Сколько экземпляров одного гена содержат сперматозоиды лошади

Опубликовано: 30.04.2024

Ген – это участок ДНК, отвечающий за определенный признак. Например, ген цвета волос.

Каждый ген представлен несколькими вариантами – аллелями. Например, ген цвета волос имеет два аллеля – темный и светлый.

У организмов с двойным (диплоидным) набором хромосом каждый ген имеется в двух экземплярах – один от отца, другой от матери. Такие пары генов называются аллельными генами, они находятся в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом.

Гомозигота – это состояние, когда аллельные гены одинаковы (например, и от матери, и от отца получен ген светлых волос). Гетерозигота – состояние, когда аллельные гены разные. В гетерозиготе аллельные гены взаимодействуют между собой одним из трёх способов: полное, неполное либо кодоминирование.

При полном доминировании (способ по умолчанию) проявляется только один ген из аллельной пары (доминантный ген, А), а другой ген скрывается (рецессивный ген, а). Пример: А - темные волосы, а - светлые:

АА – темные,
Аа – темные (а скрылся),
аа – светлые.

При неполном доминировании (промежуточном характере наследования) гетерозигота имеет признак, промежуточный между доминантным и рецессивным. Например, у ночной красавицы:

АА – красные лепестки,
Аа – розовые,
аа – белые.

При кодоминировании проявляются оба гена:

I 0 I 0 – на эритроцитах ничего нет
I 0 I A , I A I A – на эритроцитах антиген А
I 0 I B , I B I B – на эритроцитах антиген В
I A I B – на эритроцитах оба антигена

Гаметы (половые клетки – яйцеклетки и сперматозоиды) имеют одинарный (гаплоидный) набор хромосом, поэтому в них за каждый признак отвечает только один ген. На этом основано «правило чистоты гамет».

Примеры гамет

Примеры родителей (двойной набор хромосом):

АА - доминантная гомозигота
аа - рецессивная гомозигота
Аа - гетерозигота
АаBb – дигетерозигота, АаBbСс – тригетерозигота, и т.п.

Еще можно почитать

Задания части 1

Выберите один, наиболее правильный вариант. Сколько аллелей одного гена содержит яйцеклетка растения
1) один
2) три
3) два
4) четыре

Выберите один, наиболее правильный вариант. Гомозиготные доминантные серые овцы при переходе на грубые корма гибнут, а гетерозиготные выживают. Определите генотип серой жизнеспособной особи
1) Aa
2) AA
3) AaBb
4) AaBB

Выберите один, наиболее правильный вариант. Особь, содержащая в гомологичных хромосомах гены, отвечающие за проявление альтернативных признаков, является
1) гетерогаметной
2) гомогаметной
3) гомозиготной
4) гетерозиготной

Выберите один, наиболее правильный вариант. Женщина со светлыми (а) прямыми (b) волосами вступила в брак с мужчиной, имеющим темные кудрявые волосы (неполное доминирование). Определите генотип мужчины, если у их ребенка светлые и волнистые волосы.
1) AaBb
2) aaBb
3) ААBB
4) AaBB

Выберите один, наиболее правильный вариант. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей – это формулировка
1) хромосомной теории наследственности
2) закона сцепленного наследования
3) закона независимого наследования
4) гипотезы чистоты гамет

Выберите один, наиболее правильный вариант. Сколько типов гамет образует особь с генотипом AaBbCc, если гены не сцеплены
1) 4
2) 6
3) 8
4) 10

Выберите один, наиболее правильный вариант. Аллельные гены
1) определяют альтернативное развитие одного признака
2) находятся в одной из гомологичных хромосом
3) находятся в негомологичных хромосомах
4) наследуются вместе

АЛЛЕЛЬ
Сколько аллелей одного гена содержит яйцеклетка цветкового растения? В ответе запишите только соответствующее число.

ГОМОЗИГОТА - ГЕТЕРОЗИГОТА
1. Установите соответствие между характеристикой генотипа и его видом: 1) гетерозиготный, 2) гомозиготный. Запишите цифры 1 и 2 в правильном порядке.
А) образует два типа гамет
Б) наличие двух доминантных аллелей гена
В) наличие доминантного и рецессивного аллелей гена
Г) образуется один тип гамет
Д) дает расщепление признаков у потомков
Е) зигота содержит два рецессивных аллеля гена

2. Установите соответствие между характеристикой особи и её генотипом: 1) гомозиготный, 2) гетерозиготный
А) не даёт расщепления в потомстве
Б) имеет оба доминантных аллельных гена
В) в потомстве происходит расщепление признаков
Г) генотип содержит альтернативные гены
Д) имеет оба рецессивных аллельных гена
Е) образует разные типы гамет

3. Установите соответствие между характеристиками и видами генотипов: 1) гомозиготный, 2) гетерозиготный. Запишите цифры 1 и 2 в порядке, соответствующем буквам.
А) содержит разные аллели одного гена
Б) имеет две Х-хромосомы, содержащие доминантные аллели
В) имеет доминантный и рецессивный аллели одного гена
Г) содержит гены, отвечающие за проявление альтернативных признаков
Д) состоит из рецессивных аллельных генов
Е) образует гаметы одного типа

ДОМИНИРОВАНИЕ
Все перечисленные ниже примеры, кроме двух, относятся к взаимодействию аллельных генов. Определите два примера, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) полное доминирование
2) неполное доминирование
3) кодоминирование
4) кооперация
5) комплементарность

НАСЛЕДОВАНИЕ ДОМИНАНТНОГО ГЕНА
1. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования доминантного аутосомного гена. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) проявляется у потомков в случае наличия признака у родителей
2) находится в X-хромосоме
3) проявляется у доминантных гомозигот
4) фенотипически не проявляется у гетерозиготных организмов
5) подавляет рецессивный аллель этого гена

2. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования доминантного аутосомного гена. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) проявляется у гетерозиготных организмов
2) находится в Х-хромосоме
3) определяется нормой реакции признака
4) подавляет рецессивный аллель этого гена
5) фенотипически проявляется у доминантных гомозигот

НАСЛЕДОВАНИЕ РЕЦЕССИВНОГО ГЕНА
1. Все приведенные ниже характеристики, кроме двух, используются для описания наследования рецессивного аутосомного аллеля у человека. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего ряда, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) проявляется примерно с равной вероятностью у женских и мужских потомков
2) проявляется у всех потомков в семье
3) сцеплен с Х-хромосомой
4) вероятность проявления возрастает в близкородственных браках
5) расположен в неполовой хромосоме

2. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания наследования рецессивного аутосомного гена альбинизма у человека. Найдите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) не проявляется у гетерозиготных организмов
2) находится в Х-хромосоме
3) определяется нормой реакции признака
4) подавляется доминантным аллелем этого гена
5) фенотипически выражается у рецессивных гомозигот

3. Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания рецессивного аутосомного аллеля. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) проявляется в фенотипе гетерозигот
2) находится в У-хромосоме
3) проявляется в фенотипе чистой линии
4) подавляется доминантным аллелем
5) содержится у гетерозигот

ГАМЕТЫ
Сколько типов гамет образует особь, гетерозиготная по одному гену?

ГЕНОТИП
Приведенные ниже характеристики, кроме двух, используются для описания дигетерозиготного генотипа. Определите эти две характеристики, «выпадающие» из общего списка и запишите цифры, под которыми они записаны.
1) содержит разные аллели одного гена
2) имеет доминантный и рецессивный аллели гена
3) включает две пары генов альтернативных признаков
4) при гаметогенезе образуется один тип гамет
5) представлен двумя парами неаллельных рецессивных генов

Все приведённые ниже характеристики, кроме двух, используют для описания дигомозиготного генотипа организма. Определите две характеристики, «выпадающие» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) образование гамет с двумя доминантными аллелями разных генов
2) наличие в генотипе доминантного и рецессивного аллелей одного гена
3) формирование разных видов гамет
4) проявление двух рецессивных признаков у организмов
5) отсутствие расщепления в анализирующем скрещивании

ТЕРМИНЫ
1. Все приведённые ниже термины, кроме двух, используют в генетике для описания наследственности. Найдите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) гетерозигота
2) дивергенция
3) атавизм
4) фенотип
5) кариотип

2. Все приведённые ниже термины, кроме двух, используют в генетике для описания наследственности. Найдите два термина, «выпадающих» из общего списка, и запишите цифры, под которыми они указаны.
1) аутосома
2) полисома
3) гаметофит
4) аллель
5) кариотип

ФОРМИРУЕМ
1) рецессивность
2) бластомер

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах:
1 2 3 4 5 6 7 8 9

Медицина

Медицинское оборудование Полный текст

Вакансии

Курсы

Консультации

У Льва Александровича была сестра Мария. Ее мы должны поместить на одном уровне с братом, например, справа от Воейковой, и соединить Льва с Марией одним «коромыслом». Затем еще строчкой выше нанести значки, обозначающие их родителей – Александра Петровича и его жену Головину, соединить их брачной линией, от которой опустить вертикаль к «коромыслу» детей:

У Александра Петровича было четыре брата и одна сестра. Всех их надо расположить в одну строчку, соединить одним «коромыслом», а строчкой выше отмстить место их родителей – Петра Петровича Пушкина и его жены Есиповой. Все соединить соответствующими линиями. Для удобства оставления остальной части родословной положение квадрата, обозначающего Федора Петровича, можно отнести влево.

, , Колесова по общей и медицинской генетике: Учеб. пособие для студентов биол. и мед. спец. вузов – 2-е изд., перераб. и доп. – М.: Высш. шк., 1984 г.

Дальше таким же образом достраиваем часть схемы линии Надежды Осиповны. Слева от Федора Петровича Пушкина отмечаем место его жены Корневой, соединяем брачной линией и опускаем вертикальную линию к их сыну Александру. В связи с тем, что в тексте ничего не сказано о жене Александра Федоровича Пушкина, можно в родословной ее не вычерчивать, а вертикальную линию с «коромыслом» детей Александра Федоровича вести прямо от обозначающего его квадрата. Александр Федорович – двоюродный брат Льва Александровича и Марии Александровны. Поэтому его место в родословной должно быть на одной линии с ними. – Юрий, Михаил, Надежда и Мария – троюродные братья и сестры Сергея Львовича – отца поэта. Поэтому тоже должны быть на одной линии с Сергеем Львовичем.

Мария Александровна была замужем за Осипом Ганнибалом, следовательно, вправо от обозначающего ее кружка наносим квадрат, обозначающий ее мужа, соединяем их брачной линией, от которой опускаем вертикальную линию к их дочери Надежде Осиповне – жене Сергея Львовича и матери Александра Сергеевича. (Схема родословной представлена ниже).

Алгоритм решения задач по генетике

1. Внимательно прочитав условие задачи, записать его, выделив доминантные и рецессивные признаки и используя принятую генетическую символику и сокращения (фенотипы записать обязательно!).

2. Внести в условие известные гены: там, где проявляется доминантный признак – один ген (А_), а где рецессивный – оба (аа).

3. Уточнить генотипы членов семьи, на основании знаний о том, что генотип родителей формируется из генов, полученных ими от родителей.

4. Зная генотипы родителей, выяснить, какие гаметы они дают.

В гаплоидной гамете находится по одному гену из каждой пары аллелей.

5. Заполнить решетку Пеннета, найти в ней интересующие нас генотипы или фенотипы и вычислить в процентах вероятность их появления.

6. Дать ответ на вопрос задачи.

ТЕСТЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ

1. У мальчика первая группа крови и голубые глаза, а у его сестры – четвертая группа крови и голубые глаза. Что можно сказать о группах крови родителей?

а) II гр. крови, голубоглазые;

б) III гр. крови, голубоглазые;

в) I гр. крови, голубоглазые;

г) I гр. крови, кареглазые;

д) IV гр. крови, голубоглазые

2. Какие дети могли бы родиться от брака гемофилика с женщиной, страдающей дальтонизмом (в остальном имеющей вполне благоприятный генотип)?

а) все здоровы фенотипически;

б) мальчики - гемофилики;

в) здоровые девочки фенотипически;

г) мальчики - дальтоники;

д) девочки – дальтоники

3. В генотипе людей, страдающих болезнью Клайнфельтера не пара, а тройка половых хромосом - ХХУ. С какими нарушениями мейоза может быть связано возникновение такого ненормального кариотипа?

а) нерасхождение половых хромосом в первом делении мейоза у обоих родителей;

б) нерасхождение половых хромосом в обоих делениях мейоза у отца;

в) нерасхождение половых хромосом в обоих делениях у матери;

г) нерасхождение Х-хромосом во втором мейотическом делении у матери;

д) нерасхождение половых хромосом в первом мейотическом делении у отца.

4. Отец и сын - дальтоники, мать различает цвета нормально. Отец и сын голубоглазые, мать с карими глазами. Определить генотип матери. Правильно ли будет сказать, что сын унаследовал свой недостаток зрения у отца?

а) сын унаследовал недостаток от отца;

б) сын унаследовал недостаток от матери;

в) мать гомозиготна;

г) мать дигетерозиготна;

д) мать гомозиготна по гену дальтонизма и по гену цвета глаз.

5.Полностью гомологичные хромосомы содержит:

а) сперматозоид мужчины;

б) яйцеклетка женщины;

в) кариотип женщины;

г) кариотип мужчины;

д) кариотип эмбриона мужского пола

6.Сколько экземпляров одного гена содержат зрелые эритроциты человека:

Получить полный текст

Подготовиться к ЕГЭ

Найти работу

Пройти курс

Упражнения и тренировки для детей

7.Сколько экземпляров одного гена содержат сперматозоиды:

8. Одинаковым генотипом обладают близнецы:

а) однояйцевые девочки;

б ) разнояйцевые мальчики и девочки;

в) разнояйцевые девочки;

г) однояйцевые мальчики;

д) разнояйцевые мальчики

9. Кровь матери и плода:

а) всегда имеет разные группы;

б) всегда имеет одинаковые группы;

в) может иметь разные группы;

г) может иметь одинаковые группы;

д) не может иметь разные группы

10. Пересадка роговицы при ее помутнении возможна, т. к.:

а) белки роговицы у всех людей и млекопитающих одинаковы;

б) в роговице нет белков и поэтому нет отторжения;

в) в роговице нет кровеносных сосудов и поэтому нет контактов с антителами организма; г) нет верного ответа.

11.Кариотип мужчины, имеющего «филадельфийскую хромосому», страдающий хроническим миелейкозом:

в) 47, ХУ, t(14q; 21q);

д) 46, ХУ, t(9q34; 22qll)

12 .Кашель, рецидивирующие бронхиты, синуситы, пневмонии, обильный стул, патология поджелудочной железы - это клиническое проявление:

в) врожденного гипотиреоза;

13. В дочерние клетки кожи человека при их размножении поступает от материнской клетки:

а) полная генетическая информация;

б) половина генетической информации;

в) четверть генетической информации;

г) двойная генетическая информация;

д) нет верного ответа

14. В дочерние клетки кожи человека при их размножении поступает от материнской клетки:

а) полная генетическая информация;

б) половина генетической информации;

в) четверть генетической информации;

г) двойная генетическая информация;

д) нет верного ответа.

15.Репликация ДНК сопровождается разрывом химических:

а) пептидных, между аминокислотами;

б) пептидных между генами;

в) ковалентных, между азотистыми основаниями;

г) водородных, между азотистыми основаниями;

д) ионных, внутри структуры молекулы

16. В соматических клетках организма человека:

а) различный набор генов и белков;

б) одинаковый набор генов и белков;

в) одинаковый набор генов, но разный набор белков;

г) одинаковый набор белков, но разный набор генов;

д) разный набор генов.

17. Соотношение различных типов РНК в клетке, %:

а) р. РНК > т. РНК > и. РНК;

б) р. РНК т. РНК р. РНК > и. РНК;

д) и. РНК > р. РНК > м. РНК

18. Если мать ребенка дальтоник, а отец здоров, то ребенок неизбежно будет дальтоником:

а) если это – сын;

б) если это - дочь;

в) вне зависимости от пола;

г) нет верного ответа

19. Трансляция - это:

а) синтез полипептидной цепи на рибосоме;

б) репликация ДНК;

в) синтез и. РНК по матрице ДНК;

г) синтез белковой молекулы на уровне первичной ее структуры;

д) синтез р. РНК на рибосомах.

20. Значительная часть мутаций не проявляется в фенотипе потомства, так как мутации:

а) не связаны с изменением хромосом;

б) не связаны с изменением генов;

в) носят доминантный характер, летальны;

г) носят рецессивный характер;

д) находятся в гетерозиготном состоянии

21. Кодовой единицей генетического кода является:

22. Первое деление мейоза закачивается с образованием:

б) половых клеток;

в) гаплоидных ядер;

г) диплоидных клеток;

д) клеток разной плоидности.

23. Выберите правильное утверждение:

а) все здоровые люди обладают одинаковым числом хромосом в клетках;

б) хромосомы в клетках всех людей содержат одинаковые по своему проявлению гены;

в) близнецы, родившиеся в один день, называются однояйцевыми;

г) болезнь Дауна связана с трисомией по 23–й паре хромосом;

д) 23–я пара хромосом - аутосома.

24. Аномалия, не являющаяся хромосомной аберрацией:

25. Выдающиеся люди-политики, ученые, деятели искусства Людвиг ван Бетховен, Петр Великий, Оливер Кромвель страдали:

д) сахарным диабетом.

26. Жанна д’Арк страдала синдромом тестикулярной феминизации:

а) синдром Марфана;

б) синдром Эдвардса;

в) синдром Патау;

г) синдром Морриса;

д) синдром Дауна.

27. Непрямые методы пренатальной диагностики включают:

а) исследование в сыворотке крови матери альфа-фетопротеина (АФП);

б) исследование в сыворотке крови матери хориального гонадотропина (ХГЧ);

в) исследование в сыворотке крови матери свободного эстрадиола;

28. Инвазивные методы пренатальной диагностики:

г) исследование АФП;

д) исследование ХГЧ.

29.Больной мужчина передает признак всем больным дочерям, эта особенность типа наследования признака:

Итоговый тест к разделу

"Основные закономерности наследственности и изменчивости"

1. Геном человека - это его ДНК, содержащееся в:

а) диплоидном наборе хромосом

б) гаплоидном наборе хромосом

в) это набор только активных генов

2. Ген кодирует информацию о:

а) первичной структуре белка

б) первичной и вторичной структурах

в) всех структурах белка

3. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости обнаружил:

а) генетическое родство между видами

б) сходство мутационных процессов у близких родов и видов

в) историческое родство между видами

4. Сколько экземпляров одного гена содержат эритроциты человека:

5. Сколько экземпляров одного гена содержат сперматозоиды лошади:

6. Чистыми линиями в экспериментах Г. Менделя были:

а) гибридные растения F 1

б) доминантные гомозиготы

в) оба гомозиготных родителя

7. Дано: генотипы особей Аа, ВВ, СС.

Сколько аллельных генов приведено в этой записи?:

8. Расщепление по генотипу 1:2:1 получается при скрещивании особей с генотипом:

9. 50 % гетерозиготных особей получится от скрещивания особей с генотипами:

10. Если в потомстве от скрещивания неизвестного по генотипу кота с черными кошками серых котят было в три раза больше, чем черных, то кот:

а) гетерозиготный, серый

б) гомозиготный, серый

в) гетерозиготный, черный

11. В каком случае приведено явление неполного доминирования:

а) от скрещивания красноцветковых с белоцветковыми растениями получено белоцветковое потомство

б) от скрещивания красноцветковых растений с такими же растениями получено потомство и с красными, и с белыми цветками

в) от скрещивания красноцветковых растений с белоцветковыми получены растения с белыми, розовыми и красными цветками.

12. Сколько типов гамет образует следующая зигота: АаСс

13. Сколько типов гамет образует следующая зигота: ВвССРр

14. При скрещивании особей с генотипами ВвСс х ввсс в F 1 получится гетерозиготных по первому признаку особей:

15. Если мать ребенка дальтоник, а отец здоров, то ребенок неизбежно будет дальтоником:

б) если это дочь

в) в любом случае

16. Диапазон проявления признака определяется :

а) его доминантностью

б) нормой реакции

в) частотой встречаемости

17. Различие в фенотипах вегетативного потомства куста смородины связаны с тем, что:

а) у потомков разный генотип

б) у потомков разная норма реакции

в) потомки выросли в разных условиях среды

18. Непохожесть детей на своих родителей связана с :

а) модификационной изменчивостью

б) комбинативной изменчивостью

в) цитоплазматической изменчивостью

19. Полиплоидия относится к :

а) генным мутациям

б) хромосомным мутациям

в) геномным мутациям

20. Инверсия - это:

а) удвоение участка гена

б) выпадение участка гена

в) поворот участка на 180 градусов

г) слияние участков негомологичных хромосом

1а, 2а, 3б, 4б, 5а, 6в, 7а, 8в, 9а, 10а, 11в, 12б, 13в, 14б, 15а, 16б, 17в, 18б, 19в, 20в.

Свидетельство каждому участнику
Скидка на курсы для всех участников

16 предметов
Для учеников 1-11 классов и дошкольников
Бесплатные наградные документы для учеников и учителей

Розыгрыш ЦЕННЫХ ПРИЗОВ среди ВСЕХ участников

Все материалы
Статьи
Научные работы
Видеоуроки
Презентации
Конспекты
Тесты
Рабочие программы
Другие методич. материалы

Данная разработка представляет собой итоговый тест к разделу " Основные закономерности

наследственности и изменчивости" для учащихся 9 и 11 классов по биологии.

Тест является вспомогательным материалом, предназначенным для самоконтроля учащихся по данному разделу.

Тестирование лучше проводить после изучения раздела. Необходимо знать, что подготовка к экзаменту требует серъезных усилий, точного знания и глубокого понимания предмета.

Уникальность данного теста состоит в том, что многие из вопросов требуют умения устанавливать логические связи между понятиями, умение анализировать и сопоставлять приведенные факты, выводить знание из формулировки вопроса. Поэтому, внимательное чтение вопроса является важным условием успеха. Данный тест охватывает курс раздела "Генетика" и будет очень полезен тем, кто собирается сдавать ЕГЭ и ОГЭ по биологии. Тест охватывает широкий спектр вопросов, важных для всестороннего контроля усвоения раздела. Тест включает в себя законы Г. Менделя и связанные с ними закономерности наследственности и изменчивости. Желаю успехов!

Ген – это участок ДНК, отвечающий за определенный признак. Например, ген цвета волос.

АА – темные,
Аа – темные (а скрылся),
аа – светлые.

АА – красные лепестки,
Аа – розовые,
аа – белые.

При кодоминировании проявляются оба гена:

I 0 I 0 – на эритроцитах ничего нет
I 0 I A , I A I A – на эритроцитах антиген А
I 0 I B , I B I B – на эритроцитах антиген В
I A I B – на эритроцитах оба антигена

Примеры гамет

Примеры родителей (двойной набор хромосом):

АА - доминантная гомозигота
аа - рецессивная гомозигота
Аа - гетерозигота
АаBb – дигетерозигота, АаBbСс – тригетерозигота, и т.п.

Еще можно почитать

Задания части 1

ГАМЕТЫ
Сколько типов гамет образует особь, гетерозиготная по одному гену?

ФОРМИРУЕМ
1) рецессивность
2) бластомер

Основы учения о наследственности и изменчивости

Вариант I

Задание 1.

1. Способность организмов приобретать новые признаки в процессе жизнедеятельности называется:

а) генетика б) изменчивость в) селекция г) наследственность

2. Соматические клетки у большинства животных, высших растений и человека являются

а) Полиплоидными б) Диплоидными в) Гаплоидными г) Тетраплоидными

3. Набор хромосом в соматических клетках человека равен:

а) 48 б) 46 в) 44 г) 23

4. Особи, в потомстве которых НЕ обнаруживается расщепление признака, называются:

а) гибридными б) гомозиготными в) гетерозиготными г) гемизиготными

5. Признак, который проявляется в гибридном поколении называется:

а) доминантный б) рецессивный в) гибридный г) мутантный

6. Фенотип – это совокупность:

а) Рецессивных генов б) Доминантных генов

в) Проявившихся внешне признаков г) Генотипов одного вида

а) Единица наследственной информации б) Участок молекулы И-РНК

в) Участок ДНК г) Содержит определенный набор нуклеотидов

8. Гибриды 1-го поколения при моногибридном скрещивании гомозиготных особей

б) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:3:1

в) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:1

г) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:2:1

9. Второй закон Менделя:

а) Описывает дигибридное скрещивание

б) Справедлив при скрещивании двух гетерозигот между собой

в) Утверждает, что при скрещивании гетерозигот между собой наблюдается расщепление 3:1 по фенотипу

10. Дигибридное скрещивание:

а) это скрещивание по двум парам аллельных генов

б) принципиально отличается от моногибридного скрещивания

в) позволило выявить рекомбинацию признаков

г) лежит в основе третьего закона Менделя

11. При скрещивании особей с генотипами аа и Аа наблюдается расщепление в потомстве по

фенотипу в соотношении

а) 1:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1

12. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и определяющие окраску

цветков гороха, называют

а) сцепленными б) рецессивными в) доминантными г) аллельными

13. Особь с генотипом ААВв дает гаметы:

а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, Ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ

14. В ядре яйцеклетки человека содержится 23 хромосомы, а в ядре мужской клетки:

а) 24 б) 23 в) 46 г) 32

15. Хромосомный набор половых клеток женщин содержит:

а) две ХХ – хромосомы б) 22 аутосомы и одну Х – хромосому

в) 44 аутосомы и одну Х – хромосому г) 44 аутосомы и две Х – хромосомы

16. Может ли дочь заболеть гемофилией, если её отец гемофилик:

а) может, т.к. ген гемофилии расположен в У- хромосоме

б) может, если мать является носителем гена гемофилии

в) не может, т.к. она гетерозиготна по Х-хромосоме

г) не может, если мать носительница гена гемофилии

17. Границы фенотипической изменчивости называются:
а) Вариационным рядом б) Вариационной кривой в) Нормой реакции г) Модификацией
18. Поворот участка хромосомы на 180° называется…
а) Транслокация б) Дупликация в) Делеция г) Инверсия

19. Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный

материал, называется…
а) Генотипической изменчивостью б) Комбинативной изменчивостью
в) Мутационной изменчивостью г) Фенотипической изменчивостью

20. Мутации, которые происходят в половых клетках называются…
а) Соматическими б) Генеративными в) Полезными г) Генными

21. Выпадение четырех нуклеотидов в ДНК – это:

а) генная мутация; б) хромосомная мутация; в) геномная мутация.

22. Норма реакции признака:

а) передается по наследству; б) зависит от окружающей среды; в) формируется в онтогенезе.

Задание 2.

Выберите три верных ответа из шести.

1. Мутации в отличие от модификаций:

а) наследуются б) не наследуются

в) возникают случайно г) соответствуют воздействию внешней среды

д) возникают под воздействием радиации е) всегда являются доминантными

2. Соматические мутации:

а) Проявляются у организмов, у которых возникли; б) По наследству не передаются;

в) Проявляются у потомства; г) Возникают в клетках тела;

д) Могут передаваться по наследству; е) Возникают в гаметах.

Здание 3.

Установите соответствие:

Между видами изменчивости и их характеристикой.

Характеристика: Вид изменчивости:

Носит групповой характер. А) модификационная;
Носит индивидуальный характер. Б) мутационная.
Наследуется.
Не наследуется.
Обусловлена нормой реакции организма.
Неадекватна изменениям условий среды.

Задание 4.

Определите верное и неверное суждение:

1. Синдром Дауна вызывается хромосомной мутацией.

2. Генные и точечные мутации – это синонимы.

3. Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, не наследуются.

4. Мутации, несовместимые с жизнью, называют летальными.

5. Мутации в соматических клетках передаются по наследству.

6. Источником комбинативной изменчивости является мейоз.

7. Полиплоидия вызывается хромосомной мутацией.

8. Модификационная изменчивость – изменение генотипа в пределах нормы реакции.

9. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХУ.

10. У-хромосома содержит все гены, аллельные генам Х-хромосомы.

11. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности.

12. Женщина, носительница гена гемофилии с вероятностью в 50% - передает этот ген своим детям.

13. Сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.

Проверочная тестовая работа

по теме: Основы учения о наследственности и изменчивости

Вариант № 2

1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость:

а) цитология б) селекция в) генетика г) эмбриология

2. Способность организмов передавать свои признаки и гены от родителей к потомкам

называется:

а) генетика б) изменчивость в) селекция г) наследственность

3. Половые клетки у большинства животных, человека являются

а) Полиплоидными б) Диплоидными в) Гаплоидными г) Тетраплоидными

4. Единица наследственной информации – это:

а) Генотип б) Фенотип в) Ген г) Белок

5. Генотип:

а) Совокупность всех генов особи б) Совокупность всех признаков организмов

в) Всегда полностью совпадает с фенотипом г) Определяет пределы нормы реакции организма

6. Муж и жена имеют ямочки на щеках, а их дети нет. Доминантный или рецессивный признак

наличия ямочек на щеках:

а) доминантный б) рецессивный в) сцепленный с полом г) сцепленный

7. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака называются:

а) гибридными б) гомозиготными; в) гетерозиготными г) гемизиготными

8. Признак, который НЕ проявляется в гибридном поколении называют:

а) доминантный б) рецессивный в) промежуточный г) мутантным

9. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании

двух гетерозиготных по данному признаку родителей?

а) 75% б) 50% в) 25% г) 0%

10. При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при условии полного доминирования)

наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении

а) 1:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1

11. Третий закон Менделя:

а) Описывает моногибридное скрещивание

б) Это закон независимого наследования признаков

в) Утверждает, что каждая пара признаков наследуется независимо от других

г) Утверждает, что при дигибридном скрещивании в F₂ наблюдается расщепление по генотипу 9:3:3:1

12. Наследование признаков, определяемых, локализованными в половых хромосомах

называется:

а) дигибридным б) сцепленным в) моногибридным г) сцепленным с полом

13. Какая хромосома будет иметь решающее значение при определении женского пола у птиц?

а) Х-хромосома сперматозоида б) Y-хромосома сперматозоида

в) Х-хромосома яйцеклетки г) Y-хромосома яйцеклетки

14. Особь с генотипом АаВв дает гаметы:

а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ

15. Хромосомный набор половых клеток мужчин содержит:

а) Одну Х – хромосому и одну У – хромосому б) 22 аутосомы и одну Х или У хромосому

в) 44 аутосомы и ХУ – хромосомы г) 44 аутосомы, одну Х или У – хромосомы

16. Мутации могут быть обусловлены

а) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет

б) перекрестом хромосом в ходе мейоза

в) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения

г) изменениями генов и хромосом

17. Потеря участка хромосомы называется…
а) Делеция б) Дупликация в) Инверсия г) Транслокация
18. Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
а) Полиплоидии б) Полисомии в) Трисомии г) Моносомии

19. Укажите направленную изменчивость:
а) Комбинативная изменчивость б) Мутационная изменчивость
в) Соотносительная изменчивость г) Модификационная изменчивость
20. Кроссинговер – это механизм…
а) Комбинативной изменчивости б) Мутационной изменчивости
в) Фенотипической изменчивости г) Модификационной изменчивости

21. Ненаследственную изменчивость называют:

а) неопределенной; б) определенной; в) генотипической.

22.Полиплоидные организмы возникают в результате:

а) геномных мутаций; б) генных мутаций;

в) модификационной изменчивости; г) комбинативной изменчивости.

Задание 2.

Выберите три верных ответа из шести.

1.Мутациями являются:

а) позеленение клубней картофеля на свету б) брахидактилия

в) синдром Дауна г) искревление ствола сосны, растущей в трещине скалы

д) превращение головастика в лягушку е) возникновение белых глаз у дрозофилы

2. Норма реакции у организмов:

а) определяется совокупностью генов;

б) разная для разных признаков;

в) существует непродолжительное время и может меняться;

г) позволяет им приспосабливаться к условиям существования;

д) одинаковая у разных признаков одного организма;

е) определяется условиями среды.

Задание 3.

Установите соответствие:

Между видами мутаций и их характеристиками.

Характеристика: Виды мутаций:

Число хромосом увеличилось на 1-2. А) генные;
Один нуклеотид ДНК заменяется на другой. Б) хромосомные;
Участок одной хромосомы перенесен на другую. В) геномные.
Произошло выпадение участка хромосомы.
Участок хромосомы повернут на 180°.
Произошло кратное увеличение числа хромосом.

Задание 4. Выберите неправильные утверждения.

Синдром Дауна вызывается геномной мутацией.
Генные и геномные мутации – это синонимы.
Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, наследуются.
Мутации, вызывающие понижение жизнеспособности, называются полулетальными.
Ненаследственная изменчивость – изменение фенотипа в пределах нормы реакции.
Искусственный мутагенез применяют для увеличения количества мутаций.
Мутации в половых клетках передаются по наследству.
Источником комбинативной изменчивости является митоз.
Гены, определяющие развитие разных признаков, называются аллельными.
Совокупность генов организма составляет его фенотип.
Примером анализирующего скрещивания может служить скрещивание Аа х аа.
Группы сцепления генов находятся в разных хромосомах.
Условия внешней среды, как правило, изменяют норму реакции организма.

Читайте также: