Можно ли дать собаке эуфиллин в таблетках

Опубликовано: 23.04.2024

Синоним: аминофиллин

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом аммиака.

Растворим в воде.

Для применения в ветеринарной медицине выпускают эуфилин в порошке , таблетках по 0,15 г, ампулах по 1 мл 24% раствора (для внутримышечного введения) и по 10мл 2,4% раствора ( для внутривенных инъекций).

Представляет собой смесь теофиллина с 1,2-этилендиамином. Действие препарата обусловлено ингибированием фосфодиэстеразы и, как следствие, увеличением накопления в тканях циклического аденозинмонофосфата. Кроме того, препарат, по-видимому, блокирует аденозиновые рецепторы и препятствует поступлению в клетки ионов кальция.

Эуфиллин у животных расслабляет мышцы бронхов, снимая бронхоспазм. Улучшает кровоток в сердце, почках уменьшает легочное сосудистое сопротивление, снижая давление в малом круге кровообращения. Оказывает положительное инотропное и умеренное диуретическое действие.

Тормозит освобождение из тучных клеток медиаторов аллергии, стимулирует центральную нервную систему, дыхательный центр, усиливает выделение адреналина надпочечниками.

Рекомендуют применять эуфиллин в ветеринарии при недостаточности кровообращения, полиурии, при передозировке сердечных гликозидов в дозе 0,15 мл/кг 2,4 % раствора внутривенно медленно с изотоническим раствором натрия хлорида (5-20мл). В случае диагностирования острой дыхательной недостаточности, в частности, отека легких, внутривенно медленно вводят 1-4 мл 2,4 % раствора эуфиллина разведенного в 5 мл 20% раствора глюкозы. Эуфиллин эффективное средство при выведении собак и кошек из медикаментозного сна. Вводят мелким животным внутривенно медленно 0,1 мл/кг 2,4 % раствора эуфиллина с глюкозой.

При лечении эуфиллином собак, больных катаральной бронхопневмонией, особенно при тяжелом ее течении, показано струйное или капельное введение раствора Рингера, в который добавляют эуфиллин – 5-24 мг/кг. В случаях острого дыхательного расстройства у кошек можно использовать аминофиллин внутримышечно или внутривенно из расчета 2-4 мг/кг.

Животным также применяют также эуфиллин в качестве мочегонного средства при отеках сердечного или почечного происхождения в составе комбинированной терапии.

Противопоказано введение эуфиллинсодержащих препаратов при резко пониженном артериальном давлении, пароксизмальной тахикардии, экстрасистолии, эпилепсии и при нарушениях сердечного ритма.

Дозы эуфиллина собакам и кошкам

Внутрь собакам и кошкам в дозе 3-10 мг/кг 3 раза в день, внутримышечно, внутривенно собакам по 5-10 мг/кг, кошкам- 2-4 мг/кг.

Полезно знать

Лечение пироплазмоза у собак
Марфлоксин для собак и кошек
Зоокард в ветеринарии
Ветмедин 1.25 мг
Зоокард для собак - кардиологическое лекарственное средство
Зоокард для кошек - инструкция по применению
Ветмедин 2.5 мг купить. Информация для владельцев животных. Ветмедин аналог для собак
Зоокард для кошек
Ветмедин 5 мг 50 штук (где можно купить? какова цена?)
Эналаприл в ветеринарной кардиологии
Ветмедин 10 мг купить в Москве, в Санкт-Петербурге (50 таблеток)
Рамиприл
Препарат ветмедин (цена, показания, противопоказания, эффективность)
Беназеприл
Ветмедин для кошек инструкция по применению
КАПТОПРИЛ для собак и кошек
Лизиноприл для собак и кошек
Таблетки ветмедин для собак
Периндоприл у собак и кошек
Фортекор для кошек и собак
Ветмедин инструкция по применению, основные показания для использования
Вазотоп для кошек и собак
Ветеринарный препарат - Вазосан для кошек и собак
Ветмедин - это лекарство, назначенное вашим ветеринаром для лечения сердечной болезни вашей собаки или кошки. Цена ветмедина в г. Москва и собак
Фуросемид
Торасемид
Верошпирон
Ветмедин купить - высокоэффективное кардиотоническое средство для животных
Гипотиазид
Индапамид
Амилорид
Ветмедин отзывы владельцев собак и кошек (ветмедин 1 25 купить)
Триамтерен
Дигоксин
Добутамин (Dobutamine) применение в гуманной и ветеринарной медицине
Ветмедин таблетки 1.25 купить в Москве. Ветмедин аналоги
Допамин
Инструкция по применению Амринона в гуманной и ветеринарной медицине
Милринон
Левосимендан (Симдакс)
Ветеринарный препарат - Пимобендан (ветмедин)
ХартМедин
Атенолол
Пропранолол
Метопролол - инструкция к применению у человека, собак и кошек
Небиволол
Карведилол
Эсмолол
Бисопролол
Соталол
Дилтиазем
Амлодипин
Верапамил
Дигоксин
Строфантин-К
Коргликон
Рибоксин для собак и кошек
Эссенциале Н -
"Милдронат" для человека, собак, кошек
Как правильно рассчитать дозу дигоксина для собак и кошек?
Пимобендан 1,25 мг, 5 мг, 2,5 мг и 10 мг виде таблеток для мелких домашних животных. Где купить ветмедин в Минске?
Где купить пимобендан 5 мг; 1,25 мг; 2,5 мг и 10 мг в Москве? Какая цена?
Пимопет GIGI. Таблетки по 2,5; 5 мг - кардиологическое лекарственное средство для собак и кошек. Производитель инструкция по применению. Отзывы врачей

© VetConsult+, 2016. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Эуфиллин – специфический препарат, который строго не рекомендуется применять без назначения и контроля ветеринара. Несмотря на теоретическую опасность, препарат эффективен при лечении органов дыхания, сердечно-сосудистой и мочеполовой системы.

Состав и характеристики препарата

Эуфиллин (Euphyllin) – лекарственное средство, выпускается для лечения людей. Основное действующее вещество – аминофиллин (aminophylline).

В ветеринарии применяется Эуфиллин в виде инъекционного раствора (для людей выпускают еще таблетки). Имеется два вид фасовки:

Ампула 5 мл – 0,12 аминофиллина.
Ампула 10 мл –0, 24 г аминофиллина.

Препарат имеет ряд терапевтических действий:

Спазмолитическое – убирает спазм и частично боль.
Вазодилатирующее – расслабляет мускулатуру грудной клетки и ослабляет давление стенок кровеносных сосудов
Бронходилатирующее – расслабление мускулатуры бронхов, устранение астматического спазма или приступа сильного кашля.
Диуретическое (мочегонное) – ускоряет отток воды из тканей.
Блокировка аденозиновых рецепторов – основная цель в мобилизации организма.
Угнетение активности фосфодиэстеразы – усиливает эффект противовоспалительных средств, особенно при лечении органов дыхания.
Увеличение уровня циклического АМФ – повышает сопротивляемость организма.
Снижение уровня ионизированного кальция в гладкомышечных клетках – положительно влияет на работу сердечной мышцы и гладких мышц дыхательной системы.

Важно! Эуфиллин не рекомендуется применять для лечения собак без предварительной консультации ветеринарного врача.

Показания и противопоказания

Эуфиллин применяется при следующих состояниях:

Отек мозга.
Хроническая недостаточность мозгового кровообращения – проявляется неврологическими нарушениями, потерей зрения, головокружением, тошнотой.
Легочная или сердечная недостаточность.
Легочная гипертензия – провоцирует повышенное давление крови в малом кругу кровообращения, что резко повышает давление на правый желудочек сердца.
Сердечная астма.
Недостаточность левого желудочка сердца.
Бронхоспазм – сужение просвета в бронхах из-за спазма или отека.
Бронхиальная астма.
Бронхоспастический синдром – не заболевание, а состояние, при котором собака начинает буквально задыхаться, вытягивает голову, хватает воздух открытой пастью.
Острые заболевания почек и мочеполовой системы.
Нарушение почечного кровотока

Противопоказаниями для применения Эуфиллина являются:

Инфаркт миокарда.
Коронароспазм.
Пароксизмальная тахикардия.
Коронароатеросклероз.

Ожидаемые побочные эффекты:

Тошнота, рвота, понос.
Головная боль, головокружение.
Гипотония – резкое падение артериального давления, обычно сопровождается сильной одышкой, головокружением, потерей равновесия.
Учащенное сердцебиение.
Судороги.

Обратите внимание! Эуфиллин можно совмещать с вазодилататорами (с другим действующим веществом) и бронхолитиками, но лечение должен подбирать только ветеринарный врач!

Способ применения и дозировка Эуфиллина для собак

В ветеринарии не принято использовать Эуфиллин в виде таблеток, поскольку отслеживать состояние собаки (физиологические показания) в течение длительного времени невозможно. Препарат вводится инъекционно:

Только внутривенно!
Только под контролем врача!
При введении необходим контроль артериального давления, частоты пульса и дыхания.

Доза рассчитывается строго индивидуально, по весу, опираясь на дозировки для людей. Многие ветеринары считают Эуфиллин слишком опасным препаратом, поэтому стараются подобрать более щадящую терапию.

В наличии в 8 аптеках

Производитель:	ФАРМСТАНДАРТ
Завод производитель:	Фармстандарт,Россия
Форма выпуска:	таблетки
Количество в упаковке:	30 шт
Действующие вещества:	аминофиллин
Дозировка:	150 мг

Препарат отпускается по рецепту

Описание

Состав

Активное вещество:
1 таблетка содержит: аминофиллин (эуфиллин) - 150 мг.

Вспомогательные вещества:
Кальция стеарат - 2 мг, крахмал картофельный - 48 мг.

Форма выпуска:
Таблетки.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к другим производным ксантина: кофеин, пентоксифиллин, теобромин), эпилепсия, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в стадии обострения), гастрит с повышенной кислотностью, артериальная гипер- или гипотензия тяжелого течения, тахиаритмии, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, детский возраст (до 3 лет).

Тяжелая коронарная недостаточность (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия), распространенный атеросклероз сосудов, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, частая желудочковая экстрасистолия, повышенная судорожная готовность, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в анамнезе), кровотечение из желудочно-кишечного тракта в недавнем анамнезе, неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции) или тиреотоксикоз, длительная гипертермия, гастроэзофагеальный рефлюкс, гиперплазия предстательной железы, беременность, период лактации, пожилой возраст, детский возраст.

Назначают одновременно с антикоагулянтами.

Дозировка

Показания к применению

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (в том числе с кровью), желудочно-кишечное кровотечение, тахипноэ, гиперемия кожи лица, тахикардия, желудочковые аритмии, бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, тремор, судороги. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки (особенно у детей без возникновения каких-либо предвестников), гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, снижение артериального давления, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглобинурией.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, применение активированного угля, слабительных лекарственных средств, промывание кишечника комбинацией полиэтиленгликоля и электролитов, форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (эффективность не высока, перитонеальный диализ не эффективен), симптоматическая терапия (в том числе метоклопрамид и ондансетрон - при рвоте). При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию. Для купирования припадка - внутривенно диазепам 0,1 - 0,3 мг/кг (но не более 10 мг). При сильной тошноте и рвоте - метоклопрамид или ондансетрон (внутривенно).

Фармакологическое действие

Фармакологическая группа:
Бронхолитические средства.

Фармакодинамика:
Бронхолитическое средство, производное ксантина; ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозинмонофосфата, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры. Расслабляет мускулатуру бронхов, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и число сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом, сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, снижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и PgE2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.

Фармакокинетика:
После приема внутрь быстро и полно всасывается, биодоступность - 90 - 100 %. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на ее величину (большие объемы жидкости и белки ускоряют процесс). Чем выше принятая доза, тем ниже скорость абсорбции. Время достижения максимальной концентрации - 1 - 2 ч. Объем распределения находится в диапазоне 0,3 - 0,7 л/кг (30 - 70 % от «идеальной» массы тела), в среднем 0,45 л/кг. Связь с белками плазмы у взрослых - 60 %, у больных циррозом печени - 36 %. Проникает в грудное молоко (10 % от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке матери). Бронходилатирующие свойства аминофиллин проявляет в концентрациях 10 - 20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании препарата в крови - 5-10 мкг/мл. Метаболизируется при физиологических значениях рН с высвобождением свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома Р 450. В результате образуются 1, 3-диметилмочевая кислота (45 - 55 %), которая обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1 - 5 раз. Кофеин является активным метаболитом и образуется в небольших количествах. У детей старше 3 лет и у взрослых (в отличие от детей более младшего возраста) феномен кумуляции кофеина отсутствует. Период полувыведения у детей старше 6 мес. - 3,7 ч; у взрослых - 8,7 ч; у «курильщиков» (20 - 40 сигарет в сутки) - 4 - 5 ч (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через 3 - 4 месяца); у взрослых с хронической обструктивной болезнью легких, «легочным» сердцем и легочно-сердечной недостаточностью - свыше 24 ч. Выводится почками.

Эуфиллин: инструкция по применению

Состав

Действующее вещество:

Аминофиллин (эуфиллин для инъекций) — 24 мг

Вода для инъекций — до 1 мл.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакодинамика

Бронхолитическое средство, производное ксантина.

Ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозинмонофосфата, блокирует аденозиновые (пуриновые) рецепторы; снижает поступление ионов кальция через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.

Расслабляет мускулатуру бронхов, купирует бронхоспазм, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводи к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализует дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии. Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, увеличивает силу и частоту сердечных сокращений, повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов (главным образом сосудов мозга, кожи и почек). Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток. Оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути. Тормозит агрегацию тромбоцитов (подавляет фактор активации тромбоцитов и простагландина Е2 альфа), повышает устойчивость эритроцитов к деформации (улучшает реологические свойства крови), уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока. При использовании в больших дозах обладает эпилептогенным действием.

Фармакокинетика

Биодоступность препарата 90–100%. Максимальная концентрация (7 мкг/мл) при внутривенном введении 300 мг достигается через 15 мин. 60% аминофиллина (у здоровых взрослых), 36% (у новорожденных детей) связывается с белками плазмы и распределяется в крови, внеклеточной жидкости и мышечной ткани. Проникает в грудное молоко (10% от принятой дозы), через плацентарный барьер (концентрация в сыворотке крови плода несколько выше, чем в сыворотке крови матери). 90% препарата метаболизируется в печени. Метаболиты выделяются почками, 7–13% препарата выделяется в неизмененном виде. Период полувыведения составляет у некурящих взрослых от 5 до 10 часов, у детей старше 10 месяцев от 2,5 до 5 часов. Курение, алкоголь значительно влияют на метаболизм и выведение препарата, в частности у курящих этот период значительно сокращается и составляет от 4 до 5 часов. Выведение препарата удлиняется у больных с дыхательной недостаточностью, при почечной и сердечной недостаточности, при вирусных инфекциях и гипертермии.

Показания

- Бронхообструктивный синдром при бронхиальной астме, бронхите, эмфиземе легких (в основном для купирования приступов); гипертензия в «малом» круге кровообращения.

- Нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу (в составе комбинированной терапии для уменьшения внутричерепного давления).

- Левожелудочковая недостаточность с бронхоспазмом и нарушением дыхания по типу Чейн-Стокса (в составе комплексной терапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, а также к другим производным ксантина: кофеину, пентоксифиллину, теобромину.

Выраженная артериальная гипотензия или гипертензия, пароксизмальная тахикардия, экстрасистолия, инфаркт миокарда с нарушениями сердечного ритма, эпилепсия, повышенная судорожная готовность, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, тиреотоксикоз, отек легких, тяжелая коронарная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, кровотечение в недавнем анамнезе.

С осторожностью: возраст старше 55 лет и неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции), распространенный атеросклероз сосудов, сепсис, длительная гипертермия, гастроэзофагеальный рефлюкс, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), гиперплазия предстательной железы, детский возраст до 14 лет (из-за возможных побочных явлений). Назначают одновременно с антиагрегантами (тиклопидином).

Применение при беременности и кормлении грудью

При необходимости назначения препарата в период беременности следует сопоставить предполагаемую пользу для матери и потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью следует прекратить.

Способ применения и дозы

Способ введения: внутривенно.

Взрослым вводят медленно (в течение 4–6 минут) по 5–10 мл 24 мг/мл раствора (0,12–0,24 г), который предварительно разводят в 10–20 мл изотонического раствора натрия хлорида. При появлении сердцебиения, головокружения, тошноты скорость введения замедляют или переходят на капельное введение, для чего 10–20 мл 24 мг/мл раствора (0,24–0,48 г) разводят в 100–150 мл изотонического раствора натрия хлорида; вводят со скоростью 30–50 капель в минуту. Препарат вводят до 3-х раз в сутки, не более 14 дней.

Высшие дозы эуфиллина для взрослых при внутривенном введении: разовая — 0,25 г, суточная — 0,5 г.

При необходимости детям вводят эуфиллин внутривенно капельно из расчета разовой дозы 2–3 мг/кг.

Высшие дозы для детей при внутривенном введении: разовая — 3 мг/кг, суточная — в возрасте до 3 мес — 0,03–0,06 г, от 4 до 12 мес — 0,06–0,09 г, от 2 до 3 лет 0,09–0,12 г, от 4 до 7 лет — 0,12–0,24 г, от 8 до 18 лет — 0,25–0,5 г.

Побочные действия

Нежелательные реакции описаны в соответствии с системно-органными классами MedDRA .

Со стороны пищеварительной системы : гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.

Со стороны нервной системы : головокружение, головная боль, беспокойство, тревожность, раздражительность, бессонница, тремор, судороги, тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы : ощущение сердцебиения, тахикардия (в том числе у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии, снижение артериального давления вплоть до коллапса при быстром внутривенном введении.

Со стороны иммунной системы : кожная сыпь, зуд кожи, эксфолиативный дерматит, лихорадочная реакция.

Местные реакции : реакции в месте введения — гиперемия, болезненность, уплотнение.

Прочие : боль в груди, тахипноэ, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, повышенное потоотделение, ощущение «приливов» к лицу, усиление диуреза.

Передозировка

Симптомы: гиперемия кожи лица, бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, анорексия, диарея, тошнота, рвота (в т.ч. с кровью), боли в эпигастральной области, желудочно-кишечное кровотечение, тахикардия, желудочковые аритмии, тремор, генерализованные судороги, гипервентиляция, резкое понижение артериального давления. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки (особенно у детей без возникновения каких-либо предвестников), гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглобинурией.

Лечение: отмена препарата, стимуляция выведения препарата из организма (форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (эффективность невысока), перитонеальный диализ неэффективен), симптоматическая терапия (в т.ч. метоклопрамид). При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию. Для купирования судорог — внутривенно диазепам 0,1–0,3 мг/кг (но не более 10 мг). При сильной тошноте и рвоте — метоклопрамид или ондансетрон внутривенно. Нельзя применять барбитураты.

Взаимодействие

Эфедрин, бета-адреностимуляторы, кофеин и фуросемид усиливают действие препарата. Повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикостероидов, минералокортикостероидов (гипернатриемия), средств для общей анестезии (возрастает риск возникновения желудочковых аритмий). В комбинации с фенобарбиталом, фенитоином, рифампицином, изониазидом, карбамазепином или сульфинпиразоном наблюдается снижение эффективности эуфиллина, что может потребовать увеличения применяемых доз препарата. Аминоглутетимид, морацизин, являясь индукторами микросомального окисления, повышают клиренс эуфиллина, что может потребовать увеличения его дозы.

Клиренс препарата снижается при назначении его в комбинации с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, бета-адреноблокаторами, что может потребовать снижения дозы.

Пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы, противодиарейные препараты, кишечные сорбенты ослабляют, а Н2-гистаминоблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, мексилетин усиливают действие (связываются с ферментативной системой цитохрома Р450 и изменяют метаболизм эуфиллина). В случае применения в комбинации с эноксацином и другими фторхинолонами, небольшими дозами этанола, дисульфирамом, рекомбинантным интерфероном альфа, метотрексатом, пропафеноном, тиабендазолом, тиклопидином, верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия эуфиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.

Препарат подавляет терапевтические эффекты карбоната лития и бета-адреноблокаторов. Назначение бета-адреноблокаторов препятствует бронходилатирующему действию эуфиллина и может вызывать бронхоспазм. Эуфиллин потенцирует действие мочегонных средств за счет увеличения клубочковой фильтрации и уменьшения канальцевой реабсорбции.

С осторожностью эуфиллин назначают одновременно с антикоагулянтами, с другими производными теофиллина или пурина. Не рекомендуется применять эуфиллин со средствами, возбуждающими центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность). Препарат нельзя применять с растворами декстрозы, несовместим с растворами фруктозы и левулезы. Следует принимать во внимание pH смешиваемых растворов: фармацевтически несовместим с растворами кислот.

Особые указания

Пожилым пациентам рекомендуется снизить дозу препарата из-за замедленного выведения его из организма. Курящим пациентам рекомендуется увеличить дозу в связи с ускоренным выведением препарата из организма.

Необходимо соблюдать осторожность при употреблении больших количеств кофеинсодержащих продуктов или напитков в период лечения.

Перед применением раствор препарата необходимо нагреть до температуры тела.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Во время лечения не рекомендуется управление транспортными средствами, а также занятие видами деятельности, требующими быстроты психомоторных реакций и точных движений.

Форма выпуска

Раствор для внутривенного введения 24 мг/мл.

По 5 мл или 10 мл в ампулы нейтрального стекла.

По 10 ампул вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в пачку из картона.

При использовании ампул с точками надлома или кольцами нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный допускается не вкладывать.

Лек. форма	Дозировка	Кол-во, шт
таблетки	150 мг	10 15 20 25 30 40 45 .
раствор для внутривенного введения	24 мг/мл	5 10 20 50 100 200 300 .
раствор для внутримышечного введения	240 мг/мл	10

Инструкции по применению

ЛСР-004120/09
(Ирбитский химфармзавод ОАО) табл. 150 мг
17.10.2019
ЛС-001731
(Дальхимфарм) р-р для в/в введ. 24 мг/мл
29.11.2017
ЛС-000590
(Дальхимфарм) р-р для в/м введ. 240 мг/мл
10.11.2017
ЛСР-005887/08
(Асфарма) табл. 150 мг
18.09.2017
ЛС-002028
(Микроген НПО ФГУП МЗ РФ) р-р для в/в введ. 24 мг/мл
23.06.2017
ЛСР-000883/09
(Армавирская биологическая фабрика ФГУП) р-р для в/в введ. 24 мг/мл
24.05.2016
ЛП-003432
(Усолье-Сибирский ХФЗ ОАО) табл. 150 мг
02.02.2016
ЛСР-003895/07
(Биосинтез ПАО) р-р для в/в введ. 24 мг/мл
08.12.2015
Р N002436/01
(Новосибхимфарм АО) р-р для в/в введ. 24 мг/мл
02.12.2015
ЛС-000371
(Дальхимфарм) табл. 150 мг
13.10.2011
ЛСР-002209/07
(Обновление ПФК ЗАО) табл. 150 мг
21.04.2011
ЛС-001569
(Биосинтез ОАО) табл. 150 мг
18.03.2011

Сервисы РЛС _® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

Действующее вещество
Аналоги по АТХ
Фармакологическая группа
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Эуфиллин
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-004120/09

Дата последнего изменения: 17.10.2019

Лекарственная форма

Состав

1 таблетка содержит:

Аминофиллина (эуфиллина) — 150 мг

Крахмал картофельный — 48,4 мг

Кальция стеарат — 1,6 мг

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской.

Фармакологическое действие

Бронхолитическое средство, производное пурина. Ингибирует фосфодиэстеразу, увеличивает накопление в тканях циклического аденозинмонофосфата, блокирует аденозиновые рецепторы, снижает поступление Ca 2+ через каналы клеточных мембран, уменьшает сократительную активность гладкой мускулатуры.

Расслабляет мускулатуру бронхов, увеличивает мукоцилиарный клиренс, стимулирует сокращение диафрагмы, улучшает функцию дыхательных и межреберных мышц, стимулирует дыхательный центр, повышает его чувствительность к углекислому газу и улучшает альвеолярную вентиляцию, что в конечном итоге приводит к снижению тяжести и частоты эпизодов апноэ. Нормализуя дыхательную функцию, способствует насыщению крови кислородом и снижению концентрации углекислоты. Усиливает вентиляцию легких в условиях гипокалиемии.

Оказывает стимулирующее влияние на деятельность сердца, усиливает силу и частоту сердечных сокращений. Повышает коронарный кровоток и потребность миокарда в кислороде. Снижает тонус кровеносных сосудов головного мозга, кожи и почек. Оказывает периферическое венодилатирующее действие, уменьшает легочное сосудистое сопротивление, понижает давление в «малом» круге кровообращения. Увеличивает почечный кровоток, оказывает умеренный диуретический эффект. Расширяет внепеченочные желчные пути.

Стабилизирует мембраны тучных клеток, тормозит высвобождение медиаторов аллергических реакций.

Тормозит агрегацию тромбоцитов, повышает устойчивость эритроцитов к деформации, уменьшает тромбообразование и нормализует микроциркуляцию.

Обладает токолитическим действием, повышает кислотность желудочного сока.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полно всасывается. Биодоступность составляет 90–100%.

Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 часа. Объем распределения находится в диапазоне 0,45 л/кг.

Связь с белками плазмы у взрослых — 60%, у новорожденных — 36%, у больных циррозом печени — 36%. Проникает в грудное молоко (10% от принятой дозы), через плацентарный барьер.

Бронходилатирующие свойства препарат проявляет в концентрациях 10–20 мкг/мл. Концентрация свыше 20 мг/мл является токсической. Возбуждающий эффект на дыхательный центр реализуется при более низком содержании в крови — 5–10 мкг/мл. Метаболизируется при физиологических значениях pH с высвобождением свободного теофиллина, который далее подвергается метаболизму в печени при участии нескольких изоферментов цитохрома P₄₅₀. В результате образуются 1,3‑диметилмочевая кислота (45–55%), которая обладает фармакологической активностью, но уступает теофиллину в 1–5 раз. Период полувыведения у взрослых — 8,7 ч; у «курильщиков» (20–40 сигарет в сутки) — 4–5 ч (после отказа от курения нормализация фармакокинетики через 3–4 мес); у взрослых с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), «легочным» сердцем и легочно-сердечной недостаточностью — свыше 24 ч. Выводится почками. 10% теофиллина выводится с мочой в неизменном виде.

Показания

Бронхообструктивный синдром любого генеза: бронхиальная астма (препарат выбора у больных с астмой физического напряжения и как дополнительное средство при других формах), ХОБЛ (эмфизема легких, хронический обструктивный бронхит), гипертензия в «малом» круге кровообращения, «легочное» сердце, ночное апноэ.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим производным ксантина: кофеин, пентоксифиллин, теобромин), эпилепсия, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки (в стадии обострения — для пероральных форм, особенно таблеток непролонгированного действия), гастрит с повышенной кислотностью, тяжелая артериальная гипер- или гипотензия, тяжелые тахиаритмии, геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Тяжелая коронарная недостаточность (острая фаза инфаркта миокарда, стенокардия), распространенный атеросклероз сосудов, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, частая желудочковая экстрасистолия, повышенная судорожная готовность, печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и 12‑перстной кишки (в анамнезе), кровотечение из желудочно-кишечного тракта в недавнем анамнезе, неконтролируемый гипотиреоз (возможность кумуляции) или тиреотоксикоз, длительная гипертермия, гастроэзофагеальный рефлюкс, гипертрофия предстательной железы, беременность, период лактации, пожилой возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь взрослым, по 1–2 таблетки 2–3 раза в день после еды. Высшая разовая доза для взрослых при приеме внутрь — 0,45 г, высшая суточная доза для взрослых при приеме внутрь — 1,5 г.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, бессонница, возбуждение, тревожность, раздражительность, тремор.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия (в т.ч. у плода при приеме беременной в III триместре), аритмии, снижение артериального давления, кардиалгия, увеличение частоты приступов стенокардии.

Со стороны пищеварительной системы: гастралгия, тошнота, рвота, гастроэзофагеальный рефлюкс, изжога, обострение язвенной болезни, диарея, при длительном приеме — снижение аппетита.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд кожи, лихорадка.

Прочие: боль в груди, тахипноэ, ощущение приливов к лицу, альбуминурия, гематурия, гипогликемия, усиление диуреза, повышенное потоотделение.

Побочные эффекты уменьшаются при снижении дозы препарата.

Передозировка

Симптомы: снижение аппетита, гастралгия, диарея, тошнота, рвота (в т.ч. с кровью), желудочно-кишечное кровотечение, тахипноэ, гиперемия кожи лица, тахикардия, желудочковые аритмии, бессонница, двигательное возбуждение, тревожность, светобоязнь, тремор, судороги. При тяжелом отравлении могут развиться эпилептоидные припадки (особенно у детей без возникновения каких-либо предвестников), гипоксия, метаболический ацидоз, гипергликемия, гипокалиемия, снижение артериального давления, некроз скелетных мышц, спутанность сознания, почечная недостаточность с миоглобинурией.

Лечение: отмена препарата, промывание желудка, назначение активированного угля, слабительных лекарственных средств, промывание кишечника комбинацией полиэтиленгликоля и электролитов, форсированный диурез, гемосорбция, плазмосорбция, гемодиализ (эффективность невысока, перитонеальный диализ неэффективен), симптоматическая терапия (в т.ч. метоклопрамид и ондансетрон — при рвоте). При возникновении судорог поддерживать проходимость дыхательных путей и проводить оксигенотерапию. Для купирования припадка — в/в диазепам 0,1–0,3 мг/кг (но не более 10 мг). При сильной тошноте и рвоте — метоклопрамид или ондансетрон (в/в).

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с растворами кислот.

Повышает вероятность развития побочных эффектов глюкокортикостероидов (ГКС), минералокортикостероидов (МКС) (гипернатриемия), средств для общей анестезии (возрастает риск возникновения желудочковых аритмий), средств, возбуждающих центральную нервную систему (увеличивает нейротоксичность).

Противодиарейные препараты и энтеросорбенты снижают всасывание аминофиллина.

Рифампицин, фенобарбитал, фенитоин, изониазид, карбамазепин, сульфинпиразон, аминоглутетимид, пероральные эстрогенсодержащие контрацептивы и морацизин, являясь индукторами микросомального окисления, повышают клиренс аминофиллина, что может потребовать увеличения его дозы.

При одновременном применении с антибиотиками группы макролидов, линкомицином, аллопуринолом, циметидином, изопреналином, эноксацином, небольшими дозами этанола, дисульфирамом, фторхинолонами, рекомбинантным интерфероном альфа, метотрексатом, мексилетином, пропафеноном, тиабендазолом, тиклопидином, верапамилом и при вакцинации против гриппа интенсивность действия аминофиллина может увеличиваться, что может потребовать снижения его дозы.

Усиливает действие бета-адреностимуляторов и диуретиков (в т.ч. за счет увеличения клубочковой фильтрации), снижает эффективность препаратов Li + и бета-адреноблокаторов.

Совместим со спазмолитиками; не применяют совместно с другими производными ксантина.

С осторожностью назначают одновременно с антикоагулянтами.

Особые указания

Соблюдать осторожность при употреблении больших количеств кофеинсодержащих продуктов или напитков в период лечения.

Форма выпуска

Таблетки 150 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку, по 30 таблеток в банку из стекломассы ОС‑1.

3 контурные ячейковые упаковки или банку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Читайте также: