром, прежде чем изменить лекарство.


Добавить комментарий

Лекарственная форма

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки для орального применения (для собак) от бежевого до коричневого цвета, круглые, с оттиском "NA" на одной стороне и оттиском "АК" на другой стороне.

1 таб.
робенакоксиб 5 мг

Вспомогательные вещества: дрожжи, целлюлоза микрокристаллическая, целлюлоза порошкообразная, ароматизатор идентичный говядине, повидон (К-30), кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

Расфасованы по 7 таблеток в блистеры из алюминиевой фольги, помещенные по 1, 2, 5 или 10 шт. в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Робенакоксиб - НПВС группы коксибов, является селективным специфическим ингибитором ЦОГ-2 и обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием. ЦОГ представлена в двух формах: ЦОГ-1 - конститутивная форма энзима, выполняет защитные функции, в т.ч. в ЖКТ и почках; ЦОГ-2 - индуцируемая форма энзима, отвечает за выработку медиаторов, включающих ПГЕ 2 , вызывающих боль, воспаление и жар.

После подкожного введения препарата робенакоксиб быстро всасывается из места инъекции, при пероральном введении - быстро всасывается в кишечнике. Поступает в системный кровоток и большинство органов и тканей; более 99% робенакоксиба связывается с белками плазмы. Максимальная концентрация в плазме при применении раствора для инъекций отмечается через 1 ч, биодоступность составляет 69% у кошек и 88% у собак. При пероральном применении максимальная концентрация в плазме отмечается через 0.5 ч, биодоступность составляет 49% у кошек и 62% у собак при применении таблеток с кормом и 84% - без корма.

Метаболизируется робенакоксиб в печени, выделяется в основном с желчью (около 70% у кошек и около 65% у собак) и частично - с мочой; период полувыведения из организма собак составляет около 1.2 ч, кошек - 1.1-1.7 ч.

Онсиор ™ по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению препарата ОНСИОР ™

Назначают собакам и кошкам в качестве противовоспалительного и болеутоляющего препарата при воспалительных и болевых синдромах различного происхождения, в т.ч.:

  • острые и хронические заболевания опорно-двигательного аппарата (артриты, артрозы, синовиты, вывихи);
  • воспалительные заболевания мягких тканей;
  • в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарата в послеоперационный период.

Порядок применения

Раствор для инъекций

Применяют кошкам и собакам в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба на 1 кг массы тела животного).

При хирургических вмешательствах препарат вводят примерно за 30 мин до введения в наркоз. В послеоперационный период в качестве анальгезирующего и противовоспалительного препарат вводят в течение 1-2 дней.

При лечении заболеваний опорно-двигательного аппарата препарат применяют для снятия острой боли однократно или двукратно в дозе 1 мл на 10 кг массы животного (что соответствует 2 мг робенакоксиба/кг массы животного); дальнейшее лечение рекомендуется продолжить препаратом в форме таблеток в соответствии с инструкцией по применению.

Применяют собакам и кошкам индивидуально, 1 раз/сут, в дозах, указанных в таблице:

Вид и масса животного Доза действующего вещества (мг/таб.) и количество таблеток на животное
6 мг 5 мг 10 мг 20 мг 40 мг
Кошки
от 2.5 кг до 6 кг 1 таб.
от 6 кг до 12 кг 2 таб.
Собаки
от 2.5 кг до 5 кг 1 таб.
от 5 кг до 10 кг 1 таб.
от 10 кг до 20 кг 1 таб.
от 20 кг до 40 кг 1 таб.
от 40 кг до 80 кг 2 таб.

Рекомендуется давать препарат отдельно от кормления, но, при необходимости, препарат может быть дан вместе с кормом. Таблетки не следует дробить или разламывать.

Онсиор ™ таблетки для кошек применяют при оперативных вмешательствах за 30 мин до введения в наркоз в дозе 1-2.4 мг/кг массы животного; лечение можно продолжать в течение периода длительностью до 2 дней после операции; при заболеваниях опорно-двигательного аппарата препарат применяют до 6 дней.

Онсиор ™ таблетки для собак применяют за 30 мин до или после кормления в дозе 1-2 мг/кг массы животного.

Курс лечения определяет лечащий ветеринарный врач. Как правило, продолжительность лечения составляет 7 дней. Если по истечении 10 дней клиническое улучшение не наступает, применение препарата прекращают.

Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала между введениями препарата, т.к. это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска повторного введения препарат следует ввести как можно скорее в предусмотренной дозе.

Побочные эффекты

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается. У кошек и собак возможны желудочно-кишечные расстройства (рвота, мягкий кал или диарея), указанные симптомы проходят самопроизвольно и не требуют применения лекарственных средств. При индивидуальной повышенной чувствительности животного к препарату и появлении аллергических реакций, применение препарата прекращают и животному назначают антигистаминные и симптоматические средства.

При передозировке у животных с выраженной чувствительностью к компонентам препарата могут наблюдаться расстройство ЖКТ, печеночная или почечная недостаточность. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма.

Противопоказания к применению препарата ОНСИОР ™

  • индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата;
  • гиповолемия;
  • артериальная гипотензия;
  • состояние дегидратации;
  • масса животного менее 2.5 кг.

При крайней необходимости назначения лекарственного препарата таким животным лечение проводят под постоянным наблюдением ветеринарного врача.

Не следует применять препарат животным с выраженной сердечной, почечной и печеночной недостаточностью.

Особые указания и меры личной профилактики

Запрещено применять препарат беременным и лактирующим самкам, щенкам моложе 2-месячного и котятам моложе 4-месячного возраста.

Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

Онсиор ™ раствор для инъекций не следует применять одновременно с другими НПВС, а также смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.

Онсиор ™ таблетки не следует применять одновременно с другими НПВС и в течение 24 ч после их отмены, диуретиками, а также ингибиторами АПФ и другими лекарственными средствами с высокой степенью связывания с белками сыворотки крови из-за вероятности взаимного усиления токсического действия.

Меры личной профилактики

При применении препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. По окончании работы следует тщательно вымыть с мылом лицо и руки.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Онсиор ™ . При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками их необходимо немедленно промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Запрещается использование пустой упаковки из-под препарата для бытовых целей; она подлежит утилизации с бытовыми отходами.

Условия хранения ОНСИОР ™ ТАБЛЕТКИ

Онсиор ™ раствор для инъекций следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 2°С до 8°С.

Онсиор ™ таблетки следует хранить в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре от 0°С до 25°С. Срок годности при соблюдении условий хранения - 4 года с даты производства.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

Автор: Janina Taenzler, Julian Liebenberg, Rainer K. A. Roepke, Regis Frenais, Anja R. Heckeroth

Эффективность флураланера при пероральном или местном применении для лечения инвазии Sarcoptes scabiei var. canis у собак

Реферат

Общие сведения: в работе оценивалась эффективность флураланера, выпускаемого в виде жевательной таблетки (Бравекто) или раствора для местного применения (Бравекто раствор для точечного нанесения), против возникшей естественным образом инвазии Sarcoptes scabiei var. canis у собак.
Методы: исследование проведено на находящихся в частном владении собаках, поражённых S. scabiei var. canis. все собаки, жившие в одном домохозяйстве с поражённой собакой, были включены в одну из 3 групп (2 группы, получавшие флураланер, и 1 группу отрицательного контроля). всем собакам из одного домохозяйства назначалось одно и то же лечение, причём одна собака из каждого домохозяйства отбиралась для дальнейшего наблюдения и оценки. в исследование включено в общей сложности 29 собак, у которых подтвержден диагноз саркоптоз. на 0-й день все собаки в группе 1 (n = 9) однократно получили флураланер перорально в минимальной дозе 25 мг/кг массы тела; все собаки в группе 2 (n = 11) были однократно обработаны флураланером для наружного применения в дозе 25 мг/кг массы тела; собаки в группе 3 (n = 3) однократно обработаны физраствором как средством для местного применения. Количество клещей Sarcoptes scabiei var. canis на каждой собаке определялось до лечения и через 4 недели после лечения в глубоких кожных соскобах (площадью ок. 4 см 2 ) с 5 участков тела. Клинические симптомы инвазии (напр., эритематозные папулы, налёт, чешуйки и корки, облысение участков тела) и зуд регистрировали в те же моменты времени.
Результаты: однократное пероральное или местное применение флураланера привело к 100% снижению количества клещей после обработки (группа 1: Р = 0,0009; группа 2: Р = 0,0011). Регрессия клинических симптомов через 4 недели после лечения была неоднородна, наблюдалось улучшение клинической картины эритематозных папул, налёта и корок, а также зуда. У всех собак, получавших флураланер, наблюдалось общее улучшение с точки зрения отрастания шерсти в сравнении с наблюдениями до лечения.
Выводы: применение препарата флураланер перорально или наружно у собак с естественной инвазией приводит к истреблению клещей Sarcoptes scabiei var. canis и улучшению клинических симптомов в течение 4-недельного периода наблюдений.

Общие сведения

Эктопаразиты являются частой причиной дерматологических болезней у собак. Относящиеся к таким паразитам клещи Sarcoptes scabiei представляют собой причину одной из наиболее распространённых в мире клещевых инвазий [1]. S. scabiei — клещи, образующие ходы в коже; они поражают не только собак, но и кошек [2], свиней [3], енотовидных собак [4], кроликов [5], овец [6] и человека [7].
Клещи предпочтительно населяют менее волосистые части тела хозяина, а тяжесть клинических симптомов и клещевой инвазии на различных областях поверхности кожи у разных видов может отличаться. Клещ, вызывающий саркоптоз у собак, известен как S. scabiei var. canis. Саркоптоз является высокозаразным заболеванием, сопровождающимся сильным зудом; из-за этого он относится к наиболее дискомфортным кожным заболеваниям собак. Частота поражения S. scabiei var. canis не зависит от времени года, возраста, породы и пола; заражение наступает при непосредственном контакте с поражённой собакой или её подстилкой [1]. К клиническим симптомам относятся интенсивный непрерывный зуд, эритематозная сыпь, папулы и желтоватые корки, образующиеся на поверхности кожи, а также алопеция [9]. Наиболее сильно поражается кожа вокруг глаз, ушных раковин, локтевых и скакательных суставов; со временем поражение распространяется и на другие участки [1]. В университетских ветеринарных клиниках в Северной Америке клещевая чесотка относится к наиболее часто диагностируемым кожным болезням [10]. Заключительный диагноз S. scabiei ставится по результатам микроскопии при обнаружении клещей и их яиц в кожных соскобах [11], хотя выявление клещей может быть затруднено.
Зарегистрированные в данный момент препараты для лечения клещевой чесотки могут содержать такие активные ингредиенты, как селамектин [12], имидаклоприд/ моксидектин [13] и, в некоторых странах, амитраз [14], применяемые наружно. В последнее время в некоторых регионах появился вариант перорального применения сароланера, вещества из группы изоксазолинов. Для устранения клещей это соединение может потребовать нескольких применений [15]; таким образом, оно требует приверженности владельца животного применению соответствующего препарата в течение длительного времени.

Флураланер — это изоксазолиновый эктопаразитицид, обеспечивающий длительную стабильную эффективность против клещей и блох у собак [16]. Однократное применение флураланера также является высокоэффективным в отношении генерализованного демодекоза у собак [17]. В настоящем исследовании оценивалась эффективность однократного применения флураланера (Бравекто) в виде жевательной таблетки или раствора для точечного нанесения при лечении естественной инвазии Sarcoptes scabiei var. canis у собак.

Методы

Это слепое рандомизированное контролируемое исследование эффективности в параллельных группах проводилось в Южно-Африканской Республике. Процедуры исследования соответствовали правилам надлежащей клинической практики (Руководство VICH GL9, Надлежащая клиническая практика, ЕМА, 2000). Маскировка персонала, принимавшего участие в исследовании, осуществлялась за счёт разделения исследовательских функций. Весь персонал, осуществлявший наблюдения или уход за животными, осмотр на наличие клещей или подсчёт клещей после лечения, не был осведомлён о распределении животных по группам.

Собаки включались в исследование при наличии естественной инвазии S. scabiei var. canis подтверждённой кожными соскобами, если они были здоровы по результатам физикального осмотра за исключением видимых клинических симптомов клещевой чесотки, т.е. постоянного зуда, алопеции, эритематозной сыпи и желтоватых корок на поражённых участках кожи, не являлись хозяевами клещей рода Demodex, не получали препаратов с акарицидным/инсектицидным эффектом как минимум за 8 недель до лечения.
Если одна из собак в домохозяйстве соответствовала критериям включения, то всё домохозяйство включалось в исследование и случайным образом распределялось в одну из 3 групп (2, получавшие лечение флураланером, и 1 группа отрицательного контроля). Всем собакам в каждом включённом в исследование домохозяйстве назначалось одно и то же лечение, однако дальнейшие наблюдения, оценки и расчёт эффективности проводились только для той собаки, которая соответствовала критериям включения. Перед включением в исследование у владельца собаки получали согласие на участие.

Информация о животных

В исследование включено в общей сложности 29 собак (19 кобелей и 10 сук). Все собаки были смешанной поро­ды (в основном беспородные) старше 6 месяцев и массой тела от 5,6 до 25,3 кг на момент лечения, а у сук не было клинических признаков беременности или лактации. В течение всего исследования все собаки оставались со своими владельцами в обычных условиях содержания. Корм и вода для питья предоставлялись в соответствии с предыдущими предпочтениями владельца, а контакт с другими животными не ограничивался.

На 0 день (т.е. день получения препарата) собаки в группе 1 (n = 9) однократно получили внутрь жевательные таблетки флураланера в минимальной дозе 25 мг флураланера / кг массы тела. Доза для перорального введения определялась индивидуально исходя из массы тела животного и номинального содержания флураланера в таблетках. Собаки получали либо единичные целые таблетки флураланера, содержащие 112,5 мг, 250 мг или 500 мг действующего вещества, либо комбинации таблеток, составленные так, чтобы получить дозу, близкую к рассчитанной целевой дозе. Таблетки давали животным через 20 (±10) минут после еды путём помещения в заднюю часть ротовой полости на язык для стимуляции глотания. Рвоты или срыгивания не наблюдалось ни у одной собаки. Собаки в группе 2 (n = 11) были однократно обработаны раствором флураланера для точечного нанесения в дозе 25 мг флураланера / кг массы тела. Собаки в группе 3 (n = 9) были однократно обработаны физраствором как средством для местного применения в объёме 0,09 мл/кг массы тела. Группа отрицательного контроля была включена, чтобы предотвратить систематическую ошибку при оценке количества клещей персоналом. У собак в группах 2 и 3 обрабатывались только участки кожи, на которых не наблюдалось признаков поражения. Наружная обработка проводилась собакам в положении стоя на одном или нескольких участках на средней линии спины, от лопаток до основания хвоста, в зависимости от общего объёма наносимого средства. Шерсть раздвигали, кончиком одноразового шприца, удерживаемого вертикально, касались кожи и наносили раствор/физраствор непосредственно на кожу, опорожняя шприц путём нажатия на поршень. Ни у одного из обработанных животных не наблюдалось признаков неправильной обработки, в частности, пролития или стекания препарата.

Оценка количества клещей

На 5 различных участках кожи (площадью ок. 4 см 2 ) с симптомами клещевой чесотки перед лечением брали кожный соскоб, сжимая кожу между пальцами, а затем соскребая материал до появления лёгкого капиллярного кровотечения. Собаки, у которых в соскобах обнаруживали клещей, могли быть включены в исследование, а соскоб повторяли через 4 недели после лечения для оценки эффективности терапии. Каждый соскоб переносили на отдельное подписанное предметное стекло с минеральным маслом и рассматривали под стереомикроскопом на наличие живых клещей S. scabiei var. canis. Количество живых клещей подсчитывали в каждом соскобе.

Оценка зуда и состояния кожи

Клинические симптомы и степень чесоточного поражения кожи у каждой собаки оценивали до лечения и через 4 недели после лечения. У каждой собаки оценивали следующие параметры, помечая наблюдения на силуэте (на левой и правой стороне тела каждой собаки): участки тела с эритематозными папулами; участки тела, покрытые налётом, чешуйками и корочками; участки тела с потерей шерстяного покрова (алопецией). Кроме того, наличие или отсутствие зуда оценивалось путём наблюдения за собакой в течение 5 мин.

Статистический анализ проведён с помощью пакета программного обеспечения SAS ® (SAS Institute Inc., Кэри, Северная Каролина, США, версия 9.3); в качестве статистических единиц использовались отдельные собаки. Основным исследуемым параметром в исследовании было общее количество клещей, обнаруженных в кожных соскобах после лечения. Эффективность в % в отношении клещей S. scabiei var. canis рассчитывалась исходя из средних геометрических по формуле Эбботта:
Эффективность (%) = 100 x (М с - М т ),
где М с — среднее геометрическое общего количества клещей в контрольной группе (группе 3), а М т — среднее геометрическое общего количества клещей в группе терапии (группе 1 или 2). Для подтверждения правильности расчёта эффективности использовалось количество клещей S. scabiei var. canis после логарифмирования [ln(x+1)]. Достоверность различий между логарифми­рованным количеством S. scabiei var. canis в получавших лечение группах в сравнении с их логарифмированным количеством в контрольной группе оценивали в рамках смешанной линейной модели, в которой группа животных была фиксированным эффектом, а блок — случайным эффектом. Двусторонний уровень достоверности был установлен Р 90%).

Ни у одной собаки в течение 4-недельного периода наблюдений после лечения не наблюдалось нежелательных явлений, связанных с лечением флураланером. Однако 3 собаки, прошедшие наружную обработку флураланером, не завершили участие в исследовании. Одна собака была убита представителями местного населения, а ещё 2 умерли. Причина смерти не была установлена, однако вероятно, что летальный исход обусловлен вторичной инфекцией на фоне клещевой чесотки [18]. У 6 из 9 контрольных собак через 4 недели после обработки получены соскобы кожи, положительные на клещей (среднее количество клещей 7,9), в то время как у 3 собак клещи отсутствовали. Ни у одной из собак, получавших флураланер внутрь или наружно, клещи не были обнаружены ни в одном кожном соскобе, полученном через 4 недели после лечения, что соответствует 100% эффективности в обеих группах (группа 1: Р = 0,0009, группа 2: Р = 0,0011; табл. 1). Все получавшие лечение собаки были свободны от клещей; таким образом, достигнута 100% доля успешных случаев.
Наблюдаемые изменения клинических симптомов во всех группах были неоднородны (табл. 2). Ни у одной из собак, получавших флураланер наружно (n = 8), через 4 недели после лечения не наблюдалось налёта, корочек и эритематозных папул. Количество собак, у которых имелись чешуйки, выросло с 5 до лечения до 7 после лечения, в то время как зуд после лечения отмечен лишь у 1 собаки по сравнению с 4 собаками до лечения.
После перорального применения флураланера (n = 9) клинические симптомы прошли у 4 (корочки), 1 (эритематозные папулы) и 3 (зуд) собак. Количество собак с шелушением увеличилось с 4 перед лечением до 7 после лечения.
Отрастание шёрстного покрова через 4 недели после лечения наблюдалось у всех собак, получавших флураланер внутрь или наружно (табл. 3).

Таблица 1. Среднее количество клещей и эффективность (%) после однократного перорального или местного применения флураланера у собак с естественной инвазией Sarcoptes scabiei var. canis

Время оценки Применение препарата Физраствор, n = 9 Флураланер жевательные таблетки, n = 9 Флураланер раствор для точечного нанесения, n = 8
До лечения среднее 3 количество клещей (n) 10.6 12.0 13.1
Размах количества (n) 2-34 2-163 2-67
4 недели после лечения среднее 8 количество клещей (n) 7.9 b 0 0
Размах количества (n) 1-55 b 0 0
Эффективность (%) н/п 100 100
Значение Р с н/п 0.0009 0.0011

n — количество собак в группе,
н/п — неприменимо
а — среднее геометрическое
b — собаки с нулевым количеством клещей исключены
с — односторонний дисперсионный анализ с эффектом терапии

Таблица 2. дерматологические симптомы у собак с клещевой чесоткой до и через 4 недели после лечения флураланером

Читайте также: