Как давать интерферон собаке

Опубликовано: 02.05.2024

Автор: А.В.Санин, И.К.Васильев ГУ НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, г. Москва.

Наблюдаемая в последние десятилетия тенденция к глобальному потеплению климата приводит к некоторому изменению структуры заболеваемости вирусными инфекциями у собак. Так, более теплые зимы, сопровождающиеся частыми оттепелями, к сожалению, способствуют распространению вирусов, выделяемых с фекалиями и биологическими жидкостями. Прежде всего, это относится к возбудителям парвовирусного энтерита и аденовирусных инфекций. Впрочем, заболеваемость другими тяжелыми вирусными инфекциями также резко возрастает весной, когда сходит снег, и в осеннюю непогоду. Чаще заболевшую собаку удается спасти, но бывают и случаи, когда ветеринария оказывается бессильна. Во избежание этого важно не только своевременно вакцинировать собаку, но и знать, какие препараты применяются при вирусных инфекциях для уже заболевшего животного.

Вплоть до последних лет в арсенале ветеринарных врачей почти не было препаратов (за исключением, разве что, специфических сывороток и иммуноглобулинов), обладающих непосредственно противовирусной активностью, и лечение фактически сводилось к борьбе с симптоматическими проявлениями таких инфекций. Печально, но даже в наши дни появляются многочисленные ветеринарные справочники, авторы которых с упорством, достойным лучшего применения, советуют лечить тяжелые вирусные инфекции (даже чуму плотоядных) антибиотиками и симптоматическими средствами!

Для того чтобы борьба с вирусной инфекцией была успешной, ее следует вести сразу по нескольким направлениям, среди которых можно выделить: воздействие на возбудителя (вирусные частицы), коррекцию иммунитета (стимуляция естественной резистентности, предотвращение вторичных инфекций), ликвидацию или ослабление проявлений заболевания (симптоматическая терапия), восстановление защитных барьеров слизистых оболочек, а также замещение нарушенных физиологических функций организма (заместительная терапия) и детоксикацию. Кроме того, при вирусных заболеваниях важна правильная диета, сбалансированное содержание в ней витаминов, макро- и микроэлементов. Это не только важный компонент лечения, но и способ освобождения организма от накопившихся во время болезни шлаков и токсинов. Особенно это важно, если собака отказывалась от пищи или, по рекомендации врача, была выбрана голодная диета. При голодании отмечены существенные нарушения метаболизма и энергетического баланса, которые сопровождаются потерей мышечной массы и белковым истощением. В подобных случаях часто назначают витаминно-минеральные подкормки (например SA-37, «Косточка», «Гемовит-G»), но препаратом выбора считается Гамавит (содержит денатурированный экстракт плаценты, мощный иммуностимулятор — нуклеинат натрия, а также физиологически сбалансированную смесь 20 аминокислот, 17 витаминов, важнейшие минералы и микроэлементы). Гамавит нормализует обменные процессы, нейтрализует действие токсинов, стимулирует естественную резистентность к инфекциям и устойчивость к стрессовым воздействиям, нормализует соотношение кальция и фосфора, повышает аппетит.

На самых ранних стадиях вирусной инфекции довольно эффективны специфические противовирусные сыворотки. Однако их воздействие на вирусные частицы ограничено тем сроком (примерно неделя с момента начала заболевания), когда те находятся в крови. Когда вирусы «перебираются» из крови в ткани, эффективность применения сывороток резко падает. Кроме сывороток, в начальных стадиях вирусной инфекции эффективны препараты интерферонов и их индукторов: циклоферон и неоферон (но, в настоящее время они сняты с производства), Кинорон, Максидин и др. Эффективны также такие иммуностимуляторы как Иммунофан, рекомбинантные интерлейкины, Т-активин, Мастим, Анандин и др. Однако на поздних стадиях некоторых вирусных заболеваний, например, на стадии «нервной чумы» иммуностимуляторы и интерфероногены не рекомендуются.

Что касается непосредственно антивирусных препаратов, то наиболее эффективным при лечении большинства вирусных заболеваний собак считается Фоспренил, который сочетает в себе свойства противовирусного препарата (воздействует непосредственно на возбудителя инфекции) и препарата, стимулирующего защитные системы организма. Противовирусное действие Фоспренила проявляется с помощью ряда механизмов. Во-первых, препарат способен взаимодействовать с некоторыми вирионами вне клетки, препятствуя заражению клеток-мишеней. Во-вторых, под воздействием Фоспренила внутри клетки часть вирионов формируются дефектными (неспособными заражать другие клетки) и интерферирующими (препятствующими репликации других вирусов). Наконец, в-третьих, Фоспренил стимулирует продукцию интерферона, подавляющего вирусную репликацию. В итоге всех этих воздействий жизненный цикл вирусов в клетках прерывается.

Накопленный ветеринарными врачами более чем десятилетний опыт применения Фоспренила свидетельствует о том, что этот препарат:

помогает при различных вирусных заболеваниях собак и кошек (чума, парвовирусный и коронавирусный энтерит, аденовирозы, панлейкопения и др.);

повышает устойчивость к инфекциям, стимулируя иммунную систему;

повышает иммуногенность вакцин;

безвреден, не вызывает побочных эффектов.

Фоспренил может применяться для профилактики, защищая собак от инфекции, которая всегда угрожает им во время выгуливания, а также на выставках или при транспортировке.

Фоспренил производится с применением самой современной химической технологии из хвои приполярной сосны, богатой целебными веществами. Чтобы получить несколько граммов субстанции, обладающей лечебными свойствами, надо переработать более тонны хвои.

Наилучшие результаты достигаются при совместном применении Фоспренила с Гамавитом, Максидином и Сальмозаном, повышающими естественную резистентность организма.

Двойное противовирусное действие

Эффект после первого применения

Отсутствие побочных эффектов, связанных с токсичностью

Отсутствие образования нейтрализующих антител

Описание препарата Догферон

Догферон – раствор для инъекций. В качестве основного действующего вещества содержит альфа-интерферон собаки. Догферон 1 мл содержит в составе интерферон собаки с противовирусной активностью 1 000 000 международных единиц (МЕ).

Выпускают Догферон расфасованным по 2,5 мл в стеклянные силиконизированные флаконы объёмом 3 мл. Препарат упакован по 5 флаконов в ложемент корекс, который индивидуально уложен в картонные коробки с инструкцией по применению.

Регистрационное удостоверение 77-3-28.20-4715№ПВР-3-28.20/03596.

Назначение препарата Догферон

Догферон раствор для инъекций применяют щенкам и взрослым собакам при парвовирусной инфекции в дозировке 1 000 000 МЕ на 10 кг массы тела, что соответствует 1,0 мл на 10 кг массы тела.

Щенкам и собакам массой тела менее 10 кг Догферон применяется в дозировке 1 000 000 МЕ на голову, что соответствует 1,0 мл на голову.

При тяжёлом состоянии допускается увеличение дозировки вдвое.

Инструкция по применению:

Двойное противовирусное действие

Сочетание прямого противовирусного действия и иммуностимулирующего эффекта придают препарату наибольшую эффективность.

Механизм противовирусного действия состоит в активации внутриклеточных ферментов (олигоаденилатциклазы, протеинкиназы, фактора инициации трансляции), вызывая интерферон-зависимое подавление репродукции вирусов на стадии трансляции. Интерферон активирует множество генов, отвечающих за борьбу клетки с вирусами.

Сокращение сроков выздоровления

Опыт клинических исследований показал, что щенки, больные парвовирусным энтеритом, получавшие в схеме лечения Догферон, на 5 день наблюдения демонстрировали более лёгкое клиническое состояние, чем контрольные щенки.

Не вызывает побочных эффектов, связанных с токсичностью

По результатам токсикологической экспертизы Догферон отнесён к 4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 – «малоопасные вещества». За время проведения исследований препарат не показал токсикологических эффектов.

В исследованиях безопасности на здоровых собаках применение лекарственного препарата Догферон вызывало обратимое повышение показателя щелочной фосфатазы в крови до уровня, в 2 раза превышающего физиологическую норму. При этом показатели АСТ, АЛТ, ЛДГ, билирубина и альфа-амилазы сохранялись в пределах нормы. Повышение уровня ЩФ, не сопряжённое с изменением уровня других печёночных ферментов, не является признаком лекарственного поражения печени. Других побочных явлений или осложнений при применении лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций в соответствии с инструкцией не зарегистрировано.

Изучена безопасность препарата Догферон при внутривенном введении здоровым щенкам, по результатам которой не зарегистрировано негативных эффектов на препарат.

Отсутствие образования нейтрализующих антител

В отношении собак важна видовая специфичность интерферонов, так как при применении интерферона человека в высоких дозах и длительным курсом, при онкопатологии, обнаружены интерферон-нейтрализующие антитела. Выработку антител подавляют применением в схемах лечения иммуносупрессоров, что делает интерферонотерапию более эффективной, но при этом вызывает удорожание стоимости лечения в целом. При этом уменьшается продукция и активность иммунных клеток, что можно расценивать как побочное, нежелательное действие иммуносупрессоров.

Результаты доклинических исследований препарата Догферон

Доклинические исследования препарата Догферон проводились в 2014 – 2015 году на базе «Всероссийского научно-исследовательского института фундаментальной и прикладной паразитологии животных и растений имени К.И. Скрябина» (ФГБНУ «ВНИИП им. К.И. Скрябина»).

Изучение безопасности при внутривенном введении здоровым щенкам проводилось в 2018 году в муниципальном приюте для бездомных животных Московской области. По результатам проведённых исследований Догферон отнесён к 4 классу опасности по ГОСТ 12.1.007-76 – малоопасные вещества. Догферон в терапевтических дозах не вызывает побочных действий и осложнений.

Исследование фармакокинетики лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций при внутримышечном введении здоровым собакам

Интерфероны рассматриваются как наиболее изученные медиаторы врождённого иммунитета, обладающие широким спектром биологической активности (более 300 эффектов), и пригодные для профилактики и лечения вирусных инфекций и ряда невирусных заболеваний.

Фармакокинетика интерферонов достаточно хорошо описана. Объем распределения составляет от 20 до 60% веса тела. Результаты исследований на животных позволяют заключить, что катаболизм интерферонов находится в пределах естественных биохимических превращений белков.

Оценка безопасности лекарственного препарата Догферон при внутримышечном введении здоровым собакам

Безопасность лекарственного препарата Догферон на основе интерферона собаки альфа-1 была изучена при использовании на беспородных собаках в терапевтических и повышенных дозах в течение 21 дня. Клинико-инструментальное обследование собак не выявило аномалий за весь период эксперимента. Применение интерферона собаки альфа-1 не вызывает каких-либо клинически значимых изменений параметров общего анализа крови собак. Применение лекарственного препарата Догферон вызывает повышение уровня щелочной фосфатазы, не связанное с изменениями уровня других ферментов печени. Экспериментальный препарат Догферон безопасен при использовании в терапевтической и высоких дозах.

Эффективность и безопасность применения лекарственного препарата Догферон раствор для инъекций при лечении парвовирусного энтерита у щенков

Проведено проспективное контролируемое исследование нового ветеринарного лекарственного препарата Догферон на популяции больных парвовирозом щенков. Выявлено положительное влияние применения препарата Догферон на показатели смертности, скорости и динамики выздоровления. Помимо эффекта при основном заболевании Догферон купирует ранние симптомы вторичных инфекций и осложнений и препятствует развитию поздних осложнений (нейропатия, сухость мякишей лап). Применение препарата Догферон не вызывает побочных явлений и осложнений.

Лек. форма	Дозировка	Кол-во, шт	Производитель
лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций	1000 МЕ	5 10 15

Инструкции по применению

Р N002278/01-2003
(Биомед им. И.И. Мечникова ОАО) лиоф. д/р-ра для интраназ. введ. и ингал. 1000 МЕ
15.03.2012
Р N002278/01
(Биомед им. И.И. Мечникова ОАО) лиоф. д/р-ра для интраназ. введ. и ингал. 1000 МЕ
15.03.2012

Сервисы РЛС _® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологические группы

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
Интерфероны

Интерферон лейкоцитарный человеческий сухой
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N002278/01

Дата последнего изменения: 15.03.2012

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций.

Интерферон человеческий лейкоцитарный сухой - группа белков, синтезируемых лейкоцитами донорской крови в ответ на воздействие вируса-индуктора интерферона. Антитела к вирусу ВИЧ-1, ВИЧ-2, к вирусу гепатита C и поверхностный антиген вируса гепатита B отсутствуют.

Состав

Активный компонент:

Активность: не менее 1000 ME в ампуле.

Вспомогательные компоненты:

натрия хлорид – 0,09 мг;
натрия дигидрофосфат дигидрат – 0,06 мг;
натрия гидрофосфат додекагидрат – 0,003 мг;
сахароза – 0,03 мг.

Описание лекарственной формы

Пористая аморфная масса или порошок белого, или от светло-желтого до ярко-красного цвета. Гигроскопичен.

Восстановленный препарат прозрачная жидкость от светло-желтого до ярко-красного цвета.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Интерферон альфа оказывает следующее действие:

противовирусное (грипп, герпес, аденовирусные инфекции и др.);
антибактериальное (бактериостатическое) против смешанных инфекций;
иммуномодулирующее (нормализует иммунный статус);
иммуностимулирующее (усиливает иммунный ответ);
противовоспалительное.

Интерферон альфа из нормальных лейкоцитов человека оказывает непрямое противовирусное действие, заключающиеся в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках: изменение свойств клеточных мембран, предотвращающих проникновение вируса внутрь клетки; инициирование синтеза ряда специфических ферментов, предотвращающих репликацию вирусной РНК и синтез белков вируса.

Фармакокинетика

Основные свойства интерферона альфа используют с терапевтической целью. Интерферон альфа ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов и хламидий. Оказывает противовирусное действие, индуцируя в клетках состояние резистентности к вирусным инфекциям и модулируя ответную реакцию иммунной системы, направленную на нейтрализацию вирусов или уничтожение инфицированных ими клеток. Механизм противовирусного действия заключается в создании защитных механизмов в неинфицированных вирусом клетках. Связываясь со специфическими рецепторами на поверхности клетки, интерферон альфа изменяет свойства мембраны клетки, предотвращает адгезию и проникновение вируса внутрь клетки, стимулирует специфические ферменты, воздействует на РНК и ингибирует синтез белков вируса. Подавляет репликацию вирусов в инфицированной клетке. Перечисленные свойства интерферона альфа позволяют ему эффективно участвовать в процессах элиминации возбудителя, предупреждении заражения и возможных осложнений. Благодаря иммуномодулирующей активности интерферона альфа, происходит нормализация иммунного статуса. Иммуномодулирующее действие обусловлено стимулированием активности макрофагов (фагоцитарной активности) и естественных киллерных клеток ( NK -клетки). Стимулирует процесс презентации антигена макрофагами иммунокомпетентным клеткам. Под воздействием интерферона альфа в организме усиливается активность Т-хелперов, цитотоксических Т-лимфоцитов, экспрессия антигенов МНС I и II типа, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукций секреторного иммуноглобулина А.

Показания

Профилактика и лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций.

Противопоказания

Применять с осторожностью лицам с гиперчувствительностью к антибиотикам и с повышенной чувствительностью к препаратам белкового происхождения, в том числе к мясу курицы, к куриным яйцам.

С осторожностью:

Лицам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.

Способ применения и дозы

Ампулу с препаратом вскрыть непосредственно перeд его применением и внести в нее стерильную Дистиллированную или охлажденную кипяченую воду в объеме 2,0 мл, то есть до цветной черты, нанесенной на ампулу. Время растворения не должно превышать 3 минуты. Растворенный препарат должен представлять собой прозрачную жидкость, имеющую оттенки от светло-желтого до ярко-красного цвета.

Раствор препарата можно хранить при температуре от 2°С до 8°С не более одних суток.

При профилактике и лечении для детей и взрослых применяют одинаковый режим дозирования. Для детей ограничения по возрасту нет.

Применение при профилактике:

С целью профилактики введение препарата следует начинать при непосредственной угрозе заражения и продолжать до тех пор, пока опасность заражения сохраняется. Для профилактики гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций растворенный препарат применять интраназально.

Распыление раствора препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора 2 раза в сутки, с интервалом не менее 6 ч.

При закапывании раствор препарата вводить по 5 капель (0,25 мл) в каждый носовой ход 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч.

Применение при лечении:

С целью лечения препарат следует применять на ранней стадии заболевания при появлении первых клинических симптомов.

При лечении препарат применять ингаляционно и интраназально. Наиболее эффективным способом является ингаляция. Для ее проведения рекомендуются ингаляторы, оборудованные электроподогревом, либо другой системы. На одно введение используют содержимое 3 ампул препарата, которые растворяют в 10 мл стерильной дистиллированной или кипяченой воды. Раствор подогреть до температуры не выше 37°С. Ингаляционным способом препарат вводить 2 раза в сутки с интервалом не менее 6 ч.

Распыление раствора препарата может производиться распылителями любой системы. В каждый носовой ход следует вводить по 0,25 мл раствора через 1-2 ч, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

При закапывании раствор препарата вводить по 5 капель (0,25 мл) в каждый носовой ход через 1-2 ч, не менее 5 раз в сутки в течение 2-3 дней.

Побочные действия

Зарегистрированных побочных действий не выявлено. При длительном применении сенсибилизация не выявлена. Возможно развитие аллергических реакций (крапивница, полиморфная сыпь) у людей, имеющих гиперчувствительность к антибиотикам и с повышенной чувствительностью к препаратам белкового происхождения, в том числе к мясу курицы, к куриным яйцам.

Передозировка

Случаев передозировки не выявлено.

Взаимодействие

В экспериментах в культуре ткани, проведенных в лаборатории антибиотиков, было установлено, что при совместном применении метилурацила с интерфероном лейкоцитарным человеческим сухим наблюдается выраженное синергидное действие. Выраженное синергидное действие наблюдается при комбинации интерферона лейкоцитарного человеческого с лизоцимом.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Меры предосторожности

Введение в виде инъекций категорически запрещено.

Препарат непригоден к применению, если:

нарушена герметичность упаковки;
отсутствует или плохо читаема маркировка;
истек срок годности.

Категорически запрещается использовать препарат в виде глазных капель.

Особые указания

Возможности и особенности медицинского применения лекарственного препарата беременными женщинами, женщинами в период грудного вскармливания, детьми, взрослыми, имеющими хронические заболевания:

В период беременности и в период лактации Интерферон назначают только при условии, что ожидаемый эффект для матери превышает риск для плода.

Разрешается применение препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для интраназального введения и ингаляций выпускают с активностью не менее 1000 ME в ампуле.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, запаянную алюминиевой фольгой или без нее. В пачку из картона помещают одну, две или три контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

В пачку из картона с разделяющей змейкой помещают 5, 10 или 15 ампул с инструкцией по применению и скарификатором ампульным.

При использовании ампул с кольцом излома или точкой надлома скарификатор ампульный не вкладывают.

Условия хранения

Хранить при температуре от 2 до 8°С в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте.

В наличии в 494 аптеках

Бренд:	Ингавирин
Производитель:	ВАЛЕНТА ФАРМ
Завод производитель:	АВС Фармацойтичи Спа., Италия
Форма выпуска:	сироп
Количество в упаковке:	90 мл
Действующие вещества:	имидазолилэтанамид пентандиоевой кислоты
Возраст от:	3 лет
Дозировка:	6 мг/мл
Назначение:	Противовирусные, иммунокорректоры

Описание

Состав

Активное вещество:
5 мл сиропа содержит: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 30 мг;

Вспомогательные вещества:
Мальтитол (мальтитол жидкий), глицерол, лимонной кислоты моногидрат, камедь ксантановая, метилпарагидроксибензоат натрия, ароматизатор грушевый, вода очищенная.

Описание:
Прозрачная бесцветная слегка вязкая жидкость с характерным запахом.

Форма выпуска:
Сироп 30 мг/5 мл. По 90 мл во флаконы коричневого цвета из полиэтилентерефталата, снабженные кольцом-адаптером, укупоренные крышками винтовыми из полипропилена с контролем первого вскрытия и защитой от вскрытия детьми. 1 флакон вместе с мерным шприцем и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Противопоказания

Дозировка

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Противовирусное средство
Код АТХ: J05AX

Фармакодинамика:
Противовирусный препарат. В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа A (A(H1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1)pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Ингавирин® снижает вирусную нагрузку, ускоряет элиминацию вирусов, сокращает продолжительность болезни, снижает риск развития осложнений. Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-альфа), интерлейкинов (IL-1бета и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности- «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика:
Всасывание и распределение
В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл; время ее достижения (Tmax) – 1,30 ± 0,41 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приеме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.

Метаболизм
Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Выведение
В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приеме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (Т1/2) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 %-через почки.

Беременность и кормление грудью

Применение препарата во время беременности не изучалось.

Применение препарата во время лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует прекратить грудное вскармливание.

Действующее вещество (МНН): Меглумина акридонацетат
Производитель: ООО НТФФ ПОЛИСАН
Страна производства: Российская Федерация
Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Категория:Противовирусные препараты

Доставим в одну из 233 аптек вашего региона

Доставим в течение 1-3 дней, бесплатно

Оплата в аптеке при получении товара

Минимальная сумма первого заказа 200 i , второго и последующих 400 i

Инструкция
Форма выпуска
Аналоги 4
Оставить отзыв
Аптеки

Инструкция по применению Циклоферон раствор для в/в и в/м введ. 125мг/мл 2мл 5 шт.

Краткое описание
Фармакологическое действие
Показания
Способ применения и дозировка
Побочные действия
Противопоказания
Передозировка
Особые указания
Взаимодействие с другими препаратами
Условия хранения

Краткое описание

Иммуностимулирующее, противовирусное, противовоспалительное.В/м, в/в. Взрослым: 1 раз в сутки по базовой схеме - на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 сутки.Герпетическая инфекция - препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки по 0,25 г.

Фармакологическое действие

Иммуномодулятор. Меглумина акридонацетат является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной). Интерфероногенная активность препарата при пероральном введении сохраняется в течение 3 сут. Основными клетками-продуцентами интерферона после введения препарата являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Циклоферон® активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность α-интерферонов. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций. Циклоферон® эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, вируса папилломы и других вирусов. При острых вирусных гепатитах Циклоферон® препятствует переходу заболеваний в хроническую форму. На стадии первичных проявлений ВИЧ-инфекции способствует стабилизации показателей иммунитета. Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии. Меглумина акридонацетат проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Показания

Для приема внутрь В составе комплексной терапии у взрослых : — герпетическая инфекция; — грипп и острые респираторные заболевания; — хронические вирусные гепатиты В и С; — острые кишечные инфекции; — нейроинфекции, включая серозные менингиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма); — ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В); — вторичные иммунодефициты, ассоциированные с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями. В составе комплексной терапии у детей старше 4 лет : — герпетическая инфекция; — профилактика и лечение гриппа и острых респираторных заболеваний; — хронические вирусные гепатиты В и С; — острые кишечные инфекции; — ВИЧ-инфекция (стадия 2А-2В). Для парентерального применения В составе комплексной терапии у взрослых: — ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В); — нейроинфекции: серозные менингиты и энцефалиты, клещевой бореллиоз (болезнь Лайма); — вирусные гепатиты А, В, С, D; — герпетическая инфекция; — цитомегаловирусная инфекция; — вторичные иммунодефициты, ассоциированные с острыми и хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями; — хламидийные инфекции; — ревматические и системные заболевания соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка); — дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (включая деформирующий остеоартроз). В составе комплексной терапии у детей : — вирусные гепатиты А, В, С, D; — герпетическая инфекция; — ВИЧ-инфекция (стадии 2А-2В).

Способ применения и дозировка

Внутрь Циклоферон® в форме таблеток принимают 1 раз/сут за 30 мин до еды, не разжевывая. Взрослым при герпетической инфекции препарат назначают по 4 таб. на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут. Курс лечения - 40 таб. Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания. При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний назначают по 4 таб. на прием на 1, 2, 4, 6, 8 сут. Курс лечения - 20 таб. Лечение необходимо начинать при первых симптомах инфекции. При тяжелом течении заболевания в первый прием принимают 6 таб. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства). При хронических вирусных гепатитах В и С препарат принимают по 4 таб. на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут лечения и далее по поддерживающей схеме по 4 таб. на прием 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами. В комплексной терапии кишечных инфекций применяют по 2 таб. на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. Курс лечения - 20 таб. При нейроинфекциях назначают по 4 таб. на прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сут и далее по поддерживающей схеме по 4 таб. на прием 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таб. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сут по 4 таб. на прием и далее проводят поддерживающее лечение по 4 таб. 1 раз в 3 дня в течение 2.5 мес. Курс лечения - 140 таб. Повторный курс проводят через 2-3 нед. после окончания предыдущего 2-3 раза. При иммунодефицитных состояниях, ассоциированных с хроническими бактериальными и грибковыми инфекциями назначают по 4 таб. в первые 5 приемов на 1, 2, 4, 6, 8 сутки и по 2 таб. в следующие 5 приемов на 11, 14, 17, 20, 23 сут. Курс лечения - 30 таб. Детям Циклоферон® назначают по следующей базовой схеме: в возрасте 4-6 лет - по 150 мг (1 таб.), в возрасте 7-11 лет - по 300 мг (2 таб.), старше 12 лет - 450 мг (3 таб.) на прием 1 раз/сут. Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 нед. после окончания первого курса. При герпетической инфекции принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сут лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов. При гриппе и острых респираторных вирусных инфекциях препарат назначают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23 сут и далее 1 раз в 3 дня. Курс лечения составляет от 5 до 15 приемов в зависимости от тяжести состояния и выраженности симптомов. В качестве средства экстренной неспецифической профилактики острых респираторных заболеваний и гриппа в период повышенного подъема заболеваемости препарат назначают в указанных возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8 сут, далее еще 5 раз с интервалом 72 ч (3 сут). При хронических формах гепатита В и/или С препарат назначают в указанных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14 сут и далее 1 раз в 3 дня в течение 6 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности до 12 мес. Рекомендуется сочетание с интерферонами и противовирусными препаратами. При острых кишечных инфекциях препарат назначают на 1, 2, 4, 6, 8, 11 сутки лечения 1 раз/сут. Курс лечения - 6-18 таб. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) препарат принимают по базовой схеме на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 сут терапии, далее 1 раз в 3 дня в течение 5 мес. Парентеральное применение Взрослым Циклоферон® вводят в/м или в/в 1 раз/сут по базовой схеме: через день. Продолжительность лечения зависит от заболевания. При герпетических и цитомегаловирусных инфекциях препарат назначают по базовой схеме - 10 инъекций по 250 мг. Суммарная доза 2.5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания. При нейроинфекциях препарат вводят по базовой схеме. Курс лечения - 12 инъекций по 250-500 мг в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза 3-6 г. Повторные курсы проводят по мере необходимости. При хламидийной инфекции лечение проводят по базовой схеме. Курс лечения 10 инъекций по 250 мг. Суммарная доза 2.5 г. Повторный курс - через 10-14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах препарат вводится по базовой схеме 10 инъекций по 500 мг. Суммарная доза - 5 г. При затяжном течении повторный курс проводят через 10-14 дней. При хронических вирусных гепатитах В, С, D и смешанных формах препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций по 500 мг, далее по поддерживающей схеме 3 раза в нед. в течение 3 мес в составе комплексной терапии. Рекомендуется в сочетании с интерферонами и химиотерапией. Повторение курса проводят через 10-14 дней. При ВИЧ-инфекции (стадия 2А-2В) препарат назначают по базовой схеме 10 инъекций по 500 мг и далее по поддерживающей схеме один раз в три дня в течение 2.5 мес. Повторение курса проводят через 10 дней. При иммунодефицитных состояниях курс лечения состоит из 10 инъекций в/м по базовой схеме в разовой дозе 250 мг. Суммарная доза 2.5 г. Повторный курс проводится через 6-12 месяцев. При ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани назначают 4 курса по 5 инъекций по базовой схеме, по 250 мг с перерывом 10-14 дней. Необходимость проведения повторного курса врач определяет индивидуально. При дегенеративно-дистрофических заболеваниях суставов назначают 2 курса по 5 инъекций по 250 мг с перерывом в 10-14 дней по базовой схеме. Необходимость проведения повторного курса врач определяет индивидуально. Детям Циклоферон® назначают в/м или в/в 1 раз/сут. Суточная терапевтическая доза составляет 6-10 мг/кг массы тела. При острых вирусных гепатитах А, В, С, D и смешанных формах проводят 15 инъекций препарата по базовой схеме. При затяжном течении инфекции курс повторяют через 10-14 дней. При хронических вирусных гепатитах В, С, D препарат вводят по базовой схеме 10 инъекций и далее по поддерживающей схеме 3 раза в неделю в течение 3 мес в составе комплексной терапии. Рекомендуется применение в сочетании с интерферонами и химиотерапией. При ВИЧ-инфекции (стадии 2А-2В) назначают курс из 10 инъекций по базовой схеме и далее по поддерживающей схеме 1 раз в 3 дня в течение 3 мес. Повторный курс проводят через 10 дней. При герпетической инфекции проводят курс из 10 инъекций по базовой схеме. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме с введением препарата 1 раз в 3 дня в течение 4 нед.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания

— цирроз печени в стадии декомпенсации; — детский возраст до 4 лет; — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Читайте также: