Микоплазмоз у коров лечение

Опубликовано: 04.05.2024



Данное инфекционное заболевание относят к наиболее опасным и распространенным на территории РФ. Чаще всего диагностируют микоплазмоз КРС и свиней, однако также патология может поражать птиц. Особенность заболевания в том, что его возбудителями являются микроорганизмы, у которых отсутствует стенка клетки. Из-за этой особенности микоплазмоз плохо лечится традиционными антибиотиками предыдущих поколений, а потому требует применения новейших эффективных препаратов. Отсутствие своевременного ветеринарного вмешательства чревато развитием множества осложнений, приводящих хозяйства к крупным экономическим убыткам. Летальность может составлять 10-15% от общего числа больных особей.

Причины микоплазмоза животных

В природе существует более 10 видов микоплазм – микроорганизмов, схожих с бактериями, однако отличающихся по структуре.

К основным причинам, вызывающим заболевание, относят:

  • нарушение гигиены в месте содержания животных;
  • сырость, повышенная влажность воздуха в помещениях;
  • снижение иммунитета отдельных особей из-за плохого микроклимата, питания;
  • покупка в стадо зараженной особи со скрытыми клиническими проявлениями болезни (инкубационный период микроорганизмов достигает 27 дней).

Заражение происходит аэрогенным путем – при дыхании. Особенно чувствительны молодые особи. Чаще всего болеют поросята в возрасте от 3 до 10 недель. Микоплазмоз телят обычно развивается в 15-60-дневном возрасте.

Симптомы микоплазмоза

Среди общих проявлений патологии выделяют:

  • воспаление, болезненность коленных и запястных суставов с образованием свищей;
  • хромота;
  • покраснение глаз;
  • апатия, отсутствие аппетита;
  • повышение температуры тела до 40,1-40,5°С;
  • чихание, слизистые выделения из носа;
  • кашель, затрудненное дыхание (чаще у поросят).

У взрослых коров болезнь поражает вымя, поэтому молоко приобретает желтый цвет, его консистенция становится неоднородной, а объем удоев падает.

Заражение приводит к многочисленным осложнениям:

  • у коров – маститам, эндометритам, вульвовагинитам, преждевременному прерыванию беременности, рождению слаборазвитого потомства;
  • у телят – артритам, пневмониям, менингитам, ринитам, конъюктивитам;
  • у быков – эпидидимитам, орхитам;
  • у свиней – воспалению легких, респираторным заболеваниям.

При отсутствии лечения у коров может развиться бесплодие. Поросята с респираторными осложнениями могут погибнуть от удушия. Микоплазмоз кур начинается с проявления респираторных симптомов.

Диагностика

Диагноз ставят на основе внешнего осмотра, клинических проявлений и лабораторных исследований тканей, выделений, абортированных или мертворожденных плодов. В лаборатории для обнаружения возбудителя используют метод ПЦР.

Лечение микоплазмоза

Единственным эффективным методом лечения является применение антибиотиков. При микоплазмозе используют препараты последнего поколения, так как к традиционным антибиотикам у микроорганизмов, вызывающих микоплазмоз, вырабатывается резистентность.

Компания NITA-FARM предлагает использовать при микоплазмозе препарат Лексофлон – антибиотик последнего поколения фторхинолонов.

  • В основе – левофлоксацин, вещество, относящееся к фторхинолонам ІІІ поколения.
  • Лечение широкого спектра инфекций, имеющих резистентность к антибиотикам предыдущего поколения.
  • Биодоступность препарата составляет 99%.
  • Уже через 2 часа после применения он достигает максимальной эффективности, хорошо проникая в ткани.
  • 100% результативность в течение 24-48 часов.
  • Одинаково эффективен при лечении микоплазмоза свиней и КРС.
  • Достаточно одной ежедневной инъекции в течение 3-5-дневного курса.
  • В течение 2 суток полностью выводится из организма, в основном, с мочой.
  • Уже через 48 часов после применения препарата молоко можно использовать в пищевых целях.

Эффективность подтверждена клиническими исследованиями и соответствующими документами. Заказать Лексофлон можно непосредственно в компании NITA-FARM.

Профилактика микоплазмоза

Ветеринарам и работникам хозяйств следует соблюдать следующие рекомендации:

  • поддерживать чистоту в местах содержания животных;
  • выпаивать телят молоком, проверенным на отсутствие микоплазм;
  • особое внимание уделять случаям мастита, ринита и проверять животное на наличие инфекции;
  • заботиться о полноценном рационе для повышения иммунитета;
  • избегать стрессовых факторов в виде повышения влажности, перепадов температуры.


В последние годы, более 20 видов микоплазм , Ureaplasma и Acholeplasma были выделены от крупного рогатого скота с различными заболеваниями. Все 20 вышеуказанных видов были называют микоплазм. Считается, что микоплазмы играют второстепенную роль в инфекции, чаще всего усугубляет уже существующие болезни; но было показано, что Mycoplasma Bovis (М. Bovis ) могут играть главную роль. М. Бови считается одним из наиболее патогенных видов и наиболее часто Mycoplasma возбудитель пневмонии, мастита и артрит у крупного рогатого скота. Менингит, средний отит, kerato-конъюнктивит, Пролежневая абсцессы, вагинит и / или абортов другие условия, которые могут быть вызваны М. Бови . В целом, лечение микоплазмызаболеваний трудно, так Mycoplasma SPP . не имеют клеточной стенки, которая отличает их от бактерий и, таким образом, устойчивы к некоторым обычно используемых антибиотиков.Методы, используемые для окончательного диагноза Mycoplasma инфекции в качестве отдельного животного или стада, включают культуру, тест флуоресцирующих антител (ФА-тест), и / или серологически. Кроме того, полимеразная цепная реакция (ПЦР) является чувствительным методом, который может быть использован. Селективные среды, такие как Friis или Хейфлика T-микоплазмы СМИ необходимы для Mycoplasma культуры и культуры должны храниться при 10% CO 2 . Для обнаружения острую инфекцию, парные образцы сыворотки рекомендуется, так как поднимается в титрах антител происходит через 10-14 дней после острой инфекции с определенным Mycoplasma SPP . ПЦР является чрезвычайно чувствительным методом, который может быть использован для подтверждения Mycoplasmaинфекции.

Пневмония : два типа пневмонии, связанные с Mycoplasma инфекций: инфекционной плевропневмонии крупного рогатого скота и энзоотической пневмонии телят. Инфекционный плевропневмонии вызвано инфекцией с Mycoplasma тусоШез подвид. тусоШез и классифицируется как иностранного болезней животных. В “теленок пневмония” (энзоотическая пневмония), Mycoplasma SPP . редко только патогенные микроорганизмы, выделенные. Чаще всего, существует первичный и / или одновременно вирусной и / или бактериальной инфекции.Общие вовлеченные респираторных вирусов парагриппа являются 3 вируса (PI3), инфекционных бычьего вируса ринотрахеита (IBR) и / или респираторно-синцитиальный вирус крупного рогатого скота (BRSV). Общие участвующие бактерии Histophilus Somni (Х. Somni), Pasteurella multocida, (П. multocida), и / или Mannhemia haemolytica (М. haemolytica). Чаще всего, респираторные вирусы являются первичными патогенами. Тем не менее, М. шелкопряда, М. Бови и Ureaplasma может также выступать в качестве первичных патогенов. Несколько видов микоплазм могут быть выделены из телят, больных пневмонией, но только немногие из этих видов считаются патогенными. Дыхательная патогенные микоплазмы SPP. включают в себя М. шелкопряда, М. Бови, М. bovirhinus, М. bovigenitalium, Ureaplasma diversum. За исключением М. Бови, эти микоплазмы могут быть найдены как нормальной флоры верхних дыхательных путей. Пневмония развивается после их введения в нижних дыхательных путей, которое обычно предшествует ухудшение мукоцилиарного клиренса и / или иммунной защиты. Микоплазмы могут быть введены в стаде субклинические Mycoplasma носителей. Эти хлев организм через выделения из носа в течение нескольких месяцев до нескольких лет, не проявляя клинических признаков. Клинические признаки, наблюдаемые у крупного рогатого скота с чистой Mycoplasma пневмонии кашель, вызванные стрессом или движение, легкое тахипноэ, низкой лихорадкой и умеренной депрессии. Пострадавшие скота обычно сохраняют хороший аппетит, который отличает этот тип пневмонии от других вирусных и / или бактериальных пневмоний. При вскрытии cranioventral области легких красно-синий, твердый и ила гнойного отделяемого по прекращению разделе. Гистологически, есть хроническая bronchointerstitial пневмония ха-рактеризуется peribronchiolar и периваскулярных лимфоцитов cuffings, гнойного бронхита, накопление нейтрофилов и макрофагов в альвеолярном люмен, эпителизации перегородках альвеол и ателектаза. Из-за выдающихся лимфоцитов cuffings, этот тип пневмонии называют также “наручников пневмония”. Окончательный диагноз может быть получено с помощью культуры в трахеи промывной жидкости и / или образцы ткани легких.Кроме того, флуоресцентные анализы антител для обнаружения антигена отдельнойMycoplasma SPP. могут быть выполнены. Внутримышечное применение oxytetra-циклин, эритромицин, или тилозину рекомендуется. В смешанных инфекций с Mycoplasma SPP. и бактерий, антибактериальная терапия должна быть также эффективен против вовлеченных бактерий. С “энзоотическая пневмония” является многофакторное заболевание связано с нарушением легочной обороны, надлежащее управление также очень важно (то есть, достаточная вентиляция, предотвращение переполнения.

Мастит . Хотя несколько Mycoplasma SPP. ( М. canadense, М. bovigenitalium, М. californicum)может привести к мастита, Mycoplasma Bovis является наиболее распространенным. Болезнь быстро распространяется в стаде, таким образом, обычно, история на ферме с Mycoplasmaмастита является то, что несколько коров в течение короткого периода времени имеют острый мастит в один или более четверти. Все кварталы, как правило, влияет на кормящих животных.Кроме того, той же ферме могут также иметь проблемы с хромотой, репродуктивные проблемы, теленка пневмонии и респираторных заболеваний взрослых коров. Коровы пострадавших с острой Mycoplasma мастита у резкое падение производства молока. Пострадавшие четверти будет тепло, опухшие и светло-коричневый. При пальпации, паренхима может быть твердой и часто хорошо узловой. Парного молока кажется нормальным на начальном этапе, но быстро выделяется в виде клочковатой месторождения и прозрачного супернатанта. Острый мастит может сопровождаться хроническим маститом, периодически острых вспышек, или субклинической инфекцией. Коровы с субклинической инфекции могут вернуться к нормальной производства молока, но они могут продолжать, чтобы пролить Mycoplasma SPP . в молоко. Mycoplasma SPP . и, таким образом, Mycoplasma мастит может быть передана с помощью механической обработки, доильных аппаратов и общих вымени стирки решений.Микроскопически, острой инфекции вызывает нейтрофильный мастит характеризуется нейтрофильной инфильтрации лобулярной интерстиции, дегенерации и некроза альвеолярного эпителия и нейтрофилов накопления в альвеолах, которые часто с последующим образованием абсцесса. В подострой стадиях, макрофаги преобладают как воспалительные клетки.Хронический Myco-плазменная мастит характеризуется гиперплазией альвеолярных и ductular эпителия, агрегации лимфоцитов в пределах интерстиции и вокруг протоков, интерстициальный фиброз и атрофия очаговая. Для окончательного диагноза Mycoplasma мастита, культура молока и / или вымени паренхимы может быть продолжена. Иммуноблот проводили на образцах молока еще один метод, который может быть использован для диагностики. Как и в других Mycoplasma заболеваний, Mycoplasma мастит трудно поддается лечению. Таким образом, профилактика по сосков погружения, сухой / кормящие коровы терапии и надлежащего технического обслуживания доильного оборудования машины рекомендуется. После того, какMycoplasma мастит обнаружить в стаде, выявление инфицированных крупного рогатого скота и их строгого разделения или выбраковки может быть необходимо, так как болезнь очень заразна и часто терапия устойчивостью.

Артрит : заболеваемость Mycoplasma артрит увеличивается в товарных стадах с энзоотической Mycoplasma мастита и / или пневмонии, так как Mycoplasma артрит обычно происходит вторичное крупного рогатого пострадавших с Mycoplasma пневмонии или мастита из-за гематогенного распространения. Оральный инфекция телят плотин с Mycoplasma мастита могут также произойти. Хромота вызвано М. Bovis обычно результатом полиартрит и / или tendosynovitis. Один клиническим признаком Mycoplasma артрит отмечается хромота. У животных есть боль во время движения и / или при пальпации пораженных суставов. Капсулы пораженных суставов теплые, растянутый и флюктуации при пальпации. Валовой осмотра пораженных суставов покажет fibrinosuppurative синовит и тендовагинит хрящом эрозий.Сказываются совместные капсулы растянут непрозрачными, кремовые экссудата, который часто содержит фибрин хлопья. Эрозии хряща может быть заменено полиповидных грануляционной ткани. Синовиальной оболочки часто покраснел и отечной. Микроскопически, может быть изъязвление синовиальных мембранах и инфильтрации синовии и капсулы сустава с нейтрофилов, макрофагов, плазматических клеток и / или лимфоцитов. Нейтрофилы могут накапливаться в суставной щели и могут быть гиперплазия синовиальных клеток и ворсинок.Синовиальные суда часто переполняется и иногда тромбированных. Mycoplasma культуры образцы тканей и / или синовиальной жидкости может осуществляться за окончательного диагноза. Лечение следует протокол любого септический артрит. Рекомендуется использовать промывание пораженных суставов с помощью-и-через метод промывки, скорее всего, на ежедневной основе в течение следующих 1-2 недель. Местная терапия антибиотиками может быть использован. Системное лечение антибиотиками рекомендуется, так как обычно одновременно Mycoplasma мастит и / или пневмонии. Это необходимо учитывать, чтоMycoplasma SPP. , имеют плохой ответ на терапию антибиотиками. Антибиотики, действующие в Mycoplasma индуцированного хромоты, включают данофлоксацину, энрофлоксацин и тилозина. Аспирин может быть предоставлена ​​для лечения боли.

-по Suzanne Brishard, класс 2003

-edited доктором Сандра Schoeniger, приставной аспирант

  1. Эллис JA: 2001 иммунологии крупного рогатого скота комплекса респираторных заболеваний. Vet Clin North Amer-Food Анимация PRAC 17,3: 535-550.
  2. Энзоотический пневмонии телят. Inf Dis крупного рогатого скота: 1993. Ветеринарная обучение Systems Co., Inc. РР71.
  3. HendersonJP, мяч, HJ: 1999 полиартрит из-за Mycoplasma Bovis инфекции у взрослых молочного скота в Северной Ирландии. Vet Record 145,13: 374-376.
  4. Николай R, Бейкер, R, Rayling, R и др: 2000 микоплазменной инфекциями в растущих крупного рогатого скота. Крупный рогатый скот Практика 8,2: 115-118.
  5. Rebhun W: 1995 Болезни молочных пород скота. Средства массовой информации, PA, Lippincott Уильямс и Уилкинс, стр 80, 283-284, 386.
  6. Смит B: 1996 Большое животное Internal Medicine, 2 -й ред.
  7. Stokka GL, Lechtenberg K, Эдвардс T и др: 2001 хромота в загоне скота. Vet Clin North Amer-продуктов животноводства Практика 17, 1: 196-202.

Респераторный микоплазмоз телят


Респираторный микоплазмоз (микоплазменная инфекция) — хроническая инфекционная болезнь, характеризующаяся преимущественным поражением органов дыхания и суставов.

Этиология.
Возбудители болезни — микоплазмы, полиморфны» микроорганизмы из семейства Mycoplasmataceae. Из органов дыхания телят выделено несколько патогенных видов микоплазм (М. bovis и М. bovirhinis), отличных по антигенным свойствам от возбудителя перипневмонии. В мазках из бульонной культуры ш пораженных органов микоплазмы имеют преимущественно кокковидные, ветвистые, яйцевидные, гранулярные формы. Размер от 200 нм до 2 мкм.

Патогенез.
Заражение телят в естественных условиях происходит аэрогенным путем. Однако встречается и внутриутробное инфицирование. При аэрогенном заражении микоплазмы вначале размножаются на поверхности мерцательного эпителия и в цитоплазме реснитчатых эпителиоцитов. В дальнейшем часто происходит интраканаликулярная и гематогенная диссеминация возбудителя.

В патогенезе болезни важное значение имеет нарушение функции мерцательного эпителия в результате повреждения мукоцилиарного аппарата. Это ведет к застою секрета на поверхности слизистой оболочки и активизации условнопатогенных бактерий, населяющих верхние воздухоносные пути. Активизации микробов способствует также синергитическое действие микоплазм с некоторыми бактериями (стафилококки, пастереллы, протей, кишечная палочка и др.), вирусами, а также иммуносупрессивное влияние микоплазм.

Наслоение на микоплазмоз вторичной бактериальной инфекции-значительно усугубляет тяжесть поражения воздухоносных путей,, легких и служит причиной развития ряда осложнений со стороны придаточных полостей носа (гаймориты, фронтиты), среднего уха» (отиты), головного мозга (менингиты) и глаз (панофтальмиты). Более тяжелому течению способствуют также различные стресс-факторы (повышение содержания в телятниках аммиака, скученность, сырость, резкие колебания температуры в помещениях и др.).

Определенное значение в патогенезе придается также иммунопатологическим процессам и аллергическим реакциям. Длительная персистенция микоплазм и слабый иммунный ответ, наблюдаемые в организме телят, создают благоприятные условия для образования иммунных комплексов, повреждающее действие которых особенно четко выявляется в почках.

Клинические признаки характеризуются выделениями из носа, ремиттирующей субфебрильной лихорадкой, учащенным дыханием, резким сухим кашлем и хрипами в легких. У отдельных больных наблюдают хромоту и поражение суставов, главным образом запястных и коленных (опухание, болезненность, повышение местной температуры, образование свищевых ходов и др.). При осложнении» болезни появляются признаки синусита, отита, менингита и лобарной пневмонии.

Патологоанатомические изменения. Патогномоничны деструкция костной основы носовых раковин и лабиринта» решетчатой кости, степень выраженности которых зависит от вирулентности штамма микоплазм, возраста телят, интенсивности и длительности воспалительного процесса в носовой полости. Как правило, тяжелые атрофические изменения раковин наблюдают при осложнении процесса. Пораженные раковины уменьшены в объеме, с участками размягчения или сморщивания. На поверхности продольные складки. Наиболее часто наблюдается неравномерная атрофия раковин и лабиринта решетчатой кости, что хорошо выявляется при сравнительном осмотре раковин после сагиттального распила головы. По частоте поражений выделяются вентральная и средняя раковина.

Из носовой полости воспалительный процесс часто распространяется в верхнечелюстные пазухи, реже в лобные. В пазухах катарально-гнойный экссудат, слизистая их набухшая, гиперемирована, местами усеяна точечными кровоизлияниями.

У больных телят 15—60-дневного возраста при тяжелых катарально-гнойных или гнойно-некротических ринитах наблюдают одно – или двусторонние отиты. В полости среднего уха и наружного слухового прохода значительное количество гнойного экссудата. В начале болезни в верхушечных и сердечных долях легких находят очаги ателектаза интерстициальной и десквамативной пневмонии. При неблагоприятных условиях внешней среды развивается катаральная бронхопневмония, имеющая тенденцию к прогрессированию. Пораженные участки легких уплотненны, темно-красного цвета, междольковая соединительная ткань утолщена. С поверхности разреза стекает мутная жидкость. У 3—6-месячных больных телят уплотненные участки легких бугристы, на разрезе зернистые, из просвета бронхов выдавливается слизисто-гнойная масса. У телят старше 6-месячного возраста воспалительные изменения в легких лобарного характера, вокруг уплотненных участков — викарная эмфизема. На разрезе пораженных долей стенки крупных бронхов и кровеносных сосудов резко утолщены разросшейся соединительной тканью, а вокруг мелких бронхов видна гиперплазированная лимфоидная ткань в виде муфт бледно-серого цвета шириной до 3—5 мм. У некоторых больных животных отмечают множественные гнойники, явления серозно-фибринозного плеврита.

В начальной стадии болезни заглоточные, бронхиальные и средостенные лимфоузлы без видимых изменений, а у, хронически больных они увеличены в 3—5 раз за счет гиперплазии лимфоидной ткани.


Рис. 12. Микоплазменный артрит. Фибринозный экссудат в полости запястного сустава.

У большинства больных телят печень и почки увеличены, дрябловатой консистенции. У хроников и у животных 15—24-месячного возраста, перенесших респираторный микоплазмоз, почки несколько уплотненные, капсула снимается с трудом, местами она сращена с паренхимой. На поверхности органа бледно-серые очажки и множественные рубчики.

Пораженные суставы заполнены фибринозным экссудатом (рис. 12). Капсула сустава и периартрикулярная ткань отечна, местами некротизирована, инфильтрирована фибрином. Кровеносные сосуды сильно гиперемированы или затромбованы. С образованием свищевых ходов воспалительный процесс обычно принимает гнойно-фибринозный или гнойно-некротический характер. В дальнейшем под действием микоплазм и вторичной бактериальной инфекции происходит очаговое повреждение хрящевой ткани, и на суставной поверхности выявляются эрозии. При хроническом течении экссудат в полости сустава организуется, и на суставной капсуле выявляют соединительнотканные разращения.

Изменения в других органах менее постоянны. У части больных обнаруживаются умеренно выраженная водянка мозга, пиелонефрит, панкреатит и эндокардит.

Патогистологические изменения. В начале болезни в воздухоносных путях отмечают острое катаральное воспаление, переходящее в катарально-гнойное. В костных балках, прилегающих к слизистой оболочке, наблюдают реактивные изменения, выражающиеся дистрофией остеобластов, снижением и исчезновением в них щелочной фосфатазы. В дальнейшем наряду с задержкой роста и формирования костной ткани появляются признаки остеокластической и остеолитической резорбции. После 6-месячного возраста у больных телят в костной ткани раковин затихают дистрофически-деструктивные и резорбтивные процессы и несколько активизируется деятельность остеобластических элементов. Тем не менее полностью костная ткань не восстанавливается, и следы деструкции и атрофии носовых раковин сохраняются уже на всю жизнь.

Хроническое воспаление слизистой оболочки воздухоносных путей при микоплазмозе имеет непрерывное течение с периодами затухания и обострения, характеризуется также очаговой метаплазией эпителия, утолщением и гемогенизацией базальной мембраны, эозинофилией и склерозом субэпителиальной соединительной ткани и в конечном итоге приобретает морфологические черты аллергического воспаления.

В начальной стадии болезни в легких отмечают утолщение межальвеолярной ткани за счет клеточной инфильтрации, катаральные бронхиты и бронхиолиты. В респираторных отделах закономерны дистрофические изменения пневмоцитов и легочных макрофагов, внутри – и внеклеточные формы микоплазм. В дальнейшем в них появляются очаги ателектаза, десквамативной и катаральной пневмонии, а также формируются перибронхиальные и периваскулярные лимфоидные инфильтраты. У хронически больных в легких нарастают склеротические и деструктивные процессы, а у животных, перенесших микоплазмоз, выявляют постпневмонические изменения, обильные эозино-фильные инфильтраты в интерстициальной ткани, эндо- и периваскулиты, мукоидное и фибриноидное набухание и склероз стенки кровеносных сосудов.

В почках первичными являются дистрофические изменения эпителия извитых канальцев. По мере развития болезни наблюдается гломерулонефрит преимущественно пролиферативного и мембранозно-пролиферативного типа, исходом которого является фибрспластический гломерулонефрит. У 80% больных телят с тяжелой формой катарально-гнойного ринита, осложненного гнойным воспалением придаточных полостей носа и среднего уха, встречается перивентрикулярный негнойный энцефалит и лептоменингит.

Диагноз ставят на основании эпизоотологических, клинических и патологоанатомических особенностей болезни и данных лабораторных исследований.

Дифференциальная диагностика. Респираторный микоплазмоз следует отличать от хламидиоза КРС, аденовирусной и диплококковой инфекции и сальмонеллеза.

Cрок исполнения с момента поступления биоматериала в лабораторию 1 к.д.

Описание

Урогенитальные инфекции – это группа заболеваний грибкового, бактериального и вирусного происхождения, которые характеризуются наличием воспалительных процессов в мочевыводящих путях. Такие инфекции широко распространены во всем мире, и наша страна не исключение. Перед началом лечения врач должен поставить точный диагноз, а это можно сделать только по результатам анализов. Их результаты содержат количественное определение ДНК возбудителей урогенитальных инфекций.

Показания к исследованию:

  • Наличие симптомов инфекционно-воспалительных заболеваний.
  • Скрининговое обследование.
  • Обследование партнеров пациентов с диагнозом ИППП.

Возбудители инфекций, ДНК которых выявляется во время анализа

Neisseria gonorrhoeae – грамотрицательная бактерия, которая является возбудителем гонореи.

Chlamydia trachomatis – паразитарный микроорганизм, поражающий дыхательные пути (возбудитель респираторного хламидиоза).

Mycoplasma genitalium – возбудитель урогенитального микоплазмоза, который паразитирует на слизистой оболочке мочеполовых путей и мембране сперматозоидов.

Trichomonas vaginalis вызывает трихомониаз. У мужчин заболевание часто протекает без ярко выраженных симптомов.

Ureaplasma parvum и Ureaplasma urealyticum – возбудители урогенитального уреаплазмоза. Чаще всего вызывает воспаление уретры, но возможно и поражение других органов. После заражения инфекция развивается не всегда.

Mycoplasma hominis – возбудитель урогенитального микоплазмоза.

Candida (albicans, glabrata, krusei) – дрожжеподобные грибы, которые являются возбудителями кандидоза слизистых оболочек.

Гонорея относится к ЗППП. Характерным симптомом заболевания являются слизисто-гнойные выделения. Иногда заболевание протекает без ярко выраженных симптомов и долго остается не выявленным, человек узнает о своем диагнозе во время профилактического обследования. Без своевременной диагностики и адекватного лечения возможно развитие различных осложнений. Выявление ДНК возбудителя служит основанием для постановки диагноза гонорея и назначения лечения.

Хламидийная инфекция у мужчин в большинстве случаев приводит к развитию хроническому уретриту. Заболевание характеризуется воспалением мочеиспускательного канала длительного течения. В начале заболевания симптомы, как правило, скудные. По мере развития патологического процесса могут появляться болевые ощущения, иногда выделения. Также часто пациенты жалуются на общее недомогание, жжение или резь при мочеиспускании. Выраженность симптомов зависит от степени воспаления и состояния иммунитета. В ряде случаев симптомы отсутствуют и факт инфицирования может быть выявлен только во время профилактического обследования.
Mycoplasma genitalium является возбудителем уретрита примерно в 20% всех случаев этого заболевания. Симптомы такие же, как и в случае уретрита, вызванного другим возбудителем. Инфекция может стать причиной развития таких осложнений, как эпидидимит, реактивный артрит.
U.urealyticum, U.parvum и M.hominis относятся к условно-патогенной флоре. Они способны стать причиной развития заболевания только при снижении местного либо общего иммунитета. Лечение требуется только в том случае, если ДНК микоплазмы или уреаплазмы выявлены в большом количестве. Невысокий титр указывает на отсутствие заболевания, вызванного данным возбудителем.


Грибы, которые относятся к роду Candida, также являются представителями условно-патогенных микроорганизмов. Их присутствие в небольшом количестве – норма. Размножение грибов вследствие снижения иммунитета приводит к развитию кандидоза. У мужчин он проявляется в виде воспаления головки члена, крайней плоти или передней уретры.
Трихомониаз – одно из широко распространенных ЗППП. Часто заболевание протекает без выраженных симптомов, клинические проявления наблюдаются только на этапе развития осложнений. Даже если симптомы присутствуют, они обычно выражены слабо. Заподозрить трихомониаз можно при появлении боли или жжения во время мочеиспускания, слизистых выделений. Осложнения могут развиться независимо от того, протекает инфекция скрыто или с выраженными симптомами. Распространенными осложнениями, которые развиваются при отсутствии лечения инфекции, являются простатит, воспаление семенных пузырьков, бесплодие.
Большинство урогенитальных инфекций характеризуются сходными симптомами. Проведение комплексного исследования позволяет быстро поставить точный диагноз и подобрать эффективное лечение.

Микоплазмоз у КРС, свиней и птиц

Микоплазма - это тип бактерий, которые не обладают клеточной стенкой вокруг мембраны. Они могут вызывать тяжелые заболевания у КРС и свиней, в основном поражая дыхательную систему. Часто инфекция поражает птицу. Лечение заболеваний, вызванных микоплазмой, достаточно сложное и почти не поддается лечению с помощью антибиотиков старого поколения. Для того, чтобы избежать проблемы заражения, рекомендуется пресекать все возможности распространения бактерий, а также выполнять профилактические меры для предотвращения появления.

Признаки и симптомы

Признаки и симптомы инфекции очень сильно зависят от наличия других возбудителей, в частности болезни Ньюкасла, инфекционного бронхита и кишечной палочки. Распространенность заболевания также зависит от вирулентности штамма микоплазмы, возраста животного и вида. Молодые особи более восприимчивы, чем старые. Если не лечить болезнь, она может сохраняться от нескольких недель до более чем 18 месяцев. Болезнь может привести к снижению производительности и рождаемости, а также к снижению качества мяса животных.

Неосложненные инфекции часто не дают никаких клинических признаков или смертности у старых особей. Это заболевание часто называют хроническим респираторным. Наиболее распространенные клинические симптомы:

  • связаны с дыхательной системой: например, чихание, насморк и дыхание через частично открытую пасть.
  • Иногда наблюдается легкий конъюнктивит, когда у животных появляются опухшие веки и носовые пазухи.
  • При осложнении другими респираторными вирусными инфекциями или чаще всего кишечной палочкой может развиться серьезный пневмоаккулит.

Заболевание микоплазмоз обычно вызывает легкие респираторные проблемы, хотя при определенных условиях они могут быть серьезными. Менее распространенная форма артрита может привести к поражению суставов, хромоте и, как следствие, замедлению роста. В частности, поражаются стопы и копыта.

Распространение инфекции

Вспышки заражения у свободно летающих птиц, таких как домашний зяблик, могут представлять опасность для птиц, коров и свиней свободного выгула. Заболевание часто связано с экологическим, пищевым стрессом, который иногда возникает в стадах. Большие разновозрастные стаи наиболее подвержены риску. Болезнь чаще всего передается от птицы к птице, включая выделения из носа, но также может передаваться через инфицированные яйца и на одежду и руки людей, контактирующих с инфицированными птицами. Есть также некоторые свидетельства того, что болезнь может распространяться ветром и другими способами. Скорость распространения болезни изменчива, будучи быстрой в одних стадах и медленной в других.

Контроль и профилактика

Искоренение инфекции является наиболее продуктивным подходом к контролю. Обычный контроль начинается в стадах мониторингом потомства на предмет инфекции. Стаи могут считаться незараженными, если под наблюдением находится потомство от незараженных родителей.

Желательно, чтобы гнездящиеся птицы содержались на отдельной ферме по стаям не более 200-300 особей, так как обнаружение инфекции потребует отчуждения всей стаи.

  • Смешение разных возрастных групп может увеличить риск распространения заболевания, поэтому этого следует избегать.
  • Организм восприимчив к дезинфекции и в нормальных условиях не выдерживает более нескольких дней вне организма.
  • Существуют вакцины, если болезнь или риск заболевания присутствуют на ферме.

Метод лечения

Микоплазмоз можно лечить с помощью ряда антибиотиков. Завод ветеринарных препаратов и лекарств Белека производит продукты, которые способны бороться с заражением микоплазмой. Порошок Тиланкин и раствор для орального применения Тилмиксол эффективно борются с микоплазмозом у коров, свиней и птицы. Для каждого вида животного существует специальная дозировка, с которой можно ознакомится в инструкции. Курс лечения занимает от 10 до 25 дней, в зависимости от типа заражения и вида животного.

Читайте также: