Можно ли свиньям колоть цефтриаксон

Опубликовано: 23.06.2022

Цефтриаксон: инструкция по применению уколов

Антибиотик способен нарушать синтез пептидогликана в клеточных стенках чужеродных бактерий. Цефриаксон применяется для внутримышечного и внутривенного введения, в виде таблеток или сиропа не изготавливается.

Цефтриаксон в уколах от чего помогает, показания и противопоказания

Препарат представлен желтоватым или белым мелкокристаллическим порошком. В состав входит цефтриаксон, относящийся к классу цефалоспоринов. Лекарство используется для инъекций и инфузионной терапии, во флаконе содержится по 0,25, 0,5, 1 и 2 г активного компонента. Медикамент считается универсальным антибактериальным средством, активен по отношению к грамположительным и грамотрицательным микроорганизмам.

Инструкция указывает на следующие показания к применению Цефтриаксона (ceftriaxone):

воспаление брюшины, ангиохолит, скопление гноя в полости желчного пузыря;

болезни органов дыхания – бронхиты, абсцесс, воспаление легких, гнойный плеврит;

поражения костных, суставных, мягких тканей и дермы, мочеполового отдела – с пиелонефритами, пиелитами, циститами, простатитами, эпидидимитами;

инфекции ожоговых, раневых поверхностей;

сепсис, бактериальная септицемия, менингит;

сифилис, шанкроид, клещевой боррелиоз;

сальмонеллез, неосложненная гонорея, брюшной тиф.

Лекарство используется для предупреждения вторичных инфекций в послеоперационном периоде, терапии людей с ослабленной иммунной системой.

Цефтриаксон противопоказан больным:

с аллергическими реакциями на компонентный состав;

гипербилирубинемией, недоношенностью (для новорожденных);

печеночной или почечной недостаточностью;

энтеритами, колитами, связанными с антибактериальной терапией.

Медикамент не используется в периоде беременности и грудного вскармливания.

Побочные действия уколов Цефтриаксона

Нестандартные реакции организма проявляются:

эозинофилией, лихорадочными состояниями;

дерматологическими высыпаниями, навязчивым зудом;

симптомами крапивницы, отечностью;

мультиформной экссудативной эритемой;

сывороточной болезнью, анафилактическим шоком;

приступами головокружения и головной боли;

олигурией, метеоризмом, стоматитом;

рвотой и тошнотой, глосситом;

дисбактериозом, псевдомембранозным энтероколитом;

лейкоцитозом, гематурией, спонтанными носовыми кровотечениями.

Лабораторная диагностика выявляет снижение количества лейкоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов и пр. При внутривенном введении наблюдается воспаление внутренних стенок сосуда, болезненные ощущения по их ходу.

Препарат влияет на показатели активности трансаминаз печени, щелочной фосфатазы, концентрацию мочевины. Может стать причиной развития гипербилирубинемии, глюкозурии. Внутримышечные уколы приводят к мышечным болям, слабости, высыпаниям на коже, навязчивому зуду, головокружениям.

Инструкция к уколам Цефтриаксона

Аннотация требует соблюдения следующих дозировок:

для детей старше 12 лет и совершеннолетних – от 1 до 2 г в сутки, единожды или по половинному объему с промежутком в 12 часов;

при тяжелых случаях – до 4 г в день;

для лечения гонореи – внутримышечное однократное введение 250 мг средства;

в профилактических целях перед хирургическим вмешательством – 1-2 г медикамента за 30-180 минут до операции;

двухнедельным малышам – однократно, на каждый килограмм массы тела от 20 до 50 мг (последний показатель является максимально допустимой дозировкой).

Для детей с весом выше 50 кг рекомендуются аналогичные взрослым дозы. В остальных случаях расчет идет по массе тела – от 20 до 75 мг на каждый килограмм в день.

Дозировки, требующие использования Цефтриаксона в объемах больше 50 мг, назначаются в форме внутривенной капельницы. Терапия проводится на протяжении 30 и больше минут. Лечение бактериального менингита начинается с ударной дозы в 100 мг на кг в сутки (максимальное количество не может превышать 4 г). После определения возбудителя и его чувствительности к антибиотику, схему изменяют в сторону уменьшения.

Продолжительность терапии зависит от вида патогенной микрофлоры, особенностей клинических проявлений заболевания. При грамотрицательных микроорганизмах эффект достигается за 4 дня, при борьбе с энтеробактериями – за 2 недели.

Разводится лекарственный препарат 1-2% раствором Лидокаина или водой для инъекций. Последний вариант используется для больных с аллергией на анестетик. В остальных случаях предпочтение отдается раствору на Лидокаине или Новокаине из-за болезненности уколов, сохранения неприятных ощущений некоторое время после инъекции.

Антибиотик изготавливается только для парентерального применения, таблеток и суспензий не существует. Проблема связана с реакцией тканей организма на компонентный состав Цефтриаксона – при попытках внедрения медикамента наблюдается сильное раздражение, высокая активность ингредиентов лекарства.

Знакома ли вам ситуация, когда вы разбирали свою домашнюю аптечку и выкидывали лекарства, которые были куплены давно? Но действительно ли весь эффект от лекарств заканчивается с истечением их срока годности?


Что такое «срок годности»?

Термин «срок годности», как правило, толкуется неверно. Даты на этикетах лекарственных препаратов просто являются точкой, до которой фармацевтические компании гарантируют эффективность лекарственных средств. Обычно это два или три года. Однако эти даты не обязательно означают, что лекарства становятся неэффективными сразу после окончания срока годности – просто у производителей лекарственных средств нет стимула исследовать их пригодность по истечении срока годности.

Масштабное исследования срока годности лекарств

Американская медицинская ассоциация (АМА) провела исследования для Министерства обороны США, которые показали, что фактический срок хранения некоторых лекарств может быть больше, чем написан на упаковке.

Результаты исследования:


Если лекарство закрыто, его можно хранить в среднем 66 месяцев. Увеличение срока годности составило от 12 до 184 месяцев.

Твердые таблетки

  1. До 10 лет можно хранить закрытую коробку лекарств.
  2. 6 месяцев после срока годности. Именно столько можно использовать открытую упаковку с твердыми таблетками, например, от головной боли, можно употреблять еще 6 месяцев после истечения срока годности. Простое лекарство от головной боли в худшем случае будет хуже действовать, но вы от этого не умрете.
  3. Исследования показали, что таблетки в зависимости от условий хранения и свойств, могут или крошиться, или наоборот впитывать влагу, а это все влияет на то, как лекарство потом всасывается в организме.

Следует понимать, что при использовании таблеток с истекшим сроком годности всю ответственность о возможных побочных эффектах вы берете на себя. Не используйте таблетки, которые изменили свой цвет, форму или текстуру.

Какие лекарства МОЖНО использовать после истечения срока годности


  • Аспирин
  • Ибупрофен
  • Парацетамол
  • Лоратидин
  • Дифенгидрамина гидрохлорид
  • Доксициклина гиклат
  • Галотан
  • Маннит
  • Морфина сульфат
  • Налоксона гидрохлорид
  • Оксациллин натрия
  • Йодистый калий
  • Гидрокарбонат натрия
  • Хлорид натрия
  • Нитрат натрия
  • Тиосульфат натрия
  • Ампициллин
  • Амилнитрит
  • Атропина сульфат
  • Хлорид кальция
  • Глюконат кальция
  • Цефалексин
  • Циметидина гидрохлорид
  • Дексаметазона натрия фосфат
  • Энфлуран
  • Эфедрин сульфат
  • Фентанила цитрат
  • Гвайфенезин
  • Хлористый гексаммино-натрий
  • Очищенный гексахлорофен
  • Йоталамат меглюмина
  • Кетамина гидрохлорид
  • Мебендазол
  • Гидрохлорид меперидина
  • Фенитоин натрия
  • Йодид калия
  • Повидон-йод
  • Прометазина гидрохлорид
  • Триамтерин и гидрохлоротиазид
  • Цинковая соль ундециленовой кислоты
  • Ацетаминофен
  • Бупивакаин гидрохлорид
  • Цефтриаксон натрия
  • Хлорохина гидрохлорид
  • Хлорпромазина гидрохлорид
  • Декстроза 10%
  • Декстроза и хлорид натрия
  • Добутамина гидрохлорид
  • Эдрофония хлорид
  • Эритромицин лактобионат
  • Гидрокортизона натрия сукцинат
  • Мафенида ацетат
  • Мепивакаин гидрохлорид
  • Напроксен
  • Неостигмина метилсульфат
  • Бензатина бензилпенициллин
  • Фенилэфрина гидрохлорид
  • Протамина сульфат
  • Тубокурарина хлорид

Какие лекарства НЕЛЬЗЯ использовать после истечения срока годности


Этот список включает в себя, в первую очередь, лекарственные препараты, которые быстро теряют свои свойства или могут оказать серьезное воздействие на вашу жизнь:

  • Лекарственные сиропы
  • Инъекционные препараты
  • Антибиотики
  • Противосудорожные, как, например, фенитоин, карбамазепин, ламотригин
  • Фенобарбитал
  • Нитроглицерин
  • Варфарин
  • Теофиллин
  • Дигоксин
  • Препараты для щитовидной железы, например, левотироксин натрия
  • Паральдегид
  • Оральные контрацептивы
  • Различные глазные капли

Регистрационный номер

Торговое наименование

Международное непатентованное наименование

Лекарственная форма

Состав

Активное вещество: цефтриаксона натрия 1,0 г.

Описание

Белый или белый с желтоватым оттенком порошок.

Фармакотерапевтическая группа

Код АТХ

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Цефтриаксон — цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения, обладает бактерицидным действием, угнетает синтез клеточной мембраны, in vitro подавляет рост многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Цефтриаксон устойчив в отношении бета-лактамазных ферментов (как пенициллиназы, так и цефалоспориназы, продуцируемых большинством грамположительных и грамотрицательных бактерий). In vitro и в условиях клинической практики цефтриаксон обычно эффективен в отношении следующих микроорганизмов: Грамположительные аэробы:

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus A (Streptococcus pyogenes), Streptococcus V (Streptococcus agalactiae), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis.

Примечание: Staphylococcus spp., устойчивый к метициллину, резистентен и к цефалоспоринам, в том числе и к цефтриаксону. Большинство штаммов энтерокков (например, Streptococcus faecalis) также устойчивы к цефтриаксону.

Грамотрицательные аэробы:

Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis, Citrobacter spp., Enterobacter spp. (некоторые штаммы устойчивы), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp. (в том числе Kl. pneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (некоторые штаммы устойчивы), Salmonella spp. (в том числе Salmonella marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (в том числе Vibrio cholerae), Yersinia spp. (в том числе Yersinia enterocolitica).

Примечание: Многие штаммы перечисленных микроорганизмов, которые в присутствии других антибиотиков, например, пенициллинов, цефалоспоринов первых поколений и аминогликозидов, устойчиво размножаются, чувствительны к цефтриаксону. Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону как in vitro, так и в опытах на животных. По клиническим данным при первичном и вторичном сифилисе отмечают хорошую эффективность цефтриаксона.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides spp. (в том числе некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (за исключением Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (кроме Fusobacterium mostiferum. Fusobacterium varium), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

Примечание: Некоторые штаммы многих Bacteroides spp. (например, Bacteroides fragilis), вырабатывающие бета-лактамазу, устойчивы к цефтриаксону. Для определения чувствительности микроорганизмов необходимо применять диски, содержащие цефтриаксон, так как показано, что in vitro к классическим цефалоспоринам определённые штаммы патогенов могут быть устойчивы.

Фармакокинетика

При парентеральном введении цефтриаксон хорошо проникает в ткани и жидкости организма.

Площади под кривой концентрация — время в сыворотке крови при внутривенном и внутримышечном введении совпадают. Это означает, что биодоступность цефтриаксона при внутримышечном введении составляет 100 %. При внутривенном введении цефтриаксон быстро диффундирует в интерстициальную жидкость, где свое бактерицидное действие в отношении чувствительных к нему патогенов сохраняет в течение 24 часов.

Цефтриаксон обратимо связывается с альбумином и это связывание обратно пропорционально концентрации: например, при концентрации препарата в сыворотке крови менее 100 мг/л связывание цефтриаксона с белками составляет 95 %, а при концентрации 300 мг/л — только 85 %. Благодаря более низкому содержанию альбуминов в интерстициальной жидкости концентрация цефтриаксона в ней выше, чем в сыворотке крови.

Период полувыведения у взрослых составляет около 8 часов. У новорожденных до 8 дней, у пожилых людей старше 75 лет средний период полувыведения примерно в два раза больше. У взрослых 50–60 % цефтриаксона выделяется в неизменённой форме почками, а 40–50 % — также в неизменённой форме через кишечник. Под влиянием кишечной флоры цефтриаксон превращается в неактивный метаболит. У новорождённых примерно 70 % введенной дозы выделяется почками. При почечную недостаточность или при патологии печени у взрослых фармакокинетика цефтриаксона почти не изменяется, период полувыведения удлиняется незначительно. Если функция почек нарушена, увеличивается выделение с желчью, а если имеет место патология печени, то усиливается выделение цефтриаксона почками.

Проникновение в спинномозговую жидкость:

У новорожденных и у детей при воспалении мозговой оболочки цефтриаксон проникает в ликвор, при этом в случае бактериального менингита в среднем 17 % от концентрации препарата в сыворотке крови диффундирует в спинномозговую жидкость, что примерно в 4 раза больше, чем при асептическом менингите. Через 24 часа после внутривенного введения цефтриаксона в дозе 50–100 мг/кг массы тела концентрация в спинномозговой жидкости превышает 1,4 мг/л. У взрослых больных менингитом через 2–25 часов после введения цефтриаксона в дозе 50 мг/кг массы тела, концентрация препарата в спинномозговой жидкости во много раз превосходит минимальные подавляющие концентрации для самых распространённых возбудителей менингита.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызываемые чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами: сепсис; менингит; диссеминированный боррелиоз Лайма (ранние и поздние стадии заболевания); инфекции брюшной полости (перитонит, воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, желчевыводящих путей); инфекции костей, суставов, соединительной ткани, кожи; инфекции у больных с ослабленным иммунитетом; инфекции органов малого таза; инфекции почек и мочевыводящих путей; инфекции дыхательных путей (особенно пневмонии) и ЛOP-органов; инфекции половых органов, в том числе гонорея.

Профилактика инфекций в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к цефтриаксону, к другим цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам.

С осторожностью

Назначают препарат при неспецифическом язвенном колите, при нарушениях функции печени и почек, при энтерите и колите, связанных с применением антибактериальных препаратов; недоношенным и новорождённым детям с гипербилирубинемией; беременность и в период лактации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение цефтриаксона при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода (цефтриаксон проникает через плацентарный барьер).

При необходимости применения цефтриаксона в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания (цефтриаксон выделяется с грудным молоком).

Способ применения и дозы

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно.

Стандартный режим дозирования

Для взрослых и для детей старше 12 лет:

Средняя суточная доза составляет 1–2 г цефтриаксона 1 раз в день (каждые 24 часа).

В тяжёлых случаях или в случаях инфекций, вызываемых умеренно чувствительными патогенами, одноразовая суточная доза может быть увеличена до 4 г.

Для новорождённых (до двухнедельного возраста): 20–50 мг/кг массы тела один раз в сутки (дозу 50 мг/кг массы тела превышать не разрешается в связи с незрелой ферментной системой новорожденных). При определении дозы не нужно делать различия между доношенными и недоношенными детьми. Для грудных детей и детей до 12 лет (с 15 дней до 12 лет): суточная доза составляет 20–80 мг/кг массы тела.

У детей с массой тела 50 кг и выше следует назначать дозы для взрослых. Препарат в дозе 50 мг/кг массы тела и более необходимо назначать в виде внутривенной инфузии по крайней мере в течение 30 минут.

Больные старческого возраста: обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение цефтриаксона следует продолжать больным ещё в течение минимум 48–72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.

Дозирование в особых случаях:

При бактериальном менингите у грудных детей и у детей младшего возраста начальная доза составляет 100 мг/кг массы тела один раз в день (максимально 4 г). Как только удалось выделить патогенный микроорганизм и определить его чувствительность, дозу необходимо соответственно уменьшить. Наилучшие

ВозбудительДлительность терапии
Neisseria meningitidis4 дня
Haemophilus influenzae6 дней
Streptococcus pneumoniae7 дней
Чувствительные Enterobacteriaceae10-14 дней

Боррелиоз Лайма: 50 мг/кг (высшая суточная доза — 2 г) взрослым и детям старше 12 лет один раз в сутки в течение 14 дней.

Гонорея: Для лечения гонореи, вызываемой как образующими, так и не образующими пенициллиназу штаммами, рекомендуемая доза составляет 250 мг однократно внутримышечно.

Профилактика послеоперационных инфекций, в зависимости от степени инфекционного риска, вводится 1-2 г цефтриаксона однократно за 30–90 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке хорошо зарекомендовало себя одновременное (но раздельное) введение цефтриаксона и одного из 5-нитроимидазолов.

Недостаточность функции почек и печени:

У больных с нарушенной функцией почек, при условии нормальной функции печени, дозу цефтриаксона уменьшать нет необходимости. Только при недостаточности почек в претерминальной стадии (клиренс креатинина ниже 10 мл/мин) необходимо, чтобы суточная доза цефтриаксона не превышала 2 г. У больных с нарушенной функцией печени, при условии сохранения функции почек, дозу цефтриаксона уменьшать также нет необходимости.

При сочетании тяжёлой почечной и печёночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию цефтриаксона в плазме и при необходимости корректировать его дозу.

Больным на диализе дополнительного введения препарата после диализа не требуется. Следует, однако, контролировать концентрацию цефтриаксона в сыворотке на предмет возможной коррекции дозы, поскольку скорость выведения препарата у этих больных может снижаться.

Способ применения

Для внутримышечного введения:

Содержимое флакона растворяют следующим образом:

Содержимое флакона Растворитель (вода для инъекций) 1,0 г 3,5 мл

После приготовления каждый мл раствора содержит около 250 мг в пересчёте на цефтриаксон.

При необходимости можно использовать более разбавленный раствор. Как и при других внутримышечных инъекциях цефтриаксон вводят в относительно крупную мышцу (ягодичную); пробная аспирация помогает избежать непреднамеренного введения в кровеносный сосуд. Рекомендуется вводить не более 1000 мг препарата в одну мышцу. Для уменьшения боли при внутримышечных инъекциях препарат следует вводить с 1 % раствором лидокаина. Нельзя вводить раствор лидокаина внутривенно.

Для внутривенного введения:

Содержимое флакона растворяют следующим образом:

Содержимое флакона Растворитель (вода для инъекций) 1.0 г 10,0 мл

После приготовления каждый мл раствора содержит около 100 мг в пересчёте на цефтриаксон. Раствор вводят медленно в течение 2–4 мин.

Для внутривенной инфузии растворяют 2 г цефтриаксона в 40 мл стерильной воды для инъекций или одного из инфузионных растворов, не содержащих кальция (0,9 % раствор натрия хлорида, 2,5 %, 5 % или 10 % раствор декстрозы, 5 % раствор левулозы, 6 % раствор декстрана в декстрозе). Раствор вводят в течение 30 мин.

Побочное действие

Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, зуд, редко — бронхоспазм, эозинофилия, эритема экссудативная мультиформная (в том числе синдром Стивенса-Джонсона), сывороточная болезнь, анафилактический шок.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея или запор, метеоризм, абдоминальные боли, нарушение вкуса, стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени (повышение активности «печеночных» трансаминаз, реже — щелочной фосфатазы или билирубина, холестатическая желтуха), псевдохолелитиаз желчного пузыря ("sludge"-синдром), дисбактериоз.

Со стороны органов кроветворения: анемия, лейкопения, лейкоцитоз, нейтропения, гранулоцитопения, лимфопения, тромбоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, гипокоагуляция, снижение концентрации плазменных факторов свёртывания крови (II, VII, IX, X), удлинение протромбинового времени.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек (азотемия, повышение содержания мочевины в крови, гиперкреатининемия, глюкозурия, цилиндрурия, гематурия), олигурия, анурия.

Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены; болезненность и инфильтрат в месте в/м введения.

Прочие: головная боль, головокружение, носовые кровотечения, кандидоз, суперинфекция.

Передозировка

Избыточно высокие концентрации цефтриаксона в плазме не могут быть понижены с помощью гемодиализа или перитонеального диализа. Для лечения случаев передозировки рекомендованы симптоматические меры.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Цефтриаксон, подавляя кишечную флору, препятствует синтезу витамина K. При одновременном назначении с препаратами, снижающими агрегацию тромбоцитов (нестероидные противовоспалительные средства, салицилаты, сульфинпиразон), увеличивается риск развития кровотечений. При одновременном назначении с антикоагулянтами отмечается усиление действия последних. При одновременном назначении с «петлевыми» диуретиками возрастает риск развития нефротоксического действия.

Цефтриаксон и аминогликозиды обладают синергизмом в отношении многих грамотрицательных бактерий. Несовместим с этанолом.

Фармацевтическое взаимодействие

Растворы цефтриаксона не следует смешивать или вводить одновременно с другими противомикробными препаратами. Цефтриаксон нельзя смешивать с растворами, содержащими кальций.

Особые указания

Несмотря на подробный сбор анамнеза, что является правилом и для других цефалоспориновых антибиотиков, нельзя исключить возможность развития анафилактического шока, который требует немедленной терапии — сначала внутривенно вводят эпинефрин, затем глюкокортикостероиды.

При одновременной тяжёлой почечной и печёночной недостаточности, у больных, находящихся на гемодиализе, следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.

Во время лечения противопоказано применение этанола — возможны дисульфирамоподобные эффекты (покраснение лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка).

Иногда при ультразвуковом исследовании желчного пузыря отмечается наличие тени, указывающей на отложение осадков. Данный симптом исчезает после окончания или временного прекращения терапии цефтриаксоном. Даже при наличии болевого синдрома подобные случаи не требуют хирургического вмешательства, достаточным является консервативное лечение. Исследования in vitro показали, что подобно другим цефалоспориновым антибиотикам цефтриаксон способен вытеснять билирубин, связанный с альбумином сыворотки крови. Поэтому у новорождённых с гипербилирубинемией и, особенно, у недоношенных новорождённых, применение цефтриаксона требует ещё большей осторожности.

Пожилым и ослабленным больным может потребоваться назначение витамина K.

При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек. Цефтриаксон применяется только в условиях стационара.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения по 1,0 г.

Хранение

В сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать после истечения указанного на упаковке срока.




Авторы статьи:

Гурова С. В., кандидат ветеринарных наук, доцент

Аксенова В. М., доктор биологических наук, профессор, заведующая кафедрой ФГВУВО Пермская государственная сельскохозяйственная академия имени академика Д. Н. Прянишникова


Сравнительная оценка Цефотаксима и Дитрима при лечении телят, больных бронхопневмонией - изображение NITA FARM

Сравнивали эффективность Дитрима и Цофотаксима при лечении телят с бронхопневмонией. Работу проводили в учебно-опытном хозяйстве "Липовая гора" Пермской ГСХА на 1 - 3-месячных телятах черно-пестрой породы с симптомами бронхопневмонии. Тяжесть воспалительного процесса в органах дыхания контролировали по основным физиологическим показателям и результатам общего анализа крови. Дитрим при применении животным внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 8 дней обеспечивал улучшение их клинического состояния на 3 - 4 дня раньше, чем Цефотаксим также внутримышечно в дозе 1 г 2 раза в сутки в течение 8-11 дней. При этом в первом случае лечение молодняка было финансово менее затратным.

Ключевые слова: антибиотики, бронхопневмония, лечение, Дитрим, Цефотаксим, сульфаниламидные препараты, общий анализ крови, телята.

Comparative evaluation treatment effectiveness of calves with bronchopneumonia by Ditrime and Cefotaxime

S.V. Qurova, Candidate of Veterinary Sciences, V.M. Aksenova, Doctor of Biology Sciences, Professor Perm Slate Agricultural Academy

The efficacy of treatment with Dithrim and Cefotaxime was compared In calves with bronchopneumonia in the educational and experimental farm "Lipovaya Gora" of Perm Stale Agricultural Academy, 1-3-monlhs old black-and-white breed calves with symptoms of bronchopneumonia and healthy analogs were included in the research. The severity of inflammatory process in the respiratory organs was controlled by determination basic physiological parameters and results of general blood analysis. Ditrime (intramuscularly at a dose of 1 ml/10 kg of body weight once a day for 8 days) provided an improvement in the clinical state of animals 3-4 days earlier than treatment by cefotaxime (Intramuscularly at a dose of 1 g twice daily for 8 - 11 days) and was financially less expensive Key words: antibiotics, bronchopneumonia, treatment, Ditrime, Cefotaxime, sulfanilamides, general blood test, calves.

Бронхопневмония - одно из самых распространенных заболеваний молодняка животных. По мнению большинства веnеринарных врачей, решающим факnром, предрасполагающим к возникновению бронхопневмонии, является снижение резистентности организма к неблагоприятным воздействиям внешней среды в результате нарушения технологии содержания и кормления животных [5, 8, 9]. Многие достижения при лечении животных с воспалительными респираторными заболеваниями стали возможными благодаря появлению большого количества антимикробных препаратов различных фармакологических групп. Однако антибиотикотерапия нередко сопровождается различными побочными действиями на организм. Кроме того, частое и не всегда рациональное применение антибиотиков ведет к развитию у микроорганизмов резистентности к данным средствам, что снижает их эффективность [6, 7]. Это диктует необходимость поиска новых средств этиотропного лечения телят при бронхопневмонии.

В настоящее время одним из препаратов, рекомендуемых для терапии животных, в т.ч. телят при воспалительных заболеваниях дыхательной системы является Дитрим. Синергическое действие двух его активных компонентов (триметоприма 4 % и сульфадимезина 20 %) обеспечивает широкий спектр антибактериальной активности. Кроме того, оба они низко токсичны [1]. Ранее было установлено, что Цефотаксим, цефалоспориновый антибиотик III поколения, также относится к эффективным средствам при лечении телят, больных бронхопневмонией [2 - 4].

Цель работы - сравнить эффективность Цефотаксима и Дигрима при лечении телят о бронхопневмонией на основании результатов клинических и гематологических исследований.

Материалы и методы

Для опыта отобрали телят черно-пестрой породы в возрасте 1 - 3 мес и разделили по принципу аналогов на три группы. В контрольную группу (п=12) вошли клинически здоровые животные; в первую (п=7) - молодняк с симптомами бронхопневмонии, которым применяли Цефотаксим внутримышечно в дозе 1 г 2 раза в сутки в течение 8-11 дней; во вторую (п-10) - также больные телята, которым назначали Дитрим внутримышечно в дозе 1 мл/10 кг массы тела 1 раз в сутки в течение 8 дней.

Степень развития воспалительного процесса контролировали на основании регулярных клинических наблюдений (измерений температуры тела, частоты пульса и дыхания, наличия кашля и истечений из носа). Пробы крови для общего анализа у животных всех групп брали в первую половину дня. Бактериологическое исследование носоглоточных смывов и крови телят проводили в Пермском краевом ветеринарном диагностическом центре. Полученные данные обрабатывали статистически.

Результаты исследований

В пробах крови и носоглоточных смывах телят второй и третьей групп возбудителей бронхопневмонии не обнаружили. В начале болезни температура тела у них повышалась до 40,9 гр.С, дыхание и пульс учащались до 47 дыхательных движений и 111 ударов в минуту соответственно. Сухой болезненный кашель сочетался с серозно-катаральными носовыми истечениями. При аускультации прослушивалось жесткое везикулярное дыхание, сухие хрипы. При перкуссии обнаруживали очаги притупления в верхушечных долях легких. Отмечали признаки сердечно-сосудистой недостаточности. При общем анализе крови (см. таблицу) у телят с бронхопневмонией по сравнению с контрольными животными выявили снижение количества гемоглобина в среднем на 14,9 % и эритроцитов на 10,2 %. При этом скорость оседания эритроцитов (СОЭ) повысилась в 2,6 раза, а общее число лейкоцитов - на 35,1 %. Возник нейтрофильный лейкоцитоз за счет достоверного увеличения относительного количества юных и палочкоядер-ных форм нейтрофилов до 4,9 и 10,9 % cooiBO'iciпенно и снижения числи лимфоцитов в 2,1 раза. Относительное количество моноцитов повысилось в среднем в 2,1 раза. Содержание эозинофилов и базофилов соответствовало пограничным значениям нормы.

У телят первой группы в начале применения Цефотаксима улучшения аппетита и основных физиологических показателей не наблюдали. На 7-й день лечения они превосходили животных контрольной группы по количеству лейкоцитов и СОЭ, при этом уровень гемоглобина и эритроцитов оставался пониженным. Воспалительная реакция ослабевала лишь на 9 - 11-й день терапии, о чем свидетельствовала тенденция к нормализации температуры, пульса и частота дыхэюлыных движений. Однако, в этот период у больных особей еще регистрировали дыхательные хрипы и истечения из носа, а шерсть оставалась тусклой.

Среди молодняка второй группы темпы регрессии основных симптомов бронхопневмонии были несколько выше. Тяжесть воспалительного процесса в большинстве случаев начинала снижаться на 6 - 7-е сут лечения. Хотя в этот период у них еще сохранялся сухой кашель и истечения из носа, но дыхательные хрипы исчезали, а температура тела снижалась до нормы. В то же время в крови телят содержание лейкоцитов уменьшалось на 21,1 % и СОЭ - в 1,3 раза, нормализовалось соотношение разных форм нейтрофилов и моноцитов, а также увеличивалось относительное количество лимфоцитов по сравнению с уровнем, установленным до начала лечения (см. таблицу). На 10-е сут применения Дитрима частота дыхания и пульса снижалась до референсных значений, отдышка исчезала, кашель ослабевал и становился продуктивным.

Лек. форма Дозировка Кол-во, шт Производитель
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.25 г 0.5 г 1 г 2 г 250 мг 500 мг 1000 мг 1 2 5 10 20 25 30 .
порошок для приготовления раствора для инфузий 2 г 1 10 50 100 150

Инструкции по применению

  • ЛП-004146
    (Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП")) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г,0.5 г
    15.04.2020
  • Р N000750/01
    (Синтез ОАО) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 2 г,1 г,0.5 г
    09.04.2020
  • ЛСР-002294
    (ДЕКО компания) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г,0.5 г
    25.12.2019
  • ЛС-000140
    (ЛЕККО ЗАО) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 500 мг,1 г
    14.10.2019
  • ЛП-005010
    (Виренд Интернэйшнл ООО) пор. для р-ра д/инф. 2 г
    30.09.2019
  • ЛП-002002
    (Рафарма АО) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 500 мг,1 г,0.5 г
    05.09.2019
  • Р N000846/02
    (Красфарма ПАО) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г
    13.05.2019
  • ЛП-002661
    (Красфарма ПАО) пор. для р-ра д/инф. 2 г
    29.04.2019
  • ЛП-003970
    (Химфарм АО) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1000 мг,250 мг,500 мг
    21.02.2019
  • П N012822/01
    (Aquarius Enterprises) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г
    19.03.2018
  • ЛП-000937
    (Белмедпрепараты РУП) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 500 мг,1000 мг
    12.03.2018
  • ЛС-002533
    (Биосинтез ПАО) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г
    18.10.2017
  • П N013445/01
    (Виренд Интернэйшнл ООО) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г
    31.05.2017
  • ЛП-000538
    (Рузфарма) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1000 мг
    21.07.2016
  • ЛС-001871
    (Mapichem AG) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г
    09.11.2015
  • ЛСР-005252/08
    (Galpha Laboratories Limited) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г,1 г
    04.07.2008
  • П N015852/01
    (Alembic Limited) пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г,0.25 г
    01.01.2004

Сервисы РЛС ® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

  • Действующее вещество
  • Аналоги по АТХ
  • Фармакологическая группа
  • Заказ в аптеках Москвы
  • Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологическая группа

Цефтриаксон
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-004146

Дата последнего изменения: 15.04.2020

Лекарственная форма

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Один флакон содержит:

Действующее вещество

Цефтриаксон — 0,5 г или 1,0 г, в виде цефтриаксона натриевой соли — 0,5395 г или 1,0790 г.

Описание лекарственной формы

Почти белый или желтоватый кристаллический порошок.

Фармакодинамика

Цефтриаксон — парентеральный цефалоспориновый антибиотик III поколения. Бактерицидная активность цефтриаксона обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки. In vitro цефтриаксон обладает широким спектром действия в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов. Он высокоустойчив к большинству β‑лактамаз (как пенициллиназ, так и цефалоспориназ), вырабатываемых грамположительными и грамотрицательными бактериями.

Цефтриаксон обычно активен в отношении следующих микроорганизмов.

Грамположительные аэробы

Staphylococcus aureus (метициллиночувствительный), коагулазо-отрицательные стафилококки, Streptococcus pyogenes (β‑гемолитический, группы A), Streptococcus agalactiae (β‑гемолитический, группы B), β‑гемолитические стрептококки (группы ни A, ни B), Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Примечание. Метициллиноустойчивые Staphylococcus spp. резистентны к цефалоспоринам, в том числе к цефтриаксону. Как правило, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes также устойчивы.

Грамотрицательные аэробы

Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter anitratus (главным образом, A. baumannii)*, Aeromonas hydrophila, Alcaligenes faecalis, Alcaligenes odorans, алкалигеноподобные бактерии, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Citrobacter diversus (в том числе C. amalonaticus), Citrobacter freundii*, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes*, Enterobacter cloacae*, Enterobacter spp. (прочие)*, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae**, Moraxella catarrhalis (ранее называвшаяся Branhamella catarrhalis), Moraxella osloensis, Moraxella spp. (прочие), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus penneri*, Proteus vulgaris*, Pseudomonas fluorescens*, Pseudomonas spp. (прочие), Providencia rettgeri*, Providencia spp. (прочие), Salmonella typhi, Salmonella spp. (нетифоидные), Serratia marcescens*, Serratia spp. (прочие)*, Shigella spp., Vibrio spp., Yersinia enterocolitica, Yersinia spp. (прочие).

* Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону, главным образом, вследствие образования β‑лактамаз, кодируемых хромосомами.

** Некоторые изоляты этих видов устойчивы вследствие образования целого ряда плазмидо-опосредованных β‑лактамаз.

Примечание. Многие штаммы вышеуказанных микроорганизмов, полирезистентные к другим антибиотикам, таким как аминопенициллины и уреидопенициллины, цефалоспорины первого и второго поколения и аминогликозиды, чувствительны к цефтриаксону.

Treponema pallidum чувствительна к цефтриаксону in vitro и в экспериментах на животных. Клинические испытания показывают, что цефтриаксон обладает хорошей эффективностью в отношении первичного и вторичного сифилиса. За очень небольшими исключениями, клинические изоляты P. aeruginosa устойчивы к цефтриаксону.

Bacteroides spp. (желчечувствительные)*, Clostridium spp. (кроме C. difficile), Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium spp. (прочие), Gaffkya anaerobica (ранее называвшаяся Peptococcus), Peptostreptococcus spp.

* Некоторые изоляты этих видов устойчивы к цефтриаксону из-за образования β‑лактамаз.

Примечание. Многие штаммы β‑лактамазообразующих Bacteroides spp. (в частности B. fragilis) устойчивы. Устойчив и Clostridium difficile.

Чувствительность к цефтриаксону можно определять диско-диффузионным методом или методом серийных разведений на агаре или бульоне, используя стандартную методику, подобную той, которую рекомендует Институт клинических и лабораторных стандартов (ИКЛС). ИКЛС установил следующие критерии оценки результатов пробы для цефтриаксона:

Читайте также: