Можно ли давать кошкам метипред

Опубликовано: 02.05.2024

При тяжелых состояниях у животного каждый хозяин стремится как можно скорее помочь своему питомцу, ведь консультацию у ветеринара можно ждать очень долго. В такие моменты на помощь приходит препарат «Метипред» для кошек и котов, который содержит в себе метилпреднизолон, отлично избавляющий от множества заболеваний. Как применять данное лекарство, чтобы не нанести вред здоровью своего питомца? Подробнее в данной статье.

Состав препарата

Ветеринары всего мира уже давно искали средство, способное воздействовать на кору надпочечников, которая вырабатывает вещества, помогающие подавлять воспалительные реакции, а также оказывать противоаллергическое и иммунноподавляющее действие на организм животных.

К таким открытиям в области фармакологии относится медикамент «Метипред», используемый для кошек и котов. В его составе есть специальное вещество – метилпреднизолон, которое стимулирует выработку гормонов надпочечников и помогает лечить различные заболевания: от артрита и ревматизма до кожных заболеваний, таких как волчанка и дерматит.

Важно! «Метипред» относится к группе гормональных препаратов, поэтому без консультации с ветеринаром применять данное лекарственно средство запрещено! Можно нанести серьезный вред здоровью кота или кошки, вызвав в организме питомца серьезный гормональный сбой!

Форма выпуска

Выпускается «Метипред» в таблетках по 4 и 16 мг. Они упакованы во флаконы из коричневого стекла, в каждом из которых может быть 30 или 100 таблеток, в зависимости от длительности курса лечения.

Также «Метипред» выпускается в виде растворов для инъекций в комплекте с растворителем в ампулах по 4 мл. В пачке 10 ампул.

Хранить препарат нужно при температуре 15-25 градусов по Цельсию в темном месте. Срок годности «Метипреда» – 5 лет с даты изготовления, указанной на упаковке. Отпускается данное лекарство из аптек только по рецепту врача.

Показания к применению

Инструкция по применению «Метипреда» для кота или кошки содержит в себе следующие показания, при которых назначается данный препарат:

астма;
язвенный колит;
поражения соединительной ткани;
сильная тошнота и рвота, спровоцированные нервным расстройством;
анафилактический шок;
аллергические проявления(любой этиологии);
после применения курса радио- и химиотерапии.

Дозировка

Дозировка «Метипреда» для кошек и котов назначается специалистом из расчета 1 мг медикамента на 1 кг веса животного. Соответственно, если кот или кошка весит 4 кг, то ему положена целая таблетка размером 4 мг и т.д. Схема применения – 1 раз в день на срок от 2 недель до месяца. Растворять таблетку нужно в большом количестве воды, а инъекции вводятся подкожно в лабораторных условиях.

При хронических заболеваниях, например, аллергических, дозировка при чихании «Метипреда» для котов и кошек также назначается врачом.

Иногда препарат «Метипред» животным могут назначить пожизненно, постепенно уменьшив дозу до самой минимальной. Однако, данные случаи являются исключением, так как «Метипред» – сильный гормональный препарат. Такой тип лечения может встречаться при постоянных внутренних кровотечениях, которые сопровождают слабого и больного, к примеру, язвой желудка, кота или кошку. Поэтому раз в год стоит проходить необходимые анализы, чтобы выявить степень заболевания и скорректировать курс приема препарата.

Побочные эффекты

При своей высокой эффективности «Метипред» обладает и побочными эффектами:

Нарушения сердечно-сосудистой системы(например, возникновение аритмии, повышение давления).
Сбои в работе ЖКТ(икота, метеоризм, диарея).
Поражения нервной системы(психозы, нервозность, головокружение и головная боль).
Истощение.
Нарушения в работе эндокринной системы(сахарный диабет, синдром Кушинга, мышечная слабость).
Нарушения в обмене веществ(утомляемость, потливость, спазмы мышц).
Аллергические реакции на компоненты препарата.

Таким образом, «Метипред» для котов и кошек является в буквальном смысле спасением, если у животного отказывают лапы или проявляется серьезная аллергия. А с другой стороны, нужно подумать о последствиях приема гормонального препарата, который становится стимулятором коры надпочечников – очень тонкой и сложной системы, вырабатывающей нужные в организме животного вещества, поэтому вмешательство «Метипреда» может как улучшить этот процесс, так и привести к атрофии данного органа.

Состав препарата

Важно! «Метипред» относится к группе гормональных препаратов, поэтому без консультации с ветеринаром применять данное лекарственно средство запрещено! Можно нанести серьезный вред здоровью кота или кошки, вызвав в организме питомца серьезный гормональный сбой!

Преднизолон для кошек инструкция по применению, метипред кошке дозировка

Кортикостероиды обладают высокой противовоспалительной эффективностью. В лечении некоторых заболеваний без таких препаратов просто не обойтись. Одним из них является Метипред – синтетический глюкокортикостероид.
Активным компонентом данного лекарственного средства является метилпреднизолон. Он оказывает противоотечное, противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Глубоко проникая в пораженные клетки, это вещество органично включается в биологические процессы, проходящие в них. Метилпреднизолон препятствует распространению воспалительного процесса, уменьшает отечные проявления, а потеря организмом и некоторых минеральных веществ гораздо ниже, чем, например, при приеме гидрокортизона.

Показания для применения такого препарата должны быть очень серьезными, а самолечение Метипредом запрещено. Этот препарат выпускается в форме таблеток и порошка для приготовления инъекционного раствора.

Каждая форма имеет свои показания для применения. Инструкция препарата Метипред очень подробно описывает их.

Показания к применению Метипреда в таблетках

некоторые системные заболевания тканей (ревматоидный артрит, склеродермия, дерматомиозит)
заболевания
бронхиальная астма
острые и хронические аллергические реакции организма (в том числе отек Квинке)
широкий диапазон кожных заболеваний ( , экзема, синдром Лайелла, синдром Стивенса-Джонсона и др.)
отек мозга разнообразной этиологии
надпочечниковая недостаточность, в том числе врожденная
заболевания крови и кроветворной системы
туберкулезный менингит, туберкулез легких, рак легкого (в комплексной терапии)
рассеянный склероз
профилактика реакции отторжения трансплантата при пересадке органов

В виде инъекций Метипред применяется при таких состояниях, которые требуют срочного увеличения концентрации глюкокортикостероидов в организме.

Показания к применению инъекций Метипреда

шоковое состояние (травматический, ожоговый, кардиогенный, токсический, анафилактический, операционный шок) при низкой эффективности других видов терапии
отек мозга
тяжелая форма
печеночная кома
тиреотоксический криз

Кроме того, существуют аналоги Метипреда, и при непереносимости данного препарата врач может подобрать для лечения другой.

Аналоги

Лемод
Медрол
Урбазон
Метилпреднизолон
Преднол

В основе всех данных препаратов одинаковое действующее вещество – метилпреднизолон, но влияние на организм может несколько отличаться, что и дает возможность при непереносимости одного препарата заменить его применение на другой. Только решать вопрос о такой замене должен исключительно квалифицированный специалист, а не пациент.

Очень часто назначают препараты этой группы для того, чтобы помочь организму подавить очаг воспаления.

Воспалительный процесс может происходить в любом органе и ткани организма, поэтому показаний для применения кортикостероидов множество. Вслед за уменьшением в очаге поражения пропадает боль, спадает отек, лечение может быть продолжено другими способами.

Дополнительная доза гормонов не всегда проходит бесследно для , поэтому врач взвешивает ожидаемую пользу и риски, связанные с лечением препаратами этой группы.

Кортикостероиды выпускаются в разных формах (таблетки, инъекции, ингаляции, капли, мази для наружного использования), чтобы направить их действие максимально точно, не затрагивая здоровые органы и ткани.

Перед назначением кортикостероидов важно подтвердить диагноз. Назначаются такие препараты сначала в минимальной дозе и лишь после проявления или отсутствия реакции организма доза корректируется.

Лечение кортикостероидами не должно превышать 7 дней, более длительное использование должно осуществляться под контролем врача. Нельзя резко отменять их прием.

Если у собаки неожиданно начался приступ аллергической реакции, владельцу остаются считанные минуты, чтобы принять правильное решение и помочь своему любимцу.

За этот короткий промежуток времени позвонить ветеринару и получить исчерпывающую консультацию не всегда представляется возможным. В такой непростой ситуации спасением жизни может стать «Преднизолон» (таблетки) для собак.

Однако, приобретая лекарство для своей домашней аптеки, обязательно изучите все подводные камни, особенно побочные явления и противопоказания.

Описание

Синтетической производной гормонов кортизона, что образуются в надпочечниках, является «Преднизолон». Для собак его выписывает ветеринар, если у питомца наблюдаются проблемы с нормальной выработкой этого вещества в организме.

Оно, кстати, жизненно необходимое, так как регулирует обменные процессы и подавляет воспалительные. Еще 80 лет назад было сделано открытие: кортизон помогает чудесным образом избавляться от кожных болезней и суставного ревматизма.

Однако было отмечено, что при выписывании лекарства врач должен рассчитать точную дозировку. Иначе кора надпочечников, вырабатывающая гормон, попросту атрофируется.

На протяжении многих лет ученые пытались создать различные производные кортизона. Они пытались разработать такой препарат, главное вещество в котором будет иметь лечебные свойства, не отличающиеся от природного аналога. Так появился препарат «Преднизолон» и его аналоги: «Дексаметазон», «Медрол», «Метипред» и другие. Лекарство принадлежит к группе короткого срока действия.

Форма выпуска

В пяти формах выпускается данное лекарство. Об этом говорит предъявленная к препарату «Преднизолон» инструкция по применению. В ампулах для инъекций, в виде таблеток, свечей, мази и глазной взвеси вы можете приобрести медикамент.

Что лучше выбрать? Сделать домашнему любимцу укол или дать капсулу, спрятанную в лакомстве? Лучше всего на подобного рода вопросы ответит опытный ветеринар. «Преднизолон» для собак в таблетированной форме он порекомендует, скорее всего, если питомец страдает хроническим заболеванием.

А вот инъекция понадобится в экстренном случае, когда недуг обострился, угрожая не только здоровью, но и жизни вашего любимого друга.

От чего помогает препарат?

Для чего назначают собакам уколы? «Преднизолон» — высокоэффективный Разнообразные формы выпуска лекарства позволяют принимать его при различных видах аллергии, степенях ее проявлениях.

Кроме того, медикамент отлично угнетает различные воспалительные процессы, поэтому ветеринары часто назначают его во время реабилитационного периода после перенесенных хирургических вмешательств или полученных травм.

Но возможности лекарства этим не ограничиваются. Ведь оно славится еще своими противотоксичными, антишоковыми и противоэкссудативными свойствами.

Поэтому «Преднизолон» будет необходим вашему животному, если оно страдает следующими заболеваниями: астмой, лейкозом, блефаритом, мононуклеозом, панкреатитом, конъюнктивитом, ревматизмом, полиартритом, красной волчанкой, недугом Аддисона, нейродермитом, экземой, дерматитом и т.

д. Кстати, лечение последних, кожных заболеваний, требует достаточно длительного периода приема, чтобы добиться полного исцеления.

Форма выпуска

Дозировка

При хронических заболеваниях, например, аллергических, дозировка при чихании «Метипреда» для котов и кошек также назначается врачом.

Метипред побочные действия у кошек

Обратите внимательно, это ВАЖНО! Расскажу про каждый препарат отдельно.

Амлoдипин

Амлoдипин мoжнo безoпаснo применять для терапии артериальнoй гипертензии вместе с тиазидными диуретиками, альфа-адренoблoкатoрами или ингибитoрами АПФ. В oтличие oт других БМКК клинически значимoгo взаимoдействия амлoдипина (III пoкoление БМКК) не былo oбнаруженo при сoвместнoм применении с НПВС, в т.ч. и с индoметацинoм. Вoзмoжнo усиление гипoтензивнoгo действия БМКК при сoвместнoм применении с тиазидными и «петлевыми» диуретиками, ингибитoрами АПФ и нитратами, а так же усиление их гипoтензивнoгo действия при сoвместнoм применении с альфа1-адренoблoкатoрами, нейрoлептиками.

Сoвместнoе применение амлoдипина с ингибитoрами CYP3A4 требует тщательнoгo кoнтрoля симптoмoв гипoтензии и периферических oтекoв. При oднoвременнoм назначении дилтиазема в дoзе 180 мг/сут и амлoдипина в дoзе 5 мг/сут пoжилым пациентам системная экспoзиция амлoдипина пoвышается на 60%. Эритрoмицин при сoвместнoм применении пoвышает Cmax амлoдипина у мoлoдых пациентoв на 22%, а у пoжилых — на 50%. В тo же время, сильные ингибитoры CYP3A4 (кетoкoназoл, итракoназoл, ритoнавир) мoгут пoвышать кoнцентрацию амлoдипина в плазме в еще бoльшей степени.

Несмoтря на тo, чтo тoчнoй кoличественнoй oценки взаимoдействия амлoдипина и индуктoрoв CYP3A4 (например, рифампицина, зверoбoя прoдырявленнoгo) не пoлученo, на фoне их сoвместнoгo применения рекoмендуется пoстoянный кoнтрoль АД.

Бета-адренoблoкатoры при oднoвременнoм назначении с амлoдипинoм мoгут вызвать oбoстрение течения сердечнoй недoстатoчнoсти.

Хoтя при изучении амлoдипина oтрицательнoгo инoтрoпнoгo действия oбычнo не наблюдали, тем не менее, некoтoрые БМКК мoгут усиливать выраженнoсть oтрицательнoгo инoтрoпнoгo действия антиаритмических средств, вызывающих удлинение интервала QT (например, амиoдарoн и хинидин).

Oднoкратный прием 100 мг силденафила у пациентoв артериальнoй гипертензией не oказывает влияния на параметры фармакoкинетики амлoдипина.

Пoвтoрнoе применение амлoдипина в дoзе 10 мг и атoрвастатина в дoзе 80 мг не сoпрoвoждается значительными изменениями пoказателей фармакoкинетики атoрвастатина.

Этанoл (напитки, сoдержащие алкoгoль): амлoдипин при oднoкратнoм и пoвтoрнoм применении в дoзе 10 мг не влияет на фармакoкинетику этанoла.

Нейрoлептики и изoфлуран — усиление гипoтензивнoгo действия прoизвoдных дигидрoпиридина.

При в/в введении дантрoлена на фoне лечения амлoдипинoм вoзмoжны кoллапс, аритмии, снижение силы сердечных сoкращений и гиперкалиемия.

Препараты кальция мoгут уменьшить эффект БМКК.

При сoвместнoм применении амлoдипина с препаратами лития вoзмoжнo усиление прoявления нейрoтoксичнoсти (тoшнoта, рвoта, диарея, атаксия, тремoр, шум в ушах).

Амлoдипин не изменяет фармакoкинетику циклoспoрина.

Не oказывает влияния на кoнцентрацию в сывoрoтке крoви дигoксина и егo пoчечный клиренс.

Побочные эффекты

При своей высокой эффективности «Метипред» обладает и побочными эффектами:

Нарушения сердечно-сосудистой системы(например, возникновение аритмии, повышение давления).
Сбои в работе ЖКТ(икота, метеоризм, диарея).
Поражения нервной системы(психозы, нервозность, головокружение и головная боль).
Истощение.
Нарушения в работе эндокринной системы(сахарный диабет, синдром Кушинга, мышечная слабость).
Нарушения в обмене веществ(утомляемость, потливость, спазмы мышц).
Аллергические реакции на компоненты препарата.

Инструкция по применению Метипреда для кошек

При тяжелых состояниях у животного каждый хозяин стремится как можно скорее помочь своему питомцу, ведь консультацию у ветеринара можно ждать очень долго.

В такие моменты на помощь приходит препарат «Метипред» для кошек и котов, который содержит в себе метилпреднизолон, отлично избавляющий от множества заболеваний.

Как применять данное лекарство, чтобы не нанести вред здоровью своего питомца? Подробнее в данной статье.

Состав препарата

Важно! «Метипред» относится к группе гормональных препаратов, поэтому без консультации с ветеринаром применять данное лекарственно средство запрещено! Можно нанести серьезный вред здоровью кота или кошки, вызвав в организме питомца серьезный гормональный сбой!

Показания к применению

астма;
язвенный колит;
поражения соединительной ткани;
сильная тошнота и рвота, спровоцированные нервным расстройством;
анафилактический шок;
аллергические проявления(любой этиологии);
после применения курса радио- и химиотерапии.

Дозировка

При хронических заболеваниях, например, аллергических, дозировка при чихании «Метипреда» для котов и кошек также назначается врачом.

Такой тип лечения может встречаться при постоянных внутренних кровотечениях, которые сопровождают слабого и больного, к примеру, язвой желудка, кота или кошку.

Поэтому раз в год стоит проходить необходимые анализы, чтобы выявить степень заболевания и скорректировать курс приема препарата.

Побочные эффекты

При своей высокой эффективности «Метипред» обладает и побочными эффектами:

Нарушения сердечно-сосудистой системы(например, возникновение аритмии, повышение давления).
Сбои в работе ЖКТ(икота, метеоризм, диарея).
Поражения нервной системы(психозы, нервозность, головокружение и головная боль).
Истощение.
Нарушения в работе эндокринной системы(сахарный диабет, синдром Кушинга, мышечная слабость).
Нарушения в обмене веществ(утомляемость, потливость, спазмы мышц).
Аллергические реакции на компоненты препарата.

Таким образом, «Метипред» для котов и кошек является в буквальном смысле спасением, если у животного отказывают лапы или проявляется серьезная аллергия.

А с другой стороны, нужно подумать о последствиях приема гормонального препарата, который становится стимулятором коры надпочечников – очень тонкой и сложной системы, вырабатывающей нужные в организме животного вещества, поэтому вмешательство «Метипреда» может как улучшить этот процесс, так и привести к атрофии данного органа.

Срок годности

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Страна

Фармакодинамика

Фармакокинетика

Передозировка

Регистрационный номер

Условия хранения

Применение при беременности и лактации

Фармакотерапевтическая группа

Побочное действие

Показания

Способ применения и дозировка

В/в (в виде медленных струйных инъекций или инфузий), в/м.

Приготовление раствора. Раствор для инъекций готовится путем добавления растворителя во флакон с лиофилизатом непосредственно перед использованием. Приготовленный раствор содержит 62,5 мг/мл метилпреднизолона.

В качестве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях вводят 30 мг/кг в/в в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4–6 ч в течение не более 48 ч.

Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна ГКС-терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии.

Рекомендуемые схемы терапии

Ревматические заболевания. 1 г/сут в/в в течение 1–4 дней или 1 г/мес в/в в течение 6 мес.

Системная красная волчанка. 1 г/сут в/в в течение 3 дней.

Рассеянный склероз. 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней.

Отечные состояния (например гломерулонефрит, волчаночный нефрит). 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сут в течение 3, 5 или 7 дней.

Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин, введение можно повторить, если в течение недели после проведения лечения не было достигнуто улучшения, или если этого требует состояние больного.

Онкологические заболевания в терминальной стадии (для улучшения качества жизни). 125 мг/сут в/в ежедневно в течение до 8 нед.

Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин за 1 ч до введения химиотерапевтического препарата, в начале химиотерапии, а также после ее окончания. При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 ч до введения химиотерапевтического препарата, затем по 250 мг в/в в начале химиотерапии и после ее окончания.

При других показаниях начальная доза составляет 10–500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.

Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сут), однако при выборе дозы в первую очередь следует учитывать тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.

Состав

Противопоказания

введение препарата интратекально;
системный микоз;
одновременное применение живых и ослабленных вакцин с иммуносупрессивными дозами препарата;
период грудного вскармливания.

У детей в период роста ГКС следует применять только по абсолютным показаниям и при тщательном наблюдении врача.

С осторожностью следует назначать препарат при следующих заболеваниях и состояниях:

заболевания ЖКТ - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит;
паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз, системный микоз; активный и латентный туберкулез (применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии);
пре- и поствакцинальный период (8 недель до и 2 недели после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ,
иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфекция);
заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда - у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, - разрыв сердечной мышцы), тяжелая хроническая сердечная недостаточность, артериальная гипертензия, гиперлипидемия;
эндокринные заболевания - сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Kyшинга, ожирение (III-IV степени);
тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз;
гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению;
системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома;
беременность;
вторичная надпочечниковая недостаточность;
судорожный синдром.

Не рекомендуется применение препарата у пациентов с болезнью Иценко-Кушинга; у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда (возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и, вследствие этого, - разрыв сердечной мышцы).

Применение препарата при хронической сердечной недостаточности возможно только по абсолютным показаниям.

МЕТИПРЕД 0,004 N30 ТАБЛ Орион Корпорейшен/Фармакор Продакшен, ООО

Метипред Инструкция по применению

Общее описание

Группа товаров

Производитель

ORION CORPORATION ORION PHARMA INTERNATIONAL Орион Корпорейшен/Фармакор Продакшен, ООО Орион Корпорейшн Орион Корпорейшн/ ФармФирма "Сотекс" ЗАО Хикма Фармацевтика (Португалия) С.А./Орион Корпорейшн

Страна происхождения

Португалия/Финляндия Россия Финляндия Финляндия/Россия Франция/Россия

Синонимы

Депо-Медрол, Медрол, Метилпреднизолон, Преднол, Преднол-Л, Солу Медрол, Солу-Медрол, Урбазон, Урбазон депо

По рецепту

Описание лекарственной формы

30 - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. 100 - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные. 30 - флаконы пластиковые (1) - пачки картонные. 100 - флаконы пластиковые (1) - пачки картонны Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1) - пачки картонные.

Лекарственная форма

Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения в виде белого или слегка желтоватого, гигроскопичного лиофилизированного порошка. Таблетки от почти белого до белого цвета, круглые, плоские, со скошенным краем и поперечной делительной риской на одной стороне.

Состав

метилпреднизолон (в форме натрия сукцината) 250 мг Вспомогательные вещества: натрия гидроксид. Растворитель: вода д/и (4 мл). метилпреднизолон 4 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, желатин, тальк, вода очищенная.

Описание

Синтетический ГКС. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, иммунодепрессивное действие, повышает чувствительность бета-адренорецепторов к эндогенным катехоламинам. Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами (рецепторы для ГКС есть во всех тканях, особенно их много в печени) с образованием комплекса, индуцирующего образование белков (в т.ч. ферментов, регулирующих в клетках жизненноважные процессы). Воздействие метилпреднизолона на белковый обмен: уменьшает количество глобулинов в плазме, повышает синтез альбуминов в печени и почках (с повышением коэффициента альбумин/глобулин), снижает синтез и усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Воздействие метилпреднизолона на липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и триглицеридов, перераспределяет жир (накопление жира происходит преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии Воздействие метилпреднизолона на углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ, повышает активность глюкозо-6-фосфатазы (увеличивает поступление глюкозы из печени в кровь), повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз (активирует глюконеогенез), способствует развитию гипергликемии. Воздействие метилпреднизолона на водно-электролитный обмен: задерживает натрий и воду в организме, стимулирует выведение калия (минералокортикоидная активность), снижает абсорбцию кальция из ЖКТ, снижает минерализацию костной ткани. Противовоспалительное действие связано с угнетением высвобождения эозинофилами и тучными клетками медиаторов воспаления, индуцированием образования липокортинов и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту, с уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран (особенно лизосомальных) и мембран органелл. Действует на все этапы воспалительного процесса: ингибирует синтез простагландинов на уровне арахидоновой кислоты (липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет либерацию арахидоновой кислоты и ингибирует биосинтез эндоперекисей, лейкотриенов, способствующих в т.ч. процессам воспаления, аллергии), синтез провоспалительных цитокинов (в т.ч. интерлейкин 1, фактор некроза опухоли альфа), повышает устойчивость клеточной мембраны к действию различных повреждающих факторов. Иммунодепрессивное действие обусловлено вызываемой инволюцией лимфоидной ткани, угнетением пролиферации лимфоцитов (особенно Т-лимфоцитов), подавлением миграции В-клеток и взаимодействия Т- и В-лимфоцитов, торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина-1, 2, гамма-интерферона) из лимфоцитов и макрофагов и снижением образования антител. Противоаллергическое действие развивается в результате снижения синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и других биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, Т- и В-лимфоцитов, тучных клеток, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При обструктивных заболеваниях дыхательных путей действие обусловлено, главным образом, торможением воспалительных процессов, предупреждением или уменьшением выраженности отека слизистых оболочек, снижением эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов и отложении в слизистой бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможением эрозирования и десквамации слизистой. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет уменьшения ее продукции. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.

Особые условия

Хранить приготовленный раствор для парентерального введения следует при температуре от 15° до 20°С и использовать в течение 12 ч. Если приготовленный раствор хранится в холодильнике при температуре от 2°до 8°С, его можно использовать в течение 24 ч. Во время лечения Метипредом (особенно длительного) необходимо наблюдение окулиста, контроль АД, состояния водно-электролитного баланса, а также картины периферической крови и концентрации глюкозы в крови. С целью уменьшения побочных явлений можно назначать антациды, а также увеличить поступление калия в организм (диета, препараты калия). Пища должна быть богатой белками, витаминами, с ограничением содержания жиров, углеводов и поваренной соли. Действие препарата усиливается у пациентов с гипотиреозом и циррозом печени. Препарат может усиливать существующие эмоциональную нестабильность или психотические нарушения. При указании на психозы в анамнезе Метипред в высоких дозах назначают под строгим контролем врача. С осторожностью следует применять при остром и подостром инфаркте миокарда в связи с возможностью распространения очага некроза, замедления формирования рубцовой ткани и разрыва сердечной мышцы. В стрессовых ситуациях во время поддерживающего лечения (в т.ч. хирургические операции, травма, инфекционные заболевания) следует провести коррекцию дозы препарата в связи с повышением потребности в ГКС. При внезапной отмене, особенно в случае предшествующего применения высоких доз, возможно развитие синдрома отмены (анорексия, тошнота, заторможенность, генерализованные мышечно-скелетные боли, общая слабость), а также обострение заболевания, по поводу которого был назначен Метипред. Во время лечения Метипредом не следует проводить вакцинацию в связи со снижением иммунного ответа и, вследствие этого, снижением эффективности вакцины. Назначая Метипред при интеркуррентных инфекциях, септических состояниях и туберкулезе, необходимо одновременно проводить лечение антибиотиками бактерицидного действия. У детей во время длительного лечения Метипредом необходимо тщательное наблюдение за динамикой роста и развития. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические иммуноглобулины. Вследствие слабого минералокортикоидного эффекта для заместительной терапии при надпочечниковой недостаточности Метипред используют в комбинации с минералокортикоидами. У пациентов с сахарным диабетом следует контролировать концентрацию глюкозы в крови и при необходимости корректировать дозу гипогликемических средств. Показан рентгенологический контроль за костно-суставной системой (снимки позвоночника, кисти). Метипред у пациентов с латентными инфекционными заболеваниями почек и мочевыводящих путей способен вызвать лейкоцитурию, что может иметь диагностическое значение. Метипред повышает содержание метаболитов 11- и 17-оксикетокортикостероидов.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное назначение метилпреднизолона: — с индукторами печеночных микросомальных ферментов (фенобарбитал, рифампицин, фенитоин, теофиллин, эфедрин) приводит к снижению его концентрации (увеличение скорости метаболизма); — с диуретиками (особенно тиазидоподобными и ингибиторами карбоангидразы) и амфотерицином В приводит к усилению выведения из организма калия и увеличению риска развития сердечной недостаточности; ингибиторы карбоангидразы и "петлевые" диуретики могут увеличивать риск развития остеопороза; — с натрийсодержащими препаратами способствует развитию отеков и повышению АД; — с сердечными гликозидами приводит к ухудшению их переносимости и повышению вероятности развития желудочковой экстраситолии (из-за вызываемой гипокалиемии); — с непрямыми антикоагулянтами способствует ослаблению (реже усилению) их действия (требуется коррекции дозы); — с антикоагулянтами и тромболитиками приводит к повышению риска развития кровотечений из язв в ЖКТ;

Фармокинетика

Всасывание и распределение При приеме внутрь быстро всасывается, абсорбция составляет более 70%. Подвергается эффекту "первого прохождения" через печень. При в/м введении всасывание полное и достаточно быстрое. Биодоступность при в/м введении составляет 89%. Cmax после приема внутрь составляет 1.5 ч, при в/м введении - 0.5-1 ч. Cmax после в/в введения в дозе 30 мг/кг в течение 20 мин или в/в капельного введения в дозе 1 г в течение 30-60 мин, достигает 20 мкг/мл. Cmax после в/м введения 40 мг в течение 2 ч достигает 34 мкг/мл. Связывание с белками плазмы (только с альбумином) - 62% независимо от введенной дозы. Метаболизм Метаболизируется преимущественно в печени. Метаболиты (11-кето- и 20-оксисоединения) не обладают глюкокортикоидной активностью и выводятся преимущественно почками. В течение 24 ч около 85% введенной дозы обнаруживается в моче, и около 10% - в кале. Проникает через ГЭБ и плацентарный барьер. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке. Выведение T1/2 из плазмы крови при пероральном приеме составляет примерно 3.3 ч, при парентеральном введении - 2.3-4 ч и, вероятно, не зависит от пути введения. За счет внутриклеточной активности выявляется выраженное различие между T1/2 метилпреднизолона из плазмы крови и T1/2 из организма в целом (примерно 12-36 ч). Фармакотерапевтическое действие сохраняется даже тогда, когда концентрация препарата в крови уже не определяется.

Показания

Для приема внутрь — системные заболевания соединительной ткани (СКВ, склеродермия, узелковый периартериит, дерматомиозит, ревматоидный артрит); — острые и хронические воспалительные заболевания суставов - подагрический и псориатический артрит, остеоартрит (в т.ч. посттравматический), полиартрит (в т.ч. старческий), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), ювенильный артрит, синдром Стилла у взрослых, бурсит, неспецифический тендосиновит, синовит и эпикондилит — острый ревматизм, ревматический кардит, малая хорея; — бронхиальная астма, астматический статус; — острые и хронические аллергические заболевания (в т.ч. аллергические реакции на лекарственные средства и пищевые продукты, сывороточная болезнь, крапивница, аллергический ринит, отек Квинке, лекарственная экзантема, поллиноз); — заболевания кожи - пузырчатка, псориаз, экзема, атопический дерматит (распространенный нейродермит), контрактный дерматит

Противопоказания

Для кратковременного применения по жизненным показаниям единственным противопоказанием является повышенная чувствительность к метилпреднизолону или компонентам препарата. У детей в период роста ГКС следует применять только по абсолютным показаниям и при тщательном наблюдении врача. С осторожностью следует назначать препарат при следующих заболеваниях и состояниях: — заболевания ЖКТ - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, НЯК с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит; — паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь, амебиаз, стронгилоидоз, системный микоз; активный и латентный туберкулез (применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только

Передозировка

возможно усиление описанных выше побочных явлений.

Побочные действия

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависит от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения Метипреда. Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, стероидный сахарный диабет, манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, мышечная слабость, стрии), задержка полового развития у детей. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, стероидная язва желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения, перфорация стенки ЖКТ, нарушение аппетита, нарушение пищеварения, метеоризм, икота; редко - повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ. Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); у предрасположенных пациентов развитие или усиление выраженности сердечной недостаточности, изменения на ЭКГ, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы; у пациентов с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозно

Лидокаин это эффективное обезболивающее средство. Местные анестезирующие средства угнетают ионные потоки, участвующие в образовании раздражителя, за счет чего и достигается обезболивающий эффект. Лидокаин стабилизирует нейронные мембраны, подавляет нервную проводимость, сокращает степень деполяризации.

Когда показан Лидокаин?

В спектр показаний раствора Лидокаина входят следующие условия:

Местное обезболивание, требуемое для проведения манипуляций в офтальмологии, ЛОР-практике, стоматологии, при хирургическом вмешательстве.

Применение в качестве растворителя антибактериальных препаратов группы цефалоспоринов, введение которых характеризуется выраженным болевым эффектом.

Лидокаин для инъекций позволяет на несколько часов обезболить необходимый участок кожи или слизистой, чего будет достаточно для проведения врачебной манипуляции, сопровождаемой повышенной чувствительностью.

Как применяется раствор Лидокаина?

Раствор местного анестетика предварительно тестируется на отдельном участке кожи, что позволяет оценить наличие или отсутствие индивидуальной негативной реакции на препарат.

Дозировка раствора Лидокаина зависит от типа анестезии:

Терминальный тип анестезии подразумевает местное нанесение раствора (2мг на кг веса), максимум 20 мл для взрослого пациента. Длительность эффекта составляет не более 30 минут.

Проводниковый тип анестезии. Дозировка зависит от масштабности участка, который необходимо обезболить. Максимальная доза 20 мл.

В офтальмологии раствор закапывается в конъюнктивальный мешок.

Эпидуральная анестезия – 22-30 мл раствора.

Обезболивание в акушерстве и гинекологии – 20-30 мл раствора.

В детском возрасте дозировка определяется в индивидуальном порядке (в среднем 3,5-4мг на кг веса).

Для предотвращения развития побочных эффектов раствор необходимо вводить строго в рекомендованных дозировках. Медикамент Лидокаин, инструкция по применению к которому содержит все необходимые дозировки, необходимо назначать после детального изучения анамнеза.

Побочные реакции

При неправильном применении возможно возникновение побочных реакций:

Головокружение, сонливость, судороги, нарушение чувствительности.

Изменения АД, нарушение сердечной деятельности.

Ощущение жара, отечность в месте укола.

Чувство жжения, тромбофлебит.

Перечень побочных реакций значительно шире, поэтому необходимо осуществлять контроль за состоянием пациента после введения раствора Лидокаина.

Противопоказания к применению раствора Лидокаин

Применение лекарственного препарата запрещено у пациентов с индивидуальной непереносимостью действующего вещества. Также Лидокаин уколы запрещены для применения при следующих состояниях:

Первые несколько месяцев после инфаркта миокарда.

Тяжелые сердечные патологии с брадикардией.

Инфекционный процесс в месте инъекции.

Период беременности, лактации.

Детский возраст (до 15 лет).

Судороги на фоне эпилепсии.

При указанных состояниях применять раствор Лидокаина не рекомендуется.

Взаимодействие раствора с другими препаратами

Лидокаин одновременно не рекомендуется сочетать со следующими группами препаратов:

Анальгетики наркотической группы – грозит угнетением дыхания.

Антикоагулянты – повышается риск кровотечений.

Сердечные гликозиды – уменьшается их эффективность.

Новокаиновая группа – повышается миорелаксация.

Эталон – негативный эффект на дыхательную функцию.

Раствор Лидокаина следует с особой осторожностью сочетать при заболеваниях сердца и нервной системы, сопровождающихся систематическим приемом препаратов.

Особые указания

Инъекционное введение Лидокаина должно производиться только под контролем врача. Лечение должно производиться под ЭКГ-контролем.

Перед началом лечения рекомендуется исследовать уровень калия в крови, так как при сниженном его содержании эффективность препарата снижается.

Лекарственное средство оказывает воздействие на ЦНС, поэтому не рекомендуется в период его применения садиться за руль или заниматься деятельностью с возможной угрозой для жизни.

Тщательное наблюдение требуется за пациентами со склонностью к судорогам, так как даже незначительные дозы могут усиливать судорожный эффект.

Необходимо с осторожностью комбинировать Лидокаин с теми препаратами, которые усиливают его биодоступность, либо замедляют его выведение, что может быть особенно опасным при почечной недостаточности в терминальной стадии.

При внутримышечном введении раствора Лидокаин может наблюдаться повышенная активность креатинфосфокиназы, что препятствует постановке диагноза инфаркт миокарда.

Быстрое введение раствора Лидокаина может привести к резкому снижению артериального давления, с возможностью развития коллапса. В данном случае следует рассматривать и токсическое действие лекарственного средства с оказанием кардиотоксического действия.

Раствор Лидокаина: применение у детей

Препарат запрещен для применения в младенческом возрасте, так как он может оказать токсическое действие и спровоцировать возникновение судорог, аритмии.

У детей до 12 лет препарат вводится с осторожностью и в небольших дозах, так как он может накапливаться и впоследствии приводить к негативным последствиям.

Местное анестезирующее средство рекомендуется для применения со строгим соблюдением рекомендаций, указанных в Лидокаин ампулы инструкции к препарату.

Все представленные на сайте материалы предназначены исключительно для образовательных целей и не предназначены для медицинских консультаций, диагностики или лечения. Администрация сайта, редакторы и авторы статей не несут ответственности за любые последствия и убытки, которые могут возникнуть при использовании материалов сайта.

Авторизуйтесьчтобы оставлять комментарии

Возрастные ограничения 18+

Читайте также: