Где у свиней находятся мезентериальные лимфоузлы

Опубликовано: 22.04.2024

У сви­ней, в отличие от крупного рогатого ско­та, лимфатическая система имеет неко­торые особенности: на голове имеются добавочные лимфатические узлы; на лег­ких имеются лишь средостенные крани­альные лимфатические узлы; поверхност­ный шейный лимфоузел с каждой сторо­ны туши животного разделен на три группы: дорсальную, среднюю и вентраль­ную; подколенных лимфоузлов у свиней два – поверхностный и глубокий.

А– с наружной поверхности туши. Б – с внутренней поверхности.

В– косая линия от затылка к плечевому суставу

Г– соединяющая маклок с коленной чашкой.

Д– от седалищного бугра к пяточному

1. подчелюстной. 3. околоушной. 4. латеральный заглоточный. 5. поверхностные шейные. 13. надколенный. 14. подколенный.

5. Поверхностные шейные лимфатические узлы (ln. cervicalis superficialis) Рис. 9 Поверхностные шейные лимфатические узлы делятся на дорсальные и вентральные.

Дорсальные поверхностные шейные узлы длиной 4,5 см, всего 1—3, располагаются впереди плечевого сустава под плечеатлантной и трапециевидной мышцами. Лимфа поступает из кожи; заглоточных латеральных и вентральных поверхностных шейных узлов; дорсальной половины шеи и грудной клетки; грудной конечности. Оттекает лимфа в трахеальный проток или непосредственно в яремную вену.

Вентральные поверхностные шейные лимфатические узлы 3 — 8, лежат в яремном желобе от плечевого сустава до околоушной слюнной железы. 1 — 3 узла находятся на лестничной мышце. Собирают лимфу из нижней половины шеи и грудных стенок; части брюшных стенок; части грудной конечности; подчелюстных и околоушных лимфатических узлов. Отток лимфы происходит в дорсальные поверхностные шейные, частично в задние шейные глубокие узлы или в трахеальный ствол.

Поверхностные шейные лимфоузлы (Lnn.cervicales superficiales) лежат впереди и несколько выше плечевого сустава. У свиней они делятся на три группы: дорсальную, среднюю и вентральную. Дорсальные поверхностные шейные лимфатические узлы (Lnn.cervicales superficiales dorsales) в количестве двух-трех лежат впереди плечевого сустава в жировой клетчатке, в промежутке между плечеатлантным и трапециевидными мускулами шеи. Величина их может достигать плода каштана. Вентральные (Lnn.cervicales superficiales vent-rales) лежат несколько ниже и позади латеральных заглоточных лимфоузлов на передненижнем крае плечеголовного мускула в яремном желобе в виде цепочки, мелкие, лишь каудальный из них достигает величины лесного ореха.

Наиболее доступна для осмотра дорсальная группа. При этом разрез тканей проводят посредине расстояния от атланта до плечелопаточного сочленения.

Рис. 10. Глубокие лимфатические узлы шеи свиньи

1— заглоточный медиальный узел, 2— шейный поверхностный дорсальный у.. 3 — шейный поверхностный вентральный у., 4— подчелюстной у., 5 — подчелюстной добавочный у., 6 — шейный глубокий средний у.. 7 — шейный глубокий задний у.. 8 — подмышечный узел 1-го ребра. 9 — грудинный передний у.,

13. Надколенный лимфатический узел (ln. subiliacus)длиной до 5.5 см, всего 1 — 6, находятся в коленной складке. Лимфа идет из кожи туловища и таза, кожи тазовой конечности до голени; иногда из напрягателя фасции и двуглавой бедренной мышцы. Оттекает лимфа в подвздошные латеральные и частично в медиальные лимфатические узлы.

14. Подколенный лимфатический узел (ln. popliteus) бывают поверхностные и глубокие. Поверхностные подколенные узлы, 1- 2, располагаются под кожей на латеральной вене сафена, между двуглавой и полусухожильной мышцами. Глубокие подколенные узлы, 3 – 4, лежат на икроножной мышце и прикрыты двуглавой и полусухожильной. Собирают лимфу из голени и стопы. Отток лимфы идет в подвздошные медиальные, глубокие паховые и крестцовые латеральные лимфатические узлы.

Lnn. poplitei; 2. lnn. sacrales externi; subiliaci; 9. lnn. inguinales superficiales; 10. lnn. lumbales aortic; 10a. lnn. renales; 11. lnn. mediastinales dorsales; 12. lnn. sternales craniales; 13. lnn. axillares et primae costae; 14. lnn. costocervicales; 15. lnn. cervicales profundi.

1. lnn. Poplitei. Подколенный лимфатический узелбывают поверхностные и глубокие. Поверхностные подколенные узлы, 1- 2, располагаются под кожей на латеральной вене сафена, между двуглавой и полусухожильной мышцами. Глубокие подколенные узлы, 3 – 4, лежат на икроножной мышце и прикрыты двуглавой и полусухожильной. Собирают лимфу из голени и стопы. Отток лимфы идет в подвздошные медиальные, глубокие паховые и крестцовые латеральные лимфатические узлы.

2. lnn. sacrales externiКрестцовые наружные лимфатические узлы лежат позади медиальных подвздошных в тазовой полости, покрыты жиром и брюшиной, малодоступны для осмотра. Крестцовые лимфатические узлы непостоянны, для ветеринарно-санитарной экспертизы не имеют большого значения.

Надколенный лимфатический узел (ln. subiliacus)длиной до 5.5 см, всего 1 — 6, находятся в коленной складке. Лимфа идет из кожи туловища и таза, кожи тазовой конечности до голени; иногда из напрягателя фасции и двуглавой бедренной мышцы. Оттекает лимфа в подвздошные латеральные и частично в медиальные лимфатические узлы.

9. lnn. inguinales superficiales. — длиной до 10 см, дольчатые, лежат в жире на нижней брюшной стенке у самцов впереди наружного пахового кольца, у самок — позади последних сосков. Лимфу собирают с кожи и мускулов брюшной стенки, задних конечностей, половых органов, вымени. Отток лимфы в под­вздошные лимфатические узлы.

10. lnn. lumbales aortic.Поясничные лимфатические узлы— от 8 до 20, лежат в жировой ткани вентрально от брюшной аорты и задней полой вены. Лимфу собирают с поясничных мышц, брюшных стенок, внутренних половых ор­ганов, брюшины, почек и надпочечников. Отток лимфы — в поясничную цистерну.

10a. lnn. Renales.Почечные лимфатические узлы— один два, длиной 1-3 см, лежат при входе в ворота почки на почечной артерии и вене. Лимфу собирают с почек, надпочечников и поясничных лимфатических узлов. Отток лимфы — в поясничную цистерну.

11. lnn. mediastinales dorsales. Средостенные дорзальные лимфатические узлызаменяют отсутствующие у свиней межреберные и средостенные каудальные лимфатические узлы. Они лежат’ между грудной аортой игрудными позвонками и при изъятии ливера частично отходят вместе с ча­стью грудной аорты. Лимфу собирают с мышц, костей, фасций и плевры грудной клетки, спинных и брюшных мышц, с диафрагмы. Отток лимфы — в грудной проток. Средостенные краниальные лимфатические узлы (Inn. mediastinales craniales) один-пять, лежат в прекардиальной части средостения. Лимфу собирают с мышц, костей, фасций и плевры передней части грудной стенки, трахеи^ пищевода, сердечной сорочки и средостения, из дорзальных и бронхиальных лимфатических узлов. Отток лимфы — в грудной проток.

12. lnn. sternales craniales. Грудинные краниальные лимфатические узлы— один-два, длиной до 3 см, лежат в жире на средней части» (рукоятке) груд­ной кости. Лимфу собирают из вентральной области грудных стенок и с грудной кости, брюшных мышц, диафрагмы и сердечной сорочки. Отток лимфы — в грудной проток.

13. lnn. axillares et primae costae. Подкрыльцовые лимфатические узлы первого ребра— от одного до трех, длиной 0,5-1,5 см, лежат впереди первого ребра медиально от глубокого грудного мускула. Лимфу собирают с мышц пред­плечья, грудных мускулов, передней конечности; воспринимают лимфу из собственно подкрыльцового лимфатического узла. Отток лимфы справа — в трахеальный проток, слева — в грудной проток. Для того чтобы обнаружить на висящей туше собственно подкрыльцовый лимфатический узел и лимфати­ческий узел первого ребра, следует лопатку отвести в сторону от грудной стен­ки, и, держась почти вплотную к последней, осторожно разрезать ткани до третьего и первого ребер (в последнем случае почти полностью отделив лопат­ку). Подкрыльцовый лимфатический узел первого ребра можно обнаружить также путем разреза мышц впереди первого ребра с медиальной стороны
14. lnn. сostocervicales. Реберно-шейный лимфатический узел длиной до 1,5-3 см лежит впереди и медиально от первого ребра, сбоку от пищевода и трахеи. Корни: каудальная половина шеи и грудные стенки до восьмого ребра. Отток лимфы – в трахеальный лимфатический ствол или в грудной проток.
15. lnn. cervicales profundi. Глубокие шейные лимфатические узлы распложены вдоль трахеи и условно подразделяются на краниальную, среднюю и каудальную группы. При нутровке эти лимфоузлы обычно разрушаются или извлекаются с трахеей. Глубокие шейные лимфатические узлы (рис. 10), находятся на трахее и подразделяются на передние, средние и задние. Всегда есть 1 — 5 передних узлов и 1 — 14 задних на трахее около 1-го ребра. Лимфа идет из глотки, трахеи, гортани, щитовидной железы, вентральных мышц шеи, шейных позвонков, частично грудной конечности; оттекает в грудной проток.

Топография лимфатических узлов

Названия лимфоузла (русские и латинские)

Топография лимфатического узла

С каких участков собирают лимфу и куда отводят

Рис3. ливер свиньи. рис.4. ливер крупного рогатого скота.

– ln. bronchialis dexter – lnn. mediastinales caudales

– lnn. Portales cranialis – lnn. mediastinales medii

– lnn. mediastinales cranialis – ln. bronchialis dexter

– lnn. bronchialis sinister – lnn. mediastinales craniales

– lnn. bronchialis mediales – lnnbronchialis sinister

– lnn. mediastinales dorsales – lnn. bronchialis sinister

– lnn. Portales – ln. tracheobronchialis

Топография лимфатических узлов

Названия лимфоузла (русские и латинские)

Топография лимфатического узла

С каких участков собирают лимфу и куда отводят

1- In. iliacus rotundus; 2- Inn. Iliaci; 3- Inn. Lumbales aortici;

4- Inn. Intercostales; 5- Inn. sternales; 6- lnn. renales;

7- ln. inguinalis superficialis.

Лимфатические узлы розово-серого цвета, имеют бобовидную, круглую форму с небольшим углублением — воротами узла, через которые входят артерии и нервы и выходят выносящие лимфатические сосуды и вены. Через приносящие лимфатические сосуды лимфа поступает в выпуклую часть лимфатического узла. Затем, пройдя через систему синусов лимфатического узла, очищаясь от токсических веществ, взвесей, бактерий и обогащаясь лимфоцитами, вытекает в выносящие лимфатические сосуды. Выносящих лимфатических сосудов меньше по количеству, чем приносящих, но они больше по диаметру, соединяются со следующими лимфатическими узлами. Таким образом, лимфа проходит ряд биологических фильтров — лимфатических узлов, расположенных в виде цепочки.

Лимфатический узел покрыт капсулой из рыхлой волокнистой соединительной ткани и разделяется перегородками — трабекулами, отходящими от капсулы (рис. 81). Между трабекулами формируются центры из фолликулов с фолликулярными тяжами. Между капсулой, трабекулами и фолликулами образуются синусы, по которым течет лимфа. Краевой синус располагается в корковой зоне лимфатического узла и отделяет капсулу от фолликулов, концентрирующихся по периферии узла. Центральные синусы находятся между взаимно переплетающимися трабекулами и фолликулярными тяжами, образующими мозговую зону узла. Стенки синусов выстланы эндотелием, переходящим в эндотелий сосудов. Просвет синусов разделяется ретикулярными волокнами на ячейки, что способствует медленному току лимфы через лимфатический узел.

Лимфатические узлы при участии макрофагов и лимфоцитов выполняют функцию биологических фильтров. Многие инфекционные и другие болезни вызывают специфические реакции лимфатических узлов, поэтому при осмотре туш по изменению лимфатических узлов можно сделать заключение о заболевании и патологии органов и тех областей, из которых поступала лимфа в данные лимфатические узлы.

Рис. 81. Схема лимфатических узлов (по Креллингу и Грау):

а — у овец, коров, лошадей, собак и других животных; б — у свиней; в — разрез мезентериального лимфатического узла крупного рогатого скота: 1 — трабекулы;

• 2 — вторичные узелки; 3 — ретикулярная ткань; 4 — краевой синус;
• 5 — оболочка; 6 — мякотные шнуры; 7 — центральный синус

Если в синусах имеется большое количество эритроцитов, лимфатические узлы красной окраски — красные лимфатические узлы (гемолимфоузлы). Величина лимфатических узлов у разных животных неодинакова (0,2—20 см). Количество узлов: у свиней — до 190, у жвачных — до 300, у лошадей — до 8000 (мелкие, располагаются в виде пакетов, содержащих до нескольких десятков или сотен узелков). У молодых животных лимфатические узлы более сочные и крупные, их больше, чем у взрослых и старых животных, располагаются ближе один к другому. В лимфатических узлах свиней приносящие лимфатические сосуды входят вместе с кровеносными сосудами через ворота лимфатического узла, а выносящие лимфатические сосуды выходят на противоположной выпуклой стороне. В этой связи микроскопическая структура лимфатических узлов у свиней отличается тем, что фолликулы сосредоточены в центральной части органа (см. рис. 81).

В зависимости от происхождения корней лимфатические узлы делят на внутренние, мышечные, кожные, а также мышечные внутренние, кожно-мышечные (рис. 82, табл. 4).

Рис. 82. Схема расположения подкожных лимфатических узлов

и их корней у коровы:

• 1 — околоушный; 2 — заглоточный латеральный;3— подчелюстной;
• 4 — поверхностный шейный; 5 — седалищный; 6 — надколенный; 7 — подкаленный

Лимфатические узлы сельскохозяйственных животных

CC BY

Аннотация научной статьи по ветеринарным наукам, автор научной работы — Пономарев Игорь Николаевич, Кузнецова Надежда Владимировна, Панфилов Алексей Борисович

Проведено морфометрическое исследование лимфатических узлов молодняка свиней при гастроэнтероколите в двух возрастных группах. Выявлены наибольшие и наименьшие показатели абсолютной массы узлов по отделам толстой и тонкой кишок. Полученные данные позволяют судить о состоянии периферических органов иммуногенеза животных при заболеваниях молозивного периода.

Похожие темы научных работ по ветеринарным наукам , автор научной работы — Пономарев Игорь Николаевич, Кузнецова Надежда Владимировна, Панфилов Алексей Борисович

Morphology of Mesentery Lymphadens in Hogs with Gastroenterocolitis

Morphometric examination of lymphadens in piglets with gastroenterocolitis of two age groups has been carried out. The highest and lowest indices of the lymphadens absolute mass in the sections of the large and small intestines have been determined. The data obtained show the state of peripheral organs of immunogenesis in animals with diseases of the colostrum period .

Текст научной работы на тему «Морфология мезентериальных лимфатических узлов у свиней при гастроэнтероколите»

Эпизоотологический мониторинг, сравнительная диагностика и иммунологический тест при оценке статуса коров в условиях неблагополучия по лейкозу в Оренбуржье

И.С. Пономарева, к.биол.н.; М.В. Сычева, к.биол.н.;

М.А. Поляков, к.вет.н., ст. преподаватель,

В настоящее время лейкоз крупного рогатого скота распространен во всех субъектах РФ. Начиная с 1991 г., эпизоотическая обстановка по лейкозу непрерывно осложняется, а с 1997 г. эта болезнь прочно занимает первое место в структуре инфекционной патологии [1]. Потенциальная возможность управления эпизоотическим процессом при лейкозе крупного рогатого скота заключается в своевременности выявления источника возбудителя инфекции: проведение серологических исследований реакцией иммунодиффузии (РИД) в агаре геля при лейкозе.

Диагностика должна обеспечивать оперативное и полное выявление животных — носителей инфекции и быть при этом простой и эффективной [2]. Формирование циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) является обязательным компонентом нормального иммунного ответа. При определенных условиях может иметь место переход нормальной функции ЦИК в патологическую [3]. Выявлено, что повышенная концентрация иммунных комплексов может быть связана с развитием лейкоза крупного рогатого скота [4, 5].

Все вышесказанное и предопределило цель настоящего исследования: провести эпизоотоло-гический мониторинг и диагностику лейкоза, а также изучить уровень циркулирующих иммунных комплексов у животных, инфицированных вирусом лейкоза.

Материалы и методы. Изучены материалы годовых отчетов областного управления ветеринарии с целью мониторинга эпизоотической ситуации за последние 18 лет. Проведен анализ эффективности различных методов диагностики лейкоза: при помощи реакции иммунодиффузии, полимеразной цепной реакции, иммуно-ферментного анализа (РИД, ПЦР, ИФА). Исследования проводились согласно утвержденным методикам с использованием сывороток и стабилизированной крови. Для определения количества циркулирующих иммунных комплексов в сыворотке крови здоровых и инфицированных животных использовали скрининговую методику. Авторы — Ю.А. Гриневич и А.Н. Алферов.

Результаты и обсуждение. Согласно данным ветеринарной отчетности за изучаемый период

времени (1991—2008 гг.) было исследовано серологическими методами в 35 районах и городах Оренбургской области 3096963 коров, выявлено 490157 инфицированных животных. За 18 лет произошло увеличение инфицированного поголовья в 3,6 раза. Минимальный процент инфи-цированности отмечен в 1991 г. — 7,4%, в 2006 — 22,0%, в 2008 — 26,7%, в среднем по области — 15,5%, а процент больных коров составил в среднем по области — 1,98%, при вариабельности показателя от 1,36% в 1993 г., до 2,6% — в 2004 г. (рис. 1).

Проведенный корреляционный анализ указывает на наличие прямой положительной корреляционной связи г = +0,99 между количеством инфицированных и больных животных.

При проведении диагностического тестирования животных с помощью серологических, гематологических и молекулярно-биологических методов нами были получены следующие результаты. Исследованием сыворотки крови при помощи РИД в агарозном геле выявлено 13% инфицированных животных, а методом ИФА — 26,7%, т.е. в 2,1 раза больше. Исследование материала реакцией иммунодиффузии и ПЦР показало, что РИД-позитивных животных было в 11,1% меньше, чем при исследовании методом ПЦР. В то же время, применение ПЦР позволило обнаружить вирусоспецифическую последовательность в ДНК лимфоцитов у 37,8% животных.

На рисунке 2 представлена электрофореграм-ма продуктов ПЦР. В дорожках всех исследуемых проб имеется полоса внутреннего контроля на уровне 582 п.н. (ген альфа-актина крупного рогатого скота). В дорожках положительных кон-тролей присутствуют специфические полосы на

Рис. 1 - Динамика инфицированности и заболеваемости коров в Оренбургской области с 1991 по 2008 гг.

Рис. 2 - Электрофореграмма продуктов ПЦР:

1 - пробы без вирусоспецифической последовательности; 2 - пробы содержат вирусоспецифическую последовательность; 3 - положительный контроль; 4 - отрицательный контроль; 5 - полосы внутреннего контроля

уровне 294 п.н., а в дорожках отрицательных контролей — отсутствуют. Положительными являются образцы, имеющие специфическую светящуюся полосу на уровне 294 п.н. большей или меньшей интенсивности.

Гематологические исследования, основанные на выявлении в единице объема крови лимфоидных клеток различной степени зрелости, позволили установить лимфоцитоз у 16,7% исследуемых коров. А молекулярно-биологическим методом выявлены специфические фрагменты нуклеиновых кислот вируса лейкоза крупного рогатого скота у 61,1% коров, что в 3,66 раза больше. Выявленные несоответствия результатов тестирования объяснимы разрешающей способностью и технической сущностью использованных методов.

Высокая чувствительность, быстрая постановка реакции позволяют считать ИФА современным методом исследования, который можно использовать для выявления вирусоносительства на последних стадиях оздоровления хозяйства. ПЦР позволит существенно сократить сроки оздоровительных противолейкозных мероприятий, поскольку разрешающая способность тест-систем для ПЦР на два и более порядка превосходит микробиологические и иммунологические методы, она аналогична таковой для живых систем

(биопроба на естественно восприимчивых животных).

Анализ результатов по изучению количества ЦИК у инфицированных вирусом лейкоза животных свидетельствует о том, что в максимальном количестве (406 ЕД ОП) ЦИК содержатся в пробах сыворотки крови, полученных от взрослых коров, имеющих резко положительную реакцию при исследовании методом ИФА. Более низким было содержание иммунных комплексов у инфицированных животных в возрасте 16—17 месяцев — 219—271 ЕД ОП, а к 22—24-месячному возрасту у животных уровень ЦИК повышался до 385—393 ЕД ОП. У неинфицированных животных в возрасте 16—17 месяцев уровень ЦИК достигает 332—336 ЕД ОП. Учитывая, что образование нерастворимых иммунных комплексов происходит при строго определенных условиях, можно предположить, что инфицирование вирусом лейкоза крупного рогатого скота приводит к увеличению уровня ЦИК за счет накопления значительного количества иммуноглобулинов в сыворотке крови в результате иммунного ответа. Выводы:

1. Показатели интенсивности эпизоотического процесса находятся в стадии подъема.

2. Процент инфицированности крупного рогатого скота в Оренбургской области увеличился за изучаемый период в 4,4 раза, процент больных — в 1,9 раза.

3. Метод ПЦР следует рекомендовать в качестве диагностического теста для выявления инфицированных животных на ранних стадиях заболевания.

4. У взрослых инфицированных животных отмечается повышение уровня ЦИК.

1. Мадисон, В. Лейкоз: пустые «страшилки» или общегосударственная проблема? / В. Мадисон, Л. Мадисон // Животноводство России. — 2006. — № 9. — С. 2—6.

2. Димов, С.К. Эпизоотический процесс и противоэпизооти-ческая система / С.К. Димов // Актуальные проблемы ветеринарной медицины: сб.научн.тр. РАСХН. Сиб. отд-е. — Новосибирск, 1998. - С. 290-296.

3. Первиков, Ю.В. Иммунные комплексы при вирусных инфекциях / Ю.В. Первиков, Л.Б. Эльберт. — М.: Медицина, 1984. — 160 с.

4. Изучение иммунохимического состава циркулирующих иммунных комплексов сыворотки крови при лейкозе крупного рогатого скота / Ю.К. Пешкус, А.Б. Моркунас, П.Б. Садаучкас, В.Й. Тамощунас // Иммунология и иммунотерапия лейкозов человека и животных: Тез.докл. Всесоюз. конф. (Ташкент, 9—11 октября 1984 г.). — Ташкент, 1984. — С. 69—70.

Мезаденит - воспалительное заболевание лимфатических узлов брыжейки тонкого кишечника. Болезнь проявляется интенсивными болями в животе различной локализации, которые усиливаются при нагрузке, повышением температуры тела, тахикардией, одышкой, тошнотой, диареей. Для подтверждения диагноза необходимо проведение хирургического осмотра, лабораторных исследований, УЗИ и МРТ брюшной полости. В спорных ситуациях выполняется диагностическая лапароскопия. Лечение предполагает назначение диетического питания, антибиотиков, обезболивающих препаратов и парентеральных дезинтоксикационных растворов. При нагноении производится вскрытие абсцессов и санация брюшной полости.

МКБ-10

• Причины мезаденита
• Патогенез
• Классификация
• Симптомы мезаденита
• Осложнения
• Диагностика
  • Диффенциальная диагностика
• Лечение мезаденита
• Прогноз и профилактика
• Цены на лечение

Общие сведения

Мезаденит (лимфаденит мезентериальный) - воспаление лимфоузлов, расположенных в складке брюшины, основной функцией которой является подвешивание и прикрепление тонкого кишечника к задней стенке живота. В брюшной полости находится около 600 лимфатических узлов, выполняющих защитную функцию и предотвращающих развитие инфекции. Распространённость мезаденита среди острой хирургической патологии составляет 12%. Болезнь поражает преимущественно детей и молодых людей астенического телосложения в возрасте от 10 до 25 лет. Лица женского пола несколько чаще страдают данной патологией. Отмечается сезонность заболевания: число пациентов возрастает в осенне-зимний период, когда увеличивается количество больных ОРВИ.

Причины мезаденита

Заболевание развивается при наличии первичного очага воспаления в аппендиксе, кишечнике, бронхах и других органах. Лимфогенным, гематогенным или энтеральным (через просвет кишечника) путем инфекция поступает в лимфатические узлы брыжейки, где происходит размножение патогенных микроорганизмов. Причиной формирования мезаденита могут служить следующие возбудители:

• Вирусы. Воспалительное поражение брыжеечных лимфоузлов может возникать вторично на фоне вирусной инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы и ЖКТ. Чаще всего мезентериальный лимфаденит является следствием аденовирусного тонзиллита, фарингита, конъюнктивита, цистита, энтеровирусного поражения кишечника, инфекционного мононуклеоза, вызванного вирусом Эпштейна-Барр.
• Бактерии. Возбудителями мезаденита могут являться как условно-патогенные микроорганизмы (стафилококки, стрептококки, кишечная палочка) - представители нормофлоры слизистой оболочки ЖКТ, носоглотки, так и болезнетворные виды бактерий. Воспаление лимфоузлов брыжейки может наблюдаться при сальмонеллезе, кампилобактериозе, иерсиниозе, генерализации инфекционного процесса при туберкулезе бронхов, легких, костей и суставов и т. д.

Предрасполагающими факторами к развитию мезаденита являются снижение иммунитета и сопутствующие воспалительные поражения ЖКТ. Преимущественное поражение детей и подростков связано с несовершенством иммунной и пищеварительной системы, частыми пищевыми отравлениями и ОРВИ.

Патогенез

Лимфоузлы брыжейки являются барьером для проникновения инфекции из кишечника и внутренних органов в брюшное пространство. При существовании первичного воспалительного очага (в кишечнике, верхних дыхательных путях) инфекционные агенты лимфогенным, энтерогенным или гематогенным путем поступают в лимфоузлы. При наличии предрасполагающих факторов происходит рост количества патогенных микроорганизмов. Возникает отек и гиперемия брыжейки. Лимфатические узлы, преимущественно в зоне илеоцекального угла, имеют мягкую консистенцию, красный цвет. При нагноении лимфоузлов формируется инфильтрат с гнойным расплавлением и участками некроза. Генерализация инфекционно-воспалительного процесса сопровождается поражением жировой ткани брыжейки. При гистологическом исследовании отмечается лейкоцитарная инфильтрация и лимфоидная гиперплазия узлов, утолщение и отечность капсулы. В зависимости от тяжести мезаденита в брюшной полости формируется серозный или серозно-гнойный выпот.

Классификация

Заболевание вызывает поражение как отдельных лимфоузлов, так и целой группы. По течению патологического процесса выделяют острые и хронические мезадениты. Острая патология сопровождается внезапным развитием и яркой симптоматикой. Хроническое течение заболевания имеет стертую клиническую картину в течение длительного времени. В зависимости от типа возбудителя различают следующие виды мезаденитов:

1. Неспецифический. Формируется при размножении в организме вирусов или бактерий, мигрирующих из основного очага инфекции. Неспецифический мезаденит может быть простым и гнойным.
2. Специфический. Формируется под воздействием палочки Коха (микобактерий туберкулёза) или бактерий иерсиний.

Симптомы мезаденита

Острая форма заболевания характеризуется внезапным началом и быстрым развитием симптоматики. Возникают продолжительные схваткообразные боли в околопупочной области или в верхней части живота. В некоторых случаях пациенты не могут указать точную локализацию болезненных ощущений. Интенсивная боль постепенно сменяется тупой и умеренной болезненностью, которая усиливается при резкой смене местоположения, кашле. Заболевание проявляется лихорадкой, повышением частоты сердечных сокращений (до 110-120 уд./мин) и дыхательных движений (25-35 в мин). Нарастают диспепсические расстройства: появляется тошнота, сухость во рту, диарея, однократная рвота. Иногда заболевание сопровождается катаральными явлениями (насморком, кашелем, гиперемией зева), герпесом на губах, крыльях носа.

При формировании гнойного мезаденита интенсивность боли уменьшается, нарастает интоксикация организма, общее состояние пациента ухудшается. Хроническое течение болезни отличается стертой симптоматикой. Боли слабо выражены, без определённой локализации, носят кратковременный характер и усиливаются при физической нагрузке. Периодически возникает непродолжительная тошнота, запор или жидкий стул. Туберкулезный мезентериальный лимфаденит сопровождается постепенным нарастанием симптомов. Отмечается выраженная интоксикация с развитием слабости, апатии, бледности кожных покровов с появлением землистого оттенка кожи, субфебрилитета. Боли ноющие, непродолжительные, не имеющие четкой локализации.

Осложнения

Прогрессирование болезни может вызывать нагноение лимфоузла, формирование абсцесса и развитие гнойного мезаденита. Длительное течение гнойного процесса приводит к расплавлению и прорыву гнойника с излитием содержимого лимфоузла в брюшную полость. В результате развивается перитонит. При попадании патогенных микроорганизмов в кровь возникает тяжелое осложнение - сепсис, которое может привести к летальному исходу. Длительное течение мезентериального лимфаденита способствует формированию спаечной болезни органов брюшной полости. Спайки и тяжи брюшины могут привести к странгуляционной непроходимости кишечника. В редких случаях происходит генерализация процесса с развитием обширного воспаления лимфатических узлов организма.

Диагностика

Неспецифическая клиническая картина вызывает значительные трудности при диагностике болезни. Чтобы не упустить развития серьезных осложнений, диагностические манипуляции рекомендовано проводить в полном объеме. Диагностика мезентериального лимфаденита включает:

• Осмотр хирурга. При пальпаторном исследовании живота определяются плотные бугристые образования различной локализации. Отмечаются положительные симптомы Мак-Фаддена (болезненные ощущения по наружному краю прямой мышцы живота), Клейна (миграция боли справа налево при развороте пациента со спины на левый бок), Штернберга (боль при надавливании по линии, соединяющей левое подреберье с правой подвздошной областью).
• УЗИ брюшной полости. Данный метод позволяет определить плотные увеличенные лимфоузлы, повышенную эхогенность в области брыжейки. Осмотр желчного пузыря, поджелудочной железы, селезенки исключает наличие заболеваний со схожей симптоматикой (острый панкреатит, холецистит).
• МРТ брюшной полости. Является наиболее информативным и современным методом диагностики. Позволяет определить точное местоположение, размеры и количество пораженных лимфатических узлов. Данный способ помогает визуализировать изменения ЖКТ и других органов брюшной полости.
• Лабораторные исследования. В ОАК отмечается лейкоцитоз и увеличение СОЭ. Для бактериальной инфекции характерен сдвиг лейкоцитарной формулы влево, нейтрофилез; для вирусной - лимфоцитоз. Посев крови на стерильность позволяет определить возбудителя, циркулирующего в крови. При подозрении на туберкулезную природу болезни проводят пробу Манту, внутрикожный диаскинтест. Для определения возбудителя или наличия антител к нему используют специфические серологические методы исследования крови (ИФА, РСК и др.).
• Диагностическая лапароскопия. Выполняется при недостаточной информативности неинвазивных способов диагностики. Метод позволяет визуализировать пораженные лимфоузлы, определить их количество и локализацию, провести осмотр других абдоминальных органов для исключения сопутствующей патологии и осуществления дифференциальной диагностики. Для установления окончательного диагноза интраоперационно производят забор материала (лимфоузла) для гистологического исследования.

Диффенциальная диагностика

Дифференциальная диагностика мезаденита проводится с острой хирургической патологией брюшной полости:

• острым аппендицитом
• панкреатитом
• холециститом
• кишечной и почечной коликой
• колитом
• обострением язвенной болезни желудка и 12-ПК

При болях внизу живота болезнь дифференцируют с аднекситом, апоплексией яичника. Схожую симптоматику могут иметь доброкачественные и злокачественные новообразования, специфическое увеличение брыжеечных лимфоузлов при ВИЧ-инфекции, сифилисе, лимфогранулематозе.

Лечение мезаденита

Основной задачей при лечении заболевания служит выявление и санация первичного очага инфекции. При неосложненном остром течении болезни применяют консервативную терапию. Этиотропно назначают антибактериальные препараты, исходя из вида бактериального возбудителя. При туберкулезном мезадените показано проведение специфической терапии в условиях противотуберкулезного диспансера. Симптоматически назначают противовоспалительные, обезболивающие, иммуностимулирующие препараты. При интенсивной длительной боли проводят паранефральную блокаду. Для уменьшения интоксикации выполняют парентеральную дезинтоксикационную терапию.

При гнойном мезадените показано хирургическое лечение. Проводят вскрытие и дренирование абсцесса с ревизией брюшной полости. Всем пациентам рекомендовано соблюдать диету (стол №5). Необходимо отказаться от жирных, жареных, копченых блюд, мучных изделий, кофе, алкоголя. Предпочтение следует отдать нежирным сортам рыбы и мяса, овощным супам, кашам, морсам. Пищу рекомендовано принимать 4-5 раз в сутки небольшими порциями. Физиотерапевтическое лечение включает проведение магнитотерапии, УВЧ-терапии. В период ремиссии и реабилитации показана лечебная гимнастика под контролем врача ЛФК.

Прогноз и профилактика

Прогноз мезентериального лимфаденита благоприятный при своевременной диагностике и грамотной терапии болезни. Развитие осложнений может повлечь за собой тяжелые, жизнеугрожающие состояния (перитонит, сепсис, кишечная непроходимость). Основой профилактики служит выявление и лечение хронических очагов воспаления, которые могут послужить источником формирования мезаденита. Для профилактики большое значение имеет периодическое прохождение медицинских осмотров, поддержание здорового образа жизни и укрепление иммунитета (прием мультивитаминов, прогулки на свежем воздухе, закаливание).

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ (Nodi lymphatici), органы лимфатич. системы (у высших позвоночных животных и человека); образования из ретикулярной ткани, расположенные по ходу лимфатич. сосудов. В Л. у. образуются лимфоциты (см. Кроветворение ). Л. у. являются биол. и механич. фильтрами для протекающей сквозь узлы лимфы . Задерживая микроорганизмы и клетки опухолей, Л. у. могут стать местом скопления и сохранения болезнетворного начала, поэтому знание их морфологии и топографии имеет большое диагностич. значение.

У водоплавающих птиц Л. у. продолговатой формы и малочисленны (по 1 или 2—3 узла в шейной и поясничной области). У кур в подслизистом слое пищевода имеются только очень крупные фолликулы (вторичные узелки). Л. у. млекопитающих представляют собой хорошо оформленные, плотные образования. Форма Л. у. у лошади гроздевидная, у кр. рог. скота — чаще кругловатая или овальная, у свиньи — конголомератная, овальная, круглая. Кол-во Л. у. у кр. рог. скота 300, овцы — 115, свиньи — 190, собаки — 90. Размер от булавочной головки до 20 см в длину. Цвет Л. у. у молодых и здоровых животных чаще серый или желтовато-серый, у старых — желтоватый. У свиньи Л. у. часто с поверхности имеют красноватую окраску из-за особенностей расположения кровеносных сосудов. Л. у. внутр. органов (лёгких [легких] , печени, кишечника) часто на разрезе чётко [четко] окрашены из-за содержания в них различных пигментов (гемосидерина, меланина и др.). В момент пищеварения Л. у. кишечника становятся сочными, набухшими, беловатого цвета. Лимфатич. сосуды, впадающие в Л. у. на его выпуклой стороне, наз. приносящими. Сторона Л. у., от к-рой отходят выносящие лимфатич. сосуды,имеет вогнутую форму и наз. воротами.

У свиней,наоборот,приносящие лимфатич. сосуды проходят в Л. у. через ворота, а выходят на противоположной выпуклой стороне. Через ворота по трабекулам в Л. у. идут кровеносные сосуды и нервы. Приносящие лимфатич. сосуды входят в лимфатич. синусы. Л. у. расположены в разных областях тела, поэтому их наз. областными (регионарными). У каждого Л. у. имеется свой “корень”, т. е. область, откуда поступает лимфа. Различают Л. у. головы и шеи, передней конечности, грудной стенки и органов грудной полости, задней конечности, брюшной и тазовой стенок и органов брюшной и тазовой полостей (см. рис. 1 и табл.).

Паренхима Л. у. построена из ретикулярной ткани,заполненной лимфоцитами, в к-рой различают корковую и мозговую зоны. Дифференцировка на зоны особенно резко выражена у кр. рог. скота (рис. 2). Корковая зона содержит вторичные узелки (фолликулы). У свиней вторичные узелки чётко [четко] очерчены и имеют светлые (реактивные) центры (рис. 3). В мозговой зоне находятся идущие от вторичных узелков мякотные шнуры, положение к-рых соответствует движению лимфы, Лимфатич, синусы узла делятся на краевые (под капсулой), центральные (между мякотными шнурами) и конечные (в области ворот). Широкопетлистая сеть ретикулярных волокон синусов замедляет ток лимфы, способствует задержке чужеродных частиц и бактерий.

” Паховые глубокие У самцов над внутренним кольцом пахового канала, у самок в начале наружной срамной артерии. У крупного и мелкого скота непостоянны, у свиней отсутствуют Половые органы, брюшные стенки, тазовая конечность

” Седалищные В области малой седалищной вырезки, снаружи широкой связки. Постоянно имеются только у крупного рогатого скота Органы тазовой полости и мышц стенок тазовой полости

” Надколенные В толще коленной складки Кожа брюшной стенки и тазовой конечности. У свиней — не только кожа, но и мускулы брюшной и боковой стенок грудной клетки до восьмого ребра

” Подколенные На икроножном мускуле, между двуглавым мускулом бедра и полусухожильным мускулом. У свиней имеются поверхностные и глубокие подколенные: поверхностные — под кожей, на задней поверхности ахиллова сухожилия; глубокие — как у других видов животных, но они непостоянны Кожа, мускулы и кости тазовой конечности

Исследование Л. у. проводят при клинич. обследовании животных, послеубойном осмотре туш и субпродуктов (см. Послеубойный осмотр ) и при вскрытии трупов . Клинич. обследованию при помощи пальпации доступны лишь поверхностно расположенные Л. у. (напр., у кр. рог. скота поверхностные шейные, надколенные, надвыменные, подчелюстные). Обращают внимание на величину, плотность, подвижность и чувствительность Л. у. У свиней пальпирование Л. у. почти невозможно из-за большого кол-ва жира в подкожной клетчатке. Осмотром можно установить лишь увеличенные Л. у. Для исследования содержимого узла иногда делают его пункцию. Увеличение одновременно всех Л. у. может наблюдаться при лейкозах, генерализованном туберкулёзе [туберкулезе] . Чаще увеличиваются отдельные, регионарные Л. у., напр, надвыменные - при туберкулёзе [туберкулезе] вымени, мастите; подчелюстные — при поражении слизистой оболочки носа (сап, мыт, ринит). При хронич. процессах Л. у, бывают плотными, бугристыми, малоподвижными.

Лит.: Иванов И. Ф., Ковальский П. А., Цитология, гистология, эмбриология, 3 изд., М., 1976. См. также лит. при ст. Лимфатическая система .

Особенности проявления цирковирусной инфекции свиней и ее специфическая профилактика

Гречухин А.Н. ООО”Кронвет"

Цирковирусная болезнь свиней – инфекционная болезнь свиней, главным образом поросят-отъемышей, вызываемая цирковирусом и характеризующаяся отставанием в росте и развитии, поражением кожи, развитием респираторного синдрома.

Возбудитель вирус семейства Circoviridae. Существует непатогенный цирковирус свиней (ЦВС-1) и патогенный (ЦВС тип 2), который размножается в клетках лимфоидной ткани. Чрезвычайно устойчив во внешней среде. Размножается в клетках иммунной системы. В организме концентрируется в селезенке, лимфатических узлах, альвеолярных макрофагах. В последнее время определено 2 подтипа ЦВС2а и ЦВС2б, которые по своим антигенным и другим свойствам практически не отличаются.

Один из самых устойчивых к дезинфектантам вирусов. Фумигация формальдегидом в течение 24 часов не инактивирует вирус. Обработка йодом уничтожает возбудитель только в 10% концентрации с экспозицией 2 часа. Глутаровый альдегид инактивирует вирус в 1% концентрации в течении 20 минут. Выдерживает обработку 5 % фенолом в течение 2 часов при температуре 37º С. Нагревание до 80º С в течение 15 минут не убивает вирус, необходимо кипятить материал не менее 10 минут. Замораживание консервирует.

Болезнь распространена повсеместно. Источником возбудителя инфекции служат свиньи всех половозрастных групп, выделяющих вирус со всеми секретами и экскретами. Однако одного наличия вируса недостаточно для возникновения инфекции. Является типично факторной инфекционной болезнью и наносит свиноводческим хозяйствам наиболее ощутимый экономический ущерб. Эпизоотическая ситуация в России, как впрочем и в Европе, такова, что практически нет стад свиней свободных от цирковируса второго типа. Но в одних хозяйствах болезнь не проявляется или проявляется в единичных случаях, а в других уносит до 50% поросят на доращивании.

Наиболее восприимчивы поросята-отъемыши. Особенно подвергнувшиеся стрессу в виде перегруппировок, вакцинаций т.д.

Способствуют проявлению цирковирусной инфекции следующие основные факторы:

- чрезмерная концентрация и переуплотнение животных

-наличие микотоксинов в кормах

- трехфазная система выращивания

- осеменение свинок с откорма

- увлечение вакцинациями и иньекционными обработками поросят до 60 дневного возраста

Основными клиническими признаками болезни являются отставание в росте и развитии. Поросята через 2-3 недели после отъема начинают плохо поедать корм, сбиваться в кучи, кожный покров сереет ( Рис 1 ).

- какая напряженность материнского иммунитета в момент однократной вакцинации вакциной Порцилис ПСВ

Следует помнить, что любая вакцина против ЦВИС не является панацеей, а может быть лишь высокотехнологичным инструментом во всем комплексе мероприятий.

По мере осуществления вакцинации заболеваемость будет снижаться, медикаментозными обработками секундарные инфекции нужно выдавливать в более поздние сроки, когда поросята болеют легче и переносят инфекционный процесс лучше, без серьезных экономических потерь.

Т аким образом, при умелом сочетании иммунопрофилактики, применения медикаментозных средств и совершенствовании технологии можно добиться успеха в снижения до минимума потерь от цирковирусной инфекции свиней.

Читайте также:

  
• Сколько денег в свинье копилке
  
• Как называется черепаха с носом свиньи
  
• Как связать свинью с поросятами
  
• Когда желудь спелый его каждая свинья слопает
  
• Как давать кормовые дрожжи свиньям дозировка